小叶锦鸡儿的抗炎作用

小叶锦鸡儿可明显对抗角叉菜胶、热烫及巴豆油所致的炎症,抑制小鼠毛细血管通透性、单核巨噬细胞系统的吞噬功能、肉芽组织增生及大鼠炎症部位PGE₂的合成和释放。     

鼻康胶囊抗炎、镇痛作用研究

目的：观察鼻康胶囊的抗炎，镇痛作用，方法：通过小鼠耳廓肿胀，小鼠棉球肉芽肿，小鼠腹腔毛细血管通透性等实验观察其抗炎作用，通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用，结果：鼻康胶囊能显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿，并能抑制小鼠醋酸致炎引起的毛细血管通透性亢进；同时，鼻康胶囊减轻热刺激所致的疼痛，提高小鼠痛阈值，能显抑制醋酸所致的扭体反应，结论：鼻康胶囊对炎症急性期及慢性炎症增生期具有抗炎作用，对物理致痛及化学致痛均有明显地镇痛作用。     

藿胆丸主要药效学研究

目的:研究藿胆丸的清热化浊、宣通鼻窍作用。方法:采用小鼠耳肿胀实验、毛细血管通透性实验、抗组胺所致的过敏实验、网状内皮系统碳粒廓清实验和大鼠足跖肿胀试验。结果:藿胆丸有抑制小鼠耳部炎症,降低毛细血管通透性,减轻组胺所致大鼠足跖肿胀的作用,还可提高小鼠对组胺的致敏阈,激活、增强网状内皮系统吞噬功能。结论:藿胆丸具有抗炎消肿,抗过敏及免疫增强等作用。     

迷迭香酸抗炎作用研究

目的：研究迷迭香酸的抗炎作用。方法：采用鼠耳肿胀法、腹腔毛细血管通透性法等急性炎症模型、慢性肉芽肿模型及大鼠佐剂性关节炎模型观察迷送香酸对急、慢性炎症和免疫性炎症的抗炎作用。结果：迷迭香酸能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高及大鼠棉球肉芽肿性炎症，对Freund＇s完全佐剂介导的大鼠佐剂性关节炎足肿胀的抑制作用强弱与剂量大小呈较好的量效关系。另外，迷迭香酸能降低炎症模型动物血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-β、CRP的含量。结论：迷迭香酸有明显的抗炎和免疫抑制作用，降低炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、CRP的产生可能是迷迭香酸减轻炎症反应机制之一。     

山豆根颗粒的抗炎作用研究

目的：研究山豆根颗粒的抗炎作用。方法：观察山豆根颗粒的急性毒性以及对二甲苯诱导小鼠耳壳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、棉球致小鼠肉芽肿等的影响。结果：山豆根颗粒各剂量组能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀（P〈0．05）,中、高剂量组对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性有显著抑制作用（P〈0．05）,且作用呈剂量依赖性;中、高剂量组对棉球致肉芽肿有抑制作用（P〈0．01）。结论：山豆根颗粒对急、慢性炎症均有明显的抗炎作用。     

通痹止痛胶囊抗炎作用的实验研究

目的探讨通痹止痛胶囊的抗炎作用。方法通过角叉菜胶致足肿胀、醋酸致小鼠腹膜炎及大鼠棉球肉芽肿实验,观察通痹止痛胶囊的抗炎作用。结果通痹止痛胶囊对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及对大鼠关节炎症介质前列环素(PGE2)生成有显著抑制作用,同时对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿形成也有抑制作用。结论通痹止痛胶囊对急、慢性炎症均有抑制作用。     

鼻炎宁胶囊药效学实验研究

对鼻炎宁胶囊进行了药效学动物实验研究。实验发现：鼻炎宁胶囊对角叉菜胶所致大鼠足肿胀有显著对抗作用；对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加及棉球肉芽种增生有明显抑制作用；对离体豚鼠气管可对抗炎症递质组胺；对乙型溶血性链球菌等常见５种致病菌有明显抑制作用。提示鼻炎宁胶囊具有抗炎、抑菌、抑制炎性分泌的作用。     

黑石耳粗多糖对免疫功能及其抗炎作用的实验研究

目的：研究黑石耳粗多糖的免疫、抗炎药理活性。方法：采用印度墨汁法观察黑石耳粗多糖对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响;观察黑石耳粗多糖对小鼠毛细血管通透性的影响及角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响。结果：黑石耳粗多糖能增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加及角叉菜胶致大鼠足肿胀的程度。结论：黑石耳粗多糖具有一定的增强免疫及抗炎的功能。     

木瓜水提液抗炎、镇痛及免疫调节作用的实验研究

目的:观察木瓜水提取液的抗炎、镇痛及免疫调节作用。方法:采用小鼠毛细血管通透性实验及二甲苯致耳肿胀实验,观察木瓜水提液的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体实验观察木瓜水提液的镇痛作用;采用小鼠巨噬细胞吞噬功能实验观察木瓜水提液的免疫调节作用。结果:木瓜水提液能明显减少小鼠炎症部位毛细血管通透量,抑制二甲苯引起的耳肿胀,明显减少醋酸致小鼠扭体次数,对小鼠巨噬细胞的吞噬功能具有明显增强作用。结论:木瓜水提取液具有一定的抗炎、镇痛及免疫调节作用。     

标准望春花油的抗炎作用研究

 目的 研究标准望春花油的急性毒性和抗炎作用。方法 采用5种动物模型研究标准望春花油的抗炎作用,包括二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成,卵蛋白致豚鼠鼻黏膜免疫性炎症等。采用急性口服毒性实验研究标准望春花油的急性毒性。结果 口服标准望春花油能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成及卵蛋白致豚鼠鼻黏膜毛细血管通透性增加,并且表现出显著的剂量依赖性抗炎作用。此外,连续7 d给小鼠以2.5 g·kg^-1剂量灌胃给药,未出现明显的急性毒性。结论 标准望春花油具有很好的抗炎作用且无明显的急性毒性,其作用机制可能与其多靶点抑制炎性介质及炎性增生有关。     

肝必康胶囊对实验性肝损伤的作用研究

目的研究肝必康胶囊抗肝损伤的药效作用.方法采用四氯化碳(CCL)、D-半乳糖胺(D-GlaN)、异硫氰酸萘酯(ANIT)所致小鼠急性肝损伤模型,免疫功能低下小鼠溶血素生成、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能等方法.结果肝必康胶囊能显著抑制CCl4、D-GlaN、ANIT等所致急性肝损伤小鼠血清中转氨酶升高,降低总胆红素含量;促进免疫功能低下小鼠溶血素生成;增加免疫功能低下小鼠腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数.结论肝必康胶囊具有明显保肝、降酶、退黄作用,并使免疫功能低下动物具有免疫增强作用.     

龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用

目的考察龙胆泻肝胶囊的抗炎、免疫调节作用。方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足肿胀法,观察其对抗炎作用的影响;此外,通过观察2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏的影响,羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性过敏的影响,小鼠溶血素(HC50)和单核巨噬细胞吞噬功能测定,观察其免疫作用。结果龙胆泻肝胶囊可抑制SRBC和DNCB致小鼠迟发过敏反应,能提高小鼠血清溶血值,对碳廓清吞噬指数和单核巨噬细胞吞噬功能无影响。对小鼠及大鼠急性炎症均有抑制作用。结论龙胆泻肝胶囊具有抗炎、免疫增强作用。     

Antinociceptive,antiinflammatory and acute toxicity effects of Salvia leriifolia Benth seed extract in mice and rats

The antinociceptive and antiinflammatory effects as well as the acute toxicity of Salvia leriifolia aqueous seed extract were studied in mice and rats. Antinociceptive activity was assessed using the hot-plate and tail flick tests. The effect on acute inflammation was studied using vascular permeability increased by acetic acid and xylene-induced ear oedema in mice. The activity against chronic inflammation was assessed using the cotton pellet test in rats. The LD(50) of the extract was found to be 19.5 g/kg (i.p.) in mice. The aqueous seed extract showed significant and dose-dependent (1.25-10 g/kg) antinociceptive activity over 7 h, and was inhibited by naloxone pretreatment. Significant and dose-dependent (2.5-10 g/kg) activity was observed against acute inflammation induced by acetic acid and in the xylene ear oedema test. In the chronic inflammation test the extract (2.5-5 g/kg) showed significant and dose-dependent antiinflammatory activity. The aqueous seed extract of S. leriifolia may therefore have supraspinal antinociceptive effects which may be mediated by opioid receptors, and showed considerable effects against acute and chronic inflammation.     

Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity effects of Zataria multiflora Boiss extracts in mice and rats

Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity of the aqueous infusion and ethanolic maceration extracts of the aerial parts of Zataria multiflora Boiss were studied in mice and rats. Antinociceptive activity was done using hot-plate and writhing tests. The effect of the extracts against acute inflammation was studied by vascular permeability increased by acetic acid and xylene induced ear edema in mice. The activity of the extracts against chronic inflammation was assessed by the cotton pellet test in rats. LD50 of the infusion and maceration extract was 3.85 and 3.47 g/kg, respectively. Intraperitoneal injection of both extracts in mice showed significant and dose-dependent antinociceptive activity. Naloxone, an opioid antagonist, pretreatment inhibited the antinociceptive activity of the extracts. The extracts exhibited antinociceptive activity against acetic acid induced writhing which was partially blocked by naloxone. Both extracts did not show remarkable activity against acute inflammation induced by acetic acid in mice. In the xylene ear edema, Z. multiflora Boiss extracts showed significant activity in mice. In the chronic inflammation the efficacy of the extracts was more than in acute inflammation. It is concluded that aqueous infusion and maceration of the aerial parts of Z. multiflora Boiss have antinociceptive effect and this may be mediated by opioid receptors. The extracts showed also anti-inflammatory effect against acute and chronic inflammation.     

Effect of methanol extract from flower petals of Tagetes patula L. on acute and chronic inflammation model

The methanol extract of the florets of Tagetes patula (MEFTP) inhibited acute and chronic inflammation in mice and rats. MEFTP significantly suppressed hind-paw oedema induced by gamma-carrageenin in mice. Furthermore, MEFTP not only inhibited the hind-paw oedema induced by various acute phlogogens, such as histamine, serotonin, bradykinin and prostaglandin E1, but also suppressed the increase of vascular permeability by acetic acid, indicating that it primarily acts at the exudative stage of inflammation. In the chronic inflammation, MEFTP did not inhibit the proliferation of granulation tissue when tested by the cotton pellet method, however, it was effective on the development of adjuvant arthritis in rats. Oral MEFTP inhibited acute and chronic inflammation in mice and rats.     

复方龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤药理作用的研究

目的：研究复方龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤的药理作用。方法：采用家兔软组织损伤模型。蛋清致大鼠足跖肿胀模型。大鼠急性“血瘀证”模型及冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及热板法镇痛试验等。结果：复方龙掌胶囊高，中，低剂量组可使家兔软组织挫伤部位肌组织变性坏死减轻；抑制大鼠足跖肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性增高；提高小鼠痛阈值；能明显降低血瘀证大鼠全血粘度，血浆粘度，还原粘度及红细胞压积，使血沉减慢。结论：复廓 龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤与其抗炎，镇痛及活血散瘀作用有关。     

金诃塞隆风湿胶囊抗炎免疫作用的实验研究

为探讨金诃塞隆风湿胶囊的作用机理,采用抗炎、免疫、镇痛的动物模型,观察其对小鼠免疫功能的影响与痛阈变化。结果：金诃塞隆风湿胶囊对大鼠实验性关节炎及小鼠迟发性超敏反应均有非常显著的抑制作用,亦能抑制多种实验性肿胀和毛细血管通透性增高,并有明显镇痛作用。对DNCB诱发的DTH反应有明显的抑制作用（P＜0．05,P＜0．01）;对醋酸可的松造成的免疫功能抑制鼠的抗体生成有显著的促进作用。提示金诃塞隆风湿胶囊具有明显的抗炎、镇痛、促进免疫功能的作用。     

高乌甲素的抗炎作用

目的:研究高乌甲素的抗炎作用.方法:采用多种致炎剂引起大、小鼠炎症模型进行实验.结果:高乌甲素对二甲苯、角叉菜胶、甲醛、完全弗氏佐剂致肿及琼脂肉芽肿增生均有明显抑制作用.结论:高乌甲素具有抗急、慢性炎症作用.     

甘草酸二伪麻黄碱盐的解热及抗炎作用

 目的研究甘草酸二伪麻黄碱盐(DPG)的解热及抗炎作用。方法用白百破三联菌苗制备家兔发热模型，观察DPG对家兔肛温的影响；分别用角叉菜胶、弗氏完全佐剂、棉球法造成大鼠炎症模型(以肿胀程度、肉芽肿重为指标)，观察DPG对各类炎症反应的抑制作用和免疫器官重量的变化；以荧光光度法和紫外分光光度法检测局部炎症介质的含量。结果DPG能明显降低致热家兔的肛温；DPG对急性和慢性炎症均有明显的抑制作用(P＜0.01)；可以使局部炎症介质前列腺素E2(PGE2)、五羟色胺(5-HT)、组胺(His)的含量明显降低。结论DPG有较好的解热、抗炎效果，DPG抑制局部炎症介质含量可能是其抗炎作用的机制之一。     

传统秘方“康瑞痛风胶囊”治疗痛风的药效学研究

目的：对传统秘方＂康瑞痛风胶囊＂治疗痛风进行药效学研究。方法：建立镇痛实验和抗炎实验动物模型,分组进行实验研究。结果：通过实验研究发现康瑞痛风胶囊具有升高小鼠痛阈值、抑制酒石酸锑钾引起的小鼠扭体反应、降低二甲苯致小鼠耳肿胀程度、减轻棉球肉芽肿的重量、抑制MSUC致大鼠脚肿胀、减轻MSUC致大鼠步态分级级数的作用。结论：康瑞痛风胶囊具有良好的镇痛、抗炎效果。