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相似文献
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1.
参麦注射液在慢性充血性心力衰竭中的应用进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
慢性充血性心力衰竭(CHF)是各种心血管疾病的危重阶段,因其发病率高、5年存活率与恶性肿瘤相仿,而严重威胁人类生命安全。近年来,参麦注射液在CHF的治疗中得到了广泛的应用,现就近年来参麦注射液在治疗CHF中应用概况综述如下。  相似文献   

2.
目的探讨生脉胶囊对慢性心力衰竭大鼠心功能与血压的影响。方法采用腹主动脉缩窄法制作大鼠慢性心力衰竭模型,用大鼠尾动脉血压无创测量分析系统检测大鼠的血压与心率;以超声心动图检查测定心输出量(CO)与左室射血分数(LVEF)。结果①造模后7周、14周模型组的血压均明显升高,生脉胶囊治疗后血压降低。②造模后7周、14周模型组心率增快,生脉胶囊治疗后心率减慢。③造模后14周模型组CO、LVEF降低;生脉胶囊可提高CO;生脉胶囊、生脉胶囊加卡托普利均可提高LVEF,生脉胶囊加卡托普利优于卡托普利。结论生脉胶囊可降低压力超负荷所致慢性心力衰竭模型大鼠的血压、减缓心率,提高CO、LVEF,从而改善心脏射血功能。  相似文献   

3.
参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究中成药参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选择60例慢性心力衰竭病人,随机分成两组,对照组30例采用西医常规治疗,观察组30例在西医常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组总有效率为86.7%,对照组总有效率为70%。观察组每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)均有明显改善.心电图ST段、T波恢复等方面明显优于对照组。结论:西医联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭明显优于单纯西医常规治疗。  相似文献   

4.
参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
李强 《河北中医》2002,24(3):181-182
慢性心力衰竭是指以心排血量不足,组织血流量减少而引起的以循环功能障碍为主的临床综合症.目前西医治疗以血管扩张剂及正性肌力药物为主,不但疗程长,副作用大,而且效果不理想.1998~2001年,我科在常规西医治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例,并与单纯西医治疗40例进行对照观察,现报告如下.  相似文献   

5.
目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对神经内分泌和细胞因子的影响。方法慢性心力衰竭患者240例随机分为治疗组120例和对照组120例。2组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等西医规范治疗;治疗组在此基础上给予参麦注射液50 mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程。观察2组患者治疗前后临床症状、体征、6 min步行距离、NYHA分级、超声心动图、神经内分泌和细胞因子的变化情况。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为90.00%和64.17%,2组比较有显著性差异(P0.01)。2组治疗后6 min步行距离、NYHA分级、每搏量、心排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值、左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、内皮素、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、心钠素、脑钠素均有明显改善,且治疗组改善情况优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,降低神经内分泌和细胞因子水平,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物。  相似文献   

6.
笔者采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭 ,并取得了理想效果 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 :为不受并发症、众多参杂诱发因素的影响 ,笔者选择了冠心病、高血压性心脏病、心肌炎、心肌病四种心脏疾病患者 ,常见的肺原性心脏病不在本观察之列。按 WHO和美国心脏病协会 (AHA)心功能分级 ,选择心功能 ~ 级我院 1997年 5月~ 1999年 11月门诊及住院患者 85例 ,随机分成两组 ,参麦组 4 3例 ,男 2 8例 ,女 15例 ;年龄 4 9~ 85岁 ,平均 6 5岁。对照组4 2例 ,男 2 5例 ,女 17例 ;年龄 50~ 83岁 ,平均 6 3.5岁。两组病例病种为冠心病 …  相似文献   

7.
慢性心力衰竭是各种心脏结构和功能变化末期的临床综合征,表现为静息或劳力时出现疲劳、乏力、呼吸困难及浮肿等,是心脏疾病致死的主要原因之一。我们在临床中发现,参麦注射液对于改善慢性心力衰竭的临床症状和心功能指标具有较好的效果。为此,我们对我院住院的慢性心力衰竭患者应用参麦注射液治疗并观察其治疗作用和改善短期预后的作用,现报告如下。  相似文献   

8.
目的:探讨参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭患者的临床效果及安全性.方法:选取心力衰竭患者76例,随机分为参麦组与对照组各38例,两组患者均给予西药常规治疗,参麦组加用参麦注射液60mL,静滴,每日1次,治疗2周为1个疗程,治疗前后均行心脏彩超检查及6min步行距离测定并进行比较.结果:两组患者各项指标治疗前比较无明显差异;治疗2周后,两组患者6MWT、LVEDD、LVEF明显增加;治疗后参麦组患者6MWT、LVEF优于对照组(P<0.05).两组患者均无明显不良反应.结论:应用具有益气固脱、养阴生津、生脉作用的参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者安全有效,能明显改善患者临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选取164例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为2组。A组82例给予参麦注射液联合基础药物治疗,B组82例只给基础药物治疗,对比观察2组的疗效。结果 2组均未发现明显毒副作用;A组总有效率95%,B组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后LVEDd、ANP及CGRP均较治疗前明显降低,且A组较B组降低更为明显;2组治疗后LVEF均较治疗前明显升高,且A组升高水平较B组更为明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,可明显改善心功能,是临床治疗慢性充血性心力衰竭的一种安全有效的药物,值得推广应用。  相似文献   

10.
正心力衰竭在总人群中的发病率约为0.4%-2%,随着年龄增大而明显增多,人口老龄化所致的心力衰竭的发病率不断攀升。Framingham心力衰竭研究表明年龄每增加10岁,所致心力衰竭发病率约增加1倍。近年来,笔者使用参麦注射液联合西药常规治疗慢性  相似文献   

11.
慢性心力衰竭是临床常见病。本研究应用血管紧张素转换酶抑制剂和β-受体阻滞剂、强心剂、利尿剂,加用参麦注射液联合冠心宁注射液治疗,疗效较好,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择选择我院2006年1月—2009年1月收治的慢性心力衰竭患者60例,全部病例符合NYHA心功能分级的诊断标准。将60例患者随机分成对照组和治疗组。对照组29例,男16例,女13例,年龄32岁~70岁,平均52.3岁;  相似文献   

12.
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。  相似文献   

13.
目的:评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为84.6%,对照组有效率为72.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。  相似文献   

14.
慢性支气管炎反复发作并发阻塞肺心肿,引起肺动脉高压演变成慢性肺源性心脏病。常因呼吸道感染使病情加重。我院应用酚妥拉明加生脉注射液治疗肺心病心衰,获得满意的临床疗效,现报导如下。  相似文献   

15.
目的:分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法:慢性心力衰竭患者83例随机分为2组,2组均西药基础治疗,治疗组加用参麦注射液0.8ml/kg/d(最大量50ml/d),观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后心率、P-R间期、QRS时限、QT间期变化。结果:二组治疗前后SV、CO、LVEF分别为(42.90±5.25)ml、(50.02±6.32)ml;(4.12±0.46)L/min、(5.25±0.35)L/min;(42.31±9.91)%、(48.90±10.30)%。二组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组用药前后心率分别为(90.05±12.25)次/min、(78.56±10.20)次/min,有非常显著性差异P<0.01,参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红,减慢滴注后潮红好转消失,第二天继续用药未再发生。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。  相似文献   

16.
参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法:慢性心力衰竭患者83例随机分为2组,2组均西药基础治疗,治疗组加用参麦注射液0.8ml/kg/d(最大量50ml/d),观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P~R间期、QRS时限、QT间期变化。结果:二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为(42.90&#177;5.Z5)ml、(50.02&#177;6.32)ml;(4.12&#177;0.46)L/min、(5.25&#177;0.35)L/min;(42.31&#177;9.91)%、(48.90&#177;10.30)%。二组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组用药前后心率分别为(90.05&#177;12.25)次/min、(78.56&#177;10.20)次/min,有非常显著性差异P〈0.01,参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红,减慢滴注后潮红好转消失,第二天继续用药未再发生。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。  相似文献   

17.
目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将153例CHF患者随机分为观察组78例和对照组75例。观察组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液30m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注及参麦注射液60m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注,1次/d,两组均治疗15d。观察两组治疗前后心功能(NYHA分级)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)变化。结果:观察组改善心功能、减慢心率、增加LVEF、降低NT-pro BNP明显优于对照组(P0.01),观察组总有效率92.3%,明显优于对照组总有效率78.5%(P0.05)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭可提高疗效,增强心功能,改善预后。  相似文献   

18.
19.
参麦注射液在充血性心力衰竭治疗中的应用体会   总被引:4,自引:0,他引:4  
崔建敏 《中草药》2001,32(11):1059-1059
参麦注射液是近年应用于临床的中药静脉注射液 ,具有多方面的作用。本文仅报告其在充血性心力衰竭治疗中的作用。1 对象和方法近两年住院的有完整资料 ,心功能≥ 级 (按纽约心功能分级 )的充血性心力衰竭患者 70例 ,男 5 8例 ,女 2 2例 ,年龄 2 5~ 80岁 ,平均年龄 5 6 .5岁 ,病因有冠心病 33例 ,高血压病 14例 ,肺心病 15例 ,心瓣膜病 3例 ,心肌病 1例 ,心肌炎 4例。70例患者分为两组。40例应用参麦注射液者为观察组 ,用法是 :参麦注射液 (正大青春宝药业公司生产 ) 30 m L 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L 静脉点滴 ,1次 /日 15 d为 1疗程 ,…  相似文献   

20.
目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。  相似文献   

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