氧气驱动万托林治疗小儿哮喘的疗效分析

目的:探讨氧气驱动万托林治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:选取我院2009年7月至2010年7月收治的120例支气管哮喘患儿为研究对象,该组患儿均在常规治疗的基础上采用氧气驱动万托林治疗,分析该组患儿的疗效、治疗前后肺功能和炎症的改善情况.结果:该组患儿显效76例,好转34例,总有效率为91.7%.治疗后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)及炎症指标白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)均较治疗前显著改善,P<0.05.结论:氧气驱动万托林可明显缓解哮喘患儿的临床症状,改善肺功能和炎症,值得临床推广.     

平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将60例支气管哮喘急性发作期患儿分为对照组及治疗组各30例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用平喘汤治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况;比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候评分。结果：治疗组总有效率为93.33%,高于对照组76.67%（P<0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气流量峰值（PEF）水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、气喘、喉间哮鸣、咳痰中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分及咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状消失时间均少于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可有效改善患者临床症状和肺功能,安全性较高。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎100例疗效观察

目的：探讨静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎（简称毛支）的疗效方法，通过随机分组，160例患儿分为观察组100例，对照组60例，两组均采用综合治疗，观察组加用静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入，对治疗前后症状、体征激动续时间进行对比。结果：观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组（P〈0．05或P〈0.01）。结论：静输炎琥宁及普米克令舒和万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎，中西医结合，取得较满意的临床效果，值得推广。     

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

哮喘宁颗粒治疗小儿支气管哮喘100例疗效观察

目的：探讨哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将100例患有支气管哮喘的患儿随机分为两组,即：治疗组和对照组。两组的治疗措施分别为：对照组给予一系列的基础治疗,包括：吸痰、给氧、补液、抗炎等;治疗组是在对照组采用的治疗措施基础上再外加用哮喘宁颗粒,以15天为一个疗程。以下五项为观察指标：每位患儿喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、一秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）以及用力肺活量（FVC）。结果：治疗组显效率和总有效率分别为86．00％和100％,对照组的显效率和总有效率分别为60．00％和82．00％,治疗组明显优于对照组。另外,治疗组加用哮喘宁颗粒后可以明显缩短支气管哮喘患儿喘憋消失时间和哮鸣音消失时间,同时增加FEV1．PEF和FVC。结论：哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿的肺功能有很好的改善作用,在显效的情况下同时也缩短了病程。     

不同雾化吸入方案治疗儿童哮喘急性发作临床疗效比较

目的 比较不同雾化吸入方案对儿童哮喘急性发作的临床疗效,探索更为适宜的治疗方案.方法 选择156例哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法将其分为A、B 2组各78例.2组患儿均给予相同的常规治疗,在此基础上,A组应用复方异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化治疗,B组应用沙丁胺醇溶液＋地塞米松雾化治疗.比较2组喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间,治疗前及治疗5d后喘息、咳嗽、肺部哮鸣音积分改善分数以及肺功能改善情况,并统计不良反应.结果 A组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间均显著短于B组（P均〈0.01）.治疗5d后,A组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音改善分数均显著大于B组（P均〈0.01）.2组患儿治疗前肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）水平无显著性差异;治疗5d后,以上指标均较治疗前显著改善（P均〈0.01）,而A组改善幅度显著大于B组（P〈0.05或0.01）.2组患儿均未发现明显药物相关性不良反应,血常规及肝肾功能检查无显著异常.结论 氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德是一种简便、安全、高效的治疗方法,在缓解主要临床症状及体征、改善肺功能、缩短病程方面有显著优势,值得临床推广.     

中药哮喘康治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨中药哮喘康对支气管哮喘的临床疗效。方法 采用随机、对照的方法将非急性发作期轻、中度哮喘患者分为哮喘康治疗组、中药对照组及西药对照组，各组患者均吸入糖皮质激素（BDP，100～300μg）。治疗组同时给予哮喘康，每次100ml，每日3次口服；中药对照组给予蛤蚧定喘丸，每次3粒，每日2次口服；西药对照组给予酮替芬1mg，每日2次口服。3组均在必要时吸入万托林气雾剂，8周为1个疗程，观察对临床症状、体征的改善情况，治疗前后检测肺功能等相关指标。结果 治疗组的临床疗效明显优于中药及西药对照组，差异具有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后在调节嗜酸阳离子蛋白下降，IgE、IgA、IgM、IgG的异常增高，T淋巴细胞亚群的紊乱，以及改善最大呼气流速、1秒钟用力呼气容量等方面均明显优于对照组，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论 哮喘康治疗支气管哮喘有较好的疗效，其作用可能是通过抗炎、调节免疫、改善肺功能等多种作用机理来实现的。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：分析研究对咳嗽变异型哮喘患儿予以丙卡特罗联合酮替芬治疗的临床疗效。方法：选择阳江市妇幼保 健院2019年3月至2020年3月接收的90例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,依照随机数字表分组方式将入选患儿分成两组, 分别为对照组、观察组,各 45 例。患儿入院后,均实施止咳、平喘、抗感染、吸氧、镇静等综合性治疗,在此基础上,给 予对照组患儿酮替芬治疗,在对照组治疗基础上,给予观察组患儿丙卡特罗联合治疗。观察两组患儿临床疗效及咳嗽消失 时间,同时,比较组内治疗前后肺功能水平变化。结果：对照组咳嗽消失时间为（11.28 ± 3.24）d,观察组咳嗽消失时间为 （6.64 ± 2.12）d,观察组显著短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组治疗总有效率为 95.6 %,显著高于 对照组的 80.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患儿各项肺功能指标均得以明显改善,其中,观察组 FEV1、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）和最大呼气流量（PEF）水平 均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：咳嗽变异型哮喘患儿在治疗过程中以丙卡特罗联合酮替芬 治疗效果显著,可有效改善患儿临床症状,提升肺功能水平,促进其康复。     

红霉素在小儿哮喘急性发作中的应用

目的：观察红霉素治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选择2004年10月2006年12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院确诊的哮喘急性发作患儿80例，随机分为两组，两组病例均给予青霉素抗感染、静脉琥珀酸氢化考的松、氨荼碱，雾化吸入万托林、吸氧、翻身拍背吸痰等对症支持治疗。治疗组40例在常规治疗基础上加用红霉素100mg／（kg．次）加入葡萄糖液中静脉滴入，0．1％，每日2次，连用3天。结果：治疗组在缓解喘息症状、缩短哮呜音持续时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组。结论：哮喘急性发作是儿科急症之一，快速缓解哮喘急性发作是成功的关键。红霉素具有一定的抗气道非特异性炎症作用，还可抑制黏液分泌，抑制茶碱清除率，延长类固醇排泄时间，刺激肾上腺素的分泌等可协同其他药物快速缓解哮喘急性发作。     

铺舒酮气雾剂吸入治疗小儿哮喘120例疗效观察

目的：观察辅舒酮气雾剂吸入治疗小儿哮喘的疗效及其与必可酮气雾荆的差异。方法：我院门诊和住院的小儿哮喘病人120例,随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。结果：两组患儿肺功能均有明显改善（P〈0．01）,两组的临床疗效差异有统计学意义（P〈0．01）,铺舒酮气雾剂组临床症状改善程度明显优于必可酮气雾荆组。结论：铺舒酮气雾荆是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎作用强、副作用小等优点,可以代替必可酮气雾荆长期吸入治疗小儿哮喘。     

肺康丸预防哮喘复发62例疗效观察

目的:观察肺康丸对哮喘复发的预防作用及临床疗效。方法:选取临床诊断为哮喘的患者124例作为研究对象,将其随机分成两组,治疗组62例应用肺康丸进行预防复发治疗。用法用量:药物经烘干,研末,做蜜丸,有糖尿病者做水丸,每次服用9g,每日服3次,连续服3个月,观察患者用药前及用药后2周、4周、12周的第1s用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰值流速(PEF)等肺功能动态变化及治疗前后的总有效率;对照组62例采用常规疗法。结果:治疗组患者肺功能明显提高,服用肺康丸后哮喘发作次数明显减少,发作程度明显减轻。与对照组相比,疗效有统计学差异。结论:肺康丸对预防哮喘复发有明显疗效,且无毒副作用,可明显改善肺功能,减轻气道炎症,提高控制率,起效迅速,疗效确切,患者依从性好,值得临床推广应用。     

无创正压通气治疗COPD并呼吸衰竭34例临床观察

目的：讨论无创正压通气法（NPPV）应用于COPD并呼吸衰竭的临床治疗的意义.方法：分析34例慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭患者的临床资料,其中,治疗组17例用无创正压通气法,17例患者均为自愿使用本方法治疗,对照组17例使用常规方法治疗.对两组患者的有效率和病死率进行比较并比较患者治疗前后的血气变化情况.结果：观察组和对照组总有效率分别为82.35%和47.05%,差异有显著性（P〈0.01）;观察组的病死率为11.76%,对照组的病死率为41.18%,具有显著性差异（P〈0.01）;治疗后患者的氧分压和二氧化碳分压的变化情况有显著差异（P〈0.01）.结论：无创正压通气法治疗COPD并呼吸衰竭的临床效果明显,降低病死率,值得在临床上广泛推广.     

咳嗽变异性哮喘24例治疗的临床分析

目的：探讨咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗方法,以提高临床对于咳嗽变异性哮喘的认识,并减少误诊率.方法： 选取我院2008年9月～2009年10月收治的24例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,随机分为治疗组（12例）和对照组（12例）,对照组患者采用抗感染、吸氧、激素、口服氨茶碱和白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）等基础治疗.治疗组患者在基础治疗的基础上雾化吸入β2受体激动剂特布他林2.5～5mg,每次5～10min,每天两次雾化吸入,维持用药3～6个月.比较两组患者咳嗽等临床症状的改善情况.结果：用药3～6个月之后,治疗组患者显效人数8例,有效例数4例,总有效率100%;对照组患者显效例数5例,有效例数3例,总有效率66.67%,治疗患者的疗效明显好于对照组患者,两组患者比较差异有统计学意义（p＜0.05）.结论： 对于咳嗽变异性哮喘患者在基础治疗的基础上加用β2受体激动剂,疗效显著,可以有效的改善患者的临床症状,值得在临床推广.     

安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风的临床研究

目的：探讨安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风的临床疗效.方法：本文在积极抗感染,护理和营养支持及对症治疗的基础上,使用安定联合东莨菪碱治疗收治的新生儿破伤风患儿,并与仅采用安定治疗的对照组进行了临床疗效比较.结果：观察组患者中显效19例,占73.08%,有效6例,占23.07%,总有效率达96.15%;经统计分析发现观察组的显效率及总有效率均明显高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）.另外,观察组平均住院（11.2±2.1）d,对照组平均住院（15.0±1.8）d,经统计分析发现观察组的平均住院天数明显低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风,使患儿症状体征消失快,病情缩短,明显提高了治愈率,降低了死亡率,是目前最为理想的药物.     

氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的疗效观察

目的：探讨氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的临床疗效.方法： 将100例慢性肺心病合并心衰的患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组在基础治疗的同时每天加用氨力农100mg和尼可刹米1.5g,对照组在基础治疗的同时每天加用酚妥拉明10mg.两组疗程均为7d.比较两组临床疗效.结果：治疗组有效率为96.0%,对照组有效率为78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论： 氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰临床疗效好,无不良反应.     

生脉散合牡蛎散治疗小儿多汗症120例临床观察

目的：观察生脉散合牡蛎散加减治疗小儿多汗症的临床疗效。方法：选择临床小儿汗证患儿220例,并对其中120例在常规的维生素D钙剂治疗同时加用生脉散合牡蛎散加减治疗。余下的100例单纯给于维生素D、钙剂治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗组有效率90％,对照组总有效率30％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉散合牡蛎散治疗小儿多汗症疗程短、疗效高、费用低、操作简单,明显优于西药单纯、常规的补钙疗法,具有一定的推广价值。     

无创正压通气在慢阻肺急性加重期合并急性呼衰中的治疗

目的：探讨无创正压通气（NPPV）在慢阻肺（COPD）急性加重期合并急性呼衰中的治疗作用.方法：将电力医院2004-1～2007-1内科住院的COPD急性加重期合并急性呼衰的患者40例,随机分为常规治疗组20例,（常规抗炎,祛痰,支气管扩张,氧疗,纠正酸碱平衡治疗）和NPPV治疗组20例（在常规治疗的基础上,采用美国纽帮公司E500型经鼻面罩呼吸机进行辅助通气.）观察患者心率,呼吸频率,PaO2,PaCO2,的变化.结果：治疗90分钟后,NPPV治疗组和常规治疗组均有明显改善,且NPPV治疗组明显优于常规治疗组（P〈0.05）.结论：NPPV治疗可加速改善COPD急性加重期合并急性呼衰患者的心率,呼吸频率,PaO2,PaCO2.     

疾病无大小中医药调养"治未病"十要

目的：探讨电针及康复训练对脑卒中患者肩手综合征的影响.方法：脑卒中患者48例,随机分成3组各16例.电针组分别选取患侧肩髃、肩髎、肩贞、曲池、外关、合谷穴针刺加电;康复组综合运用运动及作业疗法;针康组则采用两种方法结合治疗.结果：治疗四周后,3组患者VAS评分、肿胀指数较治疗前明显降低（P〈0.05）,Fugl-Meyer运动功能评分、BI评分较治疗前有明显增加（P〈0.05）.与电针组及康复组比较,针康组各项评定结果更优（P〈0.05）.治疗后ADL评分3组间比较差异无显著性意义.结论：电针结合康复训练能显著提高脑卒中患者肩手综合征恢复的疗效.