牡荆油的薄层色谱鉴别研究

目的：确定牡荆油薄层色谱鉴别的实验条件.方法：采用硅胶G薄层板,用不同的展开剂和不同的显色剂对牡荆油进行薄层色谱鉴别研究.结果：牡荆油薄层色谱条件为以环已烷：乙酸乙酯（10：0.5）为展开剂,喷以5%香草醛硫酸液显色,得到满意的薄层图谱.结论：本方法专属性强,灵敏度高,精密度和重现性好,且操作简便易行.     

牡荆叶和牡荆油的薄层色谱鉴别研究

目的 建立牡荆叶和牡荆油薄层色谱鉴别方法 .方法 以牡荆油为对照,采用硅胶G薄层板,以石油醚-醋酸乙酯(10∶0.3)为展开剂,以含5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色.结果 斑点清晰,分离良好.结论 该法操作简便,重现性好,可以作为牡荆叶和牡荆油的鉴别方法 .     

布渣叶中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱研究

目的:对布渣叶中黄酮类成分进行薄层色谱分析,建立布渣叶的薄层色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法:以牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷为对照品,对16个不同产地来源的布渣叶进行鉴别分析.结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷等10个特征荧光斑点构成了布渣叶的薄层色谱指纹图谱.结论:方法简便可靠,重现性好,可用于布渣叶药材的质量控制与鉴定.     

克痛药膜中元胡大黄姜黄血竭的薄层色谱研究

目的:研究克痛药膜中的元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药的薄层色谱。方法:采用薄层色谱法,在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(8∶2)为展开剂,鉴别元胡;以石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,鉴别大黄;以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96∶4∶0.7)为展开剂为展开剂,鉴别姜黄;以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,鉴别血竭。结果:依据正文所述方法,薄层展开后,色谱斑点显色清晰,分离效果好,与对照药材显色一致。结论:依据正文所述方法,针对元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药,其薄层色谱图的检出成分消除了其它成分的干扰,专属性强,重现性好,方法简便,可以作为该制剂质量控制的检测标准。     

不同产地黑老虎根薄层色谱研究

目的:建立黑老虎根药材薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对不同产地的黑老虎根药材进行定性鉴别。结果:以甲苯–乙酸乙酯(7∶3)为展开剂,色谱图斑点清晰,分离度好。结论:该研究可为黑老虎根药材质量控制提供依据。     

基于微乳薄层色谱技术分离鉴定2种医院制剂中的黄酮类成分

目的:建立舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别方法,为该技术的推广提供参考。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过单因素试验考察表面活性剂的种类和浓度、助表面活性剂、油相、含水量及有机改性剂等对分离度的影响。通过调节微乳体系各组分的组成,优选薄层色谱条件分离检测舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类有效成分。结果:以含水量75%的十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正辛烷(3.4∶7.3∶2.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出舒筋定痛胶囊中柚皮苷;以含水量75%的SDS-正丁醇-正庚烷(2.7∶6.3∶1.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出苏氏接骨胶囊中金丝桃苷。结论:建立的微乳薄层色谱方法简便、准确、高效,可用于苏氏接骨胶囊中菟丝子和舒筋定痛胶囊中骨碎补的定性鉴别。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别.方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁.结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究.薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量.     

甘草提取物中甘草查尔酮A的薄层色谱鉴别展开剂的选择

目的:筛选甘草提取物中甘草查尔酮A薄层色谱鉴别的展开剂。方法:比较8种不同的展开剂系统的展开效果。结果:以环己烷∶乙酸乙酯=5∶9作为展开剂,分离效果好,斑点清晰。结论:此展开剂专属性强,重复性好。     

鸡矢藤的薄层色谱鉴别方法研究及应用

目的:建立鸡矢藤薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,鸡矢藤苷为对照品,采用薄层色谱法对不同品种和不同产地鸡矢藤药材进行定性鉴别。结果:鸡矢藤薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法准确、简便,可为鸡矢藤药材的质量控制提供参考。     

苦豆子凝胶薄层色谱鉴别研究

目的:建立苦豆子凝胶薄层色谱鉴别方法。方法:以槐定碱和苦参碱为对照品，以碘化铋钾试液为显色剂，优化不同供试品制备方法、展开剂、点样量等薄层色谱条件，考察不同薄层板、温度和湿度对苦豆子凝胶薄层色谱的影响，确定苦豆子凝胶剂的薄层色谱条件。结果:采用薄层色谱硅胶G板，甲醇溶解制备供试品溶液，点样量2～3μL,二氯甲烷-甲醇-氨水(50∶6∶1)为展开剂，薄层色谱图显示斑点清晰，分离度较好。结论:该方法操作简便可行、专属性强、重现性好，结果准确、安全可靠，可作为苦豆子凝胶的薄层鉴别方法，制定其质量标准。     

雷公藤及其易混品的薄层色谱扫描鉴别

目的：建立雷公藤薄层扫描色谱鉴别方法。方法：展开剂1：乙醚－氯仿（1：2）;展开剂2：氯仿－甲醇－水（10：3：1）,扫描波长430nm。结果：以展开剂1展开,各样品色谱峰基本一致,除黑蔓外,南蛇藤和雷公藤中均含有雷公藤甲素,产地无影响;以展开剂2展开,雷公藤、南蛇藤和黑蔓可显示完全不同的色谱峰,不同产地南蛇藤的色谱峰基本无差别。结论：薄层色谱可作为雷公藤的鉴别手段,但雷公藤甲素不能作为雷公藤鉴别的充分条件。     

民族药马蹄金薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立马蹄金薄层色谱鉴别方法。方法:以β-谷甾醇为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究。结果:以甲醇为超声提取溶剂,三氯甲烷-甲醇(35∶1)为展开剂,硅胶H板为固定相,分离效果较好。结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于马蹄金的鉴别。     

木里乌头的生药学研究

目的:木里乌头是毛茛科乌头属植物木里乌头的干燥全草,目前对其研究很少,通过对木里乌头的生药学研究,为其鉴别及开发应用提供科学依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别,对木里乌头进行生药学鉴别研究。结果:性状及显微鉴别特征可区别同属其他药材;建立了木里乌头中生物碱和黄酮类成分的薄层色谱鉴别方法:硅胶G为吸附剂、石油醚-丙酮-二乙胺(2∶1∶0.1)为展开剂、稀碘化铋钾试液为显色剂的薄层色谱条件可用于药材中生物碱类成分的鉴别,硅胶G为吸附剂、氯仿-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(10∶2∶1.5∶1.5)为展开剂、喷1%Al Cl3乙醇溶液在105℃加热至斑点显色清晰的薄层色谱条件可用于药材中黄酮类成分的鉴别。结论:研究结果可为木里乌头的药材鉴定及质量标准制定提供科学依据。     

杜仲药材薄层色谱鉴别研究

目的:以杜仲药材对照品、松脂醇二葡萄糖苷和京尼平苷酸为对照,建立杜仲药材的薄层色谱鉴别。方法:采用硅胶G高效预制板,以三氯甲烷-正丁醇-水-乙酸(1∶7∶1∶1)为展开剂上行展开。结果:考察不同的提取方法,展开剂和展开条件,最终确定实验方法。经对5批药材进行试验均斑点清晰,分离度好。结论:鉴别方法灵敏度高,专属性强,可用于杜仲药材的定性鉴别。     

维药雪菊薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立雪菊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用单因素法,筛选出最佳一维薄层色谱条件,结合二维薄层色谱法对17批不同批次的新疆雪菊药材进行鉴别。结果：一维薄层色谱采用聚酰胺薄膜为薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）为展开剂,点样量为1μL,展开距离为8cm,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在日光及365nm紫外灯下观察,斑点清晰,分离度较好。结果显示17批雪菊样品的主斑点与对照药材主斑点一致。二维薄层色谱的展开剂分别为乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）和乙腈-水-甲酸（4.5:5.5:0.5）,其余条件同一维薄层色谱法。结果发现17批样品主斑点一致,但不同产地的样品间微量成分斑点存在差异,说明二维薄层色谱法能够有效地区分不同产地的样品。结论：本研究所建立的薄层色谱方法分离度、重复性均较好,且简便易行,可用于雪菊药材的鉴定。     

脑得生片中阿魏酸薄层色谱鉴别展开剂的选择

目的 筛选脑得生片中阿魏酸薄层色谱鉴别的展开剂.方法比较6种不同的展开剂系统的展开效果.结果 以甲苯-三氯甲烷-醋酸乙酯-冰醋酸(6:5:2:1)作展开剂,分离效果好,斑点清晰.结论此展开剂专属性强,重复性好.     

结肠炎散质量标准研究

目的:建立肠炎散的质量标准。方法:以盐酸小檗碱为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(5∶1∶1)为展开剂对其中黄连药材进行薄层色谱鉴别;以防风为对照药材,三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂对其中防风药材进行薄层色谱鉴别;以延胡为对照药材、延胡索乙素为对照品,正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶1)为展开剂对其中延胡药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药黄连中盐酸小檗碱含量,色谱条件:Hypersil C18柱(4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(55∶45)为流动相;检测波长:265nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;HPLC理论板数以盐酸小檗碱计算为4100,线性范围0.021-0.1μg,r=0.999 6,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

柑橘属同源药对青皮-枳壳的薄层色谱鉴别

目的 建立柑橘属同源药对青皮、枳壳的薄层色谱鉴别方法.方法 对青皮、枳壳的薄层色谱条件进行考察,确定最优鉴别方法.结果 青皮、枳壳可以采用相同的供试品制备方法和薄层色谱条件加以鉴别,即经乙酸乙酯超声制备供试品,采用聚酰胺薄层板点样,以二氯甲烷-丙酮-甲醇(5:1:1.5)为展开剂,展距10 cm,室温(20～25℃)下...     

天冬药材的薄层层析研究

作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件。β-谷甾醇的薄层鉴别条件为:用石油醚提取,展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(5:1:0.06),10防硫酸乙醇显色;氨基酸的薄层定性鉴别:无水乙醇冷浸,展开剂为正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4:1:1:2),茚三酮溶液显色;所得出的方法的重现性好,薄层斑点清晰,分离度好,可作为天冬定性鉴别手段之一;有利于天冬CAP研究并为制定天冬药材质量标准提供依据。     

飞扬草薄层色谱鉴别方法的研究

目的:建立飞扬草的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮苷、没食子酸为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究.结果:以甲醇为提取溶剂,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:2.5:1.5:0.2)为展开剂,分离效果较好.结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于飞扬草的鉴别.