泛发型硬斑病1例

患者女,62岁。两侧乳房、腹部及腰背部出现淡红色水肿性及硬化性、萎缩性斑片8年。皮损组织病理检查见表皮覆疏松角层,棘层萎缩变薄,基底层色素增生;真皮浅层胶原纤维均质化,皮肤附属器减少。诊断:泛发性硬斑病。     

泛发性硬斑病1例

泛发性硬斑病属于局限性硬皮病，其特点为皮损数目多，硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。现将我们所见1例报道如下。     

硬斑病的治疗进展

<正>硬斑病(morphea)又称局限性硬皮病,是以真皮增厚或硬化伴皮下脂肪缺失为特征的一组疾病,本病好发于儿童和青年人,女性多见。虽然不会象系统性硬皮病一样出现系统症状和雷诺现象、病程多自限、一般预后良好,但有些病例(如线状和深层病变)也可能会造成残疾和毁容。     

硬斑病的治疗进展

硬斑病(morphea)又称局限性硬皮病,是以真皮增厚或硬化伴皮下脂肪缺失为特征的一组疾病,本病好发于儿童和青年人,女性多见.虽然不会象系统性硬皮病一样出现系统症状和雷诺现象、病程多自限、一般预后良好,但有些病例(如线状和深层病变)也可能会造成残疾和毁容.     

硬斑病样基底细胞癌1例

患者女,36岁。前额起淡黄色斑块6年,5分币大,质硬,略高出皮面,表面光滑平坦,可见毛细血管扩张,中央有一绿豆大浅溃疡。组织病理表现为基底细胞瘤团呈小团索壮或腺体样镶嵌在增生的结缔组织间,可见特征性裂隙。     

大疱性硬斑病1例

报告1例少见的大疱性硬 斑病。患者男性,25岁。四肢皮肤明显硬化萎缩,部分关节强直固定。左前臂伸侧大小不等的水疱,尼氏征阴性。无雷诺现象等系统损害。病理检查为典型的真皮均一化胶原纤维变性等硬皮病表现及表皮下水疱。     

积雪甙治疗泛发性硬斑病1例报告

报告1例18岁男性泛发性硬斑病,病史4年,表现为两上臂,躯干及右大腿10余处硬性斑片,伴色素改变,曾用复方丹参片,维生素E治疗无效,予以积雪甙片口服及积雪甙乳膏外用,治疗3个月后,临床及组织病理均显著改善,治疗半年后,皮疹基本消退。     

伴脂肪组织增生的泛发型硬斑病1例

患者男,64岁。3个月前腰腹部、胸背部出现红色斑疹,不痒,以后逐渐变成暗黑色,并逐渐变硬,于2002年12月13日来笔者所在医院门诊。无Raynaud现象。既往有脂肪瘤病史20年,10年前曾作组织病理检查符合脂肪瘤诊断。体格检查:一般情况正常,浅表淋巴结不大,心肺未见异常。皮肤科检查:在脐部两侧可触及5cm×10cm大不规则的斑片,表面有色素沉着,皮疹与皮面平行,触之有皮革样感觉,边界清楚,无触痛(图1)。胸部及背部有散在相同皮疹。胸部、背部还可触及质地柔软、可以移动、基底较宽,约2cm×2cm大的圆形肿块8个,无触痛。肿块的皮肤表面无异常。实验室…     

深在性硬斑病1例

深在性硬斑病属于硬斑病中的少见类型,临床医生往往经验较少,易被误诊、漏诊。本文报告1例深在性硬斑病,患者女,59岁,双小腿红斑、肿胀、硬化4个月余。抗核抗体谱示ANA 1∶160,抗着丝点抗体(+),抗可溶性核抗原抗体阳性(+),抗线粒体抗体(+)。皮损组织病理示：真皮深层胶原束增粗、硬化,皮下脂肪间隔增宽,间隔内及部分脂肪小叶内较多淋巴细胞浸润。诊断：深在性硬斑病。予甲泼尼龙、硫酸羟氯喹抗炎治疗,皮损好转,随访1年未见复发。     

大疱性硬斑病一例

36岁男性患者,左侧季肋部硬化萎缩性斑块伴水疱形成1年余.否认局部特殊接触刺激史.皮肤科情况:左侧季肋部可见一约4 cm×3 cm类椭圆形红色斑块,表面粗糙,少许结痂,中央形成大疱,尼氏征阴性,红色斑块周围有环状色素减退性硬化斑片.组织病理检查见表皮下水疱,真皮全层胶原增生、均质化,皮肤附属器减少,皮下脂肪小叶间隔增宽...     

皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌1例

皮肤转移癌在临床上不少见,但极易误诊,现将1例皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌病例报告如下.1 病历摘要患者男,66岁.右肩胛部结节4个月余.患者于2009年4月右肩胛部发现一结节,约蚕豆大,局部红肿,其后中央出现破溃伴疼痛感,于当地医院行手术切除,病理诊断为右背硬斑病样基底细胞癌,术后未做进一步检查及治疗.2009年7月,患者发现原手术瘢痕上及其周围又出现包块,渐增大,伴痒痛,于2009年8月13日到我院就诊.患者自觉近半年体力及体重明显下降,二便正常.     

硬斑病病情评估的研究进展

硬斑病(morphea)是一种引起皮肤和/或深部组织硬化性改变的特发性炎症性皮肤疾病。对硬斑病病情做出准确评估才能制定合理的治疗措施。目前,已经发展出较丰富的评估方法,本文简要综述当前硬斑病的临床评估、仪器评估(例如超声、硬度计、弹性测量仪、肌电图、核磁共振成像)和具有潜在临床应用前景的血清生物标志物。     

致残性全硬化性硬斑病1例

1 临床资料 患者女,9岁,以左上肢皮肤发硬,活动受限,疼痛8个月,于2004年2月16日入院.患者8个月前左手无名指皮肤出现红斑、肿胀,逐渐皮肤发硬,指关节活动受限,自觉疼痛,逐渐波及左手其他手指及左上肢,出现皮肤发硬,腕关节不能活动,左手指屈曲挛缩,曾多次到骨科治疗,效果不佳,2月前右手拇指、食指及虎口处亦出现同样皮疹,曾服雷公藤糖浆2个月,病情无缓解而入院.无关节痛、吞咽困难及雷诺氏现象.父母均健康.     

儿童全硬化性致残性硬斑病1例报告

儿童全硬化性致残性硬斑病１例报告魏丽，黄月珍，高红（新疆医学院第一附属医院皮肤科８３０００６）儿童全硬化性残致性硬斑病（ＤｉｓａｂｌｉｎｇＰａｎｓｃｌｅｒｏｔｉｃｍｏｒｐｈｅａｏｆＣｈｉｌｄｒｅｎＤＰＭＣ）国内很少有报导，现有１例报告如下：患者女，１...     

硬斑病样基底细胞癌

报告1例硬斑病样基底细胞癌。患者女,38岁。左眉间淡黄色丘疹3年,增大伴糜烂、结痂2年。皮肤科检查：眉间偏左有一基底约3cm×3.5cm大、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,表面有一约1.2cm×1.5cm、高低不平的浅溃疡。组织病理诊断：硬斑病样基底细胞癌。     

儿童致残性全硬化性硬斑病1例

1 病例 患者女,5岁。左小腿皮肤变硬一年半,伴跛行六月。于一年半前无明显诱因自觉左小腿皮肤轻度瘙痒,伴少许脱屑。发现左小腿伸侧皮肤出现淡褐色硬斑片,未经治疗。皮损逐渐向左足部发展,表现为淡褐色硬斑片。即到当地就医,诊断为：“硬皮病”,具体用药不详,未见好转。六月来,患者渐出现跛行,发现左小腿及左足较右侧小腿及足细小,左小腿伸侧皮肤有蜡样光泽硬斑片。无发热,无关节痛,无吞咽困难。自发病以来,患者精神、饮食、睡眠、大小便均正常。于2000年6月来我院就医。     

致残性全硬化性硬斑病1例

患者女，19岁，学生，云南澄江县人。以全身皮肤斑片11年，双手畸形，活动受限6年，于2007年4月21日来我科就诊。患者8岁时不明原因发病，开始于背部及左前臂处各发生指甲大小色沉斑一块，自觉瘙痒，曾在当地多家医院诊治，疗效不佳（诊治情况不详）。以后色沉斑逐渐变硬，并向右上肢，颈、腹部蔓延，随着时间的延长，部分皮损逐渐发生萎缩凹陷，     

硬斑病样基底细胞癌一例

硬斑病样基底细胞癌是基底细胞癌的少见类型,临床上少见,易被忽视而误诊,现报道1例。患者,女,65岁。鼻背丘疹,硬斑10余年,增大伴少量结痂1年。皮肤科检查：鼻背部有一基底约1.5 cm×2 cm、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,其上可见条线状凹陷,周围稍红,表面高低不平,可见小片黑痂。组织病理诊断：硬斑病样基底细胞癌。手术切除皮损。     

半侧身体分布的线状硬斑病

报告1例半侧身体分布的线状硬斑病。患者女,22岁。皮肤科检查:右侧上、下肢及躯干可见暗红色斑片,沿Blaschko线分布,边界清楚,表面光滑,部分斑片上可见萎缩及色素沉着,触之较硬。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,基底层色素增加,真皮下层可见致密的透明样粗大的胶原纤维束,血管周围可见少量淋巴细胞浸润。诊断:半侧身体分布的线状硬斑病。     

线状硬斑病107例临床及影像学特点回顾性分析

目的:分析不同亚型线状硬斑病（LM）的临床表现、实验室及影像学检查特点,对LM的诊断和病情评估方法提出建议。方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月四川大学华西医院皮肤科门诊经临床和/或病理确诊的LM患者的临床资料。结果:共纳入107例LM患者,肢体LM 63例,刀劈状硬斑病22例,进行性颜面偏侧萎缩和嗜酸性筋...