尤瑞克林治疗急性脑梗死临床观察

目的观察尤瑞克林(人尿激肽原酶)治疗急性脑梗死的疗效。方法将66例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两者基础用药均为奥扎格雷钠80mg,2次/d静脉滴注+舒血宁20ml 1次/d静脉滴注。其中治疗组除上述基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU1次/d静脉滴注;对照组仅用基础用药。治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果治疗14d后,尤瑞克林组的NIHSS评分较对照组有明显改善(P<0.05),差异有统计学意义。除1例在治疗中服用ACEI类药物,出现血压下降、多汗、尿失禁等不良反应,停药后经对症处置,症状很快消失。两组治疗期间均未发生明显的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

纤溶酶治疗急性脑梗死疗效分析

目的评价纤溶酶对急性脑梗死的治疗效果。方法将78例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组进行对比,观察组42例,对照组36例。对照组予基础治疗。观察组在对照组基础治疗上加予纤溶酶100 U,静脉注射,1次/d,连用14 d,进行疗效评定。结果观察组比对照组治愈率、显效率皆显著提高,神经功能缺损明显改善。结论纤溶酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

2007-02-2010-05笔者对就诊于我院符合条件的36例急性脑梗死患者应用注射用尤瑞克林治疗,效果良好,现汇报如下.1资料与方法1.1一般资料 选取2007-02- 2010-05就诊于我院的符合入选条件的急性脑梗死患者72例,按入院顺序分为治疗组和对照组,各36例.其中治疗组:男21例,女15例,年龄45～78(61.3±8.1)岁,首次给药距发病时间(25.79±8.45)h.部位:腔隙性梗死6例,后循环梗死13例,前循环梗死17例.并发症:高血压23例,糖尿病11例,心脏病14例,脑梗死严重程度:轻度8例,中度21例,重度7例.对照组:男19例,女17例,年龄47～74(63.3±10.1)岁,首次给药距发病时间(22.79±10.45)h.部位:腔隙性梗死8例,后循环梗死12例,前循环梗死16例.     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死临床观察

尿激酶（UK）是目前应用较广泛的溶栓药物，基层医院脑梗死患者多数不能在常规溶栓窗内（〈6h）就诊或高龄、血压偏高患者不适应大剂量（2万u／kg）溶栓治疗。我们采用小剂量尿激酶对急性脑梗死患者进行治疗，取得较好疗效，现总结如下。     

急性脑梗死早期静脉溶栓治疗分析

目的:探析尿激酶(UK)对急性脑梗死溶栓治疗的疗效及安全性。方法:对85例急性脑梗死患者随机分成溶栓组和对照组。溶栓组给予UK 150万U,在30~40 min内静脉滴注,随后的治疗同对照组。对照组采用通常的治疗方法。结果:溶栓组的神经功能改善、日常生活活动能力与对照组比较均有明显改善,两组病死率无统计学差异。结论:早期使用UK对脑梗死的治疗比常规治疗起效快、效果好,相对安全。     

尤瑞克林针治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林针对急性进展性脑梗死的疗效.方法 选择急性进展性脑梗死60例,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前及治疗后神经功能缺损评分和梗死灶体积.结果 两组治疗前后的神经功能缺损评分和梗死灶体积均有不同程度改善,而治疗组较对照组改善明显.结论 尤瑞克林针可改善急性进展性脑梗死患者的预后.     

重组组织型纤溶酶激活剂治疗急性脑梗死的临床研究

【目的】观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rt—PA）静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效和安全性。【方法】急性脑梗死84例（发病时间〈6h）随机分为溶栓组（＂-34）和对照组（n=50）。溶栓组用rt—PA0．9mg／kg,溶栓12h后给予皮下注射低分子肝素钙0．4mL,2次／d,连续应用7d;对照组不使用rt—PA,其他治疗均与溶栓组相同。于治疗前后评定临床神经功能缺损程度评分（NIHSS）和Barthel指数,监测纤维蛋白原（Fib）水平以及颅内出血情况。【结果】溶栓组治疗后24h、7d、1个月及3个月的NIHSs评分均明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗7d后Barthel指数开始明显升高,治疗后7d、1个月及3个月溶栓组的Bar—theI指数均明显高于对照组（P〈0．05）;溶栓组显效率和总有效率均高于对照组（x2=8．57,9．84;P〈0．01）;两组Fib水平治疗后12h明显降低（P〈O．05）,治疗后48h及72h两组Fib水平恢复至治疗前水平,两组间差异无显著性。两组死亡率及出血并发症发生率差异无显著性。【结论】急性脑梗死早期应用rt—PA静脉溶栓治疗安全有效。     

急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗50例分析

我科2003-01~2006-06应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死50例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男32例,女18例,年龄45~72(平均56)岁,其中发病6 h以内入院39例,6~12 h内入院11例。本组均为首次发病,头颅CT排除脑出血,无明显意识障碍,无出血倾向。入选标准:符合国家“九五”攻关课题天普洛欣(尿激酶)静脉溶栓治疗急性脑梗死研究中心纳入的标准:(1)临床确诊的颈内动脉系统急性缺血性卒中,头颅CT排除脑出血;(2)发病在6 h以内;(3)年龄在80岁以下,排除T IA;(4)收缩压在180~100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)之间;(5)无出血性疾病;未用过抗凝剂…     

纤溶酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2008—04—2009—04应用低分子肝素与纤溶酶合用治疗60例急性脑梗死患者,现将结果报告如下。     

急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓治疗效果观察

目的观察急性心肌梗死患者采用尿激酶静脉溶栓治疗的效果。方法将入选44例急性心肌梗死病例随机分成溶栓组和非溶栓组,溶栓组在常规治疗基础上加用尿激酶治疗,非溶栓组采用常规治疗,观察两组患者胸痛缓解时间、心电图和心肌酶谱改变以及并发症和住院期间病死率。结果溶栓组较对照组,再通率高,住院期间病死率低。结论急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓是安全、有效的。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 将97例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗方法上加用依达拉奉,同时辅以尤瑞克林,对照组采用常规治疗,两组均14 d为1疗程,疗程后比较两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损程度评分及临床疗效.结果 治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效更佳.     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

2002—03～2006—10我院应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者，取得了良好的疗效，现报道如下。     

重组人尿激酶原治疗急性心肌梗死的有效性及安全性评价

目的：观察国产重组人尿激酶原（Pro—uk）溶栓治疗急性心肌梗死（AMI）的有效性及安全性。方法：将68例发病6h内的AMI患者随机分为Pro—uk组（n=43）和尿激酶（UK）组（n=25）。其中Pro—uk 50mg组22例、Pro-uk 60mg组21例。观察主要疗效及安全性指标。结果：在溶栓后90min进行冠状动脉造影，Pro—uk组总的梗死相关动脉再通率（TIMI2级＋TIMI3级）为76．7％，明显高于UK组52．2％（P〈0．05），其中Pro—uk50mg为77．3％（17／22），60mg为76．2％（16／21）。Pro—uk组轻度出血并发症显著低于UK组（P〈0．05）；两组均无颅内出血等严重并发症发生。早期心脏事件发生率以及不良反应发生率两组差异均无统计学意义。结论：AMI时应用Pro—uk50-60mg进行静脉溶栓成功率高，使用安全，副作用低。     

小剂量尿激酶溶栓治疗老年人急性心肌梗死临床观察

为探索高龄老年人急性心肌梗死的溶栓疗效和安全性，我们采用小剂量尿激酶进行溶栓治疗，效果满意，现报告如下。     

超早期脑梗死尿激酶静脉溶栓疗效观察

目的：观察超早期脑梗死（ACI）应用尿激酶（UK）的临床疗效。方法：将急性ASI分为治疗组与对照组。治疗组给予UK静滴共3 d,对照组静滴低分子右旋糖苷。同时使用脱水、扩管、清除自由基。治疗前、治疗后1、7、14、21、90d比较两组CSS及日常活动量评分。结果：治疗组近期及远期疗效均显著高于对照组。结论：UK溶栓治疗时间越早、效果越好,相对安全。     

小剂量尿激酶联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合纤溶酶治疗急性血栓性脑梗死的效果及安全性.方法 选择我院急性血栓性脑梗死150例随机分为治疗组90例、纤溶酶组和对照组各30例,三组均予脑保护剂治疗.治疗组在此基础上予尿激酶与纤溶酶静脉滴注;纤溶酶组加用纤溶酶静脉滴注;对照组加用复方丹参注射液静脉滴注.比较三组神经系统功能恢复情况.结果 治疗组治愈27例,显效51例,好转6例,无效6例,总有效率93.3%;纤溶酶组治愈3例,显效6例,好转6例,无效9例,恶化6例,总有效率50.0%;对照组治愈2例,显效6例,好转7例,无效11例,恶化4例,总有效率50.0%.治疗组总有效率与纤溶酶组及对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组、纤溶酶组治疗前纤维蛋白原含量与治疗24 h后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗24 h后治疗组、纤溶酶组分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶分次静脉滴注联合纤溶酶静脉滴注治疗急性血栓性脑梗死效果显著且安全.     

尿激酶治疗急性脑梗死32例的护理

2007—09／2008—09我们应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者32例，经精心护理，效果满意。现报告如下。1临床资料1．1一般资料本组男20例，女12例，年龄52～73（平均65．5）岁。患者均为第一次发病，发病时间在6h内，生命体征平稳，意识评分8分以上。入选病例均经CT检查诊断为脑梗死，无出血倾向及溶栓禁忌证。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的护理

我科以静脉应用尿激酶早期治疗急性脑梗死22例，现将护理体会报告如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男13例，女9例，年龄48～69（平均54．5）岁。有高血压病史6例，合并心肌梗死2例，发病6h以内入院12例，6～12h内入院8例，全部头颅CT排除脑出血。     

尿激酶溶栓治疗超早期脑梗死疗效观察

目的 探讨超早期脑梗死应用尿激酶溶栓的临床疗效.方法 随机将2010 12-2011-06收治的超早期(发病6h内就诊)急性脑梗死患者67例分为实验组33例、对照组34例.两组均给予抗血小板药物、血管扩张剂等常规治疗,实验组在常规治疗前先进行尿激酶静脉滴注溶栓治疗.结果 治疗1个月后实验组总有效率为84.85％,对照组总有效率为64.71％,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=6.71,P＜0.05).治疗期间两组再出血率、病死率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 超早期给予急性脑梗死患者尿激酶静脉滴注溶栓治疗疗效显著,患者神经功能改善明显,值得临床应用.     

重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死近期疗效及影响因素

【目的】探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt‐PA ）溶栓治疗急性脑梗死的近期疗效及影响因素。【方法】回顾性分析中国医科大学附属第四医院神经内科自2012年9月至2014年9月收治的81例急性脑梗死应用rt‐PA溶栓治疗的患者,入院及发病24 h进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS ）评分,将评分的差值作为患者结局变量,分为预后良好组（NIHSS差值≥4分或≥50％）及预后不良组（NIHSS差值＜4分或＜50％）。选取溶栓前临床及实验室资料,筛选与不良预后相关的可能因素,进行单因素及多因素分析。【结果】溶栓治疗后预后良好组42例（51．9％）,预后不良组39例（48．1％）,统计学分析结果显示影响溶栓疗效的因素为溶栓时间窗、血糖、NIHSS评分。【结论】静脉溶栓的近期疗效有明确的时间依赖性。血糖、NIH‐SS评分为早期预后的影响因素。