何首乌“九蒸九晒”炮制工艺优选及对L02肝细胞生长的影响

目的探索何首乌"九蒸九晒"最佳炮制工艺及不同炮制品对正常人L02肝细胞生长的影响。方法选择蒸制时间、炮制次数、晒制时间3个因素,采用L9(34)正交试验,以二苯乙烯苷、游离蒽醌、结合蒽醌含量为考察指标,优选炮制工艺;以细胞抑制率为评价指标,考察何首乌不同炮制品对L02肝细胞生长的影响。结果优选的何首乌"九蒸九晒"最佳炮制工艺为:蒸制4 h,晒制4 h,蒸晒11次。优选炮制品的肝细胞抑制率为2.86%,药典法炮制品的肝细胞抑制率为23.67%。结论本研究优选的何首乌"九蒸九晒"炮制工艺结果可靠,评价指标可控,所得炮制品的肝细胞抑制率低于药典法炮制品。     

炆制对何首乌中蒽醌糖苷类成分的影响及其减毒效应

目的 探讨炆制对何首乌中蒽醌糖苷类成分的影响及其减毒效应。方法 采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法对何首乌药材及其不同炮制品的蒽醌糖苷类成分进行定性分析;进一步采用正常人肝细胞系（L02肝细胞）作为评价模型,以谷丙转移酶（ALT）、谷草转移酶（AST）、谷氨酰胺转肽酶（GGT）、乳酸脱氢酶（LDH）为评价指标,对何首乌不同炮制品及变化的蒽醌糖苷类成分的肝脏毒性进行评价。结果 何首乌炮制前后的变化成分为蒽醌糖苷类成分大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷。肝细胞毒性实验中,何首乌不同炮制品毒性由大到小依次为：何首乌药材>制何首乌饮片>九蒸九晒何首乌饮片>炆何首乌饮片;炆制后消失的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷具有肝脏毒性,且随着浓度的减小,肝毒性降低。结论 何首乌的多种炮制方法均有减毒作用,以炆制为优;炆制后消失的蒽醌糖苷类成分被证实具有肝脏毒性,推测蒽醌糖苷类成分为何首乌肝脏毒性的物质基础,为临床安全用药提供了依据。     

生大黄与酒炙大黄不同溶剂提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量比较

目的:通过大黄不同炮制品的水煎液和甲醇提取液中结合蒽醌类化合物的含量比较研究,探索酒炙大黄泻下力缓与结合蒽醌含量的关系.方法:采用分光光度法分别测定不同炮制品水煎液、甲醇提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量.结果:水煎液中,游离蒽醌生品与炮制品相差不大,但是结合蒽醌酒炙品比生品高的多;而甲醇提取液中,生品的游离蒽醌、结合蒽醌均较酒炙品高.结论:临床汤方,多为水煎,用结合蒽醌含量减少来解释酒炙大黄缓泻作用可能并不完全,酒炙大黄缓泻的真正原因可能需要从多个层次上进行探讨.     

不同炮制时间制首乌致泻作用量-时-效相关性变化及其药理数学模型化研究

目的:初步研究不同炮制时间何首乌致泻强度与化学含量相关性,并初步建立对其致泻药理数学模型。方法:采用小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察何首乌生品和经4个不同炮制时间处理过的何首乌制品致泻强度的差异;用高效液相色谱法测定生品及不同制品中蒽醌类化合物含量,揭示不同何首乌样品与致泻强度二者量-时-效关系,并建立不同炮制时间的何首乌致泻药效的数学模型。结果:不同炮制时间制首乌的ED50所需给药剂量分别为:2.562、4.085、11.146、14.692、21.068g/kg(生药/体重);致泻强度顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌;结合型蒽醌含量高低顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌。讨论:何首乌生品、经不同炮制时间处理后的制何首乌之间致泻强度存在较大差异;致泻强度与结合型蒽醌含量间具有量-时-效关系;将生物检测方法和数学模型化模式联系起来,更全面的保证中药质量及中医临床用药安全。     

炮制时间对何首乌中有效成分的影响

目的：探讨炮制时间与制首乌内在质量的关系。方法：用偏光显微镜观察了淀粉粒在何首乌炮制过程中的变化并比较何首乌各炮制品的蒽醌类成分、总糖、卯磷脂、二本乙烯苷、水溶性浸出物的含量。结果：采用同一种炮制方法炮制,随着蒸制时间增加,水溶性浸出物的含量不断增加,何首乌中结合葸醌含量越来越低,游离蒽醌、总糖、卵磷脂等成分的含量在一定蒸制时间范围内随着蒸制时间的增多而增加,二苯乙烯苷的含量随着蒸制时间的增加而逐渐降低,以笼屉蒸48h含量最高,随后各成分的含量有所下降。结论：何首乌作为补益药应用时采用笼屉蒸48h炮制品较好。用偏光显微镜观察了淀粉粒在何首乌炮制过程中的变化,能有效控制何首乌炮制品的质量。     

复合辅料炮制何首乌对二苯乙烯苷和游离蒽醌的影响

目的:研究不同复合辅料对何首乌有效成分二苯乙烯苷和游离蒽醌含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法:分别采用4种复合辅料炮制何首乌,用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。结果:各炮制品中二苯乙烯苷含量均高于《中国药典》2015年版中的要求,游离蒽醌含量均未达到《中国药典》2015年版中的要求;其中,采用黑豆汁生姜汁炮制的二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量最高,分别是6.19%和0.04%;另外,二苯乙烯苷和游离蒽醌含量最低的分别是用黑豆汁米泔水制和用黑豆汁熟地汁制的。结论:不同复合辅料对何首乌成分二苯乙烯苷和游离蒽醌的影响不同。     

基于肝细胞毒价检测的何首乌炮制工艺比较研究

采用肝细胞毒价检测方法评价何首乌不同炮制品的毒性,优选炮制工艺.以同一批生何首乌为原料,分别采用高压清蒸、高压黑豆汁蒸、常压清蒸法炮制何首乌,以正常人肝细胞(L02)为模型,细胞毒价为指标,评价不同蒸制方法、蒸制时间的何首乌炮制品肝细胞毒性,并对部分炮制品进行UPLC-MS分析.结果显示,肝细胞毒价检测方法能有效评价何首乌不同炮制品的毒性,不同炮制方法均可减轻何首乌的毒性,高压清蒸3h减毒效果较佳,不同炮制方法对何首乌化学成分的影响不同,3种方法炮制品与生品比较,没食子酸、二苯乙烯苷、大黄素8-O-β葡萄糖苷、大黄素均有明显降低,其中二苯乙烯苷含量与其毒价变化趋势基本一致.由此可知,何首乌经炮制可减毒,炮制方法、时间对何首乌成分及肝毒性均有影响,且高压清蒸3h减毒效果较佳,建议进一步加强何首乌炮制减毒控制标准研究.     

不同炮制品种制何首乌致肝损害的研究

目的 观察何首乌不同炮制品对大鼠肝脏的长期毒性作用.方法 用何首乌不同炮制品水煎浓缩液,每天灌服大鼠一次,连续12周.结果 何首鸟笼屉蒸48h炮制品水煎浓缩液给大鼠灌胃12周后,未见明显的不良反应.结论 如果使用炮制适当的何首乌炮制品水煎浓缩液给大鼠长期灌胃可以减少,甚至消除对肝脏的损害,何首乌炮制不当对大鼠肝脏有一定的毒副作用,但属可逆性损伤.     

何首乌炮制过程中磷脂含量的测定

目的:测定何首乌不同炮制品及生品中磷脂的含量。方法:采用钼蓝-分光光度法测定何首乌炮制过程中磷脂的含量。结果:磷脂在0.10～0.90mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.84%。结论:本法简便、灵敏、专属性强,为何首乌及其不同炮制品的质量评价提供了有效的方法。     

决明子不同炮制品蒽醌含量测定

对决明子不同炮制品的4个样品的蒽醌含量测定,结果各炮制品结合蒽醌含量均有不同程度的降低,而游离蒽醌含量相对有所提高。     

何首乌炮制的化学动力学研究

本文应用化学动力学知识,研究何首乌在炮制过程中蒽醌类随时间的变化规律。根据数据分析,其结合蒽醌的变化符合一级反应的特征,并得到了动力学方程式。根据此方程可以掌握结合蒽醌随时间的变化规律。     

何首乌不同炮制品中卵磷脂含量的比较

目的考察何首乌及不同炮制品中卵磷脂含量的差异。方法采用磷钼酸法测定何首乌不同炮制品中卵磷脂含量,并进行对比分析。结果不同炮制方法所得何首乌中卵磷脂含量有较大差别,其中豆制何首乌中卵磷脂含量最高。结论建议采用豆制何首乌。     

何首乌生品及不同炮制品中大黄素含量测定

目的:通过测定何首乌生品及不同炮制品大黄素含量以探讨其导致肝损伤的潜在风险。方法:按照2010版《中国药典》和《本草纲目》的方法炮制何首乌,采用HPLC测定何首乌生品及不同炮制品水提液和醇提液中大黄素含量。结果:采用C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,254nm检测,测得何首乌生品及不同炮制品水提物、醇提物中均含有大黄素成分,以何首乌生品含大黄素含量最高,而九蒸九晒组最低。结论:何首乌生品导致肝损伤的风险最高,而九蒸九晒组最低。     

何首乌炮制历史沿革的研究

本文对中药何首乌的炮制历史沿革,不同炮制品的临床应用作了初步的探讨。何首乌传统多以炮制品入药,据统计,历代使用的何首乌炮制品有30种之多。通过对文献的回顾,为今后研究和制定何首乌合理的炮制工艺提供参考。     

清蒸何首乌工艺及糖类成分的质量研究

目的:研究何首乌不同蒸制时间糖类成分的质量变化。方法:用硫酸-苯酚法测定何首乌及其炮制品中还原性糖,水溶性糖和多糖的含量。结果:何首乌的清蒸36 h 100℃干燥,水溶性糖和多糖含量最高,其余炮制品均较生品高。结论:清蒸何首乌最佳条件为蒸36 h,100℃干燥。糖类成分含量可作为其质量控制指标。     

生大黄与酒炙大黄不同溶剂提取液中游离葸醌、结合葸醌的含量比较

目的：通过大黄不同炮制品的水煎液和甲醇提取液中结合蒽醌类化合物的含量比较研究，探索酒炙大黄泻下力缓与结合蒽醌含量的关系。方法：采用分光光度法分别测定不同炮制品水煎液、甲醇提取液中游离葸醌、结合蒽醌的含量。结果：水煎液中，游离蒽醌生品与炮制品相差不大，但是结合蒽醌酒炙品比生品高的多；而甲醇提取液中，生品的游离葸醌、结合蒽醌均较酒炙品高。结论：临床汤方，多为水煎，用结合蒽醌含量减少来解释酒炙大黄缓泻作用可能并不完全，酒炙大黄缓泻的真正原因可能需要从多个层次上进行探讨。     

不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的:分析不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响。方法:采用分光光度法对决明子生品、清炒炮制品、微波炮制品中蒽醌类含量进行测定。结果:微波炮制法浸出物得率和游离蒽醌含量最高,该方法比传统炒制法效果更佳,在微波炉中以中火加热6min、铺设厚度0.5cm能取得最好效果;决明子生品结合蒽醌含量最高;传统炒制法在180℃下炒制6min,可取得最佳效果。结论:决明子有多种炮制方法,对其中蒽醌类成分含量有不同的影响。     

不同炮制方法对巴戟天中总蒽醌含量的影响

目的:测定不同产地巴戟天各种炮制品中总蒽醌的含量。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:巴戟天炮制后蒽醌含量由高到低依次为:甘草制巴戟天>酒制巴戟天>盐巴戟天>生品。结论:巴戟天经不同方法炮制后,与生品相比炮制品中总蒽醌含量均显升高,其中甘草制法对其影响最大,盐蒸法对其影响最小。     

炮制方法对巴戟天蒽醌类成分指纹的影响研究

目的:建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱分析方法,分析炮制技术对巴戟天蒽醌类成分的影响,为巴戟天炮制品质量标准评价体系的制定提供实验参考。方法:采用HPLC法,Sinergi 4u fusion-RP 80 A色谱柱(Phenomenex,250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,检测波长:254 nm,柱温:室温。建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱模型,使用计算机辅助相似度评价软件及统计学方法进行数据处理,得出不同产地巴戟天生品及炮制品蒽醌类成分指纹图谱共有模式。结果:经相似度软件分析后确定不同产地巴戟天生品与广东德庆巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱中均有20个共有峰。其中,不同炮制品蒽醌类成分具有相似性,但共有峰相对含量具有差异性。另对照品对样品峰进行标定,结果 12号峰为1,8-二羟基蒽醌。结论:巴戟天经不同炮制方法处理后,蒽醌类成分相对含量有变化。炮制辅料与温度为炮制过程中对巴戟天蒽醌类成分的二大影响因素。其中,以甘草制得的巴戟天蒽醌类成分含量变化尤为明显,其次为酒制与盐制,同时炒制对巴戟天中蒽醌类成分的影响较蒸制大。     

不同决明子炮制品蒽醌类化合物含量及抗氧化活性比较

目的比较不同炮制方法的决明子中蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。方法采用分光光度法和二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除法分别研究不同决明子炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。结果与生品比较,炮制后的决明子总蒽醌含量降低,游离蒽醌含量增加,且炮制时间越长,总蒽醌含量越低;生品决明子的抗氧化活性高于炮制品决明子,且抗氧化活性与总蒽醌含量呈一定的正相关;在不同炮制品中,采用武火炒制3 min的决明子炮制品游离蒽醌的含量最高,且抗氧化活性最强,该炮制方法的效果最佳。结论不同炮制方法会影响决明子的游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性,可能造成中药质量和疗效的差异。