香菇多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙肝疗效观察

香菇多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎２４例，与对照组国产α－２ｂ干扰素治疗慢性乙型肝炎２０例对照，治疗组ＡＬＴ复常率７５％，ＨＢｅＡｇ阴转率５４．１２％，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率为４５．８３％，与对照组疗效无明显差异（Ｐ〉０．０５），干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效肯定，香菇多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎，较之干扰素治疗价格便宜，毒副作用少，值得临床推广。     

a-重组干扰素联合短程拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效

目的探讨通过短程联合拉米夫定以提高a-重组干扰素疗效的方法。方法将42例慢性乙肝患者随机分为联合组22例（在治疗始,除予a-重组干扰素应用外,联合拉米夫定口服12周）,a-重组干扰素组20例。结果联合组ALT复常率81．8％（18／22）,HBV—DNA阴转率81．8％（18／22）,HBe—AG阴转率63．6％（14／20）,HBe—AG转换率54．5％（12／22）。a-重组干扰素组ALT复常率60％（12／20）;HBV—DNA阴转率50％（10／20）;HBe—AG阴转率40％（8／20）,HBe—AG转换率30％（6／20）。两组比较差异有统计学意义。结论a-重组干扰素早期联合拉米夫定治疗可提高a-重组干扰素的疗效。     

拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝价值分析

目的比较拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝疗效与单用拉米夫定治疗慢性乙肝的临床疗效。方法64例慢性乙肝患者随机分为拉米夫定联合香菇多糖组与拉米夫定单用组，每组32例，均口服用药1年停药，停药后继续观察6个月。结果联合治疗组疗效与单用组对比差异无显著性（P〉0．05）。结论拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝疗效与单用拉米夫定治疗慢性乙肝疗效相当，无更多临床价值。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察拉米夫定联合干扰素和单用拉米夫定治疗慢性乙肝的抗病毒效果。方法 38例HB-sAg、HBeAg和HBV DNA均阳性的慢性乙肝患者,随机分为2组：联合组（拉米夫定联合干扰素）和拉米夫定组。联合组给予拉米夫定100mg,每日1次口服,干扰素5Mu,隔日1次,肌肉注射;拉米夫定组给予拉米夫定100mg，每日1次口服，疗程均为6个月。结果 治疗结束时两组血清HBV DNA阴转率相似，但血清HBeAg转换率与阴转率，联合组明显高于拉米夫定组。结论 拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙肝抗病毒疗效优于单用拉米夫定。     

冬虫夏草多糖脂质体（可博利）治疗慢性乙型肝炎106例疗效观察

应用冬虫夏草多糖脂质体－可搏利口服液口服３个月治疗慢性乙型肝炎１０６例，并与９０例服用心脏宝（非脂质体冬虫夏草多糖）治疗的患者进行比较，结果无论是从肝功能的改善，蛋白代谢（γ－球蛋白）或血清乙肝病毒标志物（ＨＢｅＡｇ）的转阴率与对照组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０５），初步研究结果表明，具有免疫增强作用的冬虫夏草多糖结合具有免疫佐剂和药物载体作用的脂质体，可使疗效明显提高，为脂质体治疗慢性乙肝提供了     

拉米夫定治疗慢性乙肝的临床观察

目的 观察核苷类抗病毒药物拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效和安全性.方法 采用随机选20例患者连续服用拉米夫定6-24个月的疗效.结果 拉米夫定连续服用安全可靠疗效确切,有效缓解症状,HBeAg阴转率高,并能阻止肝脏纤维化及肝癌的发生,均未发现明显的不良反应.结论 慢性乙肝的早期抗病毒治疗,HbeAg阴转率高,有效阻断肝癌的发生和阻止肝硬化进程,且安全性高.     

拉米夫定联合乙肝疫苗治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉夫米定联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎乙肝病毒学指标及肝脏功能的影响。方法将128例患者随机分为治疗组(n=64)和对照组(n=64)。应用拉米夫定联合乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎,并与单用拉米夫定的病例对照比较。结果治疗1年时HBV-DNA转阴率:治疗组为73.44%,对照组为57.81%P,<0.05;HBeAg血清转换治疗组为78.12%,对照组为59.37%P,<0.05;2组治疗后肝功能ALT变化的比较:t=1.293,P>0.05.结论拉米夫定联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎能更有效抑制病毒复制,对肝脏功能的改善无明显不同。     

冬虫夏草多糖脂质体(可博利)治疗慢性乙型肝炎106例疗效观察

应用冬虫夏草多糖脂质体———可博利口服液口服３个月治疗慢性乙型肝炎１０６例，并与９０例服用心肝宝（非脂质体冬虫夏草多糖）治疗的患者进行比较，结果无论是从肝功能的改善，蛋白代谢（γ球蛋白）或血清乙肝病毒标志物（ＨＢｅＡｇ）的转阴率与对照组比较差异有显著性（Ｐ＜００５）。初步研究结果表明，具有免疫增强作用的冬虫夏草多糖结合具有免疫佐剂和药物载体作用的脂质体，可使疗效明显提高，为脂质体治疗慢性乙肝提供了新的前景     

拉米夫定联合苦参碱治疗儿童慢性乙肝的疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参碱治疗儿童慢性乙肝的临床疗效。方法选取江西省黎川县人民医院2010年4月～2013年4月收治的慢性乙肝患儿156例,随机均分为3组（n=52）。对照1组使用拉米夫定治疗,对照2组使用苦参碱治疗,治疗组使用拉米夫定与苦参碱联合治疗。治疗6个月后将3组的各种数据进行比较。结果治疗组的HBV－DNA转阴率最高为92.5％,其次是对照1组为69.23％,最低为对照2组（61．54％）;HbeAg的转阴率最高的是治疗组（80.7％）,其次是对照1组（65.38％）,最低是对照2组（57.69％）;ALT正常恢复水平治疗组、对照1组、对照2组依次数据为86.62％、69.25％和65.4％。组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单独使用拉米夫定或苦参碱对慢性乙肝患儿的治疗可以发挥作用,但拉米夫定和苦参碱两者联合用药疗效更佳。     

猪苓多糖合并乙肝疫苗对乙肝病毒疗效观察

乙肝病毒感染后极易形成慢性肝炎。自1992-04．我们采用猪苓多糖合并大剂量乙肝疫苗治疗128例慢性乙肝病人及乙肝病毒携带者，取得了较满意的疗效。     

猪苓多糖联合乙肝疫苗及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的新方法。方法将130例确诊为慢性乙型病毒性肝炎轻、中型患者,随机分成3组,每组患者的年龄、性别、病情的轻重等指标基本一致。治疗Ⅰ组采用猪苓多糖0.5g/次,3次/d,乙肝疫苗20μg皮下注射,1次/月,拉米夫定100mg/d,疗程12个月。治疗Ⅱ组采用猪苓多糖和乙肝疫苗,方法相同,再加潘生丁75mg/d,每晚睡前顿服,疗程12个月。治疗Ⅲ组采用拉米夫定100mg/d,疗程12个月。结果治疗Ⅰ组和Ⅲ组的患者其HBV-DNA在开始治疗后迅速转阴,其转阴率都明显高于治疗Ⅱ组,差异有极显著性(P<0.01)。治疗Ⅰ组HBV-DNA转阴率高于治疗Ⅲ组,在疗程结束时显著升高,差异有显著性(P<0.05)。HBeAg/抗-HBe血清转换率,治疗Ⅰ组和治疗Ⅲ组明显高于治疗Ⅱ组,差异有显著性(P<0.05)。治疗Ⅰ组比治疗Ⅲ组HBeAg/抗-HBe血清转换率高出近12%。在治疗Ⅲ组YMDD变异率最高,为14.3%,治疗Ⅱ组为9.3%,治疗Ⅰ组最低,为6.7%。结论猪苓多糖联合乙肝疫苗与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎,可明显提高HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率,并可降低乙肝病毒YMDD变异的发生率。此方案疗效确切,效果好,值得临床推广。     

阿德福韦酯联合拉米夫定对慢性乙肝的疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定对慢性乙肝的临床疗效。方法选取该院2012年1月—2013年1月收治的80例慢性乙肝门诊患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对照组仅给予阿德福韦酯治疗,比较两组患者治疗前后ALT、AST、SCr、HBV-DNA、Hbe Ag转阴率以及治疗总有效率。结果观察组患者治疗前ALT、AST、SCr、HBV-DNA转阴率、Hbe Ag转阴率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者的ALT、AST、SCr值均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组HBV-DNA转阴率、Hbe Ag转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定对慢性乙肝的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效研究

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙肝的临床疗效。方法选择我院2008年1月～2010年1月住院治疗的慢性乙肝患者72例,随机分为联合组（阿德福韦酯联合拉米夫定）和对照组（单独应用阿德福韦酯）各36例．比较两组治疗12个月后的应答率、YMDD变异率、ALT复常率、HBeAg转阴率、HBV—DNA转阴率,并观察用药的安全性。结果联合组的完全应答率达52．8％（19／36）,明显高于对照组的27．8％（10／36）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。对照组ALT复常率为52．8％（19／36）,而联合组治疗12个月后ALT复常率为83．3％（30／36）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗12个月后,对照组出现YMDD变异共7例,YMDD变异率为19．4％（7／36）,而联合组出现YMDD变异共2例,YMDD变异率为5．6％（2／36）,联合组的YMDD变异率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗12个月后,对照组HBV—DNA转阴率,联合组HBV—DNA转阴率为61．1％（22／36）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗12个月后,联合组HBeAg转阴率为50．0％（18／36）,而对照组HBeAg转阴率为16．7％（6／36）,两组比较差异有显著性统计学意义（P〈0．01）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效优于单独应用阿德福韦酯的疗效,能明显改善患者的肝功能,提高HBV—DNA及HBeAg转阴率。值得广泛推广和应用。     

冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝对老年患者血脂及一氧化氮的影响

目的：观察冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝对老年患者血脂及一氧化氮的影响。方法：对老年患者随机分为两组,治疗组42例,按相应疾病治疗同时,加用可搏利2号（主要成分为冬虫夏草多糖脂质体）和绞股蓝,疗程为2个月。对照组40例,单纯按相应疾病治疗。观察两组治疗前后血脂及一氧化氮（NO）的变化。结果：服药2个月后,治疗组血脂明显改善,NO显著上升（P〈0.05）,而对照组NO上升不显著、血脂无明显改善（P〉0.05）。结论：冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝治疗有降低血脂、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化的功能。     

中药联合猪苓多糖与乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察中药联合猪苓多糖合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）的疗效。方法：对门诊患者123例随机分为治疗组与对照组，治疗组予中药（辩证治疗）、猪苓多糖、乙肝疫苗治疗，对照组予猪多糖、乙肝疫苗治疗，治疗前及治疗后1个月、3个月分别检测血清胆红质（BIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、麝香草酚浊度试验（TTT）、乙肝表面抗原（HBsAg)、乙肝表面抗体（抗－HBs)、e抗原（HBeAg)、e抗体（抗－HBe)、核心抗体（抗－HBc)、核心抗体IgM(抗－HBcIgM)、HBV－DNA（PCR）等，治疗后3个月比较。结果：除HBsAg外，TTT、ALT、AST复常率，HBeAg、HBV－DNA阴转率有统计学意义。结论：在猪苓多糖加乙肝疫苗取得较好的疗效基础上联用中药可提高治疗慢乙肝的疗效。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝的疗效观察

目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定在HBeAg阳性慢性乙肝治疗中的应川价值。方法选择2010年1月～2011年12月我院治疗的100例慢性乙肝患者作为研究对像,随机分为治疗组（阿德福韦酯联合拉米夫定治疗）和对照组（拉米夫定治疗）各50例,比较两组的疗效及治疗后不同时间肝功能指标的变化情况、HBV—DNA转阴牢情况。结果观察组治疗24周后,无效仍有10例,总有效率80．00％,对照组无效18例,总有效率64．00％,两组总有效率经x。检验处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后不同时间的AST、ALT及TBIL各指标均分别较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）．治疗后12周、24周及48周．两组的HBV—DNA转阴率对比分析显示,筹异均无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗96周后,观察组的HBV—DNA转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿德福书酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝疗效确切．值得推广和应用。