复方岗梅合剂治疗小儿上呼吸道感染发热临床研究

目的：观察复方岗梅合剂治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效。方法：将５００例小儿上呼吸道感染发热患者随机分为２组,治疗组３００例应用复方岗梅合剂,对照组２００例采用热毒清糖浆治疗,比较２组疗效。结果：治疗组速效率７０．０％,显效率２８．０％,有效率１．７％,总有效率９９．７％;对照组速效率２６．５％,显效率１１．０％,有效率６２．０％,总有效率９９．５％。２组显效率以上比较均有极显著性差异（χ２＝２２８．８７,Ｐ＜０．００５）。结论：复方岗梅合剂对小儿上呼吸道感染发热之疗效显著,有降温快、疗程短的特点。     

聚合酶链反应与细胞培养法诊断泌尿生殖道沙眼衣原体感染的比较研究

为评价聚合酶链反应（ＰＣＲ）在诊断泌尿生殖道沙眼衣原体感染中的实用性，对５７６份来自不同感染率人群的尿道、宫颈拭子标本进行ＰＣＲ和细胞培养检测衣原体的比较，参照“扩大的金标准”，ＰＣＲ和培养法的敏感性分别为１００％、９７．０％和８６．４％、８７．９％，特异性分别为９８．５％、９９．７％和１００％，ＰＣＲ的阳性预测值（ＰＰＶ）和阴性预测值（ＮＰＶ）分别为９５．７％、９７．０％和１００％、９９．７％。表明在沙眼衣原体检测中，ＰＣＲ具有极好的敏感性和特异性，可替代培养法。     

122个中草药复方体外抗栓溶栓作用的研究

通过１２２个中草药复方的体外抗栓和溶栓实验，结果提示：抗栓率明显高子阿斯匹林（ＡＳＡ）抗栓率（６１．５３％）的复方有７个（Ｐ＜０．０５—０．０１），类似于ＡＳＡ的５７个（Ｐ＞０．０５）；溶栓率非常明显，高于尿激酶１（ＵＫ１）溶栓率（９１．２８％）的复方有４个（〈０．０１），类似于ＵＫｌ的４８个（Ｐ〉０．０５），类似于ＵＫ２溶栓率（９９．８３％）的复方４０个，表明从中草药复方中开发副作用小，又有抗栓、溶桂作用的天然药物大有潜力。本研究也发现，在抗栓和溶栓方面，部分中草药复方优子单方（Ｐ〈０．０５），值得进一步探讨。     

XD─50型臭氧消毒器对微生物杀灭效果的实验观察

经检测，ＸＤ－５０型臭氧消毒器产生的臭氧于规定时间（５．０～７．０分钟）内，可将物品表面的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭９９．９８％～９９．９９％以上，但对ＨＢｓＡｇ仅可破坏３６．３０％。作用后的纺织品、金属以及橡胶制品分别可褪色、锈蚀和老化。     

复方伪麻黄碱片与扑感敏片治疗感冒的随机对照研究

本文采用复方伪麻黄碱片与扑感敏片随机对照治疗感冒患者１３５例，试验组６８例，对照组６７例。结果表明，两组显微率分别为９２．６５％和７３．１３％（Ｐ〈０．０５），有效率分别为１００％与９４．０３％（Ｐ〈０．０５），试验组（复方伪麻黄碱组）的显效率和有效率均高于对照组。两组不良反应发生率分别为１９．１２％与２０．９０％（Ｐ〉０．０５），不良反应以嗜睡最多见，其次为头晕，恶心及心慌，均呈轻度，勿需处理。     

环丙沙星比复方磺胺甲噁唑治疗急性肾盂肾炎更有效

选择２５５例年龄在１８岁以上，确诊为急性肾盂肾炎的未绝经妇女作为观察对象，均无并发症。随机分为两组，Ａ组 １２８例口服环丙沙星 ５００ ｍｇ，每日 ２次，共 ７日。Ｂ组 １２７例，口服复方磺胺甲 唑，每日２次，持续１４日。于停止治疗后４日至１１日进行尿液细菌培养和临床评价。 结果Ａ、Ｂ两组的细菌培养阴性率分别为９９％和８９％，９５％可信限为０．０４～０．１６，Ｐ＝０．００４；临床治愈率分别为９６％和 ８３％，９５％可信限为０．０６～０．２２， Ｐ＝０．００２。全组９０％为大肠杆菌感染，其对复方磺胺甲 唑的…     

洁手净消毒液对微生物杀灭效果的实验观察

洁手净消毒液含０．５％二（辛基氨乙基）甘氨酸盐酸盐、丙二醇与表面活性剂。以含上述甘氨酸盐酸盐１０、２０与２５０ｍｇ／Ｌ的洁手净消毒液分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌与白色念珠菌作用３分钟，杀灭率均可达９９．９９％以上。消毒液放置室温下较稳定，但有机物的存在可明显减弱其杀菌作用     

复方甘草汤治疗格林-巴利综合征近期疗效观察

采用中西医结合治疗格林巴利综合征。治疗组１００例采用复方甘草汤煎服，对照组９９例给予激素治疗，两组均佐以神经营养剂及抗感染治疗。结果：①呼吸肌－球麻痹型患者气管切开数：治疗组６０例中１３例，对照组５６例中２６例（Ｐ＜０．０１）；死亡数：治疗组３例，对照组１４例（Ｐ＜０．０１）。②普通型患者有效率：治疗组７２．５％，对照组４６．５％，两组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。     

复方甘草汤治疗格林—巴利综合征近期疗效观察

采用中西医结合治疗格林－巴利综合征。治疗组１００例采用复方甘草汤煎服，对照组９９例给予激素治疗，两组均佐以神经营养剂及抗感染治疗。结果：①呼吸肌－球麻痹型患者气管切开数：治疗组６０命名中１３例，对照组５６例中２６例（Ｐ〈０．０１）；死亡数：治疗组３例，对照组１４例（Ｐ〈０．０１）。②普通型患者有效率：治疗组７２．５％，对照组４６．５％，两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。     

过氧化氢与碘化钾协同杀菌效果的试验观察

试验观察了碘化钾对过氧化氢杀菌的协同增效作用。结果，０．２５０％过氧化氢作用３分钟仅杀灭金黄色葡萄球菌３６．８５％，０．２５０％碘化钾无杀灭作用，二者协同作用后，杀灭率达９９．９９％。０．２５０～０．５００％消毒液对大肠杆菌与白色念珠菌有良好杀灭作用，但对枯草杆菌黑色变种芽胞效果差。试验还对药物浓度、作用时间、温度、有机物与ｐＨ值等影响杀菌的因素进行了观察。     

瑞士AVL9130Na^＋,K^＋,Cl^—配套试剂包的研制及应用

报告研制了瑞士ＡＶＬ９１３０Ｎａ＾＋〉Ｋ＾＋，Ｃｌ＾－国产化配套试剂包替代进口配套试剂包，通过实验结果表明：Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃｌ＾＿精密度分别为：批内ＣＶ值０．６５％，０．４８％，０．８６％，批间ＣＶ值０．７７％，０．６１％，０．９８％。回收实验平均回收率依次为１０１．３％，９９．６％，１０１．８％。用自制试剂包与进口试剂包同时随机测定１００份血清标本，经ｔ检验结果三组数据均无显著差异，相关试验     

甲状腺显像在甲状腺结节性质鉴别诊断中的临床价值

１２６例甲状腺结节患者进行了甲状腺静态及“三相”动态显像检查。主要评价指标有结节血流与摄９９ｍ锝功能及甲状腺／唾液腺摄９９ｍ锝比值。结果表明：６４．３％的癌性结节为“冷结节”，而腺瘤以“凉结节”居多（４７．６％）；甲状腺“冷、凉结节”中甲癌的发生几率分别为４９．３％与２９．３％，二者有显著性差异（Ｐ＝０．０２０５）。甲癌患者甲状腺摄碘功能或甲／唾比值下降的发生率较甲瘤患者也明显增高（Ｐ＝０．０３１２）。动态显像与Ｂ超结果比较，两者对甲状腺癌的鉴别诊断准确性分别为８５．７％与７１．４％，但差异无显著性（Ｐ＝０．１１０６）。上述结果提示：甲状腺显像是甲状腺血流、功能及结节性质判断的重要检测手段，具有较高的临床价值     

心肌肌钙蛋白Ⅰ检测方法的性能评价

摘要：目的 评价高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ（ｈｓ ｃＴｎＩ）的分析性能，建立 ｈｓ ｃＴｎＩ 第 ９９ 百分位数参考上限（９９ｔｈ ＵＲＬ）。方法 收集 急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者 ６０ 例及表观健康人 ３５０ 例的血清，评价 ｈｓ ｃＴｎＩ 检测的功能灵敏度、精密度（以 ＣＶ 表示）及线性范 围，评估 ｈｓ ｃＴｎＩ 短期及长期生物学变异；并建立本实验室 ｈｓ ｃＴｎＩ 的 ９９ｔｈ ＵＲＬ。结果 ｈｓ ｃＴｎＩ 的空白限、检出限、定量检出限 及功能灵敏度分别为 ０．４５ ｎｇ ／ Ｌ、１．４５ ｎｇ ／ Ｌ、１．９０ ｎｇ ／ Ｌ 和 １．９３ ｎｇ ／ Ｌ。高浓度（１５ １００．０ ｎｇ ／ Ｌ）批内、批间 ＣＶ 为１．５２％和３．５４％； 中浓度（１９０．０ ｎｇ ／ Ｌ）批内、批间 ＣＶ 为２．９０％和３．８３％；低浓度（２０．０ ｎｇ ／ Ｌ）批内、批间 ＣＶ 为０．８２％和７．６０％。ｈｓ ｃＴｎＩ 检测的线 性范围评价良好（Ｒ２ ＝ ０．９９７ ７）。ｈｓ ｃＴｎＩ 的短期生物学变异中，个体内变异（ＣＶｉ）为 ７．１％，个体间变异（ＣＶｇ ）为 ５３．４１％，总变 异（ＣＶｔ）为 ５３．８８％；长期生物学变异中，ＣＶｉ 为 １５．１６％，ＣＶｇ 为 ５９．１７％，ＣＶｔ 为 ６１．０８％。本实验室建立 ｈｓ ｃＴｎＩ 的 ９９ｔｈ ＵＲＬ 为 ８．２５ ｎｇ ／ Ｌ，男性 ９．５２ ｎｇ ／ Ｌ，女性 ８．２８ ｎｇ ／ Ｌ，女性低于男性（Ｐ＜０．０５），且均低于厂商说明书提供的 ９９ｔｈ ＵＲＬ。结论 ｈｓ ｃＴｎＩ 检 测方法的分析性能达到厂商说明书要求，可以满足临床诊疗的需求；本实验室建立 ｈｓ ｃＴｎＩ 的 ９９ｔｈ ＵＲＬ 初步为本地区 ＡＭＩ 的 临床诊断提供了实验室依据。     

得克斯消毒片性能的实验室观察

得克斯消毒片含二氯异氰尿酸钠、崩解剂与气味掩敝剂．以其含９００ｍｇ／Ｌ有效氯溶液作用３０分钟，可杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞９９．９９％；含８００ｍｇ／Ｌ有效氯溶液作用５分钟可破坏ＨＢｓＡｇ抗原性．有机物可减弱其杀菌效果．于室温下避光保存４个月，有效氯减少４．４７％，其水溶液放置８天有效氯减少０．４６％．对小白鼠经口ＬＤ＿（５０）为４７３５ｍｇ／ｋｇ．     

中药加氯已定复方消毒液杀菌效果的试验观察

中药加氯已定复方消毒液为中药黄柏、蛇床子水煎提取液中加０．２ｇ／Ｌ氯已定而成。采用悬液定量杀菌试验，观察其杀菌效果。结果，在１８～２２℃下，用其原液作用１０ｍｉｎ，或以其对倍稀释液作用３０ｍｉｎ，对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的杀灭率≥９９．９８％，以其原液作用１５ｍｉｎ的杀灭率达１００％。     

远红外线与新洁尔灭协同杀灭细菌芽胞作用的研究

经试验测定，以远红外线加热８０℃作用６０分钟，对液体中与浸水布片上枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率分别为６３．２８％与４２．２７％；用０．５％新洁尔灭与远红外线加热８０℃协同作用６０分钟，可将杀灭率分别提高至９９．９９％与７４．５９％。在试验范围内，新洁尔灭浓度愈高，溶液酸性愈强，作用时间愈长，远红外线加热温度愈高，杀灭率愈高；而有机物可使杀灭率下降     

高效液相色谱法同时测定血液中安定,舒乐安定和氯硝安定的浓度

用高效液相色谱法同时测定血液中安定、舒乐安定和氯硝安定浓度，检测波长２５４ｎｍ。萘为内标，流动相甲醇：水＝７：３．２，安定、舒乐安定、氯硝安定的平均回收率分别为９９．８０％、９９．４９％、９９．２５％；两种不同水平下的日内变异（ｎ＝２０）分别为１．２８％、１．６４％、４．３６％和１．２２％，１．６０％、４．１１％；日间变异（ｎ＝２０）分别为１．３２％，１．７６％、４．５０％和１．２５％、１．６５％     

过氧乙酸与漂白粉对医院污水消毒效果的比较

经试验比较，同以０．０２０％浓度（漂白粉按有效氯含量计，下同）作用１小时，过氧乙酸可使医院污水中细菌总数减少９９．９９％，而漂白粉仅为９８．６２％。浓度同为０．００５％时，过氧乙酸作用１５分钟即可将污水中大肠菌群数减至＜５００ｃｆｕ／Ｌ，漂白粉则需作用１小时。     

臭氧水杀灭微生物效果的试验观察

采用悬液定量杀菌试验，观察一种小型臭氧发生器所产臭氧水对微生物的杀灭效果。所产臭氧水含臭氧 ０．２９ ｍｇ／Ｌ 在 １８～２０℃作用 １ｍｉｎ，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌与白色念珠菌杀灭率分别为１００％、９９．９８％与 ９１．９３％。用该臭氧水浸泡抹布 １ｍｉｎ，可将其污染菌杀灭９８．０６～９９．７３％。该发生器与水龙头连接，以开关水龙头控制发生器电源开关。因此，用于消毒生活用水，既方便，效果又可靠。     

四种化学消毒剂杀菌效果比较

经试验比较，含生物硷和甙的ＴＧ９０１Ａ消毒液杀灭细菌效果较差，而碘伏、优氯净及金星消毒液作用１分钟，可杀灭试验菌９９．９９％～１００．０％