酸性染料比色法测定维生素B1片剂的含量

维生素B_1的含量测定方法应用较为普遍的有硅钨酸重量法、荧光法、非水滴定法及比色法。中国药典1995年版采用紫外分光光度法对其片剂中的维生素B_1的含量进行了测定。本文利用维生素B_1在pH3.80条件下与溴甲酚绿形成易被氯仿提取的离子对,在波长416nm处测定吸收值进行定量,具有取样量少,操作简单的特点,测定结果与中国药典法(1995年版)一致。     

GC法测定冻伤搽剂中樟脑的含量

目的建立冻伤搽剂的含量测定方法。方法气相色谱法测定冻伤搽剂中樟脑的含量;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度10%,柱温160℃。结果樟脑在0.5-8μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.46%,RSD为0.58%。结论本法操作简便、灵敏、准确,可用于冻伤搽剂的质量控制。     

消炎康搽剂中小檗碱含量测定

消炎康搽剂由黄柏、大黄、侧柏（１∶１∶１）等中药组成，具有清热消肿止痛的功能，由于治疗红肿热痛，跌打损伤。制剂中黄柏有清热、解毒等作用，为本方中君药，小檗碱为其主成分之一。因此，选择小檗碱作为含量测定成分。１仪器及试剂日本岛津ＣＳ９２０型薄层扫描仪...     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分的含量

[目的 ]研究复方盐酸苯海拉明搽剂中主要成分含量测定的方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为HypersilBDSC 18　 ,流动相为甲醇 pH 6 8的磷酸盐缓冲液 ( 88∶ 12 ) ,流速为0 5mL/min ,检测波长为 2 5 5nm .[结果 ]建立的色谱方法使各组分完全分离 ,2个主要成分中利多卡因在 0 0 4～ 0 0 8g/L,盐酸苯海拉明在 0 18～ 0 35 g/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 9996 ,0 9998,平均回收率分别为 99 6 4 % ,10 0 10 % .[结论 ]采用反相高效液相色谱法来测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分含量的方法简便、准确、专属性强且重现性好 ,可用于该搽剂的含量测定     

HPLC法测定复方参花搽剂中苦参碱的含量

摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方参花搽剂中苦参碱含量的方法。方法色谱柱为Econobase C柱,柱温为28℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速为1．0mL·min,检测波长为210nm。结果苦参碱在1．038—20．76μg·mL范围内线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为99．35％,重现性试验RSD为1．95％。结论该方法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量

目的:建立虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC)条件:以Diamonsil C18(5μ.,250 mm×4.6 mm)色谱柱分离,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长306nm.结果:线性范围:虎杖苷对照品进样量在0.1236μg～1.9776μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r =0.9998),测得平均回收率99.50％,RSD:o.63％.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虎黄烧伤搽剂的质量控制.     

比色法测定蒺藜中多糖的含量

用苯酚－硫酸比色法测定了蒺藜（全草、果实、根）中多糖的含量。测定波长４９０ｎｍ,多糖换算因子ｆ＝３．０１;在１０～１００μｇ／ｍｌ范围内吸收度与被测物含量具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９５;多糖的平均回收率为９８．９０％,ＲＳＤ＝２．２３％（ｎ＝５）。测定结果表明,１０月份的全草中多糖含量最高;炮制后的果实多糖含量明显较低。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol/L,NaH2PO4水溶液（磷酸调PH=2.5）（25：75）,流速1.0ml/min,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;方法精密度RSD为0.7%。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

薄层扫描法测定妇肤康搽剂中苦参碱的含量

目的:建立妇肤康搽剂的含量测定方法.方法:以硅胶G为薄层吸附剂,甲苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2∶3∶4∶0.2)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液,再喷以少量5%亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰,在λs＝480 nm,λR=650 nm波长处扫描.结果:苦参碱在0.504 4～4.035 μg(n=6)范围内线性关系良好(r=...     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96~399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967~39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。     

酶法测定1，6-二磷酸果糖的含量

采用酶法测定1,6-二磷酸果糖的含量,且对该法进行了回收率试验和干扰物质试验,并与卫生部试行标准二苯胺-比色法进行对比。认为酶法专属性好,能较好地反映产品本身-的纯度。该法已被国家药品监督管理局批准为试行标准。     

环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液中环磷腺苷葡胺的含量测定

目的：研究环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液中环磷腺苷葡胺的含量测定方法。方法：采用HP1100高效液相色谱仪测定。结果：环磷腺苷浓度在0．00951～0．1902mg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,平均回收率99．38％,RSD=0．16％。结论：该方法简便,准确。     

醋酸镁比色法测定首乌丸中1,8-二羟基蒽醌的含量

[目的]运用醋酸镁比色法测定首乌丸中有效成分1，8-二羟基蒽醌母环的含量，从而为控制该制剂的生产工艺及质量提供可靠方法。[方法]以首乌丸中有效成分1，8-二羟基蒽醌为考察指标，用醋酸镁甲醇显色。[结果]1，8-二羟基蒽醌在24．70μg～197．60μg范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为99．38％，RSD为2．50％。[结论]方法简便、可靠，可用于首乌丸的质量控制。     

芬氟拉明的新合成方法

本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法，用一般方法制备的间－溴三氟甲苯的Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂与１，２－环氧丙烷反应得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙醇（Ⅱ），氧化（Ⅱ）得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙酮（Ⅲ），（Ⅲ）经与乙胺缩合还原得（Ⅳ），（Ⅳ）被盐酸化给出盐酸芬氟拉明．     

MPTP对小鼠行为学及脑纹状体多巴胺含量的影响

目的：观察不同剂量对1－甲基－4－苯基－1,2,3,6－四氢吡啶（MPTP）小鼠行为学及脑纹状体多巴胺（DA）去甲肾上腺素（NE）,5－羟色胺（5－HT）及其代谢产物含量的影响,探讨MPTP致帕金森病（PD）样小鼠模型的最佳条件。方法：C57BL小鼠分别给予MPTP不同单日剂量（20－40mg/kg),不同给药次数（1－7）天处理,测定各组小鼠爬杆时间检测动物运动协调性,测定自发活动记数评价动物神经兴奋性,测定通道式水迷宫游出时间评价各组小鼠空间学习记忆能力。应用高效液相色谱法检测动物纹状体内DA,NE,5－HT及其代谢产物含量。结果：MPTP30mg /kg腹腔注射1天,3天,7天及40mg/kg腹腔注射1天,3天后小鼠都再现不同程度爬杆时间延长,自发活动次数减少,但不鼠水迷宫游出时间在给药前后未见明显改变。MPTP处理组与对照组相比DA及其代谢产物3,4－二羟基苯乙酸（DOPAC）含量都有明显降低,而NE,5－HT,及其代谢产物5－羟吲哚乙酸（5－HIAA）含量均未见明显改变。结论：MPTP处理可造成小鼠的帕金森病样症状,但不伴有明显智力障碍,在此种动物模型中,应根据科研目的选择MPTP的应用剂量和给药途径。     

1—（1H—1，2，4—三唑基）—2—（2‘,4’—二氟苯基）—3—含硫侧链—2—丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性

目的：研究不同含硫侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法：设计合成了15个含硫侧链取代三唑醇类化合物,其中13个为新化合物;选择了8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果：目标化合物对所选菌株均有一定的抑制活性,其中化合物2对白色念珠菌的MIC80值为2ug/ml,与氟康唑的活性相当;化合物7和10对白色念珠菌的MIC780值为0.5和0.25ug/ml ,分别为氟康唑活性的4倍和8倍。结论：适当的脂水分配系数对该类化合物体外抑菌活性的影响可能大于立体化学因素的影响。     

DDPH对家兔实验性高脂血症的影响

通过喂饲胆固醇和猪油造成高脂血症家兔模型，采用3种不同剂量的1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-（3，4-二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐（DDPH）溶液灌胃6周，用酶法分别测定用药前和用药疗程后的总胆固醇（TC）、甘油三酸酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)水平以观察DDPH对实验性高脂血症的影响。结果表明：DDPH可使实验性动物模型的各项血脂质指标及(TC-HDL-C)/HDL-C比值都有显著降低，并且随着给药剂量的加大，TC、LDL-C及(TC-HDL-C)/HDL-C比值均呈下降趋势，有量效依赖性。提示DDPH在治疗高脂血症和预防冠心病方面可能有重要临床价值。