HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量

目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱：依利特C18（4.6×200mm,5μm）,流动相：甲醇-水（17∶83）,检测波长：257nm。结果紫丁香苷在0.021μg～0.191μg范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为98.62%（RSD=0.54%）。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

倒卵叶五加中紫丁香苷提取工艺研究

目的：优选倒卵叶五加中紫丁香苷的最佳提取工艺。方法：通过正交试验法,用HPLC法测定提取液中紫丁香苷含量,对影响倒卵叶五加提取工艺因素水平进行研究。结果：最佳工艺为12倍50%乙醇回流提取3次,每次2h,提取次数及乙醇浓度影响差异显著。结论：50%乙醇提取工艺用于倒卵叶五加的提取,该工艺设计合理,操作简单,质量稳定,可为工业生产提供理论依据。     

HPLC法测定小儿感冒冲剂中连翘苷的含量

目的：建立小儿感冒冲剂的质量标准。方法：采用HPLC法测定小儿感冒冲剂中连翘苷的含量。使用Waters Symmetry C18色谱柱，乙腈—水(30：70)为流动相，检测波长为277nm。结果：HPLC含量测定的线性范围为3．0—15．0μg，连翘苷的平均加样回收率为97．8％，RSD为2．1％(n＝5)。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好，可用于小儿感冒冲剂的质量控制。     

HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265 nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。     

大孔吸附树脂纯化倒卵叶五加中紫丁香苷的工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化倒卵叶五加中紫丁香苷的工艺条件.方法:采用HPLC测定紫丁香苷含量,通过静态吸附-洗脱试验考察大孔树脂型号,利用单因素试验考察上样量、吸附流速、洗脱机浓度及用量对纯化工艺的影响.结果:选用XDA-1型大孔树脂,其纯化工艺条件为上样量每g树脂吸附3.5 mg紫丁香苷,吸附流速1 BV·h-1,用9 BV 40％乙醇于2BV·h-1流速洗脱,紫丁香苷纯度由5.4％提高到23.1％.结论:XDA-1型大孔树脂可用于纯化倒卵叶五加提取液,紫丁香苷收率和纯度均达满意效果.     

刺五加提取物中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的HPLC测定法

以Ｃ１８柱,甲醇－水（２８：７２）为流动相,在２７０ｎｍ检测波长下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷（简称苷Ｂ）、紫丁香树脂苷（简称苷Ｅ）的反相高效液相色谱同时测定方法。访方法快速、准确、灵敏。方法回收率苷Ｂ为９７．３％、ＲＳＤ１．９５％;苷Ｅ为９６．８％,ＲＳＤ１．５０％。     

HPLC法测定祖师麻中紫丁香苷

祖师麻系瑞香科植物黄瑞香D aphne g ira ld iiN ifshe,药用其茎皮和根皮。主要产于甘肃、四川、陕西、山西等省山区。文献记载有祛风除湿、活血散瘀等作用。民间广泛用于治疗疼痛、跌打损伤、风湿性关节炎和支气管炎等症。近年来亦有将药材制成祖师麻膏药、祖师麻注射液、祖师麻风湿膏等治疗各种疼痛。紫丁香苷为其活性成分之一,为了更好地控制祖师麻及其制剂的质量,本实验采用反相高效液相色谱法,对陕西眉县、四川、甘肃产祖师麻中紫丁香苷的测定方法进行了研究,为更好地完善该药材及其制剂的质量控制标准提供依据。1仪器与试药高效液相…     

HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量

目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21:79;流速1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长232 nm.结果:橄榄苦苷在0.01 1 62～1.162 g·L~(-1)线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9).结论:该方法可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的方法。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸溶液（体积比10：90）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长265nm。结果：紫丁香苷在0.043～0.430μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,回归方程Y=0.000000407X＋0.011576424。紫丁香苷平均回收率分别为99.70%（RSD=1.37）。结论：紫丁香苷在甲醇溶液中8h内稳定。本法简便、准确,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加中丁香苷的含量

目的建立刺五加药材中丁香苷含量测定方法。方法采用C18柱,甲醇-水-乙酸(300∶700∶3.5)为流动相,流速:0.8 m l.m in-1,检测波长265 nm。结果丁香苷的加样回收率为98.3%,RSD为1.23%。结论该法简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量

目的:测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量,为蒙药大瓣铁线莲中槲皮素的含量提供检测方法,制定质控标准。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇—0.4%磷酸(64:36)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长360nm。结果:槲皮素浓度在11.77～58.75μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD=1.96%。结论:采用高效液相色谱法测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量,具有分离效果好、简便、准确等优点。     

HPLC法测定不同批号复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定不同批次复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（58∶42）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果：淫羊藿苷在进样量0.4995～4.995μg范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.2%,RSD为2.19%（n=6）。结论：该实验所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同批号复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定不同批次复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（58∶42）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果：淫羊藿苷进样0.4995~4.995μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样收回率为98.2%,RSD为2.19%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊的质量控制。     

HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量

目的:建立胃舒止痛片中原阿片碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(68:32:0.1),流速:1.0mL.min-1,检测波长:290nm。结果:原阿片碱在0.0256～0.1536μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.17%,RSD=1.64%。结论:该方法操作简便,结果可靠,为胃舒止痛片的质量研究提供有效的方法。     

加味皮康颗粒中橙皮苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定加味皮康颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75),柱温:35℃,检测波长:284nm,流量:1.0ml/min。结果:橙皮苷进样量在0.06336~2.5344μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD为1.34%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确、可用于加味皮康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定安中片中延胡索乙素的含量

目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg～1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。     

高效液相色谱法测定活血通络丸中紫丁香苷的含量

目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5．3～53μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率为98．29％,RSD=1．71％。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。     

HPLC法测定蜜柑草中槲皮素的含量

目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。