反相-高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通胶囊中总绿原酸含量测定.方法 采用反相-高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长:328 nm,柱温:25℃,流速1 ml/min.结果 复方石淋通胶囊中绿原酸含量为每粒平均1.83 mg,平均回收率为99.52%.结论 本方法简便、灵敏、准确,重现性好,专属性强,可用作该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...     

应用离子对-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物

目的:建立一种快速、简单的测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯和阿德福韦的离子对反相高效液相色谱方法。方法:用HypersilODSC18反相柱,乙腈50mmol/L醋酸铵缓冲液(2∶98和50∶50)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外检测波长为262nm。结果:测定血浆中阿德福韦浓度的线性范围为1.25～60.0μg/ml(r=0.9999),最低检测限为0.40μg/ml(S/N>3),绝对回收率为76.72%～80.61%。结论:本方法准确,灵敏度较高,重复性好,适于对阿德福韦酯结构类似物进行体外血浆稳定性评估筛选,并可为临床前/临床药代研究提供重要的方法学参考。     

反相离子对HPLC法测定晕宁贴膏中氢溴酸东莨菪碱的含量

目的　建立晕宁贴膏的含量测定方法。方法　采用ODSC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 (含 0 .0 2 5mol·L-1庚烷磺酸钠及 0 .0 5mo1·L-1醋酸钠 ,以醋酸调pH =4 .6 ,) (4 5∶5 5 ) ,为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 2 7nm ;柱温 :室温 ;外标法测定。结果　氢溴酸东莨菪碱在 1.32～ 13.2 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ;平均回收率 99.0 7% ,n =6 ,RSD为 0 .5 8% ;重现性试验RSD为 0 .5 0 %。结论　此方法简便、快速、准确 ,可作为晕宁贴膏的含量测定方法。     

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Bl和维生素B6的含量

目的：建立IP-HPLC测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水相(辛烷磺酸钠0．32g,三乙胺2ml,冰醋酸10ml,加水至1000m1)(13：87)为流动相,检测波长为280nm。结果：两成分的线性关系良好;6次测定的平均回收率±RSD,维生素B1为100．58％±0．50％,维生素B6为99．98％±0.74％。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6含量。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HypersilODSC18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 5 %磷酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵盐在 0 .1195～ 1.4 340 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;样品的平均加样回收率为 10 2 .5 5 % ,RSD为 0 .77% (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于乌贼墨胶囊的质量控制     

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ,三乙胺２ｍｌ, 冰醋酸１０ｍｌ, 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相,检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好;６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ,维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ,维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。     

HPLC法测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量

目的建立HPLC法同时测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量。方法采用Kromasil—ODS C18色谱柱,以乙腈．水．冰醋酸（45：55：0．1）为流动相,检测波长为242nm。替米沙坦、吲哒帕胺分别在50—150μg·ml^-1,r=0．9999;5～151μg·ml^-1,r=0．9998,浓度范围内线性关系良好。替米沙坦、吲哒帕胺的平均回收率分别为99．79％、99．64％,RSD分别为0．21％、0．81％。结果在选定的色谱条件下,替米沙坦和吲哒帕胺可以完全分离。结论方法准确,简便可靠,可作为复方替米沙坦胶囊的质量控制方法。     

梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量

目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2μg/ml;5.998～20.993μg/ml;10.008～75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。     

复方槐米胶囊微生物限度检查法的方法验证

目的 建立复方槐米胶囊微生物限度检查方法.方法 按中国药典2005版有关规定,采用5种阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证试验.结果 该药有一定程度的抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用.结论 复方槐米胶囊细菌计数和大肠埃希菌检查采用培养基稀释法进行检测,霉菌、酵母菌计数和沙门菌检查采用常规法即可.     

HPLC法测定海马巴戟胶囊中人参皂苷的含量

目的建立海马巴戟胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱：ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）。流动相：乙腈-水（梯度洗脱）,柱温：35℃,检测波长为203 nm,流速：1.0 ml·min-1。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度分别在0.0540-0.8640、0.0616-0.9860、0.1258-2.012 mg·ml-1范围内具有良好线性关系,平均加样回收率分别为99.12%、99.60%、98.47%。结论结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定。     

HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZU VP-ODS（5μm,250 mm×4.6 mm）为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果甘草酸在22.74~56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为99.7%,RSD为0.37%。结论该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定脑络通胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(75∶25),检测波长270nm.结果精密度及稳定性均良好;在16～96μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 5.平均回收率99.85%,RSD为1.4%.丹参酮ⅡA与其它杂峰分离度符合要求.结论本方法简单、专属性强,重现性好,可用于脑络通胶囊含量的测定.