普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年11月至2012年6月儿科门诊就诊的支气管哮喘患儿84例按照治疗方法分为对照组和观察组,每组患儿42例,对照组给予吸氧、输液,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等综合治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。治疗7d后对临床治疗效果和不良反应进行评估。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为92.86%和76.18%,两组比较具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应低,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿，分为对照组和治疗组，每组50例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％，不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组，两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘84例临床观察

目的观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将168例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各84例。在常规治疗基础上,对照组给予氢化可的松(或地塞米松)+氨茶碱静脉滴注,观察组给予万托林联合普米克雾化吸入治疗。观察并比较2组的临床疗效及药物不良反应。结果 2组患儿治疗后均未出现药物不良反应。观察组治疗总有效率为95.2%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果好,见效快,且不良反应少,患儿及其家长治疗依从性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性评价

目的 探讨盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性.方法 收集我院2015年1月至2015年11月入院的160例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予传统常规治疗,实验组患儿加用盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组患儿总体治疗效果评价、呼吸频率与血氧饱和度水平、相关临床指标与安全性等.结果 实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿治疗后呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组患儿退热时间、湿啰音消失时间与住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿不良反应与并发症发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果

目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例。给予对照组氢化可的松治疗,观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率(95.35%)明显高于对照组(79.07%),两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的症状消失时间明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的肺功能明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为4.65%,对照组为18.60%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效,能够快速改善患儿的临床症状,促进肺功能的恢复,降低不良反应发生率,安全有效。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床疗效。方法将72例急性喉炎或急性喉气管支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗。2组治疗4d后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为86.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿轻、中度急性喉炎,普米克令舒雾化吸入与氢化可的松琥珀酸钠静脉给药临床疗效相当,但前者全身不良反应轻微。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床观察

目的观察普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择120例支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组给予氧疗,口服氨茶碱、静脉滴注抗生素、二羟丙茶碱、甲泼尼龙等综合治疗措施,试验组在此基础上加用普米克令舒2ml/次,雾化吸入,2次/d,比较2组症状缓解的时间和总有效率。结果试验组总有效率为96.67%高于对照组的88.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组喘息、呼吸困难和胸闷的缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果确切,且可明显缩短病程,值得推广应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2～3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0.05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

加用舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨舒喘灵雾化吸入平喘的疗效。方法 :将 14 6例哮喘发作患儿分为观察组和对照组 ,观察组 74例给予舒喘灵加普米克令舒雾化吸入 ,对照组 72例给予普米克令舒雾化吸入。两组常规治疗相同。结果 :治疗后观察组呼吸道症状体征消失较对照组早 ,经统计学处理差异有显著性(P <0 0 5 )。结论 :舒喘灵加普米克令舒雾化吸入平喘的疗效较单用普米克令舒雾化吸入好。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。