苍乌合剂的质量标准研究

目的：研究薄层色谱法用于苍乌合剂质量控制的可行性。方法：用薄层色谱法对苍乌合剂中主要药物苍耳子、乌梅、辛夷进行鉴别。结果：薄层色谱法对苍乌合剂中苍耳子、乌梅、辛夷的鉴别，阴性对照无干扰，重现性好。结论：薄层色谱法可作为苍乌合剂的质量控制方法。     

苍耳子与南苍耳子的鉴别

目的：为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法：采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果：在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异；荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异，95％乙醇提取液苍耳子显粉红色，南苍耳子显暗蓝白色；在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者；两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸（10：2：0．2）展开后，苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论：本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。     

苍耳子与东北苍耳子的鉴别研究

对苍耳子、东北苍耳子进行了系统的电泳分析和生药学研究。首次绘制了两种苍耳子的蛋白电泳图谱、解离组织图和完整的粉末特征图,探索了不同溶剂浸出物成分的薄层分析,为苍耳子的药材经营、品种鉴定和成分分析提供了科学依据。     

苍耳子及其混伪品的鉴别

对苍耳子Xanthium sibiricum及其混伪品东北苍耳X.monglium和刺苍耳X.spinosum进行性状、显微、薄层色谱及紫外光谱鉴别。     

苍耳丸的质量标准研究

目的建立苍耳丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5~2.130 0μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量。     

通窍鼻炎胶囊质量标准的研究

目的：制订通窍鼻炎胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、防风、白芷、白术进行定性鉴别；采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点。含量测定黄芪甲甙量在１．６３μｇ～８．１４μｇ有良好的线性关系，回收率９８．２３％。结论：建立了该制剂质量标准的定性，定量方法，方法简便、灵敏、可靠，具有实用性。     

鼻渊滴丸的质量标准研究

目的：制定鼻渊滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、辛荑等进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的小檗碱进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱含量在0．1～1．0μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为98．70％，RSD为1．71％。结论：方法可靠、实用，可用于鼻渊滴丸的质量控制。     

苍耳属植物的鉴别研究

目的 :搞清中国苍耳属药用植物资源分布情况及生药鉴别。方法 :原植物鉴定、药材果实性状、显微特征、薄层色谱和紫外光谱鉴别。结果 :提供了苍耳子及其混淆品的鉴定依据。结论 :苍耳子药用植物资源可适当扩大。     

苍耳子口服液薄层鉴别方法的研究

目的：建立苍耳子口服液的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统,分别对处方中川芎、白芷、黄芩所含黄芩苷、金银花所含绿原酸进行了薄层鉴别方法的研究。结果：川芎以正己烷-醋酸乙酯（9：1）、白芷以氯仿-甲醇（9：1）、黄芩苷以醋酸丁酯-甲酸-水（7：4：3）上层溶液和绿原酸以醋酸丁酯-甲酸-水（14：5：5）上层溶液为展开剂展开,均能获得较好的分离,且阴性无干扰。结论：建立了苍耳子口服液中川芎、白芷、黄芩所含黄芩苷、金银花所含绿原酸的薄层鉴别方法,且方法稳定,可行,具有实用性。     

玉露膏的薄层色谱鉴别

目的控制玉露膏的质量.方法用薄层色谱法对制剂中的芙蓉花、苍耳子进行鉴别.结果鉴别方法专属、灵敏、简便、重现性良好.结论此方法可有效控制玉露膏的质量.     

苍耳子的研究进展

将近年来有关苍耳子的研究报道归纳为以下几方面：（１）涉及显微,薄层,光谱,色谱,电泳分析等鉴别方法;２）炮制及炮制品的质量标准;３）有效成分;４）消炎,镇痛,抗病毒的药理作用;５）临床应用,主要为苍耳散治疗鼻病。并且,作者提出了对苍耳子散剂型进行改造的看法。     

花蜜饮合剂质量标准的研究

目的制定花蜜饮合剂的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的绿原酸进行定量分析.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸含量在1.60～8.00μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为98.15%,RSD为1.60%.结论本法可用于花蜜饮合剂的质量控制,方法可靠、实用.     

苍耳子炮制工艺的探讨

以苍耳子脂肪油和水浸出物为指标，对苍耳子不同炮制品进行了比较研究。结果表明，苍耳子经炒制或烘制后，其脂肪油含量、水浸出物含量均有显著性提高。     

肤痒茶剂质量标准的研究

确定肤痒茶剂质量标准。通过薄层鉴别方法对处方中地肤子、苍耳子、红花进行定性鉴别。运用高效液相色谱法对川芎中的阿魏酸进行含量测定。定性鉴别能从样品中检出相应的斑点。含量测定阿魏酸量在0．0222-0．1110Mg有良好的线性关系，回收率101．02％，RSD=1．81％。所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

炒与炒后碾去刺2种炮制法对苍耳子成分及药效的影响

目的:分析炒与炒后碾去刺2种炮制法对苍耳子成分及药效的影响。方法:通过水浸出物含量、脂肪油含量及其物理常数测定、薄层色谱分析、镇痛与毒性实验综合分析不同炮制法对苍耳子的影响。结果:苍耳子炒品与炒后碾去刺品的水浸出物含量、对小鼠的镇痛率明显高于生品(P 0.05),其中炒后碾去刺品的水浸出物含量、镇痛率最高。苍耳子炒品与炒后碾去刺品的脂肪油含量、对小鼠的致死率明显低于生品(P 0.05),炒品与炒后碾去刺品的脂肪油含量及对小鼠的致死率相比无明显差异(P 0.05)。苍耳子炮制后脂肪油物理常数及化学成分无明显变化。结论:炒后碾去刺炮制法更适用于苍耳子入药,在不明显改变其脂肪油物理常数及化学成分的情况下,可提升苍耳子镇痛效果,且毒性较小。     

辛芩片薄层鉴别与HPLC含量测定

目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法对辛芩片中有关物质进行定性定量检测.方法 :用薄层色谱法对辛芩片中细辛、白芷、黄芪、黄芩、苍耳子五种药材进行鉴别;以高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷、马兜铃酸A的的含量.结果 :五种药材的薄层鉴别均呈阳性;HPLC测定出黄芩苷的含量每片不低于14.0mg,马兜铃酸A的的含量每片不大于0.015mg.结论 :两种方法都可用于辛芩片中有关物质的检测,为该制剂的质量控制指标提供了实验依据.     

康乐鼻炎片质量标准研究

康乐鼻炎片由苍耳子、辛夷、白芷、麻黄、穿心莲、黄芩、防风、广藿香、牡丹皮、薄荷脑、马来酸氯苯那敏11味药组成,具有疏风清热,活血去瘀,祛湿通窍的功效.用于外感风邪,胆经郁热、脾胃湿热而致的伤风鼻寒、鼻窒、鼻鼽、鼻渊(急、慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎).收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂第十二册)(标准编号为WS3-B-2423-97),标准中只有对穿心莲和马来酸氯苯那敏的薄层鉴别项,为了提高标准对药材质量的可控性,通过实验研究,增加了苍耳子、白芷和黄芩的薄层鉴别方法和盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.     

苍耳子药用研究进展

综述苍耳子的种类、化学成分、药理和毒理作用等研究进展。苍耳子对血糖含量、心血管系统、呼吸系统、免疫系统等具有相应的药理作用；除了富含油脂类化合物之外，苍耳子中还有甾醇、倍半萜内酯和水溶性苷类等，这些化合物可能与上述的药理作用密切相关。由于苍耳子临床应用中会出现不良反应，用药期间应加强临床不良反应监测；同时应对苍耳子具体药理作用的物质基础作进一步研究。     

苍耳子不同部位中羧基苍术苷和苍术苷的含量测定

目的比较苍耳子不同部位毒性成分的含量,对苍耳子炒制后去刺工艺的合理性进行探究。方法采用高效液相色谱法,对苍耳子不同部位中主要毒性成分苍术苷和羧基苍术苷的含量进行比较研究。结果 10批不同产地去刺苍耳子中羧基苍术苷的含量均比苍耳子中羧基苍术苷的含量高,表明苍耳子去刺并不能达到降毒的目的。结论该方法简便、高效,实验结果准确可靠,为苍耳子中化学成分与毒性作用的相关性以及药材炮制工艺的进一步研究提供了依据。     

苍耳子抗过敏有效部位的实验研究

目的:研究苍耳子抗过敏的有效部位。方法:选用系统溶媒(石油醚、乙酸乙酯、70%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对苍耳子进行提取,观察各提取物进行Schultz-dale反应实验和磷酸组胺对豚鼠过敏性休克实验的现象。初步明确苍耳子抗过敏的有效活性部位。结果:苍耳子70%乙醇提取物的抗过敏效果优于水提取物及其它提取物。结论:苍耳子70%乙醇提取物为苍耳子抗过敏的有效活性部位。