卵巢上皮性肿瘤中Ezrin的表达及意义

目的：探讨埃兹蛋白Ezrin在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法：选取1994-01～2003-12在哈尔滨医科大学附属第三医院和牡丹江医学院附属红旗医院手术治疗的卵巢上皮性肿瘤患者组织标本135例。采用免疫组织化学S-P法检测Ezrin在肿瘤组织的表达,分析其相关性和临床意义。结果：（1）恶性卵巢肿瘤中Ezrin的表达阳性率明显高于良性与交界性肿瘤,差异有显著性（P=0.0006）;（2）Ezrin与FIGO临床分期、淋巴结转移、腹水显著相关（P〈0.05）。结论：Ezrin的过表达与恶性卵巢上皮性肿瘤的浸润、转移密切相关,有可能成为新的治疗靶点。     

PeroxiredoxinⅡ在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨Peroxiredoxin Ⅱ在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床意义。方法用蛋白免疫印迹(westernblot)的方法检测71例新鲜卵巢组织及卵巢上皮肿瘤组织的Peroxiredoxin Ⅱ的表达情况,其中正常卵巢组织16例,良性卵巢肿瘤16例,卵巢癌39例。结果Peroxiredoxin Ⅱ在正常卵巢组织表达为(1.00±0.44),在良性卵巢上皮性肿瘤组织中表达为(0.83±0.50),在卵巢癌组织中表达为(0.60±0.23),卵巢癌与正常卵巢组织的表达差异有显著性(P<0.01);良性卵巢上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织、癌组织比较差异均无统计学意义;且Peroxiredoxin Ⅱ在卵巢癌组织表达降低与其临床分期、病理类型、细胞分化及绝经等参数无关。结论Peroxiredoxin Ⅱ可能在卵巢上皮癌的发生中起抑制因子作用,而在其发展中无明显作用。     

Bcl-2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究抗凋亡基因bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与预后的关系。方法　通过免疫组化SABC法 ,用抗bcl- 2抗体检测 76例卵巢上皮性肿瘤 (良性 2 1例 ,交界性 7例 ,恶性 4 8例 )中bcl - 2的表达产物 ,并以 12例正常卵巢组织作对照。结果　 (1)正常卵巢组织和良性、交界性、恶性肿瘤组织中bcl- 2阳性检出率分别为 10 0 .0 %、95.2 4 %、6 7、6 8.75% ;(2 )bcl - 2表达在卵巢上皮性肿瘤中良性与恶性肿瘤之间差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而与临床分期、病理分级及组织学分类无明显关系。结论　随着卵巢上皮性肿瘤病程进展 ,bcl - 2的表达呈降低或缺失趋势 ,提示bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤的发展过程中起着一定作用 ,推测bcl - 2可能与卵巢上皮性癌的预后有关     

增殖细胞核抗原在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的 :探讨卵巢上皮性恶性肿瘤增殖细胞核抗原 (ProliferatingcellnuclearantigenPC NA)表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 7例卵巢上皮性肿瘤、17例卵巢良性肿瘤及 10例正常卵巢组织中PCNA的表达。结果 :卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中PCNA表达阳性率分别为 11.76 %和 85 .11% ,两组比较差别十分显著 (P <0 .0 1) ,恶性肿瘤组织中的PC NA表达与病理分级正相关 ,与生存率呈负相关 ,与临床分期无关。结论 :PCNA表达水平的检测可作为判断卵巢上皮性肿瘤生物学行为和患者预后的重要指标。     

卵巢上皮性肿瘤神经内分泌分化及其意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤神经内分泌分化及其意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测嗜铬素A(CgA)在79例卵巢上皮性肿瘤中的表达.结果 卵巢上皮性肿瘤组织中神经内分泌细胞(NECs)的阳性率、分布范围及染色强度均明显高于正常卵巢组织.NECs的阳性率在不同的组织类型中分别为良性浆液性42.8%,黏液性60.0%,交界性62.5%,恶性浆液性58.3%,黏液性75.0%,呈非均匀分布(P＜0.01),与患者的年龄无关,在恶性肿瘤其表达强度组织分化Ⅲ级强于Ⅰ级(P＜0.05),与临床分期无关.结论 卵巢上皮性肿瘤随组织学分化程度下降,NECs的表达增强,提示NECs的出现可能与患者不良预后有关.     

黏蛋白及其与卵巢上皮性肿瘤关系研究进展

卵巢上皮性癌严重危害妇女健康,其病死率居妇科恶性肿瘤之首。黏蛋白是一类高度糖基化、相对分子质量高的糖蛋白,分布于人上皮细胞表面,在卵巢上皮性肿瘤中表达水平明显上调,出现异常表达,其结构和功能发生改变,直接参与了肿瘤的浸润和转移,因而与卵巢肿瘤的发生、发展及预后相关。现就黏蛋白结构、生物学功能、在肿瘤组织中的表达情况,及其与卵巢上皮性肿瘤关系的研究进展做一综述。     

粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤的表达与临床病理参数之间的关系及其临床意义。方法　应用免疫组织化学SP法检测卵巢上皮性肿瘤 (良性、交界性、恶性 )中的MUC1的表达。结果　①粘蛋白MUC1在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达依次为 4 0 %、90 %、84 % ,交界性与恶性肿瘤明显高于良性肿瘤 (P =0 .0 0 0 1 )。②粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 (P <0 .0 5 )。③ 5 0例恶性上皮性肿瘤生存分析中 ,只有FIGO临床分期和MUC1的表达具有独立的预后意义。结论　粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达 ,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 ,因此 ,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标。     

血清中半乳糖凝集素-3在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平及意义

目的：本实验的目的是为了通过检测卵巢上皮性肿瘤患者和正常健康非妊娠妇女对照组血清中的半乳糖凝集素-3（Galectin-3）表达水平,及其相关的临床意义。探讨半乳糖凝集素-3（Galectin-3）在卵巢上皮性肿瘤患者中的发病机制、诊断、监测、治疗以及预后的情况等提供一定的实验依据。方法：回顾性的分析了佳木斯大学第一附属医院2011年02月至2012年11月期间的卵巢上皮性肿瘤患者术前组良性肿瘤19例、交界性肿瘤21例、恶性肿瘤36例,术后组28例,及正常健康非妊娠妇女对照组18例。患者的年龄统计学均无差异,临床资料齐全。应用了酶联免疫方法检测样本血清中半乳糖凝集素-3（Galectin-3）的表达水平。结果：半乳糖凝集素-3（Galectin-3）在术前组、术后组、健康非妊娠妇女对照组中均有表达。术前组及术后组的表达水平均明显高于正常健康非妊娠妇女对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：通过检测卵巢上皮性肿瘤患血清中的半乳糖凝集素-3（Galectin-3）表达水平,可作为临床上判断卵巢上皮性肿瘤良恶性程度高低的指标。对卵巢上皮性肿瘤疾病的诊断、治疗及其预后的情况等提供了一定良好的实验依据。     

P27和cyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的研究P27、cyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学S-P法,分别检测P27、cyclinE在32例恶性、27例交界性及39例良性卵巢上皮性肿瘤组织的石蜡切片中的表达。结果P27蛋白在恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有显著性(P<0.01);而恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。CyclinE蛋白在恶性、交界性与良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有显著性(P<0.01);而在恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。P27、cy-clinE在32例恶性卵巢上皮性肿瘤中的蛋白表达,同时阳性者为2例,同时阴性者为6例,两者表达一致率为25%,两者呈负相关(r=-0.0543,P<0.05)。结论P27蛋白的缺失与cyclinE过表达可能与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生有关。     

卵巢上皮性肿瘤PCNA和p~(53)蛋白表达及其相关性

目的探讨PCNA和P53在卵巢癌变中的生物学意义。方法采用免疫组化（ABC）法检测5例正常卵巢、21例腺瘤、10例交界性肿瘤和35例腺癌（其中浆液性癌22例，粘法性癌13例）中PCNA和p53蛋白的表达状况，进一步了解PCNA和p53蛋白表达的相关性。结果正常卵巢、腺瘤、交界性肿瘤和腺癌中PCNA指数逐渐升高（P＜0．05和P＜0．01）.p53表达仅见于卵巢癌中，浆液性癌的表达率高于粘液性癌（P＜0.05）。p53蛋白表达阳性组和阴性组问PCNA指数无明显差异，但p53指数和PCNA指数呈显著的正相关。此外,PCNA指数和p53指数与癌组织分级有关。结论PCNA指数和p53指数是反映卵巢上皮性肿瘤生物学行为的有效指标；p53指数与PCNA指数密切相关。     

IP-10／CXCR3对变应性接触性皮炎小鼠淋巴细胞内[Ca^2＋]的影响

目的:研究干扰素诱导蛋白10(IP-10)对体外培养的变应性接触性皮炎(ACD)小鼠淋巴细胞内[Ca2+]的影响.方法:分离ACD小鼠脾淋巴细胞,体外培养48 h后,分IP-10低、中、高浓度组和对照组,利用荧光发光法对[Ca2+]进行检测.结果:IP-10各组及对照组细胞在培养的60 min内,细胞内[Ca2+]随时间的变化逐渐升高,而IP-10各组间细胞内[Ca2+]变化差异细微.结论:IP-10可以升高ACD小鼠淋巴细胞内[Ca2+],但不同浓度的IP-10对其影响不明显.     

胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3与移植肝急性排斥反应的相关性

目的:观察胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3(sCXCR3)的动态变化,探讨其与移植肝急性排斥反应(AR)的关系。方法:以2007年10月～2008年3月在本院行肝移植术的28例患者为研究对象,按急性排斥反应发生与否分为AR组(n=8)和NAR组(n=20);另选本院消化科因胆石症行鼻胆管引流(ENBD)的患者10例作为对照。采用双抗体夹心ELISA方法检测患者移植术后第1、3、5、7天和激素冲击治疗第1、3、7天胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达变化,分析其与肝穿刺活检Banff排斥活动指数(RAI)的相关性,评价其对AR的诊断价值。结果:肝移植患者术后胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平逐渐升高,术后第5天达到高峰,且从第5天开始,AR组患者的表达水平显著高于NAR组和ENBD组(P<0.05);经激素冲击治疗后,IP-10及sCXCR3的表达水平明显下降(P<0.05)。AR确诊当日,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平与RAI具有良好相关性(P<0.05)。术后第5天,截断值为964.45 pg/ml时,IP-10诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为100%;术后第7天,截断值为819.35 pg/ml时,sCXCR3诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为80%。结论:肝移植术后早期,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的动态变化与移植肝急性排斥反应密切相关,有望成为AR早期诊断及抗排斥治疗效果的无创监测指标。     

KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：探讨KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测10例上皮性卵巢良性、12例交界性和45例恶性肿瘤中KLK10蛋白的表达，分析KLK10表达与上皮性卵巢癌临床病理及生存状态的关系。结果：（1）在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤组织中KLK10表达的阳性率分别为10％、58.33％和86．67％，3组间阳性率和阳性级别比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；（2）KLK10表达的阳性率和表达强度在晚期组高于早期组，中低分化组高于高分化组，有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组，生存时间〈5年组高于≥5年组，各组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：（1）KLK10蛋白在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤细胞中表达的阳性率和表达强度呈逐渐升高。（2）KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移和5年生存率有关。     

慢性阻塞性肺疾病患者SAA及IP-10与炎性因子水平相关性分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病患者SAA及IP-10与炎性因子水平相关性分析.方法 选择慢阻肺患者78例,分为AECOPD组(A组)、COPD组(B组),并选择健康人群50例为对照组(C组),分别有31、47、50例,分别对各组SAA及IP-l0与炎性因子进行检测.结果 A组患者SAA及IP-10水平较B、C组均出现升高(P＜0.05),B组患者较C组SAA及IP-10均出现升高(P＜0.05).A组患者IL-1、IL-6、TNF-α较B、C组均出现升高(P＜0.05),B组患者较C组IL-1、IL-6、TNF-α均出现升高(P＜0.05).SAA与IL-6、NF-α显正相关(P＜0.05),与IL-1未见显著相关性(P＞0.05),IP-10与IL-1、IL-6、TNF-α正相关(P＜0.05).结论 SAA及IP-10水甲升高与炎性因子密切相关,共同参与慢阻肺患者病情进展.     

术前血清IP-10、Mig和BLC水平与移植肾排异关系的研究

目的：研究术前血IP-10、Mig和BLC水平与移植肾排异的关系。方法：2005-08-2009-12行同种异体尸体肾移植（renal transplantation,RTx）手术、肾穿病理证实的急性排异（acute rejection,AR）及肾移植状态（RTx status,Ts）受者149例。总结两组受者术后6mo内AR的发生等流行病及临床资料,用ELISA法检测RTx受者术前血清IP-10、Mig和BLC水平。结果：AR组病人RTx术前IP-10和BLC血清水平明显高于Ts组（P=0.01;P=0.009）,年龄大的受者AR的风险较低（P=0.03）。术前IP-10血清水平大于3.57pg/mL者,与小于3.57 pg/mL者相比,AR发生率升高（59.74%vs 21.95%）。受者术前IP-10血清水平和年龄是RTx术后6mo内AR的独立危险因素（relative risk：1.565,0.893;95%CI：0.888-2.924,0.814-0.980;P=0.006,0.017）。结论：术前血IP-10水平是RTx术后AR的预测因素。     

脑缺血发生后 IP－10趋化 NK 细胞通过血脑屏障

目的：探讨脑缺血发生后 IP－10对NK细胞的趋化作用。方法体内实验：免疫荧光染色观察永久性大脑中动脉栓塞小鼠模型（ pMCAO）脑组织中NK细胞浸润情况以及IP－10、CXCR3表达情况;流式细胞术检测pMCAO小鼠模型脑中NK细胞浸润数目;RT－PCR检测pMCAO小鼠模型脑中IP－10表达。体外实验：建立体外血脑屏障;ELISA检测氧糖剥夺（oxygen－glucose deprivation, OGD）6 h后内皮细胞和神经细胞上清IP－10表达;将体外血脑屏障分成NK组、 NK＋IP－10 blockade组,上层加入BSA－FITC,OGD 6 h后荧光分光光度计检测血脑屏障通透性,流式细胞术检测NK细胞迁移数目;向纯化的NK细胞中分别加入IP－10（10 ng／mL）、IP－10（50 ng／mL）和IP－10（100 ng／mL）,流式细胞术检测CXCR3表达几何平均荧光强度。结果 pMCAO小鼠模型脑中有NK细胞浸润且表达CXCR3; NK细胞浸润缺血侧多于非缺血侧,12 h达到高峰（ P＜0．05）后逐渐下降,96 h开始略有升高;pMCAO小鼠模型脑中有IP－10表达,并于12 h达到高峰（ P＜0．001）后逐渐下降。体外实验：OGD后神经细胞表达IP－10较内皮细胞明显增多（ P＜0．001）;与NK组相比,NK＋IP－10 blockade组NK细胞迁移数目明显减少（ P＜0．05）;NK细胞表达CXCR3水平随IP－10作用浓度升高而升高。结论①NK细胞参与了脑缺血损伤过程;②脑缺血发生时IP－10通过与NK细胞表面表达的CXCR3结合,趋化NK细胞进入脑组织,并存在剂量依赖性。     

趋化因子IP-10在病理性瘢痕组织中的表达及意义

目的 研究趋化因子γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)在病理性瘢痕中的表达,探讨其在病理性瘢痕发病机制中的作用.方法 应用免疫组化技术检测趋化因子IP-10在28例瘢痕疙瘩(K组)、34例增生性瘢痕(HS组)及20例正常皮肤(N组)中的表达,并进行统计学分析.结果 IP-10在K组及HS组中均呈高表达,与N组比较差异均具有统计学意义(P＜0.01),但K组与HS组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IP-10可能通过趋化T淋巴细胞定向迁移,引发一系列免疫炎性反应,从而促进病理性瘢痕的形成.     

E-cadherin在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨上皮性钙黏附素(epithilial-cadherin,E-cd)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素-过氧化物酶连接法(S-P法)检测E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达。结果 E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移及有无腹水密切相关(P0.05),而与卵巢癌病理类型无关(P0.05)。结论 E-cd蛋白表达与上皮性卵巢癌发生发展及转移密切相关,检测其表达情况对判断肿瘤的分化、临床进展有一定的参考价值。     

磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在卵巢上皮癌组织中的表达及意义

目的探讨磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)在卵巢上皮癌组织中的表达和临床意义。方法采用免疫组化方法检测154例卵巢上皮癌、25例良性上皮瘤和34正常卵巢组织中p-mTOR蛋白表达情况,并分析其与卵巢上皮癌临床病理特征的关系。结果 p-mTOR在卵巢上皮癌组织阳性表达率为53.90%(83/154),在正常卵巢和良性卵巢上皮瘤组织中表达缺失。其中卵巢浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌、内膜样腺癌患者组织中的p-mTOR蛋白阳性表达率依次为54.78%、58.33%、40%(P>0.05)。卵巢上皮癌Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期患者中p-mTOR蛋白阳性表达率分别为23.08%和56.03%(P<0.05)。在卵巢上皮癌高、中分化和低分化患者组织中,p-mTOR蛋白阳性表达率分别为53.95%和53.85%,(P>0.05)。结论 p-mTOR在卵巢上皮癌中的高表达与肿瘤性质及发生发展相关,可能成为预测卵巢癌发生进展的新肿瘤标记物和治疗的靶点。     

BRCA1蛋白在原发性上皮性卵巢癌中的表达

目的探讨卵巢癌乳腺癌易感基因1(BRCA1)蛋白在原发性上皮性卵巢癌中的表达。方法取本院妇产病理研究室1996年1月~2003年8月的原发性上皮性卵巢癌存档蜡块,共81例。用鼠抗人BRCA1蛋白C端单克隆抗体检测原发性上皮性卵巢癌BRCA1蛋白的表达,以同侧或对侧卵巢的正常生发上皮、同期12例良性上皮性卵巢肿瘤标本的BRCA1蛋白的表达作为对照。结果81例原发性上皮性卵巢癌中,仅44例(54.3%)BRCA1蛋白在细胞核中正常表达,34例(42.0%)在细胞浆中错位表达,3例(3.7%)表达完全缺失。13例原发性上皮性卵巢癌患者找到正常卵巢生发上皮,有2例BRCA1蛋白表达异常,异常表达率为15.4%。BRCA1蛋白在12例良性上皮性卵巢肿瘤的上皮细胞中未见异常表达。结论原发性上皮性卵巢癌中BRCA1蛋白异常表达率高,表达异常包括细胞核中表达下降甚至缺失,以及细胞浆中错位表达,这可能与卵巢癌的发生发展密切相关。