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米非司酮和米索前列醇序贯给药终止12周~20周妊娠的临床观察 总被引:5,自引:1,他引:4
近年来,米非司酮和米索前列醇配伍终止中期妊娠的方法在全国广泛开展,我院于2002年3月开展了此项工作,并取得满意效果。报告如下: 相似文献
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终止8~12周妊娠,由于此时孕妇子宫较大,人工流产(人流)常较困难,特别近年来剖宫产率的增高,瘢痕子宫也相应增多,一旦避孕失败,则带来高危人流的问题。我院于2001年1月至2002年5月,对35例因各种原因不宜继续妊娠的8~12周孕妇应用口服米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠,取得了良好的效果,现报道如下。 相似文献
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目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。 相似文献
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目的 观察米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇终止9-22周妊娠的临床效果。方法 将9-22周妊娠引产者分为两组,A组服用米非司酮100mg,48h后将米索前列醇200ug阴道放入。B组在阴道放药的同时口服米索前列醇200-400μg。结果 两组产程有明显区别。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,不同剂量产程有明显差异,探讨最佳剂量是笔者的研究方向。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠49天安全有效性被国内外临床证实,并已广泛应用。广大计生工作者希望有一种简便、有效安全的口服药代替妊娠10~16周的钳刮术。我站从2003~2007年以来为观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止此期流产效果,对124名妊娠10~16周健康妇女,每天早晚分别空腹服米非司酮75mg、25mg,连服2天,总量200mg,第3天晨空腹服米索前列醇600mg,服米索前列醇6小时后结果:宫颈扩张充分为100%,成功率96%,产程时间3.83±0.16小时,服药后6小时常规行清官,失败者大多胎儿及胎盘堵在宫口。清宫时间均小于5分钟,产时产后无一例大出血,产时出血量30~100ml,如自然流产,痛苦小,副作用小,结论:口服米非司酮配伍米索前列醇是一种终止10~16周妊娠的理想方法。 相似文献
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终止12~20周妊娠是临床医务工作者颇感棘手的问题,尤其是孕14周左右引产,宫腔内注射药物相对难度大,且不敏感,穿刺疼痛不适,插管、钳刮风险高。应用米非司酮配伍米索终止12~20周妊娠,效果良好。本文观察96例,其中12~16用78例,16周以上~20周18例,结果痛苦少.安全可靠。 相似文献
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我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠成功地替代了钳刮术 ,从而减少了术中、术后并发症 ,提高了成功率 ,现报道如下。1一般资料1999年8月~2002年12月我院接受自愿要求终止妊娠的健康妇女120例。孕周10~18周 ,年龄16~38岁 ,用药前均经妇科检查 ,尿HCG及“B”超确诊证实宫内妊娠 ,血尿常规及出凝血时间无异常 ,白带正常 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无服药禁忌证 ,非疤痕子宫。2方法第一天上午空腹口服米非司酮100mg(上海华联制药厂生产 ,每片25mg) ,间隔8小时口服一次 ,连续3次。总量300mg。第三天上午来院常规消毒外… 相似文献
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肖玲 《中国临床药理学与治疗学》2001,6(1):77-77
应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕14~18wk报道如下。1资料与方法1999年1月~2000年1月 ,来院要求终止妊娠的健康妇女98例 ,无用药禁忌者。孕周为14~18wk。入选对象随机分为两组 ,各49例。观察组米非司酮 (北京制药厂产品 )空腹口服50mg,每日2次 ,共2d ,d3阴道后穹窿置米索前列醇600μg,12h无流产者再放入600μg。对照组在B超下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。2结果2 1引产效果观察组完全流产48例 ,不完全流产1例 ,成功率为98 %。对照组完全流产46例 ,不完全流产3例 ,成功… 相似文献
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目的探讨非手术终止妊娠的方法、最佳给药途径及剂量。方法米非司酮总量150mg,配伍米索前列醇0.6mg对360例自愿要求使用药物终止妊娠的孕12~20周的妇女,采用三种不同给药途径终止妊娠,进行观察比较。结果米非司酮常规口服加米索前列醇外用给药,完全流产率高,胃肠道反应轻。结论使用米非司酮150mg,分次服用并配伍米索前列醇阴道后穹隆放置用于终止12~20周妊娠,恶心、呕吐等胃肠道反应发生率低,4h内流产率高,效果好。 相似文献
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米非司酮配伍卡孕栓与米索终止12周~14周妊娠临床观察山西医科大学第一医院(030001)董张兰临县计划生育指导站刘开芳我院自1994年1月至1995年6月接受65例12周~14周妊娠妇女,应用米非司酮配伍卡孕栓与米索终止妊娠,将临床资料分析如下。1... 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠 50例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
我们根据米非司酮可以促宫颈成熟及提高子宫肌层对前列腺素的敏感性的作用应用于终止12~16周妊娠 ,收到了良好的临床效果 ,现报道如下 :1资料与方法1 1资料 :2000年3月~2001年6月我院接受自愿要求终止妊娠者50例 ,月经周期正常 ,妊娠12~16周 ,年龄18~34岁 ,初孕妇41例占82 % ,经产妇9例占18 % ,疤痕子宫4例 ,无服药禁忌症 ,所有病例用药前常规化验血、尿常规 ,肝、肾功能及出凝血时间均无异常 ,均行B超检查确定孕周。1 2方法 :第1、2日空腹口服米非司酮50mg,每日2次 ,连服2天 ,总量20… 相似文献
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终止12~20周妊娠是临床医务工作者颇感棘手的问题,尤其是孕14周左右引产,宫腔内注射药物相对难度大,且不敏感,穿刺疼痛不适,插管、钳刮风险高。应用米非司酮配伍米索终止12~20周妊娠,效果良好。本文观察96例,其中12~16周78例,16周以上~20周18例,结果痛苦少,安全可靠。 相似文献
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目的 观察米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)快速流产法终止5~8周妊娠的临床效果及安全性。方法 将246例妊娠5~8周要求终止妊娠的妇女随机分为两组,常规组132例,米非司酮15Omg分2天口服,第3天口服或阴道放置米索0.6mg;快速组114例,米非司酮150mg顿服,2h后或第2日清晨口服或阴道放置米索0.6mg。结果 口服米非司酮至妊娠囊排出时间,常规组平均47.54h,快速组平均22.75h,差异显著。两组流产成功率、用米索至妊娠囊流出时间、流产总出血量、出血天数无显著性差异,两组副作用相似。结论 两组均安全高效,但快速组更加简便快捷,明显缩短流产时间,易于临床推广使用。 相似文献
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孕11~15周而要求终止妊娠是开展计划生育中常遇到的事。我院对此类患者施行米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方法,现报告如下。 相似文献
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2005年1~6月,我科选用米非司酮配伍米索前列醇对50例孕10~16周者进行妊娠终止,临床效果显著。1资料与方法1.1对象:50例孕10~16周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,无药物过敏史及米非司酮和前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及B超证实为宫内妊娠且胎儿大小与孕周相符(胎儿股骨长<21 cm),各项常规检查正常,年龄20~30岁,初孕20例,经孕未产25例,经产5例,未婚先孕35例。 相似文献
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我站自 2 0 0 1年 12月~ 2 0 0 3年 8月使用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止 11~ 15周妊娠 72例 ,取得满意的效果 ,现报告如下。1 对象、药物与方法1 1 对象选择对象为年龄 19~ 38岁、孕 11~ 15周、要求终止妊娠的孕妇共 72例 ,全部为身体健康之单胎孕妇 ,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症者 ,其中初产妇 2 6例 ,经产妇 4 6例。全部患者均作血常规、尿常规、肝功能、心电图检查并结果正常 ,尿妊娠试验阳性 ,B超双顶径在 2 8~ 3 8cm。妇检 :子宫与停经月份相符 ,无服药禁忌症。1 2 药物米非司酮 2 5mg/片 ,米索前列醇 0 … 相似文献