低分子肝素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素和辛伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果观察组治疗前的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病急性加重期高敏C反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为阿托伐他汀组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,阿托伐他汀组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,两组在治疗前检查hs-CRP,治疗28d后复查hs-CRP。结果治疗后两组患者的hs-CRP含量与治疗前比较均显著降低(P<0.01)。阿托伐他汀组hs-CRP降低幅度大于对照组(P<0.01)。结论在临床上应用阿托伐汀治疗,可能有助于改善COPD患者的预后。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组34例,对照组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素治疗.2周为1个疗程.治疗前后两组同步检测凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、动脉血气、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和测定吸入支气管扩张剂后肺功能相关指标.结果 治疗组治疗后较治疗前FIB、hs-CRP、PaCO2显著降低（P＜0.01）,PT、PaO2、SO2%和FEV1/FVC显著升高（P＜0.05）;对照组治疗前后PT、FIB、hs-CRP各项指标略有改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）;肺功（FEV1/FVC）、动脉血气（PaO2、PaCO2和SO2%）有改善（P＜0.05）;治疗后治疗组与对照组之间的检测指标比较,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%和FEV1/FVC均有差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素降低血液粘度,抑制肺血管炎症反应,改善肺功能,进而延缓COPD的进程.     

低分子肝素钙在COPD急性加重期治疗中的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中的临床疗效。方法将我院收治的122例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机均分为观察组与对照组,每组61例,其中对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、凝血及血气分析各项指标变化。结果观察组治疗前后各项指标改善均显著(P<0.05),对照组仅血气分析改善较为明显(P<0.05),治疗后观察组各项指标比对照组改善更为明显(P<0.05)。结论低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中可显著改善患者的肺功能、凝血及血气分析情况,值得临床推广应用。     

慢阻肺急性加重期应用无创正压通气治疗的临床效果观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期应用无创正压通气治疗的临床效果。方法 56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组与对照组,各28例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上增加无创正压通气治疗,观察两组患者治疗前后动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、p H指标变化情况及两组使用抗生素时间和住院时间。结果治疗后观察组患者Pa CO2、Pa O2、p H指标改善明显,且使用抗生素时间和患者住院时间也明显低于对照组,两组数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者常规治疗上增加无创正压通气治疗效果更明显,能显著改善患者动脉血气各项指标,缩短使用抗生素时间和住院时间,促进患者快速康复。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的应用。方法83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12h1次,连续10d。观察治疗前,及治疗后第1、5、10d血气分析。结果与对照组相比,治疗组机械通气治疗例数明显减少,住院时间减少,第5、10天动脉血气指标较对照组患者明显改善。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期加用低分子肝素钙可明显提高临床疗效,可以推广使用。     

阿托伐他汀联合乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及对氧化应激、肺功能的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效及对氧化应激、肺功能的影响.方法:将某院88例AECOPD患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各44例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀联合乌司他丁进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0...     

糖皮质激素用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期对患者动脉血气指标的影响

目的探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中应用糖皮质激素对患者动脉血气指标的影响。方法选取2014年3月至2016年3月期间我院接收并治疗的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者140例,按随机数字法分为观察组(70例)和对照组(70例)。对照组进行常规抗感染、止咳化痰、解痉平喘治疗,观察组进行常规治疗的基础上联合糖皮质激素治疗。观察两组治疗效果和动脉血气指标。结果观察组治疗有效率97.14%显著高于对照组78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组动脉血气指标Pa CO2、Pa O2改善程度均明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论应用糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果显著,可有效改善患者的动脉血气指标,值得临床推广。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效.方法 2008年3月至2011年3月诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者139例分为低分子肝素组79例,常规治疗组60例,观察两组临床疗效.结果 低分子肝素组总有效率91.13％,常规治疗组总有效率65.00％,两组总有效率经统计学方法,(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有降低血液粘滞度,改善肺血流,促进临床症状消失.     

低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的疗效探讨

目的 观察低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用,探讨其疗效.方法 100例我院2008年10月至2010年10月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成两组,两组均50例,其中治疗组50例,对照组50例,两组均给予以吸氧、抗感染、扩张支气管、止咳化痰等常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素50001U皮...     

低分子肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例,分为治疗组及对照组各30例。对照组给予常规治疗,包括低流量吸氧、抗感染、止咳化痰平喘、强心利尿、扩血管等治疗措施。治疗组在此基础上给予低分子肝素钙5 000 U脐周皮下注射每日2次,联合舒血宁注射液20 mL每日1次静滴,10 d为1个疗程。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。动脉血气分析与血流变学在治疗前两组比较,差异无统计学意义;治疗后两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期安全有效,值得推广。     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛

目的冠心病、心绞痛是心血管内科常见病,易致心肌梗死,我院采用低分子肝素钙,阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛,效果满意。方法选择不稳定型心绞痛患者58例,随机分为二组,每组29例,在常规治疗基础上应用低分子肝素钙、阿托伐他汀治疗,观察各组疗效。结果观察组治疗后胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降(P<0.1)。心绞痛发作情况较对照组明显降低(P<0.1)。结论低分子肝素钙,联合阿托伐他汀对降低血脂和控制不稳定心绞痛的发作疗效显著,减少心脑血管事件作用佳,治疗过程无严重不良反应,具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予常规抗心绞痛及低分子肝素治疗;治疗组在对照组治疗基础上予阿托伐他汀治疗,比较2组临床效果。结果治疗后治疗组临床疗效及心电图改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭效果观察

目的探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法 126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组采用吸痰、吸氧、抗感染等常规治疗,观察组在对照组基础上加用无创正压通气进行联合治疗。治疗结束后分别在2、72 h进行观察,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组在治疗2、72 h后心率、呼吸频率、血压明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组p H、Pa O2、Pa CO2变化幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭能有效改善患者的临床病症,且治疗效果良好,值得临床推广应用。     

温补肺肾定喘法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的 探讨温补肺肾定喘法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法 COPD急性加重期患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。分别给予西医常规治疗及联合中药内服及外敷穴位治疗,观察治疗前后血气情况及治疗总有效率。结果 经治疗后,两组患者的酸碱度(p H)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均得以改善,而观察组改善程度更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率达94.0%,较对照组66.0%显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 温补肺肾定喘法治疗COPD急性加重期患者具有良好的疗效,可在临床广泛应用。     

低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。     

浅谈慢性阻塞性肺病急性发作的治疗

目的探讨联合用药在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重中的作用。方法随机将住院的240例慢性阻塞性肺疾病患者分成对照组和观察组。对照组:采用常规治疗。观察组:在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗。结果经加用奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗后,患者的咳痰喘症状好转率与对照组相似,但提高了患者的生活质量并延长了患者再次入院的时间,而且未出现皮肤、黏膜出血现象。结论奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素可作为治疗慢性阻塞性肺疾病常规用药。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果.方法 将82例UA患者随机分为2组,每组41例.对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗.治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服.2组疗程均为1个月.比较2组疗效.结果 观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用.     

低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的疗效观察

目的：探讨低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效。方法将60例慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组加用低分子肝素5000 IU 皮下注射,1次／d。两组均7 d 为1个疗程。观察两组患者临床疗效,两组患者治疗前后动脉血气分析、血 D-二聚体的变化。结果治疗组在临床有效率、血气分析及血 D-二聚体改善率均明显优于对照组,结果有统计学差异（P ＜0．05）。结论低分子肝素在慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者中应用有较高临床价值,监测血 D-二聚体对治疗有指导意义。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。