补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1与代谢综合征

<正>代谢综合征是心血管多种危险因素在个体内集聚的状态,多数标准中的代谢异常指标包括肥胖,尤其是腹型肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、高血压、冠心病、非酒精性脂肪肝、低度炎性反应等。既往研究发现,脂肪组织不但是机体能量的储存器官,还是重要的内分泌器官,可分泌一系列细胞因子,其中包括多种脂肪因子,且这些脂肪因子参与体内的物质代谢及免疫反应。补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP1)是新近发现的脂肪因子,与糖尿病、肥胖、     

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9与其受体的相互作用

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是一种分泌型糖蛋白，对心血管系统具有保护作用，是近年发现的CTRPs蛋白质家族中研究最多的成员之一。CTRP9通过与其受体相互作用，影响机体心血管系统及其他多种系统。CTRP9的受体目前已知主要有脂联素受体1、脂联素受体2和N-钙黏蛋白，上述受体可介导CTRP9调节能量代谢平衡、减轻炎症等作用。了解CTRP9受体的分布及CTRP9与受体间的相互作用关系将对保证CTRP9发挥有益的生理作用具有重要意义。现就CTRP9在生理病理过程中通过受体发挥的调节功能的研究做一综述，为更进一步了解CTRP9与受体间的相互作用关系提供理论依据。     

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1与脂联素水平的关系

目的探讨健康老年人、2型糖尿病(T2DM)老年患者、T2DM合并冠心病(CHD)老年患者及CHD老年患者补体C1q肿瘤坏死因子(TNF)相关蛋白1(CTRP1)与脂联素(ADPN)水平及其关系。方法采用酶联免疫法(ELISA)测定各组患者血清CTRP1及ADPN的水平。将患者分为对照组(n=42);T2DM组(n=30);并发症组(n=32);CHD组(n=31);定义对照组、CHD组为非糖尿病(DM)组;T2DM组、并发症组为DM组。结果 DM组血清CTRP1水平明显高于非DM组。DM组CTRP1水平与ADPN水平呈负相关关系。结论 CTRP1与T2DM有关。本实验结果支持目前关于CTRP1为ADPN有效补充的观点。     

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6在肥胖及胰岛素抵抗中的研究进展

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)是CTRP超家族中的一员,诸多研究证明,CTRP在胰岛素抵抗及肥胖的形成中起到重要作用,因而研究其参与的作用及具体机制,有助于为胰岛素抵抗及肥胖的治疗指明方向。文章主要对CTRP6的结构、分布及其促进胰岛素抵抗与肥胖的相关生理功能的研究进展进行综述。     

CTRP9与急性冠脉综合征关系的研究进展

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)属于CTRP超家族成员,与APN的结构相似。CTRP9多由脂肪组织合成分泌,也有部分来源于心肌组织及血管基质细胞,CTRP9与急性冠脉综合征(ACS)密切相关。CTRP9可以通过影响相关危险因素(如高血压、糖尿病、肥胖等)降低ACS的发病率。CTRP9在心肌梗死后可通过抑制炎症反应、氧化应激减少心肌梗死面积和降低缺血后再灌注损伤,通过抑制平滑肌细胞增殖迁移、新生内皮的形成和心室重构来改善ACS的预后。本文就近年来国内外有关CTRP9在ACS中的作用的研究进展进行系统阐述。     

补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白中CTRP3、CTRP5、CTRP9、CTRP13生物学研究进展

感染性和炎症性疾病常伴有代谢改变,代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)和T2DM特点是具有高水平的促炎细胞因子.补体C1q/TNF相关蛋白(CTRPs)的APN家族因抗炎和Ins增敏作用引起关注.CTRP3、CTRP5、CTRP9、CTRP13可通过调节代谢途径、影响免疫炎症反应控制MAFLD和T2DM的发生发展.本文对C...     

血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1水平升高与慢性心力衰竭预后的关系

目的:探讨补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1q tumor necrosis factor related protein,CTRP1)与慢性心力衰竭(心衰)(chronic heart failure,CHF)预后的关系。方法:入选715例CHF患者(心衰组)和326名健康对照者(对照组),进行为期1年的随访,记录主要心血管终点事件(major cardiac events,MCE)及死亡事件,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中CTRP1的水平。结果:心衰组血清CTRP1水平明显高于对照组(P0.001);在心衰患者中,发生MCE的患者血清CTRP1水平明显高于未发生MCE的患者(P=0.037);而在死亡患者中CTRP1水平升高更为显著(P=0.016)。多元Logistic回归分析发现,CTRP1水平升高是CHF预后不良的独立危险因素。结论:CTRP1水平升高与CHF发病相关,CTRP1是CHF预后不良的独立危险因素。     

补体1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9与心血管疾病

补体1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是高度保守的脂联素旁系同源物,具有与脂联素相似的结构及功能.大量证据表明其是一种有效的心脏保护性脂肪因子,尽管也有少数研究发现CTRP9对心脏不利.本文将探讨CTRP9的结构与表达、信号途径及其在心血管疾病中的作用.     

阻塞性睡眠呼吸暂停合并原发性醛固酮增多症患者血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1的水平

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并原发性醛固酮增多症(PA)患者血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)的水平及其相关因素。方法病例组选取高血压住院患者中诊断为OSA合并PA患者28例,对照组选取同期入院的诊断为高血压合并OSA的患者30例,放射免疫法测定血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及血清醛固酮水平、酶联免疫吸附法检测CTRP1浓度。结果 OSA合并PA组的醛固酮水平与OSA组相比差异有统计学意义(P<0.05),CTRP1、PRA、AngⅡ、C反应蛋白(CRP)、血钾及血钠在2组间差异无统计学意义。Pearson相关分析显示,在总体人群中CTRP1与睡眠呼吸紊乱指数(AHI)、醛固酮及其他OSA及PA的相关因素均不相关,但在OSA合并PA人群中,CTRP1与AngⅡ呈负相关(r=-0.458,P<0.05)。结论高血压患者中,OSA并PA血清CTRP1水平与OSA人群相比差异无统计学意义。在OSA合并PA人群中,CTRP1水平与AngⅡ呈负相关,与醛固酮水平无关。     

糖尿病肾脏疾病患者血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12水平变化研究

目的探讨DKD患者血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和12(CTRP12)水平的变化及临床意义。方法选取2018年10月至2019年11月于我院内分泌科住院的T2DM患者161例,根据UACR分为单纯T2DM组(T2DM,n=71)、微量白蛋白尿组(MAU,n=60)及大量蛋白尿组(CAU,n=30);同期另选取本院体检中心年龄、性别相匹配的健康体检人群70名为正常对照组(NC)。检测各组血清CTRP9、CTRP12水平并进行比较分析。结果 NC、T2DM、MAU及CAU组血清CTRP9、CTRP12逐渐降低[(182.79±48.05)vs(143.10±45.0)vs(115.87±58.90)vs(81.34±40.47)ng/ml(,3.97±1.22)vs(2.63±1.19)vs(2.33±1.14)vs(1.79±1.19)ng/ml,P0.05]。Spearman相关分析显示,CTRP9与eGFR呈正相关(r=0.228,P0.05),与DM病程、BMI、SBP、FPG、HbA1c、TG、TC、FIns、HOMA-IR、UACR呈负相关(P0.05);CTRP12与HDL-C呈正相关(P0.05),与BMI、HbA1c、TG及UACR呈负相关(P0.05)。多元逐步回归分析显示,CTRP9是T2DM患者UACR的独立影响因素(P0.05)。Logistic回归分析显示,低水平CTRP9增加T2DM患者发生DKD的风险(P0.05)。结论 DKD患者血清CTRP9、CTRP12明显降低;低水平CTRP9可能参与DKD的发生发展。     

C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白3与胰岛素抵抗相关性疾病的研究进展

C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)是C1q肿瘤坏死因子相关蛋白家族中的一员。研究发现,CTRP3不仅具有抗炎、减轻缺血损伤的作用,而且可以对抗IR,增加IS。本文就CTRP3与IR相关性疾病间的研究进展做一综述。     

SLE患者Th1／Th2细胞因子表达的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）发病原因尚不明确,可能与遗传、感染、性激素失调等因素有关。多项研究表明,细胞因子网络失衡可能是SLE发病机制中的重要组成部分,其中Th1细胞因子主要参与器官特异性自身免疫性疾病,如多发性硬化（MS）及类风湿关节炎（RA）等,而Th2细胞因子在SLE及过敏性疾病中占优势。     

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9与代谢相关疾病的基础研究进展

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是蛋白超家族-C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白家族的核心成员之一,主要表达于脂肪组织。近年来,许多研究表明,CTRP9的异常表达与T2DM、肥胖、MS、动脉粥样硬化等疾病关系密切。本文对CTRP9分泌和作用通路及其与代谢相关疾病的研究进展进行综述。     

补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6在结肠癌中的表达

目的检测补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(complement C1q/tumor necrosis factor-related protein 6,CTRP6)在结肠癌中的表达。方法选取行结肠癌根治术的患者121例为研究对象,免疫组织化学方法检测CTRP6在癌组织及癌旁正常组织的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性。结果 121例结肠癌患者中,108例患者癌细胞胞浆中的CTRP6表达阳性,13例患者癌细胞胞浆中的CTRP6表达阴性,所有结肠癌患者的癌旁正常组织中的CTRP6表达均为阴性。CTRP6的表达与患者性别、平均年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、脉管内瘤栓、神经侵犯、淋巴结转移比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论 CTRP6在结肠癌组织中高表达,其表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度等均无相关性。     

血清CTRP9水平与冠心病的关系

目的：探讨血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9（CTRP9）表达水平与冠心病的关系。方法：入选经冠状动脉造影证实的稳定型冠心病患者278例（冠心病组）和113例健康对照（对照组）,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中CTRP9的水平。结果：冠心病组CTRP9水平明显低于对照组（P〈0．05）;多元逻辑回归分析发现,CTRP9降低是冠心病的独立危险因素。结论：血清CTRP9水平降低与冠心病发生有关,CTRP1降低是冠心病的独立危险因素。     

新脂肪细胞因子CTRP9的研究进展

C1q／肿瘤坏死因子相关蛋白9（C1q／TNF-related protein9,CTRP9）是一种新发现的与脂联素高度同源的脂肪细胞因子,其对机体具有正性作用,在调节代谢、保护心肌、舒张血管和改善内皮功能等方面发挥重要作用。本文对CTRP9的分子结构、聚合形式、组织表达和分泌以及生物学功能作一综述。     

新脂肪细胞因子CTRP9的研究进展

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1q/TNF-related protein 9,CTRP9)是一种新发现的与脂联素高度同源的脂肪细胞因子,其对机体具有正性作用,在调节代谢、保护心肌、舒张血管和改善内皮功能等方面发挥重要作用。本文对CTRP9的分子结构、聚合形式、组织表达和分泌以及生物学功能作一综述。     

肠道病毒感染在家庭内部传播导致1型糖尿病发生

1型糖尿病是一种具有遗传基础、由环境因素诱发的器官特异性自身免疫性疾病。近年的研究显示环境因素中的肠道菌群的改变及病毒感染可能在糖尿病发病中扮演重要作用。而肠病毒（EVs）的感染可能与1型糖尿病的早期临床阶段有关。血液中EVs的出现可能作为1型糖尿病的生物学标志物。     

儿童1型糖尿病治疗进展

1998年 ,中国预防医学科学院对我国 16个省、市和自治区<15岁的 1型糖尿病病例进行回顾性调查 ,结果显示其年发病率为 0 .5 7/ 10万 ,且呈逐年上升趋势。由于本病需终生胰岛素替代治疗 ,给患儿及社会造成极大负担 ,故目前已成为严重威胁儿童健康的重要疾病 [1 ] 。近年来的研究表明 ,本病是一种在遗传基础上由环境因素触发的慢性自身免疫性疾病 ,其自身免疫反应的标志是胰岛的单核细胞浸润 (胰岛炎 )。这种破坏过程与 Th1细胞因子 (IL - 2、IFN -γ、TNF-α)过多及 Th2细胞因子 (IL - 4、IL- 10 )等低表达有关 ,导致细胞因子不平衡 ,…     

睡眠呼吸暂停相关性高血压血清醛固酮及补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白1的水平及其相关因素

目的:探讨睡眠呼吸暂停相关性高血压血清醛固酮及补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)的水平及其相关因素。方法:在高血压科住院患者中选取正常及低肾素的睡眠呼吸暂停相关性高血压患者26例(病例组),取同期住院的且性别、年龄及肾素活性(PRA)匹配的原发性高血压患者30例作为对照组,放射免疫法测定所有患者的血清醛固酮水平,酶联免疫吸附法检测CTRP1浓度。结果:病例组BMI(P<0.01)、醛固酮水平(P<0.05)、超敏C反应蛋白水平(P<0.01)均明显高于对照组。Pearson相关分析显示,醛固酮与BMI呈正相关(r=0.283,P=0.035),与CTRP1不相关(r=0.109,P=0.425);CTRP1与血钾呈负相关(r=-0.284,P=0.035)。多元逐步线性回归分析显示,PRA(β=0.351,P=0.008)及BMI(β=0.270,P=0.039)进入以醛固酮为应变量的方程,贡献为PRA>BMI,在控制PRA的影响后发现,BMI是醛固酮水平独立的影响因素;血钾进入以CTRP1为应变量的方程(β=-0.289,P=0.029)。结论:睡眠呼吸暂停相关性高血压患者中,BMI对醛固酮水平的影响可能独立于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,且患者血清中CTRP1与血钾呈负相关。