粒生素与惠尔血治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的比较粒生素与惠尔血2种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效.方法对血液系统恶性肿瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用惠尔血,男性18例次,女性13例次,年龄(38±21)岁.B组用粒生素,男性20例次,女性13例次,年龄(38±21)岁.剂量均为150μg,1次/日,10～14天为一个疗程.结果粒生素与惠尔血的总有效率分别为96.8%、94.0%.中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(5.2±3)天、(6±3)天.感染发热的发生率(T＞38℃),两组分别为12.9%、15.1%,两组差异无显著意义(P＞0.05).结论粒生素与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率.两者的疗效,安全性基本相似.     

赛强,格拉诺赛特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的：比较赛强,格拉诺赛特与惠尔血3种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法：对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用国产药赛强,男性47例次,女性33例次,年龄(41±17)a。B组用进口药格拉诺赛特,男性48例,女性32例次,年龄(41±17)a。C组用进口药惠尔血,男性49例,女性31例次,年龄(41±17)a。剂量均为150～300μg,4次/d,10～14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为97.0%.98.5%,98.5%。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(7.2±3)d、(7±3)d及(7±3)d,感染发热的发生率(T>38℃),三组分别为19%、18%及18%,三组差异无显著意义(P>0.05)。结论：赛强,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率,三者的疗效,安全性基本相似。但国产赛强价格低,更适合我国国情,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑,建议使用国产赛强。     

惠尔血和金磊赛强治疗化疗后骨髓抑制的疗效比较

日本进口包含体型基因重组人粒细胞集落刺激因子(惠尔血)和国产分泌型基因重组人粒细胞集落刺激因子(金磊赛强)已广泛的应用于治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,疗效确切.本文回顾性分析我院应用惠尔血和金磊赛强治疗化疗后白细胞减少的作用和毒副反应,现报告如下.     

重组人粒细胞集落刺激因子在硬化型肝癌介入治疗前升高白细胞作用的临床观察

<正> 我科自1996～1997年间采用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)治疗硬化型肝癌并白细胞减少者24例,取得了良好疗效,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 24例硬化型肝癌均为住院患者,且经B超或CT检查确诊,男性20例,女性4例,年龄40～78岁,无血液系统疾病。行介入治疗前白细胞及中性粒细胞数分别在2.0×10~9/L及0.8×10~9/L以下。 1.2 药物与方法 rhG—CSF(商品名:惠尔血)是由日本麒麟公司生产的专利产品。当白细胞及中性粒细胞下降至2.0×10~9/L及1.0×10~9/L     

rhG-CSF治疗儿童ALL的药效学及药代动力学分析

目的探究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的药效学及药代动力学特征。 方法选择126例ALL患儿相关资料进行回顾性分析,所有患者均接受柔红霉素+阿糖胞苷+依托泊苷(DAE)化疗,根据患者治疗期间是否应用rhG-CSF将患儿分为研究组38例和对照组88例,比较两组患者治疗疗效以及安全性,分析rhG-CSF药动力学情况。 结果研究组患者疾病控制率、中性粒细胞绝对值(ANC)最低值高于对照组,粒细胞减少时间、粒细胞缺乏时间、粒缺伴发热时间低于对照组；研究组患者胃肠道感染、肺炎、败血症发生率低于对照组；研究组骨髓抑制不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。rhG-CSF血药质量浓度随着rhG-CSF注入时间先上升后下降,ANC水平低时,rhG-CSF清除速度缓慢,ANC上升至正常水平时,rhG-CSF清除速度上升；药代动力学参数药峰浓度、总清除率、消除半衰期、达峰时间、平均滞留时间中位数分别为356.24 μg/L、3.13 mL/(h·kg)、15.24 h、48.00 h、79.53 h。 结论儿童ALL采用rhG-CSF治疗疗效与安全性优异,药代动力学特点与中性粒细胞介导清除机制相符。     

惠尔血治疗急性粒细胞缺乏症临床分析

惠尔血作为重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),他应用尚少见报道.我院近5年来用惠尔血治疗非放、化疗引起的急性粒细胞缺乏症12例,取得了良好疗效,结果报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 12例患者均为我院1994年至1999年住院患者,根据血象和骨髓涂片检查确诊.男4例,女8例,年龄15～68岁,中位年龄38岁.外周血白细胞总数0.4 x 109/L～1.2×109/L;骨髓象均符合粒细胞缺乏症.其中4例发病前有服他巴唑史,4例服解热镇痛药史,1例服抗结核药力克肺疾,3例无明确病因,均无放射线接触史.12例入院时均有发热,体温高达38.5～40℃,伴严重感染,病情危重.     

惠尔血(G—CSF)对肿瘤化疗所致中性粒细胞减少的临床疗效观察

37例经病理学检查确诊的恶性肿瘤包括恶性淋巴瘤、肺癌、乳癌、食管癌和胃癌 ,分别应用五种不同的联合化疗。在第一和第二疗程中分别不用和加用惠尔血 ,比较二个疗程中患者中性粒细胞绝对数 ( ANC)的动态变化。结果证实 ,惠尔血可提高患者 ANC的平均水平 ,促进 ANC的恢复 ,缩短中性粒细胞缺乏的持续时间 ,且副反应较低。因此惠尔血是肿瘤化疗中有价值的辅助治疗药物     

惠尔血治疗氯氮平致粒细胞缺乏症13例分析

为了观察惠尔血治疗氯氮平所致粒细胞缺乏症的疗效和安全性。对 1990～ 1999年 7月我院住院单用或合并用氯氮平所致 13例粒细胞缺乏者用惠尔血治疗 ,疗效显著 ,无明显副作用 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　病例选自 1990～ 1999年 7月的住院服用氯氮平者 15 30 9例 ,发生粒细胞缺乏 (下简称粒缺 ) 2 6例 ,白细胞计数 <2× 10 9/ L ,病例随机分为两组 :治疗组 :男 8例 ,女 5例 ;年龄 18～ 6 5岁 ;精神病病程 1个月至 2 0年 ;诊断精神分裂症 9例 ,其它如情感性精神障碍、反应性精神病和癫痫性精神病 4例 ;对照组 :男 9例 ,女 4例 ;…     

某三甲肿瘤医院（聚乙二醇化）重组人粒细胞刺激因子临床应用合理性分析

目的了解重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)以及聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在肿瘤患者的使用现状,为降低患者粒细胞减少伴发热相关临床事件的发生,提高(PEG-) rhG-CSF的合理使用率。方法随机抽取2018年上半年湖南省肿瘤医院180例次使用(PEG-) rhG-CSF的病例进行点评,分析其药物使用情况。结果该院rhG-CSF不合理用药类型排名前3位的依次是:用药疗程不适宜(56%)、用药时机不适宜(32%)、用量不适宜(23%);该院PEG-rhG-CSF不合理使用情况主要包括:用量不适宜,使用剂量偏小(66%)、用药时机不适宜(19%)、适应证不适宜(无高风险因素预防该药)(5%)。(PEG-) rhG-CSF应用总合理率仅6.1%。结论临床药师需提高化疗对骨髓抑制的认识,对患者进行全面评估,及早进行预防治疗,对于发生骨髓抑制的患者,应尽早进行升血象治疗,普及rhG-CSF药理及药代动力学的知识。     

重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子对肿瘤患者化疗后升高白细胞、中性粒细胞效果的比较

目的:研究重组人粒细胞刺激因子(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,rhG-CSF)、重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor,rh GMCSF)对肿瘤患者化疗后升白细胞、中性粒细胞疗效的差异。方法:回顾性分析86例肿瘤患者化疗后使用rhG-CSF、rhGM-CSF升白细胞、中性粒细胞治疗的情况。结果:43例患者经rhG-CSF治疗后白细胞、中性粒细胞升高有效率为90.7%,rhGM-CSF治疗43例患者白细胞升高有效率为74.4%,两组治疗差异具有统计学意义(P<0.05)。另外,rhG-CSF治疗后出现腹痛、腹泻、皮疹、肌肉骨骼疼痛、低血压、呼吸窘迫综合征等不良反应明显低于rhGM-CSF治疗组。结论:肿瘤患者化疗后rh G-CSF升高白细胞、中性粒细胞的疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

瑞血新治疗非小细胞肺癌化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的　观察深圳新鹏生物工程有限公司研制的基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG GSF)瑞血新 (RXX)治疗化疗所致白细胞减少的疗效。方法　用瑞血新治疗 3 2例非小细胞肺癌化疗所致的白细胞减少与用惠尔血 (3 2例 )和一般升白细胞中药 (3 4例 )治疗非小细胞肺癌化疗所致的白细胞减少进行对比观察。结果　瑞血新组、惠尔血组、一般升白细胞中药组均能使化疗后白细胞下降的患者白细胞上升至正常范围 (>4× 10 9/L)。但瑞血新组和惠尔血组白细胞升至正常范围的时间平均为 4.5天和4.1天 ,而一般升白细胞中药则需 10 .2天 ,三组相比差异有显著性。结论　用瑞血新、惠尔血可以明显缩短白细胞降至正常范围以下的持续时间 ,有利于化疗的顺利进行。由于瑞血新价格低 ,患者经济上能承受 ,故可广泛应用。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对实验性动物白细胞减少症的治疗作用

为了证明我们研究的基因重组人粒细胞集落刺激因子（rhG－CSF）的效力，本实验用自产rhG－CSF和日本生产rhG－CSF产品惠尔血对放疗小鼠、化疗大鼠粒细胞减少症的治疗进行对比观察．结果表明，自产rhG－CSF可加快粒细胞减少症动物外周血粒细胞数量的恢复，且效力与进口产品相当。     

短程rhG-CSF对小鼠外周血造血干细胞动员效果的研究

目的:研究短程国产人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对外周血造血干细胞(PBHSC)的动员作用。方法:将两组昆明小鼠分别用大小不同剂量及疗程的国产人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)皮下注射后,进行外周血WBC计数及粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)培养计数。结果:两种方案都可见外周血WBC上升、CFU-GM集落增加,两者无显著性差异。结论:短程大剂量rhG-CSF能有效地动员小鼠PBHSC。     

粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少的观察

近年急性白血病患儿治疗多采用强烈化疗方案诱导治疗 ,在完全缓解后巩固及早期强化治疗方案的强度与原诱导方案应基本相同 ,强烈化疗使急性白血病缓解率和无病生存率大大提高 ,但化疗引起骨髓抑制、粒细胞减少所致的感染已成为一个严重的问题。为减少骨髓抑制后的感染 ,我们使用重组的人粒细胞集落刺激因子 (rh G- csf,商品名惠尔血 )治疗 ,现将结果报告如下。1　资料和方法病例选择　治疗组和对照组均为完全缓解后行巩固及早期强化治疗的白血病患儿。治疗组 1 1例 ,其中急性淋巴细胞白血病 (急淋 ) 8例 ,急性粒细胞白血病 (急粒 ) 2例 ,急…     

吉粒芬在2例复发性恶性淋巴瘤患者自体外周血干细胞移植中的应用

自体外周血造血干细胞移植是恶性淋巴瘤患者综合性治疗的重要手段.临床研究表明,高剂量化疗联合自体外周血造血干细胞移植治疗可以明显提高恶性淋巴瘤患者的缓解率,延长无病生存率和总生存率.重组人粒细胞集落生长因子(rhG-CSF)广泛应用于自体外周血造血干细胞移植.最近,我们将国产rhG-CSF应用于2例行自体外周血造血干细胞移植的复发性恶性淋巴瘤患者,获得成功且未观察到明显的毒副作用.     

吉粒芬在小儿粒细胞减少症中的临床应用

为了进一步评价吉粒芬(rhG-CSF)对中性粒细胞的升高作用.本文观察32例粒细胞减少症(NPC)患儿采用静脉或皮下注射rhG-CSF后的粒细胞变化情况.结果rhG-CSF组粒细胞达到峰值时间(d,x±s)为6±3,与常规组相比(t=4:256,P<0.01)具有高度显著性差异;粒细胞升高幅度(10~9/L,x±s)为4.3±1.2,与常规组相比(t=5.025 ,P<0.01)具有高度显著性差异.说明rhG-CSF能明显升高粒细胞,明显缩短粒细胞达到峰值时间.     

惠尔血对抗甲亢药物致粒细胞缺乏症17例疗效观察

目的 :探讨惠尔血 (G CSF)治疗抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症 (17例 )疗效。方法 :比较G CSF治疗组与非G CSF治疗组的疗效及起效时间。结果 :G CSF可以缩短粒细胞恢复时间 (6 6± 3 8)天。与非G CSF组 (14 1± 4 6 )天比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :G CSF治疗抗甲亢药物所致粒细胞缺乏症安全有效。     

惠尔血治疗恶性肿瘤化、放疗时白细胞减少的效果

我院于近三年来采用中国映群医药有限公司的重组人粒细胞集落刺激因子G－CSF（惠尔血）治疗恶性肿瘤化、放疗时白细胞减少病例共62例，经自身对照分析，得出该药疗效好、见效快，现报告如下：1材料与方法1）病例选择：62例患者中，肺癌22例，恶性淋巴瘤19例，白血病12例，乳腺癌7例，胃癌和肠癌各1例；男40例，女22例；年龄最小27岁，最大79岁，平均年龄58岁。所有病例均经病理证实。z）药物及方法：用惠尔血针剂，rsmg／支，皮下注射，每日一次，连用3d～6d。2结果2．1疗效全组62例采用自身用药前后白细胞数对照分析。临床上常以白细胞回…     

赛强，格拉诺塞特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的 :比较赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血 3种重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法 :对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG CSF来治疗 ,A组用国产药赛强 ,男性 47例次 ,女性 33例次 ,年龄 (41± 17)a。B组用进口药格拉诺赛特 ,男性 48例 ,女性 32例次 ,年龄 (41± 17)a。C组用进口药惠尔血 ,男性 49例 ,女性 31例次 ,年龄 (41± 17)a。剂量均为 15 0～ 30 0 μg ,4次 /d ,10～ 14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为 97.0 % .98.5 % ,98.5 %。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为 (7.2± 3)d、(7± 3)d及 (7± 3)d ,感染发热的发生率 (T >38℃ ) ,三组分别为19 %、18%及 18% ,三组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期 ,促进中性粒细胞的恢复 ,减少严重感染的发生率 ,三者的疗效 ,安全性基本相似。但国产赛强价格低 ,更适合我国国情 ,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑 ,建议使用国产赛强。     

恶性肿瘤化疗后致粒细胞缺乏32例疗效分析

目的探讨恶性肿瘤化疗致粒细胞缺乏的处理措施及疗效。方法 32例恶性肿瘤患者常规剂量化疗,确定粒细胞缺乏后,立即采取消毒隔离措施,给予重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)直至粒细胞升至正常范围。常规应用免疫调节剂。发热患者常规使用第3代头孢菌素,根据病原学检测及药敏试验结果调整治疗。合并贫血(血红蛋白<80 g/L)者输注去白红细胞悬液,食欲差者给予静脉营养支持等。结果 32例患者经综合治疗,29例恢复正常,恢复时间为4～15 d,平均为8 d,有效率为90.6%(29/32),3例患者因原发病未控及感染等原因死亡,病死率为9.4%(3/32)。15例发生感染,感染率为43.8%(14/32)。结论恶性肿瘤化疗致粒细胞缺乏,感染发生率较高,应用rhG-CSF疗效确切,综合治疗可降低病死率。