卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床研究

目的：观察卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果.方法：将100例高血压患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组给予卡托普利治疗,同时口服硝苯地平控释片,对照组仅给予硝苯地平,共治疗16周,观察两组患者的血压改变情况及不良反应.结果：观察组的总有效率为94.6%,对照组的总有效率62.4%,经统计学处理,比较两组的总有效率,有统计学差异（P 〈0.05）.结论：卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压效果安全可靠,值得推广.     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床观察

目的研究硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法随机选取我院2014年8月至2015年7月收入的原发性高血压患者100例作为研究对象,随机将患者分为两组.观察组50例.进行硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗.对照组组患者50例,进行硝苯地平控释片治疗。对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行比较分析。结果观察组的治疗总有效率为98%,对照组的治疗总有效率为80%.观察组患者经治疗以后总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率为6%,对照组的不良反应发生率为2%,观察组患者的不良反应发生率低于对照组,但差异不具有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效优于单独使用硝苯地平控释片进行治疗,且不良反应发生率低,值得进行临床推广。     

硝苯地平与卡托普利联合治疗高血压疗效分析

目的 探讨临床上硝苯地平联合卡托普利药物治疗高血压的降压效果.方法 选取60例我院收治的原发性高血压患者,随机分为治疗组和对照组.对照组给予高血压基础治疗,治疗组在此基础上给予硝苯地平片和卡托普利片口服治疗.结果 治疗组总有效率(84.4%)优于对照组(64.3%)(P<0.05),服药期间患者未出现严重毒性反应.结论 硝苯地平联合卡托普利药物治疗高血压疗效确切,不良反应少、易耐受,值得临床进一步推广和应用.     

脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压临床研究

目的：观察脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压的临床疗效。方法：选取124 例肝阳上亢型原发性高血压患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组62 例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上联合脑立清胶囊治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组治疗前后的血压水平,评估并对比2 组临床疗效,观察不良反应发生情况。结果：治疗6 周、12 周,2 组收缩压（SBP）、舒张压（DBP） 水平均较治疗前降低（P＜0.01）。治疗6 周,2 组SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗12 周,观察组SBP、DBP 水平均较对照组下降更明显（P＜0.01）。观察组总有效率为95.16%,高于对照组的82.26% （P＜0.05）。观察组不良反应发生率为9.68%,低于对照组的20.97% （P＜0.05）。结论：脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压的疗效优于单纯使用硝苯地平控释片治疗,且可降低不良反应发生率。     

卡托普利联合硝苯地平对原发性高血压的治疗分析

目的：探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效以及安全性。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的80例原发性高血压患者随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予硝苯地平治疗,治疗组给予卡托普利联合硝苯地平治疗。两组均连续治疗15d,观察两组的血压变化情况、评定临床疗效,统计不良反应发生情况。结果：两组治疗后的血压均均较治疗前显著下降（P〈0．05）,且治疗组下降的幅度明显大于对照组（P〈0．05）;治疗组的临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果和安全性。方法将92例原发性高血压患者随机分成治疗组和对照组,对照组患者服用缬沙坦分散片80 mg 1次/d,治疗组患者在口服缬沙坦基础上加服硝苯地平控释片30 mg 1次/d。治疗6周后,观察2组疗效和不良反应。结果治疗后2组患者收缩压、舒张压较治疗前显著改善(P均<0.05)2,组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率96%,对照组85%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能无明显异常,不良反应均为轻、中度,无需治疗。结论硝苯地平缓释片联合缬沙坦分散片治疗原发性高血压安全、有效,可在临床推广应用。     

卡托普利联合硝苯地平治疗高血压74例临床观察

目的:探讨卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床疗效。方法:146例原发性高血压患者随机分治疗组74例和对照组72例,对照组给予卡托普利治疗,治疗组在对照组的基础上联合硝苯地平治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95.6%,72.2%,两组比较差异有显著性(P﹤0.05)。结论:卡托普利联合硝苯地平治疗高血压疗效临床效果满意,且不增加不良反应的发生率。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压35例

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:随机将70例原发性高血压患者随机分为两组。对照组35例行硝苯地平控释片治疗,观察组35例在对照组的基础上联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、血压水平及不良反应情况等指标。结果:观察组治疗总有效率、血压水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,值得推广。     

原发性高血压应用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床分析

目的:探究缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:在我院2015年5月-2018年5月收治的原发性高血压患者中选出60例为对象,随机将患者分入两组,对照组患者应用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上应用缬沙坦治疗,对比两组的治疗总有效率等。结果:观察组治疗总有效率100.0%高于对照组治疗总有效率83.33%,P 0.05;两组不良反应发生率对比差异不明显,P 0.05。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效确切,提高降压效果,且用药安全性高,值得推广。     

硝苯地平缓释片合依那普利治疗原发性高血压病60例临床疗效观察

目的：探讨硝苯地平缓释片联合应用依那普利治疗原发性高血压的疗效及其安全性.方法：将120例原发性高血压患者随机分为3组.治疗组给予硝苯地平缓释片联合依那普利;对照A组给予硝苯地平缓释片;对照B组予卡托普利;规律药物治疗8周.结果：3组药物对原发性高血压均有较好的治疗效果,硝苯地平缓释片联合依那普利有效率达95.00％;硝苯地平缓释片有效率为80.00％;卡托普利组有效率为76.67％.治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：硝苯地平缓释片联合应用依那普利疗原发性高血压效果优于单独应用,且临床副作用较少,值得在临床上推广和应用.     

卡托普利、美托洛尔在慢性心衰中的应用

目的：研究卡托普利、关托洛尔在慢性心衰中的应用。方法与结果：我院对59例慢性心衰患者门诊及住院观察，在针对病因，去除诱发因素以及休息，限盐摄入、利尿等一般治疗的基础上，给予口服卡托普利、美托洛尔，观察6个月至2年，疗效显著。结果：59例慢性心衰患者，均服用卡托普利、美托洛尔，58例心功能明显改善，1例改善不明显。     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的疗效观察

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效.方法：将90例原发性高血压伴高血脂患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照组各45例：全部患者治疗前均停用其他降压药,其中治疗组给予给予苯磺酸氨氯地平每日晨起后口服5mg,1次/d,阿托伐他汀片20mg/次,每日1次,对照组仅给予苯磺酸氨氯地平,每日晨起后口服5mg,1次/d,观察用药前及用药后6个月后血脂、血压变化情况.结果：两组患者TC、TG、LDL较治疗前有显著改善,且治疗组较对照组明显改善,经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.用药6个月后,治疗组血压控制的有效率明显高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义（X2=7.352,P＜0.05）.结论：苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗原发性高血压高血压伴高血脂控制血压有效率高,且明显改善改善血脂.     

氯沙坦治疗轻中度高血压病疗效观察

目的：观察氯沙坦降压疗效及不良反应。方法：选择56例轻、中度高血压患者,给予氯沙坦50～100mg／d,疗程8周,采用自身对照方法观察患者服用氯沙坦后血压变化、生化指标及不良反应。结果：治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著差异性（P〈0．05）。其中显效44例（78．57％）,有效8例（14．28％）,无效4例（7．14％）,总有效率为92．85％。不良反应（5．35％）发生率低。结论：氯沙坦是治疗轻、中度高血压安全、有效、不良反应轻微的理想药物。     

依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：治疗组在对照组的治疗基础之上加用依那普利与美托洛尔,比较治疗前后两组患者的心功能改变、血压、心率、LVEF.结果： 治疗组的疗效显著较好,治疗组的SBP、DBP、HR、LVEF显著优于对照组.结论： 美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭疗效确切,对减慢心率、降低血压、改善心功能、提高生活质量具有重要意义.     

慢性心力衰竭综合治疗的临床观察

目的：观察综合疗法治疗慢性心力衰竭的疗效.方法：将100例慢性心力衰竭患者随机分为传统治疗组和综合治疗组各50例.传统治疗组以强心、利尿、扩张血管治疗为主 综合治疗组在应用利尿药、洋地黄制剂病情稳定后,逐渐加用卡托普利、倍他乐克及螺内酯,比较两组疗效.结果：传统治疗组总有效率为94%,综合治疗组总有效率为84%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：综合治疗组疗效明显优于传统治疗组,具有良好的应用前景.     

氨酚羟考酮片联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的：探讨氨酚羟考酮片联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的疗效.方法：62例PHN患者随机分为2组,治疗组35例,每次口服氨酚羟考酮片0.33g,bid联合氦氖激光治疗qd,疼痛部位照射15分钟,对照组32例,每次口服氨酚羟考酮片0.33g,bid治疗10 d后观察疗效及不良反应.结果：治疗组与对照组治疗有效率比较有统计学意义（P〈0.05）.结论：氨酚羟考酮片联合氦氖激光治疗PHN安全、有效.     

甲硝唑阴道泡腾片联合微波治疗宫颈糜烂的临床体会

目的：探讨甲硝唑阴道泡腾片联合微波治疗宫颈糜烂的临床效果.方法：对80例宫颈糜烂患者先行一个疗程的甲硝唑阴道泡腾片治疗,然后进行微波治疗,之后再行一个疗程的药物治疗,3个月后观察治疗效果.结果：80例患者治愈50（62.50%）,显效24例（30.00%）,有效6例（7.50%）,总有效率100.00%;均未出现严重不良反应.结论：甲硝唑阴道泡腾片联合微波治疗宫颈糜烂安全有效,使用方便,值得临床推广应用.     

他卡西醇联合薇诺娜柔润保湿霜治疗寻常性银屑病68例疗效观察

目的：探讨他卡西醇联合医学护肤品薇诺娜柔润保湿霜（云南滇虹药业生产）治疗寻常性银屑病68例疗效.方法：分析文山州医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果,治疗组采用他卡西醇联合薇诺娜柔润保湿霜治疗,对照组单纯用他卡西醇治疗.结果：治疗组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异（P〈0.05）.治疗组与对照组疗效比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：他卡西醇联合薇诺娜柔润保湿霜治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床疗效.方法：对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗进行临床疗效比较.结果：治疗组显效率为 46.7%,总有效率为 86.7 %;对照组显效率30.0%,总有效率66.7%.两组临床疗效经比较具有显著性差异p〈0.01,具有统计学意义.结论：稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,可以减少副反应.