系统血液快速固有免疫反应

在人血循环中存在对抗致病原的系统血液快速固有免疫反应,在血浆中致病原能激活红细胞调控白细胞分泌IL-8.致病原在血浆中可被补体系统识别,绝大多数附有补体C3b致病原被红细胞粘附,递呈给血小板和白细胞,可引发血浆补体固有免疫反应、红细胞固有免疫反应、血小板固有免疫反应、白细胞固有免疫反应和淋巴细胞适应免疫反应.在体外,用仿真自然实验体系探讨抗致病原(酵母菌或肿瘤细胞等)系统血液快速固有免疫反应,其结果显示在系统血液免疫反应中存在一个红细胞固有免疫反应主干道,补体与红细胞补体受体Ⅰ型(CR1或CD35)在系统血液快速固有免疫反应中扮演着极重要的角色.     

人类补体H因子对免疫球蛋白分泌的调节

H因子是补体激活替代途径的调节蛋白,通过结合到C3b上来调节补体的级联反应,并作为Ⅰ因子的辅因子将C3b转变为iC3b.该因子由人外周血单核细胞合成,并发现于人的血小板和淋巴细胞.它可特异地结合到细胞表面膜受体上,并且启动某些细胞功能。人体B淋巴细胞和巨噬细胞携带有H因子的表面受体。为了解该因子对这些细胞的功能调节作用,作者对体外培养的外周血单核细胞和B淋巴细     

尿毒症血清中可溶性E受体的免疫抑制效应

许多资料表明,尿毒症血清在体外抑制淋巴细胞对植物血凝素(PHA)的反应,在混合白细胞培养(MLC)中抑制淋巴细胞对同种异体白细胞的反应。但是尿毒症病人血清的透析液是否影响淋巴细胞的转化,仍然存在争论。有鉴于此,本文作者以下列     

用于血液接触的生物材料

用于血液接触的生物材料用于血液接触的生物材料应重视考虑血液──生物材料相互作用，影响血液反应的因素和评价方法。血液──生物材料相互作用的测定表明有关的特征是蛋白吸附、血小板反应、内源性凝血、纤溶的活化、红细胞、白细胞和补体激活。影响临床应用的生物材料...     

免疫复合物与补体——补体对免疫复合物的影响

前言早就知道免疫复合物(IC)能激活补体。后来认识到在免疫复合物病时,血流中的可溶性IC可激活补体产生过敏毒素等活性物质或IC借补体受体及Fc受体直接或经淋巴细胞作用于组织或细胞造成病变。据认为,免疫复合物病中补体和病变的关系比较复杂,有几种机制共同起作用。     

刀豆素A(ConA)激活的人抑制性细胞作用的特点和机制

最近证明,经ConA激活的正常人外周血淋巴细胞能抑制促有丝分裂素、抗原、同种异体细胞的正常反应,在体外能抑制SRBC的抗体反应。系统性红斑狼疮患者体内缺乏ConA激活的抑制性细胞,这表明在稳定人体正常免疫反应中这类细胞可能起     

人精浆的免疫抑制及细胞毒效应的相关性

许多报告提及,人精浆中含有抑制淋巴细胞体外免疫功能的因子,如淋巴细胞对PHA及抗原的反应,MLR、NK活性、细胞介导的细胞毒性、E花环形成及固定补体;还发现精浆可抑制机体产生体液免疫。精浆的上述免疫抑制作用使人设想,它有在正常受精后防止雌体发生抗受精卵免疫应答的作用;同时表明男子同性恋者接触精液后     

小鼠脾脏B淋巴细胞纯化培养方法的建立

背景：B淋巴细胞是机体免疫系统重要的参与者,目前的研究主要采用磁珠、补体等方法进行B淋巴细胞的分离纯化,但是这些方法费用高或者细胞损伤大、纯度低,体外分离、培养B淋巴细胞的方法还有待进一步改进。 目的：探讨从小鼠脾脏细胞中对B淋巴细胞同时进行分离、培养的方法。采用加入白细胞介素4、脂多糖或者CD3单克隆抗体及其组合,探讨体外分离、培养小鼠脾脏B淋巴细胞的适宜条件。 方法：体外分离培养小鼠脾脏细胞,随机分为7组,分别用白细胞介素4,CD3,脂多糖,白细胞介素4+CD3,白细胞介素4+脂多糖,CD3+脂多糖组进行干预、将未给予刺激的脾细胞作为对照组。用流式细胞仪检测在不同培养条件下小鼠脾脏细胞T、B淋巴细胞及其亚群的变化。 结果与结论：与对照组比较,白细胞介素4组淋巴细胞在培养后第3-5天数量达到高峰;脂多糖组在培养初期无明显作用,第3天开始淋巴细胞数量有明显的增加,第5天达到高峰;培养体系中加入CD3单克隆抗体,可导致T淋巴细胞消失,培养2 d后,可得到较为单一的B淋巴细胞,其细胞数量在第3天达到高峰。其中B220+IgD+成熟B淋巴细胞亚群数量显著增加。体外培养24 h后,各组B220+CD93+Transitional B淋巴细胞亚群均完全消失。结果说明,体外培养的小鼠脾脏细胞加入CD3单克隆抗体和白细胞介素4可以去除T淋巴细胞,并维持成熟B淋巴细胞的生存和增殖。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

抗Thy－1单克隆抗体的免疫抑制作用

从体内、体外研究了抗Ｔｈｙ－１单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的免疫抑制作用。结果表明：（１）体外抗Ｔｈｙ－１ＭｃＡｂ在补体参与下能够杀伤小鼠胸腺细胞，无补体时能抑制ＣｏｎＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应；（２）在体内，可以抑制小鼠脾细胞对ＣｏｎＡ和ＰＨＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖、但不影响ＬＰＳ诱导的Ｂ淋巴细胞增殖反应。结果说明：抗Ｔｈｙ－１ＭｃＡｂ的免疫抑制作用可能包括补体依赖性细胞毒作用和通过Ｔｈｙ－１分子对Ｔ淋巴细胞功能的抑制。     

营养缺乏时胸腺因子活性

营养不良个体对许多感染较敏感,病情经过重,康复缓慢。营养缺乏导致特异性和非特异性免疫损伤,被认为多系细胞免疫功能低下,表现为淋巴细胞减少和外周血中T淋巴细胞数减少,对促有丝分裂原和抗原的反应障碍,淋巴激活素的生成和血清抑制因子减少,但无标志细胞相应地增加,白细胞末端脱氧核苷转化酶水平上升。从而认为营养缺乏能使胸腺诱导因子的产生和功能发生改     

补体介导心肌缺血再灌注损伤与药物防治

心肌缺血再灌注损伤的病理过程中 ,多种物质如亚细胞成分、氧自由基、C反应蛋白 (CRP)、酶降解后的低密度脂蛋白 (E LDL)等可激活补体。激活后的补体以直接和间接方式损伤心肌 ,并可激活Ras等基因促进心肌细胞凋亡。抗补体抗体、补体耗竭剂、补体激活抑制剂等抗补体治疗可减轻心肌缺血再灌注损伤。     

系统性红斑狼疮患者血清免疫抑制活性的探讨

系统性红斑狼疮(SLE)病人表现有多方面的免疫异常,如淋巴细胞对有丝分裂原的反应能力降低,抑制性T细胞功能下降及E玫瑰花形成细胞减少等。还表现有血清免疫球蛋白水平升高,出现各类自身抗体等B细胞亢进现象。同时还可出现血清中循环免疫复合物(CIC)水平上升,补体水平下降。因此,SLE又是一种免疫复合物性疾病。     

混合淋巴细胞反应体系中胎盘间充质干细胞的免疫抑制效应

背景:胎盘由滋养细胞及大量起源于胚外中胚层的间充质和血管共同组成,提示胎盘中存在间充质干细胞成分。目的:探索胎盘间充质干细胞对混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞增殖和细胞因子分泌的影响,评价其免疫学特性。方法:分离培养胎盘间充质干细胞,采用人以及兔双向混合淋巴细胞反应体系,根据胎盘间充质干细胞:外周血单个核细胞的不同比例(1:5,1:10,1:20,1:50,1:100,1:500)加入丝裂霉素处理胎盘间充质干细胞。3H掺入法测定淋巴细胞增殖率并用ELISA法测定混合培养上清液中白细胞介素2和γ-干扰素的含量。结果与结论:胎盘间充质干细胞抑制人或兔混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞的增殖,抑制率与加入的胎盘间充质干细胞数量成正比,同时胎盘间充质干细胞减少混合淋巴细胞反应中细胞因子白细胞介素2、γ-干扰素的分泌。提示胎盘间充质干细胞具有免疫调节作用,可以抑制同种异体或异种混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞的增殖。     

抗Thy—1单克隆抗体的免疫抑制作用

从体内，体外研究了抗Ｔｈｙ－１单克隆抗体（Ｍｃ－Ａｂ）的免疫抑制作用，结果表明：（１）体外抗Ｔｈｙ－１ＭｃＡｂ在补体参与下能够杀伤小鼠胸腺细胞，无补体时能抑制ＣｏｎＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应；（２）在体内，可以抑制小鼠脾细胞对ＣｏｎＡ和ＰＨＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖，但不影响ＬＰＳ诱导的Ｂ淋巴细胞增殖反应。结果说明：抗Ｔｈｙ－１ＭｃＡｂ的免疫抑制使用可能包括补体依赖性细胞毒作用和通过Ｔｈｙ－１分子 地     

人类T细胞生长因子

自1965年Gorden等首先在人白细胞培养基的上清液中发现淋巴细胞分裂因子(LMF)以来,关于LMF的研究已有较多文献报道。现知LMF主要来自巨噬细胞和T淋巴细胞,T细胞来源的可溶性LMF又称T淋巴细胞生长因子(TCGF),在体外培养系统中,可维持人类经抗原激活的T细胞长期存活、生长。这为了解T细胞生长及功能的调节、T细胞集落的生化、免疫和病毒学研究提供了有利条件。本文就TCGF的特征、功能及免疫学意义作一文献复习。     

猪人异种移植超急性排斥反应补体激活途径的探讨

异种移植最大障碍是由体液免疫造成的超急性排斥反应(Ｈｙｐｅｒａｃｕｔｅｒｅｊｅｃｔｉｏｎ,ＨＡＲ)。本实验用猪胸主动脉血管内皮细胞和人血清建立ＨＡＲ体外模型,ＬＤＨ释放法检测补体依赖的细胞毒作用,探讨ＨＡＲ中补体激活途径。1　材料与方法11　猪血管内皮细胞的...     

人工体外循环中与血管植入材料有关的补体活性及白细胞粘附

在血管植入材料的血液相容性评价中,对白细胞与材料的相互影响所知甚少。本文采用体外人血灌流法对下列材料进行补体及白细胞活性研究:①膨化聚四乙烯(ePTFE);②卷曲绦沦Bionit(cDB);③预凝血化绦沦Bionit[preclotted Dacron Bionit,pDB);对照采用医用级硅胶(SR)。 500ml新鲜人血分等量在受检材料及对照体外     

FK506对淋巴细胞趋化反应的影响

通过研究ＦＫ５０６在体外对人淋巴细胞趋化反应的影响。发现在ＦＫ５０６的浓度为０．５ｎｇ／ｍｌ时，对蛋－亮－脯氨酸甲酯多肽（ＦＭＬｐ－ＭＥ）、酵母多糖激活血清（ＺＡＳ）和趋化性胆汁（ｃｈｅｍｏｔａｃｔｉｃｂｉｌｅ，ＣＢ）引起的淋巴细胞趋化反应的抑制率分别为４７．３％、３２．２％和４８．９％；对经ＰｈｏｒｂｏｌＭｙｒｉｓｔａｔｅＡｃｅｔａｔｅ（ＴＰＡ）激活的淋巴细胞，ＦＫ５０６的抑制作用更强，抑制率分别达７１．２％、５５．４％和６９．６％。ＦＫ５０６也抑制ＴＰＡ激活的淋巴细胞产生趋化因子。比较经不同处理的淋巴细胞培养上清液引起的白细胞趋化反应，发现ＴＰＡ组与ＴＰＡ＋ＦＫ５０６组间存在显著性差异（淋巴细胞趋化反应Ｐ＜０．００１、单核吞噬细胞Ｐ＜０．０００５、中性粒细胞Ｐ＜０．０００５），而对未激活的淋巴细胞产生趋化因子无影响。可见对淋巴细胞趋化反应的抑制可能是ＦＫ５０６作用的一种方式。     

《国外医学》1991年(第13卷)主题词索引

主题词以汉语拼音字母排列2./.二为副主题词3,阿拉伯数字为本卷页码 A爱泼斯胆一巴尔病毒/遗传学49氨基酸序列53 B白细胞介素3 144白细胞介素4/遗传学30白细胞介素6 21,245白细胞介素类110白血病,淋巴细胞性,急性149半胧氨酸蛋白酶抑制剂l,158半乳糖磷酸尿普酸转移酶类189鼻病毒148病毒/分析13 /遗传学243补体3A 144丰卜体成份11e,主eZ补体成份激活116补体成份激活酶类77,103补体膜攻击复合物162 C长春花生物碱类2绍HIV长末端重复序列106痴呆,早老性/遗传学163重组,基因22,267RNA,催化1 12 D单核细胞激活素1玲胆管炎,硬化性/免疫学249…     

遗传性和获得性补体缺乏

补体系统是血清中的一组蛋白质,其本身具有酶的性质。在抗原抗体反应中或经各种机制激活后,补体可经过一系列的变化最终导致细胞的溶解及炎症反应。研究表明.补