酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的研究

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的安全性。方法：收集2011年5月～2013年8月在我院呼吸科就诊的支气管扩张伴大咯血患者68例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组单纯使用酚妥拉明治疗,观察组联合酚妥拉明、垂体后叶素治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组的显效率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：酚妥拉明、垂体后叶素联合使用能迅速地对支气管扩张伴大咯血发生止血作用,效果明显优于单纯应用酚妥拉明,不良反应明显减少,价格低廉,使用方便,较适合基层医院推广。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效.方法 选取2014年5月至2016年8月我院收治的82例老年支气管扩张伴大咯血患者进行分组研究,按照不同治疗方法分为对照组和试验组,对照组41例单纯予以酚妥拉明治疗,试验组41例予以酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果试验组治疗总有效率与对照组治疗总有效率进行统计比较,对照组低于试验组(P<0.05);试验组不良反应发生率与对照组作对比,两组差异明显,具有统计学意义(P<0.05).HT5"H结论 老年支气管扩张伴大咯血采用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗效果优于单独采用酚妥拉明,且安全可靠,具有积极的临床使用和推广意义.     

探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗

目的 针对老年支气管扩张伴大咯血的患者的用药进行了分析,研究酚妥拉明联合垂体后叶素对其的治疗效果.方法 选择在2010年6月～2013年7月在本院接受治疗的90例老年支气管扩张伴大咯血患者,将其按照住院的顺序随机分为两组,即对照组与治疗组,每组均为45例患者.两组患者首先进行常规治疗的同时对照组患者给予垂体后叶素进行治疗.治疗组在对照组的基础上联合使月垂体后叶素,在治疗结束后对比治疗组与对照组的疗效以及其不良反应发生率.结果 在治疗结束后,对照组患者的总有效率为77.7％,治疗组患者的总有效率为93.3％,两组患者的有效率进行比较发现,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.同时对照组患者的不良反应发生率高于治疗组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用酚妥拉明联合垂体后叶素对老年支气管扩张伴大咯血进行治疗,疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床中推广使用.     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效。方法选取2011年2月—2012年8月于九江市第一人民医院就诊的老年支气管扩张伴大咯血患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以酚妥拉明治疗,观察组患者予以酚妥拉明联合垂体后叶素治疗。观察两组患者临床疗效、总咯血量、咯血时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组（ P<0.05）,总咯血量少于对照组,咯血时间短于对照组（P<0.05）,不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效显著,可减少咯血量、缩短咯血时间,降低不良反应发生率。     

支气管扩张咯血应用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗的疗效研究与分析

目的观察并分析支气管扩张咯血应用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗的临床疗效情况。方法选取我院自2015年7月至2016年8月收治的88例支气管扩张咯血患者作为观察对象,随机分为对照组和治疗组2组。对照组给予单一静脉滴注垂体后叶素治疗,治疗组则给予垂体后叶素+酚妥拉明治疗。观察并对比2组的疗效情况、统计2组不良反应发生率情况。结果治疗组治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗组头痛1例,不良反应发生率为2.27%,对照组胸闷1例,不良反应发生率为2.27%,2组对比无明显差异(P>0.05)。结论将垂体后叶素联合酚妥拉明应用于支气管扩张咯血患者的治疗过程中,能够明显改善其临床症状、疗效确切,治疗有效率高,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的观察酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效。方法选取2011年2月—2013年2月我院老年支气管扩张伴大咯血患者80例,随机分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予酚妥拉明治疗;观察组使用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗。观察两组治疗效果。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年支气管扩张伴大咯血患者使用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,取得比较满意的疗效,不良反应较少,安全系数高,值得广泛推广与使用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效观察

目的 探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效和不良反应.方法 将100例支气管扩张大咯血患者随机分为酚妥拉明联合垂体后叶素序贯静脉泵入组（治疗组）50例和酚妥拉明组（对照组）50例,用药期间密切监测两组患者的咯血变化情况、止血时间及药物的不良反应.结果 治疗组总有效率为94.0%（47/50）,高于对照组的82.0%（41/50）（χ^2=3.845,P＜0.05）;治疗组止血时间（3.2±1.0）d,低于对照组的（5.0±1.4）d（t=2.134,P＜0.05）;治疗组出现不良反应10例（20.0%）,与对照组的11例（22.0%）比较,差异无统计学意义（χ^2=1.897,P＞0.05）.结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血临床疗效显著,不良反应少.     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效。方法将我院收治的支气管扩张大咯血患者36例随机分为观察组和对照组各18例,观察组给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,对照组仅给予酚妥拉明治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.44%,对照组患者的总有效率为55.55%,观察组显著优于对照组,两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,安全、有效、无毒副作用,值得临床推广应用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效分析

目的分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法选取2012年8月~2015年8月收治的60例支气管扩张咳血患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,对照组患者采用垂体后叶素治疗,观察比较两组患者治疗的疗效。结果治疗组患者总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),不良反应发生率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床效果明显,且不良反应发生率低,具有临床应用价值。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组（各36例）,对照组在综合性基础治疗上给予垂体后叶素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明治疗。结果观察组总有效率为97．2％,明显优于对照组的77．8％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血疗效显著,具有起效快、安全可靠、不良反应少等优点,值得临床推广。     

云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床分析

目的探讨云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法 90例支气管扩张咯血患者,分成观察组和对照组。对照组给予酚妥拉明治疗。观察组给予云南白药联合酚妥拉明治疗。结果观察组总有效率97.78%高于对照组82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者疗效佳,建议临床推广应用。     

酚妥拉明与硝酸甘油分别联用垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效对比

目的观察并对比酚妥拉明、硝酸甘油分别联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法将90例支气管扩张咯血患者随机分为A组和B组,各45例。在常规镇静、抗感染等对症治疗基础上,A组患者予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗方案,B组予垂体后叶素联合硝酸甘油用药方案,均以5d为1个疗程,记录并对比两组患者止血时间、1个疗程内咯血量、临床疗效及药物不良反应等指标。结果A组平均止血时间为（6．2±0．8）d,1个疗程内咯血量为（241．5±32．4）mL,低于B组的（6．8±1．1）d及（265．3±54．5）mL,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。A组痊愈率（60．00％）与总有效率（100．00％）高于B组（40．00％和95．56％）。A组药物不良反应发生率（15．56％）高于B组（8．89％）,差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血方案较之联用硝酸甘油方案起效相对更快,疗效更明显,但要注意酚妥拉明的药物不良反应。     

垂体后叶素与酚妥拉明治疗大咯血疗效分析

目的：观察垂体后叶素,酚妥拉明两药单用和合用治疗大咯血的疗效。方法96例大咯血患者分3组：垂体后叶素组45例,采用注射垂体后叶素治疗;酚妥拉明组30例,注射酚妥拉明治疗;合用组21例：前二者同用,剂量稍减。比较3组患者治疗效果和不良反应情况。结果合用组总有效率为90.48%,高于垂体后叶素组和酚妥拉明组,与酚妥拉明组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;合用组不良反应率显著低于垂体后叶素组和酚妥拉明组（x2=4.7852、4.0728,P＜0.05）。结论大咯血患者治疗中,后叶素与酚妥拉明合用优于单独使用治疗效果,并且具有较少的副反应。     

奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的临床效果比较

目的：比较奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化并发上消化道出血的临床效果。方法将本院2011年5月～2013年12月收治的76例肝硬化并发上消化道出血患者分成治疗组39例和对照组37例。对照组给予常规治疗加垂体后叶素治疗，治疗组给予常规治疗联合奥曲肽治疗，连续使用7d，比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组的总有效率为94.9%，对照组为64.9%，两组比较，差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组出现呕吐2例、腹痛2例，不良反应发生率为10.2%，对照组出现呕吐3例，恶心1例，腹痛4例，高血压4例，头痛2例，不良反应发生率为37.8%，两组比较，差异有统计学意义（P=0.005）。结论奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血的临床效果优于垂体后叶素，不良反应少，可在临床推广。     

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析

目的 观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性.方法 将120例活动性RA患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组口服来氟米特和甲氨蝶呤,对照组口服甲氨蝶呤,比较两组的疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为88.3％,对照组总有效率为71.7％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为25％,对照组不良反应发生率为20％,两组比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床效果好,值得推广.     

垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的效果

目的 探讨垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的临床效果与安全性.方法 收集2015年2月至2016年2月入院的80例肺结核咯血患者,随机分为对照组与实验组.对照组酚妥拉明治疗,实验组则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗,比较两组总体治疗效果与复发率、治疗前后肝、肾功能与治疗期间不良反应.结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组复发率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,ALT、AST、BUN、Cr与UA水平组间比较均无统计学意义(均P＞0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 垂体后叶素治疗肺结核咯血患者临床效果显著,安全性较高,具有借鉴意义.     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的 探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果,为临床治疗作出指导.方法 选择本院2010年2月～2013年2月收治的113例小儿支原体肺炎患者为研究对象,按就诊顺序随机分为治疗组（n=57）与对照组（n=56）.治疗组给予阿奇霉素联合红霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察两组治疗后的相关临床指标、总有效率、不良反应发生率.结果 治疗组治疗后相关临床指标均优于对照组（P＜0.05）;治疗组的总有效率为96.49％,明显高于对照组的80.36％（P＜0.05）;两组患儿治疗后均出现不同程度的不良反应,治疗组的不良反应发生率为14.04％,对照组为12.50％,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,值得临床广泛推广.     

复方甘草酸苷协同甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床研究

目的探讨复方苷草酸联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜（HSP）的疗效与降低不良反应的作用。方法将2012年3月至2013年12月期间住院的62例腹型HSP患儿随机分为2组。治疗组3l例,使用中剂量甲强龙10mg/（kg·d）,加复方甘草酸苷1～2mg／（kg·d）。对照组31例,使用中剂量甲强龙10mg／（kg·d）。观察治疗效果、不良反应率和复发率。统计学处理使用t检验和χ^2检验,P〈0．05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为93．55％,显效率为80．65％,不良反应率为6．45％,3个月复发率为12．90％;对照组总有效率为90．32％,显效率为58．06％,不良反应率为15．63％,3个月复发率为16．13％。两组比较,显效率治疗组高于对照组,P〈0．05;不良反应率治疗组低于对照组,P〈0．05;3个月复发率差异无统计学意义,P〉0．05。结论使用复方甘草酸苷联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜具有增效和减少不良反应作用,但对减低复发率,3个月内未见显著效果。