肝脏错构瘤1例

<正> 患儿男,6个月。主因腹胀1月之久,腹部日渐膨隆而来诊。患儿食欲好,无恶心、呕吐,按压腹部不哭闹;每日大便6～7次,为稀黄绿便,有奶瓣,无粘液及血;无血尿。患儿为足月顺产,生后健康,母乳喂养。查体:体温37.3℃,发育正常,营养欠佳,消瘦,精神尚好。皮肤、巩膜无黄染,无皮疹,周身浅表淋巴结无肿大。心、肺未闻及异常。腹部     

肝脏胆管性错构瘤1例

<正>胆管性错构瘤为罕见的肝脏良性肿瘤,易与肝囊肿、转移瘤及先天性肝内胆管囊性扩张症(Caroli病)相混淆,我院曾收治1例,报告如下。1病例介绍患者男,42岁,右上腹部阵发性隐痛、不适2年,恶心,无呕吐,近1个月来症状加重。曾在当地卫生院诊断胃炎、胆囊炎,服用治疗胃炎、胆囊炎药物(药名不详)症状可缓解,但反复发作。临床实验室血、尿、粪便常规及肝功、生化、肿瘤     

错构瘤误诊1例报告

患者女,55岁。因左腹股沟区包块2年,渐增大伴微痛20天而就诊。以往身健。查体:T37℃,BP18/10kPa,心肺(-),腹软,无压痛,肝脾未及。左腹股沟区可及4cm×4cm 肿块,质韧,轻压痛,稍活动,按之不能缩/J。化验:Hb90g/L,WBC8.4×10~9/L,N70%;L30%。入院拟诊为左 Nück氏管囊肿。局麻下行囊肿切除术,术中见腹股沟管内有4cm×3cm 脂肪组织样包块,予以切     

颈部错构瘤1例报告

<正> 患女,19岁,学生,出生后其颈前左侧即有一黄豆大小包块,无任何不适。随年龄增长,包块逐渐增大,无感染史。1年前曾在外院行激光治疗,当时包块破溃,有软骨样物掉出,数日后溃烂处皮肤愈合。半年前包块再次出现,并较前增大。拟诊“第Ⅱ鳃裂瘘”收入院。查体可见颈前偏左胸锁乳突肌中下1/3处可见一包块,约1cm×1cm大小,     

脾错构瘤1例报告

患者 男,43岁,因体检B超发现脾实性占位性病变于2007年9月1日入院.患者于人院2d前体检发现脾实性占位,无不适主诉.查体未发现异常,增强CT示脾内见类圆形等密度病变,直径约7.6cm.     

脾错构瘤1例报告

脾错构瘤(Splenic hamartoma,SH)是一种良性血管增生性肿瘤,临床罕见,发病率约1.5/10万.发病初期缺乏典型症状,多在体检中偶然发现,临床诊断难度大,术前误诊率较高.1 病例资料患者,女,19岁,因“间断性左上腹不适1月”入院.既往:体健;查体:腹壁柔软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及.实验室检查:血常规、肝功、肾功及肿瘤标志物均正常.     

颈部错构瘤1例报告

１　病例简介　　患者男,６５岁。１９９６年６月１７日因右颈部无痛性肿块半年收住院,病史中无头痛、吸入性血痰等不适。体检：全身情况正常,右颈侧上部相当于下颌后区可触及一３ｃｍ×４ｃｍ球状肿块,质硬、固定、表面光滑,鼻咽部未见异常;ＣＴ检查示下颌升支后有一３ｃｍ×４ｃｍ软组织肿块,界限清,轻度增强。临床诊断为右腮腺混合瘤。１９９６年６月１９于局麻下行右腮腺肿瘤切除术,术中发现肿块位于腮腺深叶后方,相当于下颌骨升支与乳突尖之间,呈球状,约４ｃｍ×４ｃｍ,包膜完整,质硬,深部抵右茎突,与腮腺及其它周围组…     

乳腺巨大错构瘤1例报告

<正>乳腺错构瘤为正常的乳腺组织异常排列组合而成的一种少见的瘤样病变,并非真性肿瘤。乳腺错构瘤主要发生于绝经期妇女,也可见于任何年龄的女性,其中包括青少年和绝经后女性。笔者现总结乳腺巨大错构瘤1例的相关体会报告如下。1病历摘要患者,女,34岁,右侧乳房包块十余年,近2个月明显增大。查体:右侧乳房较左侧明显增大,右侧乳房外上象限可触及一大小约16 cm×13 cm×9 cm包块,质地中等,表面光滑,     

胸骨柄错构瘤1例报告

患者女性 ,1 7岁 ,以偶然发现胸骨柄有一肿物并逐渐长大 2 0个月而入院。该肿物刚发现时如成人拇指头大小 ,无不适症状 ,现局部有隐痛 ,伴双侧胸锁关节处疼痛 ,双上肢活动时疼痛加重。病来无发热、食欲好 ,大小便正常。入院查体 :T36.4℃ ,浅表淋巴结未触及 ,胸骨柄处皮肤无红肿 ,胸骨柄可见约5cm× 3cm× 1 cm大小肿物 ,无活动 ,压痛 ,质 度硬 ,边界清 ,其它查体及化验检查未见异常 ,胸骨柄处正侧位片见胸骨柄呈膨胀性改变 ,骨皮质极薄、缺损 ,其内散在密度增高影 ,肿物穿刺涂片检查未见到恶性肿瘤细胞。遂采取手术治疗 ,行胸骨柄切除术 …     

小儿肺错构瘤1例报告

肺错构瘤是一种极罕见的小儿良性肺实质性肿瘤,我院收治一例,经手术后病理检查证实,现结合文献复习对其诊断与治疗加以讨论。病例报告女性,421岁,因持续高热、咳嗽,当地医院胸     

左侧扣带回错构瘤1例报告

患者男性,6岁。主诉:发作性意识丧失,肢体抽搐4年。4年前(2岁时)无明显诱因出现发作性意识丧失,双眼上翻,肢体抽搐,每次发作持续数秒钟,每天发作10余次。行抗癫痫治疗后发作次数明显减少,每天1~2次或10余天发作1次。外院经CT、MRI检查,发现左额叶扣带回脑内占位病变。发病以来无肢体活动障碍,无头痛、呕吐,无大小便异常。无阳性家族史。一般体格检查无阳性发现。神经系统检查:神志清楚,言语流利,精神好,四肢活动正常,肌力正常,无病理反射。术中所见:左额开颅探入纵裂,发现左额扣带回中部有一明显较正常脑组织色淡之脑回,认为是肿瘤组织。…     

肝脏多发性良性结节1例的综合影像学检查及分析

1病历摘要患者男,30岁。平时无明显不适。1998年在体检中超声发现肝右叶可探及多个低回声结节,最大约2.3cm×1.85cm。边界清,形态欠规整,内部回声尚均彩色多普勒示,结节内及周边未见明确血流信号,于肝右叶前段包膜下可见一个大小约0.9cm×0.7cm强回声区,其边界清晰,形态规则,余肝回声细密增强,后方回声衰减。管道系统欠清,门脉及胆管不扩张,胆、胰、脾、双肾、双侧肾上腺未见异常。印象:肝右叶多发低回声实性变化,考虑良性炎性可能性大,强回声病变考虑血管瘤,脂肪肝(不均质)。CT扫描:采用日本东芝T-CT70A做平扫及增强扫描均未发现病变。…     

产前胎儿肝脏间叶性错构瘤1例病例报告及文献回顾

目的 探讨胎儿肝脏间叶性错构瘤(MHL)的产前影像学特点。方法 分析该院收治的1例胎儿先天性MHL的诊断经过并复习相关文献。结果 孕妇31⁺⁵周产前超声及磁共振发现肝脏肿块,误诊可能为“肝母细胞瘤或肝血管内皮瘤”,孕妇及家属在期待治疗过程中出现胎死宫内情况,住院引产,经病理检查确诊为MHL。包括本例在内,共获得国外报道MHL胎儿27例。27例患者诊断孕周15～38周,分娩孕周24～38周;肝脏肿块直径大小为2～16 cm;男性胎儿5例,女性胎儿16例,6例未报告性别;7例并发羊水过多,5例发生胎死宫内,死产1例,活产21例,4例新生儿出生后死亡;17例行手术切除治疗,随访10例预后好。结论 胎儿肝脏疾病在产前不具有特异性,围生期须进一步加强影像学检查、疑诊后的监测及产科管理,从而改善母儿预后。     

阑尾系膜错构瘤1例报告

阑尾系膜错构瘤１例报告四川乐山中国水利水电七局医院外科（６１４９００）王青云患者男，４８岁。因转移性右下腹疼痛１天，于１９８９年１０月３日入院。查体：Ｔ３６．３℃，腹平软，麦氏点局限性压痛，未扪及包块。白细胞１０．０×１０９／Ｌ，中性０．７８，淋巴０...     

成人多发胆管错构瘤1例报告

胆管错构瘤是肝脏瘤样病变的一种,发病率1％～3％,临床上极为少见。现将我院发现的1例成人多发胆管错构瘤报道如下：     

小儿左脚巨大错构瘤1例报告

<正> 小儿脚部发生的巨大错构瘤较为罕见。本院遇见一例,现报告如下:李××,女性,11岁。患儿自出生后,左脚背部长一小肿物,如高梁粒大。于50天时在当地手术治疗,创口虽愈,但皮肤发紫蓝色,以后,脚与紫蓝色皮肤同时随年龄俱增。2—8岁时,仍能行走,8岁以后,破溃疼痛不能行走,但未作任何治疗,现因破溃多处,有恶臭味而来我院要求治疗。     

肺错构瘤合并肺结核1例报告

1．病例资料 患,男,57岁。三天前因受凉出现咽痛,咳嗽,咳少量白色粘液痰。无咯血及胸痛。以往身体健康。行胸部X线拍片见右上肺尖段有一大小约6cm×5cm卵圆形肿块,边缘清晰,呈浅分叶状,其内密度欠均匀,可见斑点状钙化,以肿块中下部较多,周围无卫星灶。X线诊断：右上肺周围型肺错构瘤可能性大,不除外肺癌(图）。     

独肾错构瘤切除1例报告

患者,男,34岁。入院前2月因左侧腰部胀痛,外院B超发现左肾占位性病变,于1989年9月25日入院。4年前,患者曾因“右肾肿瘤”在当地医院行右肾切