腹膜透析与腹膜防御

腹膜透析干扰腹膜局部防御机制，本文就腹膜透析与腹膜局部防御机制之航如何改进腹膜透析方法及腹膜透析液配方、保护腹膜防御机制，改善腹膜透析液生物相宠性研究新进展做综述。     

腹膜透析与腹膜防御

腹膜透析干扰腹膜局部防御机制，本文就腹膜透析与腹膜局部防御机制之间关系及如何改进腹膜透析方法及腹膜透析液配方、保护腹膜防御机制、改善腹膜透析液生物相宠性研究新进展做一综述     

腹膜透析与腹膜的血管生成

在长期腹膜透析中，腹膜的血管生成是腹膜结构变化的重要表现，腹膜的血管生成影响着腹膜的功能变化，本文就腹膜血管生成的特征、原因、调控因子以及治疗前景作一综述。     

腹壁、腹膜、肠系膜、腹膜后

普理灵疝装置在股疝无张力修补术中的应用，腹腔镜下腹腔内网片植入术治疗成人腹股沟疝（546例中期随访结果），腹腔镜下造口旁疝补片修补术，小儿肠系膜乳糜囊肿，[编者按]     

腹壁、腹膜、肠系膜、腹膜后

20060111两种无张力疝修补术在治疗成人腹股沟斜疝中的对比，20060112改良式腹腔镜腹膜外补片植入法疝修补术，20060113改良式腹腔镜腹壁切口疝修补术六例体会，20060114改制腰麻联合硬膜外穿刺针在腹腔镜疝修补中的应用，20060115免气囊分离器完全腹膜外补片腹腔镜腹股沟疝修补术。[编者按]     

腹壁、腹膜、肠系膜、腹膜后

9672例小儿先天性腹股沟斜疝手术治疗体会,腹股沟疝Kugel补片修补术54例，腹腔镜下造口旁疝补片修补术可行性、安全性探讨，完全腹膜外腹腔镜疝修补术手术经验及技巧（附145例次报告），人工合成材料腹膜前修补法在复发性腹股沟疝修补术中的应用（附75例报告），[编者按]     

腹膜透析现状

过去１０多年，腹膜透析装置、透析液及处方进行了多次变革，使腹膜炎的发生率持续下降，透析疗效不断地提高。国际上，腹膜透析的使用率在逐年增长，本文阐述腹膜透析治疗现状。     

腹膜防御和腹膜相关联的淋巴组织

腹膜有天然免疫系统保护，除了机械清扫以外还能激活补体、多形核白细胞和巨噬细胞。另外因为能激活淋巴细胞介导的继发性扩增系统，所以腹腔还具有特异性免疫功能。这对腹腔感染和脓毒症有特殊意义。本文重点复习腹膜的天然免疫系统，并探讨与腹膜相关联的淋巴系统在炎症中所扮演的角色。     

腹膜透析现状

过去１０多年，腹膜透析装置、这析液及处方进行了多次变革，使腹膜炎的发生率持续下降，透析疗效不断地提高。国际上，腹膜透析的使用率在逐年增长。本文简述腹膜边析治疗现状。     

腹膜透析对人腹膜形态结构的影响

目的 探讨腹膜透析（腹透）对人腹膜，重点在间皮层形态结构的影响及其意义。方法 采用光镜，扫描电镜和透射电镜对10例正常对照者，12例尿毒症非透析患者以及10例腹透患者的腹膜活检标本进行形态学观察。结果 尿毒症非透析患者腹膜的结构与正常对照者相似，而腹透患者的腹膜形态结构随着透析时间而呈进行性改变。主要表现为间质细胞表面微绒毛减少，消失，间皮细胞从基底膜脱落直至完全消失，最后只剩下裸露的纤维结缔组织。结论 腹膜透析可引起腹膜的形态学明显改变，这可能是长期腹膜透析引起腹膜衰竭的原因之一。进一步深入研究腹膜结构与功能间关系能为人们了解长期腹透对腹膜影响的病理生理机制并进而寻找保护腹膜的手段提供理论依据。     

腹壁、腹膜、肠系膜、腹膜后

20060944 腹茧症5例的诊断及治疗／杨培雄∥青海医药杂志．-2005，35（10）．-22-23 20060945 腹壁切口疝64例治疗体会／朱健…∥腹部外科．-2005，18（6）．-337-338 回顾性分析2000年1月至2004年10月64例腹壁切口疝的治疗经过。结果：行单纯性疝修补术20例，无张力补片修补术44例。随访8～45个月，无1例复发。结论：应用聚丙烯补片、术前腹带加压包扎2周、术前预防性应用抗生素及常规肠道准备对于防治腹壁切口疝是安全、经济、可靠的方法。参4。     

腹膜透析相关性腹膜纤维化及治疗

腹膜透析是终末期肾病的重要替代疗法，其所导致的腹膜纤维化也越来越引起人们的重视。本文就腹膜纤维化的机制及治疗作一综述。     

腹壁、腹膜、肠系膜、腹膜后

20050123经腹股沟切口Kugel腹股沟疝修补术应用体会(附50例报告)／黄磊…∥外科理论与实践．-2004，9(4)．-349～351     

腹膜平衡试验在腹膜透析水平衡中的作用

腹膜平衡试验在腹膜透析水平衡中的作用王蔚姚强钱家麒刘书成对于终末期肾功能衰竭患者，腹膜透析的作用除了清除肌酐等毒素外，还能通过一定的超滤量维持人体的水平衡。超滤，不仅是将潴留在体内过多的水分排出体外的过程，还是清除大量溶解于水中的溶质的一种方式。在决...     

后腹膜纤维化现状

后腹膜纤维化是一种病因未明的腹膜后纤维脂肪非特异性，非化脓性的炎症，以后腹膜广泛纤维特征，且临床上少见的，非特发性疾病。其病因可能与围绕腹主动脉发生的恶性肿瘤，炎症，放射线治疗等众多原因有关（约70％病因仍然不明）。该疾病临床表现乏特异性，诊断主要造KUB、CT、MRI，药物和手术是治疗本病的有效方法。本文就其病因，发病机制，诊断及治疗作一综述。     

原发性腹膜后肿瘤

本文回顾我院诊治的８５例原发性腹膜后肿瘤，其主要临床表现为腹部肿块及腹痛。本病治愈率与肿物位置及病程有明显关系。左上腹肿物切除率远右上腹及盆腔肿物。肿物复发与细胞分化后度有关，复发后可再手术切除。腹膜后恶性肿瘤切除术后，５年生存率为１４．５％，结果提示；如果能早期诊断，可彻底切除肿物，提高５年生存率。     

维持性腹膜透析共识

腹膜透析（腹透）是终末期肾衰竭患者的一种成功的肾脏替代治疗方法，它为终末期肾衰竭患者的生存提供了可能。为使腹膜透析治疗更合理、更规范，更经济，以提高患者的生存率和生活质量，有必要建立以循证医学为基础的临床实践指南或共识。国外的K／DQQI腹透指南，即是根据循证医学的要求，在收集大量文献的基础上，由专家们筛选、整理、讨论而形成的，对腹透临床具有很好的指导意义。     

创伤性腹膜后血肿

为进一步掌握腹膜后血肿的诊断和处理，本文对６４例经ＣＴ等检查确诊的病例进行了分析。５６例手术治疗，其中５０例合并内脏损伤；８例非手术治疗后肾周血肿或骨盆骨折，观察后血肿无扩大；１例因合并颅脑损伤死亡，对于中线、十二指肠旁、结肠旁或门静脉周围的腹膜后血肿，穿透伤所致腹膜后血肿大多需手术治疗，腹穿、Ｂ超、ＣＴ为常用手段，ＣＴ最为直接。     

腹膜透析液诱导结缔组织生长因子在大鼠腹膜间皮细胞表达

目的 研究应用不同腹膜透析液对大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)结缔组织生长因子(CTGF)合成的影响。方法 分离培养的RPMC分为6组，分别以不同腹膜透析液[1.5% Dextrose(低糖组)、2.5% Dextrose(中糖组)、4.25% Dextrose(高糖组)、7.5% Icodextrin(糊精组) ]进行刺激培养，而无血清DMEM为阴性对照(对照组)， TGF-β1(2.5 ng/ml)为阳性对照(阳性对照组)。刺激培养24 h后，RT-PCR法检测RPMCs的CTGF mRNA、胶原Ⅰ mRNA、α-SMA mRNA表达。Western印迹法检测RPMCs的CTGF、胶原Ⅰ、α-SMA蛋白表达以及培养上清中的CTGF蛋白表达。结果 各组均见CTGF mRNA表达，高糖组、阳性对照组CTGF mRNA 表达水平显著高于中糖组、低糖组及对照组(P < 0.05)；中糖组与糊精组CTGF mRNA 表达亦显著上调(P < 0.05)。各组细胞均检测到CTGF蛋白质表达，为相对分子质量38 000及 25 000的2种亚型，与RT-PCR结果一致。高糖组、阳性对照组CTGF 蛋白表达水平显著高于糊精组、中糖组、低糖组及对照组(P < 0.05)。RPMCs培养上清液中检测出CTGF 38 000亚型的表达，其表达强弱趋势与CTGF在细胞中表达一致。高糖组、阳性对照组胶原I mRNA、蛋白质的表达水平显著高于对照组(P < 0.05)，其余各组间无显著性差异。各组α-SMA mRNA、蛋白质表达未见显著性差异(P > 0.05)。结论 正常培养的RPMCs表达低水平的CTGF。腹膜透析液、尤其是高浓度葡萄糖透析液，能明显上调CTGF表达的水平，这可能是导致长期腹膜透析过程中腹膜结构改变的机制之一。糊精腹膜透析液生物相容性可能优于高浓度葡萄糖透析液。     

腹膜透析动物模型研究进展

随着腹膜透析基础研究的进一步发展，腹膜透析模型被广泛采用，使得研究人员对于感染性腹膜炎导致腹膜形态和转运的影响、腹膜透析中腹膜微循环改变、腹膜与血液之闻溶质转运、超滤动力学、淋巴重吸收等腹膜病理生理改变，认识进一步提高。此外，腹膜透析模型还被广泛应用于新型腹膜透析渗透剂及其生物相容性、腹膜透析药物动力学等方面研究，已取得重要进展。