左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效分析

目的:观察在常规疗法的基础上采用左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的效果。方法:将160例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分成观察组与对照组各80例,对照组按照常规方法治疗,观察组在对照组常规疗法的基础上,采用左卡尼汀与参麦注射液联合治疗方案,观察与记录2组患者治疗前后的超声心动图心功能指标,包括左室短轴缩短率(FS)、每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)等,并评定治疗后的临床疗效。结果:观察组的总有效率为93.75%,显著高于对照组的65.00%,差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组患者治疗前后的FS、SV、LVEF水平对比,差异均无显著性意义(P0.05);观察组治疗后的各心功能指标值均得到显著恢复(P0.01),且均显著高于对照组(P0.05)。2组患者治疗期间及治疗后均未发生严重的不良反应。结论:在常规疗法的基础上,联合使用左卡尼汀与参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,可提高临床疗效、改善心功能、安全性高。     

左卡尼汀注射液联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效.方法 将患者随机分为两组,均予调脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血及抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液、左卡尼汀静滴,疗程均为2周.结果 两组患者心功能疗效差异有统计学意义,两组患者治疗后LVEF差异均有统计学意义.结论 参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应.     

苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法将78例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组39例予曲美他嗪治疗,研究组39例予苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后心功能指标、6 min步行距离和N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)水平,记录2组住院时间以及再住院率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高(P<0.05),左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩末内径(LVESD)均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组LVEF显著高于对照组(P<0.05),LVEDD和LVESD均显著低于对照组(P均<0.05);2组6 min步行距离较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);2组NT-pro BNP水平较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组住院时间和再住院率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善心功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合左卡尼汀对老年缺血性心肌病心力衰竭期心功能及血清NT-proBNP、hs-cTnT的影响

目的:探讨参麦注射液联合左卡尼汀对老年缺血性心肌病心力衰竭期心功能及N端前脑钠肽(NTproBNP)与高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)的影响。方法:选择缺血性心肌病心力衰竭期老年患者84例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组42例,对照组患者采取常规治疗方案,观察组患者在对照组治疗方案基础上使用左卡尼汀与参麦注射液,对治疗的效果进行对比。结果:两组患者在进行治疗后心脏每搏输出量,左心室射血分数,左心室收缩末期容积,左心室舒张末期容积,NT-proBNP,hs-cTnT,的数据均出现了显著的改善,观察组患者改善的幅度高于对照组患者,观察组患者的治疗效果优于对照组患者,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),两组患者的各项不良反应的数据差异均不具有统计学意义(P0.05)。结论:利用参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭期老年患者进行治疗,可以改善心功能指标,提升治疗效果,而且不增加不良反应概率,值得在临床范围内进行推广。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液合用左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法:将68例CHF患者随机分对照组与治疗组各34例,对照组患者采用常规抗CHF治疗,治疗组加用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,观察比较两组患者的临床药效、不良反应及不同治疗阶段LVEF、CO、SV、血清NT-proBNP等指标水平。结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者LVEF、CO及血清NT-proBNP等指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者上述指标测定结果均优于对照组(P0.05)。治疗期间,两组患者均无明显药物不良反应发生。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF疗效确切,可明显改善患者心功能,安全性好,值得临床推广应用。     

夏橘化瘀胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察夏橘化瘀胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将96例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为2组,对照组48例予常规抗心力衰竭治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加夏橘化瘀胶囊。2组均治疗12周后观察临床疗效,比较2组治疗前后血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化,统计比较2组临床疗效及再住院率。结果治疗组总有效率91.67%,再住院率4.17%;对照组总有效率81.25%,再住院率16.67%,治疗组总有效率优于对照组(P0.05),再住院率低于对照组(P0.05)。2组治疗后NT-pro BNP、LVESD及LVEDD均较本组治疗前降低,LVEF升高,比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组组间比较差异亦均有统计学意义(P0.05)。结论夏橘化瘀胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效确切,可明显提高心功能,降低再住院率,无明显不良反应。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,并观察和分析其对心功能的改善,为临床治疗提供依据。方法:选择医院2014年1月—2015年3月缺血性心肌病心力衰竭患者136例,随机分为对照组和观察组,两组各68例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上应用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,均连续治疗两周。主要观察治疗效果,症状或体征的改善、应用超声心动图评估治疗前后每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)等心功能指标。结果:观察组总有效率为98.53%(67/68),高于对照组92.65%(63/68),差异有统计学意义(P0.05);观察组乏力、气促、胸闷改善率分别为86.76%(52/68)、88.24%(60/68)和83.82%(57/68),均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后SV和LVEF分别为(4.78±0.22)L/min和(76.10±6.93)%,均高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后LVESV和LVEDV分别为(74.10±6.93)m L和(85.39±9.62)m L,均第于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改善患者症状或体征,并提高患者心功能。     

参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效及对心功能的影响。方法将100例扩张型心肌病合并心力衰竭患者随机分为对照组与观察组各50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗,观察2组治疗效果、用药安全性、治疗前后心功能指标水平、血浆N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)水平及生活质量(SF-36)评分变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血浆NT-pro BNP水平均显著低于对照组(P均<0.05),而射血分数(EF)、心排血量(CO)及SF-36评分显著高于对照组(P均<0.05);2组患者均未出现明显不良反应。结论参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭患者疗效更好,可明显改善心功能,且安全。     

温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察及其对BNP、Hcy水平的影响

目的:观察中药温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭的疗效及其对血清BNP、Hcy水平的影响。方法:选择缺血性心肌病继发心力衰竭的老年患者90例,随机数字表法分为两组,每组45例。2组患者均采用常规抗心衰治疗方法,对照组应用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用温阳通络方治疗,治疗2周后,评定疗效;治疗前后进行超声心动图检测及6 min步行距离测试,并检测血清BNP、Hcy含量。结果:对照组有效率为71.1%,观察组有效率为91.1%,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF和6MWD水平相近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组患者的LVESD、LVEDD明显下降,LVEF和6 mWD水平均明显升高,观察组患者的LVESD、LVEDD下降及LVEF、6 mWD升高更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者血清BNP、Hcy水平均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血清BNP、Hcy含量明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显明显不良反应。结论:中药温阳通络方联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭可以明显提高临床疗效,降低血清BNP、Hcy水平,改善患者的心功能。     

Clinical observation of Shenmai injection on the treatment of coronary artery bypass graft with left ventriclar dysfunction

目的 观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术(CABG)后合并左心功能不全患者的影响.方法 将78例CABG术后合并左心功能不全患者随机分为2组,对照组39例子西医常规治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加参麦注射液治疗.2组均14 d为1个疗程,共治疗1个疗程.观察2组治疗前后收缩压、舒张压、心率及左室收缩功能指标[包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E峰)、舒张晚期血流速度峰值(A峰)及E/A值]及心功能变化情况,统计不良反应发生情况.结果 2组治疗后收缩压、舒张压及心率与本组治疗前比较均无明显变化(P＞0.05),且2组治疗后组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后LVEDD、LAD、CO、LVEF、E峰、A峰、E/A及心功能均较本组治疗前明显改善(P＜0.05),且2组治疗后组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组改善优于对照组.2组均无明显不良反应.结论 参麦注射液可明显改善CABG术后合并左心功能不全患者心功能,疗效确切.     

参麦注射液合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭39例临床观察

目的:观察卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心力衰竭疾病患者的临床疗效。方法:选择78例缺血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各39例。对照组采用左卡尼汀治疗;治疗组采用左卡尼汀联合参麦注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗组的心肌功能恢复正常时间、药物治疗总时间明显短于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:应用左卡尼汀、参麦注射液联合治疗缺血性心力衰竭疾病的临床效果明显。     

脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组在常规治疗的前提下给予美托洛尔,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,疗程2周。检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、NYHA心功能分级状况、安全性及血清脑钠肽(NT-ProBNP)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)变化。结果治疗后,观察组SV、LVEF、心功能0级+I级+Ⅱ级比例高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD,NT-proBNP、CK、CK-MB水平,心功能Ⅲ级+Ⅳ级比例降低(P<0.05),2组均未出现严重不良反应。结论脑心通胶囊联合美托洛尔可明显改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,安全性良好。     

参麦注射液与左卡尼汀在治疗缺血性心脏病心力衰竭的优势分析

目的:观察左卡尼汀与参麦注射液联合提高缺血性心脏病性心力衰竭的有效性和安全性。方法:选取2010年2月—2014年2月在我院心脑血管科有缺血性心脏病性心力衰竭的住院病人326例,按是否愿意接受左卡尼汀联合参麦注射液分为试验组170例和对照组156例,两组均予调脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血及抗心力衰竭治疗。试验组在上述治疗的基础上给予参麦注射液和左卡尼汀静滴,连续治疗2 W后评价效果,通过多普勒超声测量两组研究对象心功能指标。结果:试验组的LVPWs、LVPWTd、IVSTd、IVSTs较对照显著降低,且两组差异具有统计学意义(P0.05)。在心脏功能性评价,试验组SV、E、A较对照组明显升高,且两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左卡尼汀与参麦注射液联合能有效改善缺血性心脏病性心力衰竭的心脏功能。     

参麦注射液联合西药对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及心室重构的影响

目的:评价参麦注射液对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者心功能的临床改善及对血浆中脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、血浆基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平的影响。方法:将87例DCM伴心力衰竭患者随机分组方法分为治疗组41例,对照组46例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在西药常规治疗基础上静脉滴注参麦注射液50ml,每日1次,疗程均为2周。观察患者治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2并测定6min步行距离(6-MWT)。结果:治疗后两组患者的LVEF、6分钟步行距离(6-MWT)均较前改善,且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血浆中BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2均较前下降,且治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用参麦注射液能够改善DCM伴心力衰竭患者的心功能,降低BNP、Ang-Ⅱ、MMP-2水平。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭64例

目的:观察参麦注射液联合西药对慢性心力衰竭患者心功能和炎性细胞因子的影响。方法:选取126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组64例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上静脉注射参麦注射液。观察两组疗效,并检测治疗前后心功能和血清炎性细胞因子指标。结果:治疗后,观察组LVEF、LVESD和LVEDD水平均有明显改善,且观察组LVEF水平均高于对照组,LVESD和LVEDD水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α和IL-12水平均有明显改善,且观察组血清TNF-α和IL-12水平低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.19%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :参麦注射液联合西药治疗可调节慢性心力衰竭患者免疫状态,有效改善心功能,提高临床治疗效果,值得推广应用。     

温阳通络中药联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭疗效及对BNP、Hcy水平的影响

目的观察温阳通络中药联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭疗效及对B型钠尿肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将100例老年缺血性心肌病继发心力衰竭患者随机分为2组,对照组50例给予磷酸肌酸钠治疗,观察组50例在此基础上加用温阳通络中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、心排血量(CO)、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、B型钠尿肽(BNP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况,统计2组近期疗效。结果 2组治疗后心胸疼痛、胸闷气短、形寒畏冷、爪甲口唇青紫、舌质淡苔薄白及脉沉或紧积分均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后各项积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分、LVEDD、LVESD、hs-CRP、TNF-α、BNP及Hcy水平均显著降低而LVEF和CO水平显著提高(P均0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论温阳通络中药联合磷酸肌酸钠治疗老年缺血性心肌病继发心力衰竭可有效缓解临床症状体征,改善心脏功能,提高日常生活质量,抑制机体炎症反应水平,下调BNP和Hcy水平。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:在口服常规抗心衰药物基础上,观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效。方法:收集48例扩张型心肌病伴有心功能不全患者,随机分为两组。治疗组口服洋地黄、利尿剂、转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂常规治疗,并联合静脉应用参麦注射液及左卡尼汀。对照组给予上述常规口服药物治疗,两组治疗均为14d,比较治疗组和对照组的疗效和治疗前后各项心功能指标。结果:两组治疗后均有效,治疗组显效率和总有效率分别为37.5%和87.5%,均明显优于对照组25%和70.8%。两组治疗后各项心功能指标具有显著性差异。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效较好。     

参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组40例给予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组治疗前后超声心动图参数、NT-proBNP水平变化情况。结果治疗12周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVEDd、LVESD、LAD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可明显改善患者的超声心动图参数,提高心功能与左室收缩功能,降低NT-proBNP水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。