高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）;检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．49％,RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

复方斑蝥片含量测定研究

目的用高效液相色谱法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（33：67），检测波长为335nm，流速为1．0mL．min^-1，柱温：室温。结果野黄芩苷在0．138—0．920雌范围内线性关系良好（r=0．9999），方法的回收率为98．14％，RSD为1．12％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究

目的研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺。方法 以槲皮素含量为指标，以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素，应用L9（3^4）正交试验优化罗布麻叶的提取工艺，并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量。色谱条件为：KromaSi1 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（27：73），检测波长为371nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果用30倍85％乙醇，在水浴中回流2h。槲皮素在0．9630-0．0803μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均回收率为99．46％。结论本工艺提取完全，并获得了满意的测定结果。     

HPLC法测定补脾利肺片中补骨脂素的含量

目的：建立补脾利肺片中补骨脂素的含量测方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：YMC 5u C188（2）100A（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（35：65）;检测波长：245砌;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：补骨脂素在0．0645-1．6125μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．3％,RSD1．4％（n=9）。结论：采用本法测定补脾利肺片中补骨脂素的含量具有操作简便、准确、重现性好的特点。可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

HPLC测定眩晕宁片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法对眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（90：10v／v）,流速1．0mL·mln^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225ug范围内线性关系良好。得回归方程：y=6．24×10^5＋1．47×10^4C（r=0．9999,n=7）,最低检测质量浓度为0．175ug,眩晕宁片中齐墩果酸的含量为61．70ug／g～62．05ug／g。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留

目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C,。柱（HypersilODS25gm,4．6mm×200mm）,柱温：室温;流动相：甲醇一水（35：65）;检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0．99948（n=5）;平均回收率为99．5％（n=6）,RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留,可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的：建立一种HPLC方法,同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.方法：采用C18（250×4.6mm 5um）为色谱柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速：1.000ml/min,检测波长：216nm.结果：线性范围为对乙酰氨基酚0.08～0.32mg/ml（r=0.9997）;咖啡因0.0048～0.0192mg/ml（r=0.9996）,平均回收率为对乙酰氨基酚99.7%（RSD=0,7%）;咖啡因98.5%（RSD=1.4%）.结论：本方法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量快速、简便、准确,且分离效果好.     

HPLC测定新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定了新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇－水（25：75）为流动相,UV检测波长215nm进行测定。结果：方法的平均加样回收率扑热息痛为99．6％,RSD＝0．67（n=5)咖啡因为99．3％,RSD＝0．58（n=5)。扑热息痛在1．6μg-6．4μg范围内,咖啡因在0．16μg-0.64μg范围内,浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

液相法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：采用高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,检测波长为224nm,流动相为乙腈0．3％十二烷基硫酸钠溶液一磷酸（60：40±0．02）（用三乙胺调pH值至3．3±0．1）,流速为1．0mL／min,进样量为20ML,以外标法测定样品含量。结果：马来酸氯苯那敏在浓度5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．37％,RSD为0．53％。结论：该方法科学,重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

RP-HPLC法测定定风止痛片中乌头碱含量

目的：建立定风止痛片中乌头碱含量测定方法。方法：采用色谱柱：Kromasil 100-5C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%氨水（磷酸调pH至9.0）（40∶60）;检测波长为240nm,柱温：30℃,流速：1.0mL·min^-1。结果：乌头碱在0.0249～0.249μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=256.02X＋1.3257（r=0.9998）,加样回收率为99.60%（RSD=2.70%,n=6）。结论：该法操作简便,结果准确,可以用作测定定风止痛片中乌头碱含量,为定风止痛片的质量控制方法提供参考。     

复方金银花冲剂中绿原酸含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱：迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸（60∶40）;流速：0.8ml/min;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.02～0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。     

鼻炎片中欧前胡素含量测定

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044～1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

胡蓝降糖缓释片质量标准研究△

目的：建立胡蓝降糖缓释片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对胡蓝降糖缓释片中绞股蓝进行定性鉴别,用高效液相色谱法对胡芦巴中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。采用迪马SEDEX75-蒸发光散射检测器,岛津YP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（84：16）为流动相;检测波长203nm;流量1．0mL·min^-1;柱温40℃;漂移管温度85℃;气流体积流量2．5L·min^-1。塔板数以薯蓣皂苷元计,不低于2000。薯蓣皂苷元在0．842～8．42μg与其色谱峰面积呈良好线性关系,薯蓣皂苷元平均回收率为98．53％,胡蓝降糖缓释片在2,4,12h的释放量分别在18％-35％,35％～55％,80％以上,均符合规定。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为胡蓝降糖缓释片的质量控制方法。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中白芷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中白芷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用DimensionsC18(250mm×4.6mm;5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.3%磷酸(64:36),流速为0.8mL.min-1,柱温25℃,检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.0549～0.3294μg.mL-1范围内呈良好线性,r=0.9994,方法平均回收率为99.65%,RSD=0.35%。结论方法简便,快速,结果准确,分离效果好。