重组人类红细胞生成素治疗肾性贫血后患者红细胞脂质过氧化物变化

为探讨重组人类红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ,简称ＥＰＯ）治疗肾性贫血后患者红细胞脂质过氧化物变化,该文对２５例慢性肾功能不全血透患者在ＥＰＯ治疗前后,测定血红蛋白、红细胞压积、红细胞丙二醛（ＭＤＡ）、红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）活性。结果示ＥＰＯ治疗后患者血红蛋白含量、红细胞压积显著升高,而红细胞ＭＤＡ,ＳＯＤ及全血ＧＰＸ则无显著变化。提示ＥＰＯ能有效地改善肾性贫血,但不能改变红细胞脂质过氧化物水平和抗氧化酶系统活性,不能使红细胞寿命恢复正常。     

应用国产人基因重组红细胞生成素治疗肾性贫血

目的：证实国产人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）纠正终末期肾病（ＥＳＲＤ）患者肾性贫血的疗效。方法：５５例ＥＳＲＤ合并肾性贫血患者应用国产ｒＨｕＥＰＯ治疗１２周～２４周，给药方式随机分为皮下或静脉注射。结果：５４例中，４例中途退出。５１例用药前后自身对比显示：血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞从给药第２周起显著升高（Ｐ＜００１）；白细胞、血小板、肝功能、肾功能、血清离子无明显改变（Ｐ＞００５）。应用药物剂量１２８２±２６１Ｕ／（ｋｇ·周）的疗效判定：显效率５２９％，有效率３３３％，无效率１３７％。副作用有头痛、低热、高血压等，发生率１２７％（７／５５）。结论：国产ｒＨｕＥＰＯ能安全有效纠正肾性贫血，副作用轻微。     

国产促红细胞生成素治疗肾性贫血

病历摘要男性,48岁,住院号81223。因头昏、乏力6个月,恶心、呕吐1个月,于1982年8月12日入院。检查:血压21.3/12.0kPa,面色苍白,胸骨左缘可闻及心包摩擦音,肝脾未及。Hb42.0g/L,BUN39.6mmol/L,Scr 1521.6μmol/L,Ca~(2+)3.36mmol/L,P~(3-)3.42mmol/L,内生肌酐清除率(Ccr)3.2ml/min,尿量200ml。双肾B超检查:左80×40mm,右68×40mm,未见囊性病变。双     

国产重组红细胞生成素益比奥治疗肾性贫血的临床观察

目的观察益比奥治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择26例尿毒症维持性透析患者,益比奥皮下注射2000U,每周2～3次,观察用药前,用药后2周,4周,8周的血象及临床症状,副作用。结果用药前患者均存在较严重的贫血．用药2周后RBC．HB,Hct均有上升,4周时较用药前显著升高,8周时改善更显著（P＜0．05）。患者临床自觉症状明显改善,副反应少。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,安全。     

国产人基因重组红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

肾性贫血是终末期肾衰患者严重并发症之一,其主要原因是体内红细胞生成素相对或绝对的缺乏．本研究通过补充国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血,系统观察其临床疗效及毒副反应．１材料和方法１．１材料本组３１例患者均系我院１９９７年１１月～１９９８年７月住...     

应用国产重组人红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

贫血是慢性肾功能衰竭患者常见的严重并发症之一,其主要原因是体内红细胞生成素(EPO)相对或绝对不足,补充外源性EPO是治疗该类疾病的一种有效方法。目前应用进口EPO治疗肾性贫血研究报告较多,国产EPO治疗肾性贫血的报告尚不多见。本文讨论应用由南京军区军事医学研究所和海南亚龙生物医学研究所协作研制生产的EPO商品名依普定,治疗肾     

重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效观察

目的:探讨应用重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗血液透析伴肾性贫血者的临床疗效。方法:回顾性分析收治的60例行血液透析治疗且伴肾性贫血患者的临床资料,所有患者均给予应用r-HuEPO治疗,探讨患者治疗前后疾病改善情况。结果:治疗3个月后,所有患者血清中血红蛋白(Hb)、血细胞压积(HCT)、红细胞(RBC)均较治疗前升高(P<0.05);治疗后60例病患的生化指标均较治疗前改善(P<0.05);患者在治疗期间出现一些不良反应,但不良反应较轻,患者可以耐受。结论:针对行血液透析治疗伴肾性贫血的患者,应用r-HuEPO可以纠正患者贫血情况,同时药物还具有很高的安全性,值得推广。     

促红细胞生成素改善微炎症状态维持性血液透析患者肾性贫血的研究

肾性贫血是维持性血液透析（MHD）患者的重要临床表现,促红细胞生成素（EPO）分泌减少是肾性贫血的主要原因。长期以来,微炎症状态、肾性贫血是影响MHD患者透析及生存质量的重要因素之一。重组人促红细胞生成素（rHuEPO）是临床上治疗肾性贫血的主要药物,超过90%的慢性肾病患者应用rHuEPO后肾性贫血可有明显改善,但部分患者存在对EPO的低反应性[1]。近年研究发现,MHD患者微炎症状态可影响EPO的治疗效果。现将我院应用rHuEPO治疗微炎症状态MHD患者肾性贫血的效果报道如下。     

促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的观察护理

肾性贫血是慢性肾衰的严重并发症之一。贫血是导致慢性肾衰患者死亡的主要因素之一，长期透析虽可改善贫血的程度，但不能从根本上解决问题。肾性贫血的主要原因目前一致公认是体内促红细胞生成素（EPO）的含量及活性下降。本科自2001年10月应用深圳斯贝克生物药业有限公司生产的EPO治疗18例血透患者肾性贫血，取得了较好的疗效。现将护理体会介绍如下。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的护理

我科于 2 0 0 2年 1月～ 1 2月 ,对肾性贫血患者38例应用重组人红细胞生成素 ( r- Hu EPO)治疗 ,取得满意效果 ,现报道如下。1　临床资料38例均为本科维持性血液透析的尿毒症患者 ,男 2 0例 ,女 1 8例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,血红蛋白 ( Hb)≤ 80 g,红细胞压积 ( Hct)≤ 30 % ,此前未用过 r-Hu EPO治疗。2　治疗方法和结果38例均予 r- Hu EPO 1 2 0 u/( kg· W) ,分 2次皮下注射 ,同时常规补充铁剂、叶酸、维生素 B12 等药物 ,每 2周测 Hb、Hct,并观察患者生活质量改善情况及药物的副作用 ,1 2周为 1个疗程。 38例治疗后生活质量均有不…     

重组人红细胞生成素对肾性贫血患者红细胞免疫功能的影响

我们对32例接受重组人红细胞生成素（EPO）治疗的肾性贫血患者的红细胞免疫状况进行了观察,进一步探讨了EPO在纠正贫血同时,对患者红细胞免疫的影响作用。1．资料和方法1．里临床资料：32例肾性贫血患者均为我院慢性肾衰住院患者。其中维持性血液透析患者18例．胸腹透析4例．非透析治疗10例,年龄ZI岁一78岁,血色素（Hb）＜8（）gi,红细胞压积（HCT）＜30V0L％,血肌历289－124ledL,尿素9．8－36．ZrllzyuLo所有病例均排除两周内格血史、并发急性感染、急慢性失血者及并发活动性全身系统性疾病者。1．2方法：32例患者接受EPO治…     

重组红细胞生成素基因治疗肾性贫血的实验研究

红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是由成人肾脏产生的多肽类生长因子。慢性肾病所引起的贫血因ＥＰＯ合成障碍而成为难治性疾病。近年来，随着基因治疗技术的不断成熟与完善，肾性贫血的基因治疗引起人们极大兴趣。本研究构建人ＥＰＯ真核表达质粒，...     

红细胞生成素与非肾性贫血

红细胞生成素(EPO)在治疗肾性贫血方面取得了良好疗效,但近年的临床探索发现,红细胞生成素在治疗非肾性贫血方面也取得了可靠成果。 1.对血液病和自身免疫性疾病引起的贫血,如再生障碍性贫血、镰状红细胞贫血、地中海贫血、早产儿贫血及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等所     

红细胞生成素治疗肾性贫血

重组人红细胞生成素 (ｒＨｕＥｐｏ)现已广泛应用于临床。在临床工作中我们发现ｒＨｕＥｐｏ在改善肾性贫血的同时 ,又会引起患者血压及血液流变指标的变化 ,因此我们观察了 4 8例患者在应用ｒＨｕＥｐｏ期间 ,贫血、血压及血液流变学等指标的变化 ,并探讨其临床意义。1　材料与方法1.1　材料4 8例ＣＲＦ患者 ,男 2 2例 ,女 16例 ,平均年龄38 6(16～ 75 )岁 ,血透组 2 3例 ,非透析 (中西医结合 )组 13例 ,对照组 12例。原发病 :慢性肾炎 37例 ,糖尿病肾病 7例 ,肾孟肾炎 2例 ,其它 2例 ,血红蛋白(Ｈｂ)均 70ｇ/ｌ。1.2　方法血透组及中西医…     

左卡尼汀联合人重组促红细胞生成素在血液透析肾性贫血患者中的应用

目的 探究左卡尼汀联合人重组促红细胞生成素在血液透析肾性贫血患者中的应用效果。方法 选取2019年4月-2021年8月于我院行血液透析的肾性贫血患者40例,采用随机数字表法将其分为研究组（n=20）及对照组（n=20）。对照组于血液透析后皮下注射人重组促红细胞生成素,研究组在其基础上加用左卡尼汀。对比两组临床疗效、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左心房内经（LAD）、左室射血分数（LVEF）、左室心肌质量指数（LVMI）]、贫血相关指标及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的60.00%,有统计学差异（P<0.05）;研究组治疗后LAD、LVEDD、LVMI水平均低于对照组,LVEF高于对照组,血红蛋白含量及红细胞压积均大于对照组,有统计学差异（P<0.05）;两组不良反应比较,无统计学差异（P>0.05）。结论 联合治疗在血液透析肾性贫血治疗中获得较好效果,患者心功能各指标均得到有效改善,有助于促进心肌恢复,恢复心功能,纠正贫血症状,不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血效果观察

目的观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法选取行血液透析治疗并发肾性贫血患者90例。其中45例患者在口服铁剂、叶酸、维生素B12等常规治疗的基础上予皮下注射rHuEPO治疗,为对照组;另45例患者在对照组处理的基础上予左卡尼汀治疗。两组患者均治疗12周,观察并比较两组患者肾性贫血治疗有效率及治疗期间不良反应（如肝功能异常、血压升高、发热等）发生率。结果观察组患者治疗有效率高于对照组（91.1%vs73.3%,P＜0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率低于对照组（11.1%vs40.0%,P＜0.05）。结论左卡尼汀联合rHuEPO治疗血液透析患者肾性贫血的效果佳,不良反应少,值得临床应用。     

国产促红细胞生成素与雄激素治疗肾性贫血

我们自1992年4月～1993年1月用南京大学生化系制备的促红细胞生成素(EPO)与丙酸睾丸酮治疗慢性肾衰贫血14例,系统观察4个月,结果报告如下。对象与方法对象 14例慢性肾衰中8例进行血液透析,男5例,女3例,年龄25～62岁,每周透析2～3次,每次4小时。原发病为糖尿病肾