测定大鼠血清甲胎蛋白的酶联免疫吸附法

用自制的甲胎蛋白(AFP)抗体和酶标AFP抗体,建立大鼠血清AFP定量的酶联免疫吸附法(ELISA)即双抗体夹心法。对方法的特异性和重复性进行了研究。测定时在酶标抗体溶液中加入0.5％的牛血清白蛋白可减少塑料板小孔对酶标抗体的非特异吸附。用本法对127例正常雄性Wistar成鼠血清AFP进行了测定,结果为30.35±31.34ng/ml,正常值范围应在115.25ng/ml以下。     

化学发光法与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较

目的：对化学发光法与酶联免疫检测血清甲胎蛋白进行方法学比较。方法：分别对化学发光法和酶联免疫法的线性范围，灵敏度，精密性，回收率进行比较。结果：化学发光检测甲胎蛋白的线性范围更宽，回收率更高，精密度更好。结论：化学发光法测定甲胎蛋白更为稳定，快速，值得推广。     

微粒子酶免法与酶联免疫吸附法测定血清β-HCG的研究

目的对异位妊娠和葡萄胎等疾病孕妇以及正常孕妇进行微粒子酶免法与酶联免疫吸附法两种测定方法检测血清β-HCG水平并进行比较。方法分别采用微粒子酶免法和酶联免疫吸附法对160例病人进行血清β-HCG水平测定。结果微粒子酶免法与酶联免疫吸附法两种测定方法结果无差异（P〉0．05），但微粒子酶免法更迅速、直接。结论微粒子酶免法比酶联免疫吸附法更迅速、直接，更适用于临床。     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验法,对２０５例各型肺结核患者,５２例非结核感染患者,１０２例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８例,非结核组２ ,正常人组３例,提示酶联免疫吸附法测定结核抗敏感性高,且简单,快速,便于基层推广。     

单克隆抗体酶联免疫吸附测定甲胎蛋白方法的建立

应用二种抗甲胎蛋白(AFP)不同抗原决定簇的单克隆抗体分别与纤维素及酶结合,建立酶联免疫吸附测定(ELISA)法。应用这种方法测定18例人血清标本,结果与放射酶免疫测定比较,二者趋于一致。此外,本文对单克隆抗体的ELISA与抗血清的RIA进行了比较与讨论。     

酶联免疫吸附测定用于胰岛素生产效价检测

用高碘酸钠氧化法将辣根过氧化物酶标记于胰岛素。用亲和层析法纯化豚鼠抗猪胰岛素抗体。以ELISA-抗原竞争法测定猪胰岛素生产过程中间品效价。胰脏中非胰岛素成分对测定无干扰。对于生物效价的符合程度与RIA相当。在50-800μIU/ml测量范围内,测量偏差为10-20％。还讨论了对测定有影响的若干因素,如抗体包被时间、孵育时间、酶反应时间及非特异性吸附等。     

ELISA微孔板对结果影响的分析

目的分析ELISA微孔板对质控结果和样本结果的影响.方法应用两个厂家的HBsAg ELISA试剂盒做空白、临界值及高值均一性试验,并计算变异系数(CV)值.结果两个厂家HBsAg 试剂盒微孔板的CV值空白为30.3%、12.1%;临界值为12.6%、33.3%;高值为5.8%、4.3%.结论两家国产试剂微孔板有孔间、板间及厂间的差异,这些差异会导致质控失控或样本结果出现偏差.     

快速酶联免疫吸附法检测乙肝病人抗-HBs的研究

为了提高检测抗 ＨＢｓ的检测速度 ,以更方便临床诊断 ,根据酶联免疫吸附法 (ＥＬＩＳＡ)的反应原理 ,我们设计了一种快速ＥＬＩＳＡ检测法 ,并初步应用于乙肝病人抗 ＨＢｓ的检测 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　乙型肝炎表面抗原 (ＨＢｓＡｇ) :华美生物工程公司 (Ｐｒｏｍｅｇａ)产品。酶联ＳＰＡ结合物 :购自卫生部上海生物制品研究所 ,临用前用 1ｍｌＰＢＳ溶解。血清 :5 0份乙肝病人血清由本院免疫室收集 ,临用前用 1∶2 ;1∶10 ;1∶2 0 ;1∶4 0ＨＲＰ ＳＰＡ液将血清稀释至 1∶5 0的浓度。1.2　方法1.2 .1　ＥＬＩＳＡ快速法…     

胶体金法联合酶联免疫吸附测定检测血清乙肝表面抗原

目的：分析胶体金法（GIA）与酶联免疫吸附测定（ELISA）联合用于血清乙肝表面抗原（HBsAg）检测中的价值。方法选取血清标本12576份,均行胶体金法和酶联免疫法检测HBsAg,对结果进行分析。结果胶体金法检测HBsAg阳性率为2.03%（255/12576）,ELISA法检测HBsAg阳性率为2.09%(263/12576)。2例血标本胶体金法检测为阳性,ELISA法检测为阴性;10例血标本胶体金法检测为阴性,ELISA检测为阳性。12例标本中11例经中和确认或HBV-DNA检测后确定为阳性。结论胶体金法与酶联免疫法检测血清HBsAg均有较高的特异性,二者联合应用可进一步提高阳性率。     

化学发光法与酶联免疫吸附分析法联合测定甲胎蛋白的应用

目的:通过酶联免疫吸附分析法(ELISA)与磁粒子捕获免疫发光法(ICA)联合测定血甲胎蛋白(AFP)进行分析和探讨。方法:预先用ELISA对检测AFP的血清标品进行分组。然后根据浓度级别分组再进行检测血清AFP的浓度。结果:ELISA法可快速进行检测。发出检验报告。结论:可大大节约非常昂贵的ICA试剂,又能快速发出检验报告,无论是医院或者病患者都带来了非常可观的经济效益。     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验（ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） 法,对２０５ 例各型肺结核患者,５２ 例非结核感染患者,１０２ 例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８ 例（９２ ．０ ％ ） ,非结核组２ 例（４ ．６ ％ ） ,正常人组３ 例（３ ．６ ％ ） 。提示酶联免疫吸附法测定结核抗体敏感性高,且简单、快速,便于基层推广。     

标本因素对酶联免疫吸附试验测定的影响

<正>酶联免疫吸附试验即ELISA,是一种常用的固相酶免疫测定方法。其广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:标本因素;试剂因素;操作因素。     

化学发光法与酶联免疫吸附分析法联合测定癌胚抗原的应用

目的通过酶联免疫吸附分析法(ELISA)与磁粒子捕获免疫发光法(ICA)联合测定血癌胚抗原(CEA)进行分析和探讨。方法预先用ELISA对检测CEA的血清标品进行分组,然后根据浓度级别分组再检测血清CEA的浓度。结果ELISA和ICA联合检测血CEA,可大大节约非常昂贵的ICA试剂,又能快速发出检验报告。结论该方法无论是医院或者病患者都带来了非常可观的经济效益。     

微孔板杂交法检测肺癌端粒酶活性的研究

目的：研究肺癌端粒酶活性及其临床应用价值。方法：采用端粒重复序列扩增－微孔板杂交法,对１００例切除肺癌标本,分别取癌中央组织,癌旁１ｃｍ,远癌组织３块组织,进行端粒酶活性分析。同时送病理检查。结果：端粒酶在肺癌组织中央部位的阳性检出率为１００％,癌旁１ｃｍ为８４％,远癌组织为８５,不同病理类型的肺癌端粒酶活性水平分别为：鳞癌２８例０．１２２,腺癌６８例０．１２５,小细胞癌４例０．１２７,无显著性差     

酶联免疫吸附法在沙门氏菌检测中临床应用

目的为了探讨酶联免疫吸附法在沙门氏菌检测中临床应用效果。方法本研究于2012年1月～2012年6月对我院接受的临床样本应用沙门氏菌特异性单抗3～47～26建立竞争ELISA法来进行沙门氏菌检测,通过与国标法对样品进行比较检测,分析该方法在沙门氏菌检测中的敏感性、特异性和准确性。结果国标法的检测限为4.9×101CFU/g粪便;C～ELISA为5.0×104CFU/g粪便。ELISA法检测的敏感性为94.4%,特异性为97.7%,准确性为97.1%。结论酶联免疫吸附法在沙门氏菌的临床检测中具有良好的特异性、准确性和敏感性,值得推广使用。     

人血清中青霉素抗体的酶联免疫吸附测定

目的: 建立检测青霉素抗体的ELISA法,并探讨其临床意义。方法: 以氨苄西林用SPDP法与兔血清白蛋白交联,用此交联物为包被抗原,HRP-抗人IgG为酶标抗体,建立检测青霉素抗体的ELISA法,并对部分临床标本进行青霉素抗体检测。结果: 建立的方法其批内、批间变异系数分别为6.8%、8.4%。氨苄西林-兔白蛋白交联物免疫家兔获得兔抗氨苄西林的抗体,以此抗体作阻断试验,抑制HRP-抗人IgG的显色。临床标本检测结果表明,不同疾病患者青霉素抗体的阳性率不同。结论: ELISA可用于临床对青霉素抗体的检测,具有较好的特异性、敏感性和重复性。     

酶联免疫吸附法检测肌酸激酶B亚基含量

1目的　建立酶联免疫吸附法 (EL ISA)检测肌酸激酶 B亚基含量。 2方法　应用脑肌酸激酶抗原制备单克隆抗体 ,采用对酶活力具有激活或抑制的单克隆抗体配对建立 EL ISA法 ,并应用其检测肌酸激酶 B亚基含量。 3结果　肌酸激酶 B亚基含量在 0 .0 5～ 5 0 .0 0 ng间与 A45 0 nm呈半对数直线关系。 4结论　采用建立的 EL ISA法可测定肌酸激酶 B亚基含量     

酶联免疫吸附实验中两种检测方法的比较

我们于2004年1—12月，应用酶联免疫法（ELISA）中的一步法和两步法分别检测乙肝表面抗原（HBsAg），以探讨两种方法的临床应用价值，报告如下。     

间接酶联免疫吸附试验测定恶性肿瘤血清中核糖核酸酶抑制因子表达的研究

目的:探讨间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测核糖核酸酶抑制因子(RI)在恶性肿瘤患者血清中的表达。方法:建立检测血清RI含量的间接ELISA法,检测和比较正常人、恶性肿瘤患者(乳腺癌、胃癌、肺癌、肝癌)、乳腺良性肿瘤患者血清中RI的表达水平。结果:所建立的间接ELISA法特异性高;恶性肿瘤患者血清中RI表达均明显低于正常人(P<0.05),乳腺癌亦明显低于乳腺良性肿瘤(P<0.05)。结论:RI表达的降低可以作为肿瘤良、恶性鉴别的指标之一。     

酶联免疫吸附法和化学发光法对甲胎蛋白检测效果的比较

目的比较ELISA (enzyme linked immuno-sorbent assay)和CL(chemi-luminescence)两种检测方法对AFP检测的稳定性、敏感性及重复性。方法2012年5月以来,我院对120名患者同时采用酶联免疫法以及化学发光法进行AFP检测,分析两种方法对AFP的敏感性、稳定性以及重复性。结果化学发光法具有较好的重复性以及稳定性,当AFP<400μg/L时,ELISA和CL法检测AFP敏感性相似,当AFP>400μg/L时,CL法敏感性高于ELISA（P<0.05）。结论CL较ELISA稳定性好、敏感性高、重复性好,而ELISA具有经济、在AFP浓度值低于400μg/L时也具有较好的敏感性。