复方感冒灵胶囊质量标准研究

目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查.结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%).结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

复方感冒灵片质量研究

目的建立并完善复方感冒灵片的质量标准。方法采用反相HPLC法,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查。结果所采用的液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.1003～2.595μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.7%(RSD=1.84%)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方润喉茶药效学试验

目的：考察复方润喉茶的药理作用。方法：体内、体外抗病毒试验、体外抗菌试验,抗炎试验,镇痛试验以及祛痰试验。结果：复方润喉茶有明显的体外抗病毒作用,体内抗流感病毒ＥＤ５０为２６１ｍｇ（生药）／ｋｇ,有较好的体外抗菌作用,对肺炎球菌等８个菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）为０．０２￣０．１６ｇ（生药）／ｍｌ;抗炎试验表明对抑制早期症效果较好,而对中、晚期炎症则效果不佳;此外还有镇痛、祛痰等作用。结论：复方润     

对复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(Smn ×4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-1%冰醋酸;流速1.0 ml/min;检测波长262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.010152～0.101520 mg/ml范围内呈良好线性关系,γ=0.9996;平均回收率为103.51%,相对标准偏差值(RSD)=1.76%.结论 该方法可准确地进行复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查,可用于该制剂的质量控制.     

复方茵陈胶囊的药效学实验研究

目的：探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用。方法：观察本品对正常大鼠的利胆作用，对高血脂大鼠的降脂作用，对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用，对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用。结果：复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌，使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高，对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用。结论：复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用。     

HPLC法测定感冒灵胶囊中咖啡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定感冒灵胶囊中咖啡因含量的方法。方法采用Venusil MP-C18色谱柱;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：273 nm;柱温：20℃。结果咖啡因在0.07648-0.68832μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率99.6%,RSD为0.8%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

复方斑蝥胶囊药效学实验研究

目的 探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法 对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论 复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。     

复方健脑胶囊的药效学试验

目的:研究复方健脑胶囊的主要药效学作用.方法:采用常用抗癫痫,抗惊厥作用方法.结果:本品高、中、低剂量(360～100 mg·kg-1)能显著抗癫痫精神运动性发作,其抗惊率分别100%～80%,与对照组药物(卡马西平 安定,下同),高、低剂量基本一致;高剂量具抗最大电休克(癫痫大发作)作用,其抗惊厥率为60%,与对照药高剂量的抗惊厥率基本相同,中、低剂量则无明显抗大发作作用,抗惊厥率均为20%,但高、中、低剂量均能显著缩短癫痫大发作的恢复期(与对照组相比,P＜0.05);40 mg·kg-1能明显对抗小鼠谷氨酸钠惊厥,其抗惊厥率分别为100～80%,与对照组无明显区别;300 mg·kg-1抗硝酸士的宁半数惊厥量(CD50)为1.8±1.0mg·kg-1(P＞0.05)提供CD50为45.8%;高、中、低剂量尚能显著减少小鼠自发性活动次数(与空白对照组相比P＜0.01～0.05),与对照组基本一致.结论:本品具抗癫痫,抗惊厥与镇静作用.     

双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量

目的：建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津 Inertsil ODS－SP 柱（5μm,250mm ×4．6mm）,流动相为甲醇－水－冰醋酸（26∶23∶1）,流速1．0mL? min －1,检测波长260nm（对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏）和334nm（蒙花苷）,柱温35℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109．22μg? mL －1～1092．20μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为99．09％,RSD为0．95％;咖啡因在2．05μg? mL －1～20．50μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．17％,RSD为0．85％;马来酸氯苯那敏在2．06μg? mL －1～20．59μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000）,平均回收率为99．74％,RSD为1．05％;蒙花苷在9．77μg? mL －1～97．69μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为98．22％,RSD为1．48％。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好,可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。     

复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的改进高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量,色谱柱为SHIMADZUVP—ODS150L×4．6ram,流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长249nm,柱温：25℃。结果高效液相色谱法中,对乙酰氨基酚在O．0416-O．8320μg范围内线性良好,r=l,平均回收率为98．4％;RSD为1．2％。结论该法操作简便、快速,结果准确。     

感冒灵分散片的研制

目的　筛选感冒灵分散片的处方。方法　考察微晶纤维素 (MCC)、聚乙二醇 (PEG4 6 0 0 )、气相微粉硅胶 (Aerosil 2 0 0 )、交联PVP(CPVP )等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响。结果　处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准。结论　处方III适合生产感冒灵分散片     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。     

复方血栓通胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变的效果观察

目的：观察复方血栓通胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变的效果。方法选取本院2011年9月~2014年9月收治的60例单纯型糖尿病视网膜病变患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者每天口服复方血栓通胶囊,对照组患者每天口服复方丹参片,此外均使用相同的降血糖和降压药物。比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为93.3%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊能有效治疗单纯型糖尿病视网膜病变,使患者的眼底出血等能较快吸收,可明显提高视力,值得临床广泛应用。     

复方虎杖降脂胶囊中虎杖的鉴别和虎杖苷的含量测定

目的建立复方虎杖降脂胶囊中虎杖的鉴别和虎杖苷的含量测定方法。方法采用TCL法鉴别虎杖,HPLC法测定虎杖苷的含量。结果虎杖苷在4.9~122.4μg·ml-1与峰面积具有良好的线性关系;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.2%、97.3%、99.07%,RSD分别为0.46%、0.27%、1.69%(n=3)。结论建立的方法简便可靠,可控制复方虎杖降脂胶囊的质量。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为334nm。结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。