国产舍曲林治疗强迫症的对照研究

目的：以氯丙咪嗪为对照,研究度舍曲林对强迫症的疗效和不良反应。方法：将46例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的强迫症患者随机分为三组,应用舍曲林、氯丙咪嗪、安慰剂进行随机对照研究,治疗时间为8周。用强迫症量表（Y—BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）强迫症状量表（MSCPOR）评定疗效及副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：舍曲林和氯丙咪嗪组Y—B0cs、HAMD、HAMA减分明显,优于安慰剂组。舍曲林起效快,副作用小。结论：舍曲林治疗强迫症疗效与氯丙咪嗪疗效相当,但起效快,副作用小,值得推广应用。     

喹硫平联合舍曲林治疗强迫症27例临床观察

目的:观察喹硫平联合舍曲林治疗强迫症的临床效果。方法:选取54例强迫症患者作为研究对像,按治疗方法不同分为对照组与实验组各27例。对照组采用舍曲林治疗,实验组采用喹硫平联合舍曲林治疗。治疗两个月后观察两组治疗效果。结果:治疗后两组强迫、焦虑评分较治疗前均有下降,实验组各项评分改善程度均优于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喹硫平联合舍曲林治疗强迫症患者疗效较好,值得临床推广应用。     

加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症30例

目的：观察加味逍遥丸联合盐酸舍曲林片治疗糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,对照组30例,给予盐酸舍曲林片（左洛复）,50mg/d,1次/d,治疗组30例,在西药治疗同对照组的基础上又给予加味逍遥丸,6g/次,2次/d。连续治疗8周后观测临床症状、生化指标、汉密顿抑郁量表（HAMD）,判断疗效。结果：两组空腹、餐后2h血糖和HbA1c较治疗前均有改善,HAMD评分比治疗前评分低,治疗组较对照组更显著（P〈0.01）。结论：加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症效果明显优于单用西药,可缩短疗程,提高疗效,减少西药不良反应。     

氟伏沙明联合团体认知行为疗法治疗强迫症

〔摘 要〕 目的：探究氟伏沙明联合团体认知行为在强迫症患者治疗中的应用效果以及体会。方法：选取 2019 年 1 月至 2020 年 10 月中山市人民医院收治的 86 例强迫症患者,以随机分组法将其分为对照组和观察组（各 43 例）,前者给予氟伏 沙明治疗,后者给予氟伏沙明联合团体认知行为联合治疗。比较两组患者治疗前后耶鲁 – 布朗强迫症量表（Y–BOCS）评 分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、自我和谐量表（SCCS）评分改善情况以及治疗有效率。结果：治疗前,两组患者 Y–BOCS 评分、HAMA 评分、SCCS 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 12 周后,观察组患者各评分明显优 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗有效率（93.02 %）明显高于对照组（74.42 %）,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：氟伏沙明联合团体认知行为疗法在强迫症患者治疗中的效果显著。     

电针联合认知行为疗法治疗互联网成瘾综合征32例

目的：观察电针联合认知行为疗法治疗互联网成瘾综合征的临床疗效。方法：将64例互联网成瘾综合征患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予认知行为疗法,1次45 min,每周1次。治疗组在对照组治疗基础上给予电针疗法（四神聪、神门、合谷、三阴交、心俞、肝俞）,1次留针30 min,隔日1次。两组均治疗2个月后判定疗效。结果：治疗组基本治愈4例,显效18例,有效8例,无效2例,有效率为93.75%;对照组基本治愈2例,显效12例,有效10例,无效8例,有效率为75.00%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后IAD、SAS、SDS及QOLI评分对比,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论：电针联合认知行为疗法治疗互联网成瘾综合征疗效确切。     

中药联合抗抑郁剂治疗早泄50例临床研究

目的：探讨中药联合小剂量抗抑郁剂治疗早泄的疗效。方法：采用分组对照的研究方法，对符合诊断标准的150例早泄患者按其意愿分为3组，每组50例。Ⅰ组给予知柏固精汤，Ⅱ组给予盐酸舍曲林，Ⅲ组给予知柏固精汤合盐酸舍曲林，均连续用药4周，分别观察患者用药前后的射精潜伏期、夫妻对性生活的满意程度和药物副作用。结果：治疗后3组患者射精潜伏期均明显延长，对性生插的满意程度均明显提高（P〈0．01），且Ⅲ组疗效优于另外两组（P〈0．01）。结论：知柏固精汤联合小剂量盐酸舍曲林治疗早泄疗效显著，明显优于单纯应用知柏固精汤或盐酸舍曲林治疗，是一种治疗早泄的有效方法。     

辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄40例临床观察

目的：观察辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄的临床疗效。方法将120例继发性早泄患者随机分为3组。中药组40例给予单纯中药辨证论治;西药组40例给予盐酸舍曲林片治疗;治疗组40例给予辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗。3组均4周为1个疗程。观察3组治疗前后及随访1个月射精潜伏期变化。结果3组治疗后及随访1个月射精潜伏期与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,治疗组治疗后及随访1个月射精潜伏期与中药组、西药组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄疗效确切。     

中西医结合治疗抑郁症临床研究

目的观察中医辨证疗法结合西药舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组、对照组各58例。治疗组在中医辨证治疗的基础上配合舍曲林治疗,对照组单用西药舍曲林治疗,两组均连续观察6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.10%、77.59%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。两组患者治疗6周后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分较治疗前明显下降,两组前后自身比较差异有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗后两组患者HAMD评分比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论中医辨证结合西药舍曲林治疗抑郁症疗效优于单用西药舍曲林。     

加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症60例临床观察

目的：观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法：将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果：在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。     

高盐饮食大鼠血浆ET、CGRP含量变化情况分析

目的：探索非药物治疗孕期焦虑症,分析认知行为疗法结合阅读疗法治疗孕期焦虑症的疗效.方法：选择符合〈中国精神障碍分类与诊断的标准〉第3版（CCMD-3）焦虑症诊断标准而拒绝到精神病院服药治疗的宫内孕14-34周的孕妇19例,给予认知行为疗法结合阅读疗法治疗5周后,采用症状自评量表SCL-90进行测评,统计刚入组时及经认知行为疗法结合阅读疗法治疗5周后的得分,分别统计各因子分治疗前后的平均数和标准差,再进行配对资料的假设检验.结果：孕期焦虑症患者经认知行为疗法结合阅读疗法治疗后,SCL-90量表的焦虑、人际关系、强迫、抑郁、敌对、其它因子值降低,差异有显著性（P〈0.01）.结论：认知行为疗法结合阅读疗法治疗孕期焦虑症,有良好疗效.     

奥曲肽治疗老年肺结核大咯血的临床观察

目的：探讨奥曲肽治疗肺结核大咯血的疗效。方法：42例肺结核大咯血患者随机分成两组,治疗组以奥曲肽止血,对照组给予脑垂体后叶素止血,观察疗效。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率68.2％,治疗组明显优于对照组（p〈O．05）．结论：奥曲肽是治疗肺结核大咯血的有效药物,使用安全,不良反应少,值得临床推广使用。     

联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效研究

目的：探讨联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价。方法：将85例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组应用睛尔和巴曲酶,对照组单独应用巴曲酶。治疗14天后观察比较疗效。结果：两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,治疗组疗效优于对照组。两组均无不良反应发生。结论：联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高。     

点按牵拉法合并超短波治疗肩周炎的临床观察

目的：为了观察点按牵拉法合并超短波治疗肩周炎的临床效果.方法：将86例肩周炎患者随机分为两组,治疗组采用点按牵拉法合并超短波治疗,对照组采用传统电针、按摩治疗.结果：治疗1疗程后治疗组的疗效明显高于对照组,经统计学处理有显著意义（p〈0.05）,表明点按牵拉法合并超短波治疗肩周炎优于传统的电针、按摩治疗,值得推广应用.     

氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的疗效观察

目的：探讨氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的临床疗效.方法： 将100例慢性肺心病合并心衰的患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组在基础治疗的同时每天加用氨力农100mg和尼可刹米1.5g,对照组在基础治疗的同时每天加用酚妥拉明10mg.两组疗程均为7d.比较两组临床疗效.结果：治疗组有效率为96.0%,对照组有效率为78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论： 氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰临床疗效好,无不良反应.     

神经内科偏瘫患者综合性康复治疗的临床观察

目的：探讨综合性康复治疗对偏瘫患者神经功能缺损及抑郁障碍的疗效。方法：将72例偏瘫伴抑郁症状的患者随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组给予规范的神经康复治疗,包括心理治疗、运动疗法和神经内科常规药物治疗,对照组予神经内科常规药物治疗。用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,分别于治疗前和治疗后1、3周末对患者进行疗效评定。结果：治疗组与对照组脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分和HAMD评分在治疗前差异元显著性（P〉0．05）;治疗1周末治疗组评分低于对照组,但差异无显著性（P〉0．05）;3周末治疗组评分均低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：综合性康复治疗能显著改善偏瘫患者神经功能缺损,可以缓解患者的抑郁症状。     

帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症临床研究

目的：帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果.方法：选择2008年1月-2010年1月间我院就诊的84例符合中国精神障碍与诊断标准（CCMD-3）心境障碍抑郁发作诊断标准的患者,随机分为观察组和对照组各42例,分别采用帕罗西汀合并舒必利及单用帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定治疗前及治疗第7、14、28、56天患者的疗效.结果：观察组有效率80.95%,对照组有效率66.66%,观察组有效率高于对照组（P〈0.01）.两组治疗前HAMD评分无统计学意义（P〉0.05）,比较治疗后两组的评分情况差异均有显著性意义（p〈0.01）,表明伴精神病性的抑郁症采用两种方法均有良好效果,两组之间除第一周无显著性差异外（P〉0.05）,其余第14天、第28天、第56天比较差异有显著性意义 （p〈0.01）.讨论：帕罗西汀合并舒必利治疗精神病性症状的抑郁症,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用.     

祛脂降糖方治疗2型糖尿病200例

目的：观察祛脂降糖方治疗2型糖尿病的疗效。方法：用自拟祛脂降糖方治疗2型糖尿病患者100例,并与用降糖舒治疗的100例做对照,30d为1疗程,2疗程后对比疗效。结果：两组症状均得到明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗前后,治疗组和对照组血糖,尿糖明显降低（P〈0.01,P〈0.05）,但组间无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后血脂明显下降（P〈0.01）,治疗组降脂作用优于对照组（P〈0.01）;治疗组有效率为93%,对照组有效率为66%。结论：祛脂降糖方治疗2型糖尿病有确切疗效。     

50例椎动脉颈椎病临床辨证施治研究

目的：观察辨证施治治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效.方法：椎动脉颈椎病患者50例随机分成两组,每组各25例,对照组给予丹参、黄芪注射液,治疗组给予辨证施治.观察两组的临床疗效.结果：治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05） 治疗组之间疗效无明显差异（P〉0.05）.结论：辨证施治治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效较好,建议推广.     

龙蝎维曲汤配合针灸手法复位理疗综合治疗腰椎间盘突出症60例疗效观察

目的：观察自拟龙蝎维曲汤配合针灸、手法复位、理疗及功能锻练综合治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法：将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用自拟龙蝎维曲汤配合针灸、手法复位、理疗及功能锻练综合治疗.对照组采用针灸及手法复位治疗.对比2组临床疗效及2组治疗前后JOA评分比较.结果：临床疗效治疗组总有效率为95.00%,对照组为83.33%,2组比较差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;治疗后2组JOA评分均显著改善,与治疗前比较差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,且治疗组改善更为显著,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0 05）.结论：自拟龙蝎维曲汤配合针灸、手法复位、理疗及功能锻练综合治疗腰椎间盘突出症具较好的临床疗效.     

推拿配合牵引锻炼治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的：观察推拿配合牵引锻炼治疗膝关节骨性关节炎（KOA）的疗效。方法：对符合纳入KOA诊断标准患者98例,随机分为观察组50例和对照组48例。观察组采用推拿、牵引和锻炼治疗,对照组单独采用推拿治疗。两组均治疗2个疗程后进行疗效比较。结果：观察组显效30例（60．0％）,有效19例（38．0％）,无效1例（2．0％）,总有效率98．0％;对照组显效22例（45．8％）,有效20例（11．7％）,无效6例（12．5％）,总有效率87．5％。两组总有效率比较,差异显著（P〈o．05）。结论：推拿配合牵引锻炼治疗KOA疗效更显著。