康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的效果观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床效果.方法 随机将2010年4月～2012年12月本院收治的60例老年肺癌患者分为实验组和对照组,每组30例.实验组患者应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组患者单纯化疗,疗程为1个月,连续3个疗程,观察比较两组的临床疗效、生活质量及不良反应.结果 实验组疾病控制率高于对照组（P＜0.05）,但两组的客观缓解率差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组总稳定率为86.7％,对照组总稳定率为56.7％;实验组白细胞下降、血小板减少等不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌患者,可改善患者的病情,提高自身生活质量,且不良反应较少.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

我科对50例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采用康艾注射液联合化疗与单纯化疗进行比较,在增效减毒方面取得了一定疗效,现报告如下.     

康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:探讨康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年5月-2014年4月晚期肺癌患者146例,根据入院单双号分为观察组和对照组,各73例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗;观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液60 m L加入生理盐水250 m L中,qd,ivgtt,每个化疗周期连用14 d。两组患者化疗期间均采用托烷司琼5 mg预防胃肠道反应。3周为一个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)50、CA72-4]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为39.73%、84.93%,显著高于对照组的23.29%、71.23%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎性因子、免疫指标、肿瘤标志物水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-a、INF-γ水平均显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前,且观察组上述指标均显著优于于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显示降低,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清SCC-Ag、CEA、CA50、CA72-4水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血小板减少、中性粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐、贫血的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液辅助化疗能有效缓解晚期肺癌患者的炎症状态,减轻毒副反应,增强免疫功能,提高近期疗效,且安全性较高。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应.方法 64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态.结果 实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P＜0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜0.05),生存质量实验组高于对照组(P＜0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P＜0.05).结论 应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能.     

中药康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

2002年8月～2004年10月应用抗肿瘤中药康艾注射液联合化疗治疗胃癌46例，并与单纯化疗的32例胃癌进行对照。报告如下：     

观察康艾注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的临床效果

目的研究康艾注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏(CRF)的临床效果。方法 90例肺癌化疗后CRF患者,随机分为研究组和参照组,各45例。参照组患者采用常规治疗,研究组患者在参照组基础上采用康艾注射液治疗。比较两组治疗前后CRF改善情况及生活质量评分。结果治疗前,两组轻度疲乏、中度疲乏、重度疲乏例数及Piper疲乏量表(PFS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组轻度疲乏、中度疲乏、重度疲乏例数及PFS评分均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组轻度疲乏、中度疲乏、重度疲乏例数及PFS评分治疗前后比较差异无统计意义(P>0.05)。治疗后研究组轻度疲乏、中度疲乏、重度疲乏例数及PFS评分均优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组躯体功能、认知功能、情绪功能和社会功能评分分别为(45.33±3.68)、(48.21±3.52)、(42.66±3.77)、(38.62±3.29)分;参照组分别为(40.10±2.98)、(40.58±3.12)、(38.66±2.46)、(32.38±1.89)分。研究组躯体功能、认知功能、情绪功能和社会功能评分均高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液治疗肺癌化疗后出现CRF患者临床疗效显著,可以改善患者疲乏症状,进而提升其生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗小细胞肺癌的疗效评价

2006—2008年收治适合化疗小细胞肺癌，采用化疗联合中药康艾注射液治疗，同时与单纯化疗对照，总结如下。     

康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择中、晚期非小细胞肺癌患者120例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察治疗前后肿瘤病灶大小、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为53．33％,对照组为31．67％;外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组为35％,对照组为58．33％;体重增加、临床症状减轻、生存质量评分升高、药物毒副反应发生率降低方面,两组之间比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,增强免疫功能,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将9r7例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单纯化疗组46例,联合组51例。单纯化疗组采用长春瑞滨加顺铂(NP)方案,联合组化疗方案在单纯化疗基础上加用康艾注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果2组瘤体大小变化有效率分别为13.04%、21.57%,临床获益率分别为67.39%、74.51%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯化疗组卡氏评分值下降,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血红蛋白下降和肝功能损害2组差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ度以上血小板减少和恶心呕吐发生率2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,不良反应较轻。     

康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的比较康艾注射液联合GP方案化疗与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的改善情况。方法A组(34例)接受康艾注射液联合GP方案治疗;B组(33例)接受GP方案治疗。两组均以21d为1个周期,重复2个周期方法。结果近期疗效有效率治疗组为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻不良反应,提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合金水宝胶囊治疗老年肺癌120例的观察和护理

笔者于2006年3月至2009年1月采用营养支持加康艾注射液和金水宝胶囊治疗老年中、晚期肺癌,并与单纯营养支持组对照观察和护理,结果报告如下。 1资料与方法1.1一般资料：观察病例均为经过胸部CT扫描、磁共振成像（MRI）和病理学确诊的中、晚期肺癌患者,共120例。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取秭归县中医院2018年3月—2020年3月收治的晚期NSCLC患者72例,随机分为A组37例与B组35例.B组予以常规化疗,A组基于B组加用康艾注射液治疗.比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标〔CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD...