HPLC法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量.方法 色谱柱：Thermo C18 （4.6×250mm,5m）,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：0.8ml· min-1,柱温：30℃,检测波长：300nm[1].结果 欧前胡素在0.07595 μg∽0.45570μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r-0.9998）;平均加样回收率为98.1％,RSD为0 2％（n=6）.结论 该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制骨刺消痛胶囊的质量.     

HPLC法测定骨刺消痛液中麻黄碱的含量

采用HPLC法测定骨刺消痛液中麻黄碱含量,在C-18反相柱以乙腈-水-磷酸-三乙胺为流动相,用外标法测定麻黄碱含量,结果在0～1.8775mg范围内与色谱峰面积呈线形关系,加样回收率为100.09%,RSD%=0.35。该法可靠、专属性强、灵敏度高。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量

目的：建立HPLC法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量方法。方法：HPLC法，ODSC18柱，甲醇-水（1：4）为流动相，检测波长270nm。结果：线性范围为0．555～2．775μg，平均回收率98．87％，RSD为1．33％（n=6）。结论：本方法操作简便、可行。     

骨刺消痛胶囊的质量标准研究

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药质量标准进行系统研究。方法:采用薄层色谱法对徐长卿、当归、甘草、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该药品中丹皮酚的含量进行测定。结果:经过系统的实验研究,测得丹皮酚平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量。方法:采用Elite-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%乙酸溶液(10:90)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:250nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.36～1.46μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)。骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的平均回收率99.7%。果:采用HPLC法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。     

骨刺消痛胶囊成品的质量标准研究

目的：研究骨刺消痛胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对白芷、甘草、徐长卿进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定徐长卿中丹皮酚的含量。结果：丹皮酚含量在0．0628ug-0．5024ug之间呈良好的线性关系（r=0．9993），平均回收率99．05％。RSD为1．34％（n=5）。结论：本质量标准可以保证骨刺消痛胶囊的质量。     

采用HPLC法测定痔可消胶囊中大黄酸的含量

【目的】建立测定痔可消胶囊中大黄酸含量的方法。【方法】采用ODS柱以甲醇-水-醋酸(83：17：0．2)为流动相，用高效液相色谱法测定，检测波长254nm。【结果】大黄酸进样量在0．1～0．5μg线性良好，r=0．9998，平均回收率为99．97％，相对标准偏差(RSD)为1．91％。【结论】此方法简便、准确、重现性好，可作为制剂及药材的定量方法。     

HPLC法测定透骨消痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定透骨消痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用色谱柱Nova-pak C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸(25∶75),检测波长230 nm。结果芍药苷在5.3952~337.2μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.3%,RSD为1.68%。结论该法具有良好的重现性、稳定性,可控制透骨消痛胶囊的质量。     

HPLC测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

骨刺消痛胶囊为卫生部药品标准中药成方制剂第二十册收载品种,是常用的祛风止痛药,主要由制川乌、制草乌、秦艽、徐长卿等12味中药组成,适用于骨质增生,风湿性关节炎,风湿痛等症。由于原标准过于简单,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,本文建立了用高效液相色谱法测定徐长卿中所含丹皮酚的含量测定方法,经对供试样品的测定,该方法稳定可靠、方法准确、重复性好。1仪器与试药1.1仪器:Agilentll00型高效液相色谱仪;1.2试药:丹皮酚对照品(中国药品生物制品鉴定所)(批号110708-200205),供试样品(陕西某厂20040304),甲醇(色谱纯),其它…     

TLC法测定骨刺消痛胶囊中白芷、秦艽

目的建立骨刺消痛胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的白芷、秦艽。结果白芷、秦艽薄层鉴别效果好。结论所建立的方法准确简便、专属性强、重现性好,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。     

骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量研究

目的:制定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量限度.方法:采用紫外分光光度法,以标准曲线法进行测定.结果:乌头碱质量浓度在0.0205～0.205 mg·mL-1范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%.结论:紫外分光光度法测定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱的含量专属性强,稳定性好.     

HPLC法测定氟康唑胶囊含量

目的:建立高效液相色谱法测定氟康哇胶囊含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18(250×4.6mm.5um);流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.2)-甲醇(55:45);流速:1.0mL·min-1;检测波长:261nm.结果:氟康哇在100～500ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.54%,RSD=0.91%(n=9).结论:该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氯康哇肢囊的质量控制方法.     

HPLC法测定类风湿胶囊中青蒿素的含量

采用高效液相色谱法对类风湿胶囊中青蒿素的含量进行测定。方法回收率=96．72％，RSD=1．24，为该制剂的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定辛伐他汀及其制剂辛伐他汀胶囊的含量

目的：建立辛伐他汀及其制剂辛伐他汀胶囊的HPLC含量测定方法。方法：C18柱，流动相：四醇－水（80：20），检测波长238‘‘，流速1.0ml/min，结果：辛伐他汀线性范围为0.8-8μg,r=0.9999。其中原料的日内RSD为0．3％，日是RSD为0．4％，平均加样回收率为99．5％，日间RSD为0．5％，平均加样回收率为99．4％。结论：本法简便，快速，准确可靠，成本低。     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素大黄酚的含量

目的:建立六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);检测波长:254nm;流速:1.0mL/m in。结果:大黄素在16.2~320ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.876×103X(r=0.9997),平均加样回收率为100.8%,RSD=2.6%(n=5);大黄酚在31.52~630.4ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.464×103X(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.7%(n=5)。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确、重现性好,可用于六味安消胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

HPLC法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量

目的：建立高效液相法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷含量的测定方法。方法：采用Waters SymmetryC18（150×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸（32∶68）,流速为1.0m L/min;检测波长为291nm。结果：落新妇苷的线性范围为0.12~1.2μg,平均回收率为98.19%,RSD为0.82%。结论：所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好,可用于复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量测定。     

HPLC法测定肝脂消胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝脂消胶囊中的大黄素含量。方法:色谱柱为Hypersil-ODS4.6mm×200mm(5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);流速:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果:大黄素在4.122～41.22μg/mL间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.47%(RSD=0.37%)。结论:该法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肝脂消胶囊的质量控制。