特发性窦性组织细胞增生性巨淋巴结一例报告

特发性窦性组织细胞增生性巨淋巴结一例报告贾平主治医师周婕空军兰州医院首钢总医院病理科（７３００７０）患者男性，１６岁，因发现双侧腹股沟肿物一年，于１９９３年８月就诊。体检一般情况好，右腹股沟可触及约６×４×３ｃｍ肿块，表现尚光滑、质较硬，可轻度活动。...     

伴巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症一例报告

伴有淋巴结肿大的窦组织细胞增生症（Ｓｉｎｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓｗｉｔｈｍａｓｓｉｖｅｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐｏｔｈｙ简称ＳＨＭＬ）较为罕见。１９６１年由Ｌｅｎｎｅｒｔ首先报道［１］,１９６９年由ＲｏｓａｉＤｏｒｆｍａｎ定名［２］。至１９８８年国外文献共报道３００余例［３］。国内经检索至今共报告１０例［４,５］,现将我们遇到１例报告如下,并结合文献对诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行讨论。病例报告：患者男性,１０岁,双则颈淋巴结无痛性进行性增大一年而就诊。体检：双侧颈部可触及多个大小不等的结节…     

淋巴结外Rosai-Dorfman病二例报告并文献复习

为了探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病的病理学特征、临床表现、诊断、治疗及预后,对2例结外Rosai-Dorf-man病行HE和免疫组织化学染色观察,并对其进行随访。结果显示,光镜下见病灶内有大量含嗜酸性胞质的组织细胞,胞质中可见被吞噬的淋巴细胞、浆细胞或中性粒细胞,S-100和CD68染色( )。治疗方法多样,疗效及预后不同。初步研究结果提示,结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性病变,有一定的病理学特征。由于其临床表现多样,导致诊断较难,治疗效果不尽相同。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例及文献复习

 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)是一种罕见的淋巴组织增生性病变。由Rosai和Dorfman于1969年首先报道及研究，国内仅见零星报道。现报道2例，并结合文献着重讨论其临床病理特征及鉴别诊断。     

窦性组织细胞增生性巨淋巴结病

窦性组织细胞增生性巨淋巴结病(Rosai-Do-fman 氏病),系由于淋巴窦组织细胞巨噬细胞聚集而发生淋巴结肿大,常为对称性。淋巴结以外的病变常侵犯皮肤、骨、上呼吸道、睑、眶软组织、涎腺、睾丸、肺、肾和胰腺。本病多为良性经过,常有血沉加快,贫血,嗜中性白细胞增多,血γ球蛋白增高。多见于小儿,20岁以下的患者占80%,10岁以下占     

伴有巨块性淋巴结肿大的窦性组织细胞增生症的放疗

伴有巨块性淋巴结肿大的窦性组织细胞增生症(Sinus Histiocytosis with Massive lymphadenopathy,SHML)为一种原因不明的以淋巴结显著肿大为其临床特征的良性病变,多发于黑人儿童,国内极罕见.我院放疗科收治2例,取得良好疗效,报告如下:1 病案报告例1,女40岁,因右下颈肿块术后复发,来我院求治.体检:双颈巨大软组织肿块,约10cm×20cm,质硬、固定,右锁骨上触及数枚肿大淋巴结,轻度活动.血常规检查:WBC 8.5×10~9/L,N 0.7,L 0.3,Hb 110g/L.肿块穿刺活检并经多家医院会诊,诊断为窦性组织细胞增生症.治疗采用广东威达公司生产的WDVE-6型直线加速器,予6MV-X线前后颈切线野照射,挡颈髓,每日DT 2.OGy,每周5次.同时服用中药.放疗量达DT 20Gy时,颈     

Rosai-Dorfman病一例及文献分析

目的探讨Rosai-Dorfman病（RDD）的临床表现、诊断、组织特征及治疗。方法研究RDD1例,结合文献回顾分析。结果RDD1例,病理见大量淋巴细胞、浆细胞及组织细胞,并有吞噬淋巴细胞现象,免疫组化S-100强阳性。本病临床表现多样,易误诊。结论RDD是良性的组织细胞增生性疾病,预后主要取决于患者的免疫功能状态、淋巴结受累数目及结外器官受累部位,诊断主要依靠病理及免疫组化,治疗上以综合治疗为主,治疗后应随访。     

肺巨大淋巴结增生1例

患者，女，３４岁。因体检发现右肺肿物于２００１年１２月入院。患者无临床症状，查体未见异常。CT示：右肺下叶有直径５．０cm球形占位，边缘光滑，无分叶，有细砂粒样钙化，诊断为右下肺占位。手术所见：肿物位于右肺上、中、下叶交界处之裂间，６．０cm×５．０cm×４．０cm，境界清，血运丰富，与上叶后段动脉、中叶动脉、下叶背段动脉及下叶基底干动脉粘连紧密完整切除。病理检查：肿物４．０cm×３．５cm×２．２cm，距支气管断端５cm，包膜较完整，切面灰黄，质软。镜下所见：淋巴滤泡样结构散布于肿块组织内，无淋巴窦结构，滤泡…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）是近年来被提出的新病种，临床比较少见，现报道1例。患者男性，25岁，因“发现右颈部淋巴结肿大1月余”入院。入院前1月余偶然发现右颈部胸锁乳突肌上淋巴结肿大，如蚕豆大小，无进行性增大、无红肿、疼痛、发热等不适。疑“何杰金氏病”收住院。查体：全身皮肤无皮诊及皮下出血点，甲床及睑结膜无明显苍白，右胸锁乳突肌上可及1颗大小约2×3cm淋巴结，质地中等，无压痛及波动感，余部位淋巴结未触及。肝脾未及。实验室检查：Hb147g／L，WBC5．0×109／L，ASO、SR、CEA、IgG、IgA、IgM肝功能测…     

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征一例报告

1 病例报告 患者,男,9岁.因20 d前无明显诱因出现腹部、四肢红色肿块入院.无瘙痒、疼痛,无破溃,伴发热,体温最高达38.5℃,伴乏力,患儿自发病以来,感觉乏力,精神欠佳,自服头孢类药物及退热药(具体用法不详)后,皮肤颜色变浅,肿块有所缩小,但仍有发热.2011-08-01于当地医院检查血液常规示WBC4.31×109 L-1,RBC 4.81×1012 L-1,HB 132 g/L,PLT 127×109 L-1,肝功能:AST 131 U/L,ALT 117 U/L;诊断结果为脂膜炎.在当地住院治疗17 d,住院期间给予头孢曲松和阿昔洛韦等抗感染,患儿体温仍不稳定,皮肤肿块稍减小,无触痛,个别肿块破溃.患儿于2011-08-18为求进一步诊治来青岛市市立医院.入院查体为精神欠佳,浅表淋巴结未触及肿大,肝脾肋下未触及,腹部膨隆,左腹部可触及2.5 cm×2.5 cm肿块,表面发紫,无破溃.     

软组织恶性巨细胞瘤一例

软组织恶性巨细胞瘤一例王连唐，熊敏软组织恶性巨细胞瘤比较少见。国内未见报道，现报告一例如下。患者，女，２０岁，工人。半个月前发现左大腿肿物，近日增大明显，间有酸痛。患者一般情况良好，患部皮肤无红肿，深部软组织可触及一荔枝大的肿物，质硬，Ｘ线平片提示左...     

腋淋巴结阴性乳腺癌淋巴结窦组织细胞及生发中心增生与预后的关系

目的　研究腋淋巴结阴性乳腺癌 (ANNBC)的腋淋巴结窦组织细胞增生 (SH)和生发中心增生 (GCH)与ANNBC预后的关系。方法　将SH分为 3级 :-, , ;GCH分为GCH( -)和GCH ( ) ;将淋巴结反应状态分为 4组 :SH( -) GCH( -)组、SH( -) GCH( )组、SH( , ) GCH( -)组、SH( , ) GCH( )组。分别比较 3组SH和 4组淋巴结反应状态的ANNBC的 10年生存率。结果　ANNBC的 10年生存率随SH分级数的升高而升高 (P <0 0 5 )。SH( , ) GCH( -)组 10年生存率与其余 3组差异均有显著性 (P <0 0 5 )。SH( )组和SH( , ) GCH( -)组 10年生存率均超过 90 %。结论　SH可作为ANNBC的预后指标之一 ,可作为术后选择辅助治疗的参考依据     

无淋巴结肿大的皮肤Rosai Dorfman病1例及文献复习

Rosai Dorfman 病( RDD ), 又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病, 临床少见, 易与淋巴系统和皮肤肿瘤混淆。本病可有多种表现形式, 但淋巴结病是其基本特点。     

颈部淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤合并巨大淋巴结增生一例

患者女,36岁。因发现左颈部包块10余年,近2年增大,于2003年6月26日首次入院治疗。之后,又因局部复发于2004年5月、2005年3月和2006年2月入院行手术治疗。并在第3次手术后,进行过不规范的化疗3次(患者不遵医嘱)。4次入院体检时,均在左侧颈部锁骨上触及一约6 cm×