测定大黄中总蒽醌含量的分光光度法改进

[目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1,8-二羟基蒽醌与碱显色后,2h内隔时扫描光谱图;对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长,消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察,证明此方法精密准确、回收率高,可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。     

荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量

目的：建立荧光分光光度法测定中药巴戟天中蒽醌含量的方法,并初步比较不同产地巴戟天中蒽醌之间的含量差异性.方法：以丙酮为溶剂,1,8-二羟基蒽醌为对照品,在最大激发波长为425 nm,发射波长为513 nm处测定对照品及样品溶液的荧光强度.结果：在247.5~2970μg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌溶液浓度与荧光强度呈现良好的线性关系（r=0.9995）;不同产地巴戟天的游离蒽醌含量范围为29.26~69.95μg/g,结合蒽醌含量为3714.59~5830.39μg/g.结论：荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量,方法可靠、重复性好;不同产地巴戟天中游离蒽醌、结合蒽醌的含量有一定差异.     

紫外分光光度法测定阿胶复脉合剂中大黄总蒽醌的含量

本文采用紫外分光光度法对阿胶复脉合剂中黄总蒽醌不经水解，直接进行含量测定。实验结果表明，方法简便，准确，重现性好。     

荧光分光光度法测定赤霉素的含量

赤霉素(又名920,gibberellic acid)是真菌恶菌病菌Fungus gibberelia fuijikuroi所产生的刺激植物生长的抗生素。赤霉素学名为2,4α,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基-赤霉-3-烯     

荧光分光光度法测定水杨酸的含量

本文探讨了用荧光分光光度法测定复方水杨酸制剂中水杨酸含量的方法,采用激发波长302nm,发射波长406nm。结果,线性范围0.5～4μg/ml,相关系数γ=O.9997,制剂中水杨酸的平均回收率为99.5～101.6％。变异系数CV0.73～2.30％,并且在该波长下,制剂中的苯甲酸、冰醋酸以及色素等均不影响水杨酸的定测。     

紫外分光光度法测定优降脂胶囊中大黄总蒽醌的含量

本文采用紫外分光光度法法对处方中何首乌及决明子的大黄总蒽醌进行了定量分析，方法简便，准确，重现性好，平均回收率为９５．９４％，ＲＳＤ为１．８９％（ｎ＝５）。     

经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响

目的:探索用于大黄药材干燥的经典烘干工艺的最佳条件。方法:以烘干后大黄总蒽醌含量为指标,采用HPLC法测定5种蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量,采用单因素试验以及正交试验考察烘干温度、烘干时间、"发汗"时间对大黄总蒽醌含量的影响。结果:筛选的烘干工艺的最佳条件为烘干温度60℃、烘干时间15 h、"发汗"时间18 h,大黄总蒽醌的含量为41.2 mg/g。结论:在最佳烘干条件下,大黄总蒽醌含量较高,此法适用于大黄生药材的初加工。     

荧光分光光度法测定消炎痛栓的含量

作者利用消炎痛自身有荧光效应的性质,以荧光分光光度法测定消炎痛栓剂的含量。通过回归方程:F=5.24+98.04C r=0.99959(n=5)计算含量,其Ex/Em为295/380nm,样品浓度在0.1～1.1 mg/1范围内,其荧光强度与浓度呈良好的线性关系。实验操作简便,结果准确。平均回收率为98.16±2.77％,变异系数CV％=3.16％可作为常规消炎痛含量测定方法之一。     

紫外分光光度法测定骨伤康复外洗颗粒中大黄总蒽醌含量

目的：提高骨伤康复外洗颗粒的质量标准。方法：采用紫外分光光度法在509nm波长处测定大黄总蒽醌的含量。结果：大黄素浓度在2.88～28.80μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为99.30%,RSD=1.91%（n=5）。结论：本方法专属性强,快速,准确,适用于该制剂的质量控制。     

窄叶大黄蒽醌类化学成分研究

目的对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱层析进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果分离得到6个蒽酯类化合物,分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)和ω-羟基大黄素(citreorosein,Ⅵ).结论上述化合物均为首次从窄叶大黄中分得.     

含蒽醌的中草药——一类潜在的天然抑菌防腐剂初探

[目的]探讨富含蒽醌类中草药作为天然防腐剂的可行性。[方法]将大黄、虎杖、决明子、何首乌、茜草分别提取检出蒽醌甙,进行抑菌试验及抑菌强度试验。[结果]虎杖和决明子对大肠杆菌,决明子和何首乌对产气杆菌,大黄和虎杖对金黄色葡萄球菌,大黄、虎杖和茜草对枯草杆菌,大黄和决明子对青霉分别有较强的抑制能力。虎杖、决明子对大肠杆菌的最低抑菌浓度为0.025和0.125g/mL;大黄、虎杖、决明子对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.003、0.003、0.125g/mL;大黄、决明子对青霉的最低抑菌浓度为0.031、0.063g/mL。[结论]蒽醌类中草药用做天然防腐剂前景看好。     

常压浓缩与减压浓缩对大黄水煎液中蒽醌类化合物含量的影响

目的考察常压、减压两种浓缩方法对大黄水煎液中蒽醌类成分含量的影响。方法大黄中蒽醌类成分采用水煎取后,分别采用常压和减压进行浓缩,同时采用HPLC法测定大黄不同时段浓缩液中游离蒽醌与结合蒽醌的含量。结果对于结合蒽醌,除芦荟大黄素外,其余成分最终得率常压浓缩均高于减压浓缩;对于游离蒽醌,除大黄酸外,其余成分最终得率常压浓缩均低于减压浓缩。结论常压及减压浓缩对大黄水煎液中蒽醌类成分含量有一定的影响。     

含蒽醌类中药致结肠黑变病影响及机制研究进展

结肠黑变病(MC)的发生与进展和服用含蒽醌类中药可能存在一定的相关性。本文简述中西医对MC的认识, 并从与服用蒽醌类中药相关的MC临床病例研究和蒽醌类中药对MC最新机制研究两方面进行总结, 探讨含蒽醌类中药对MC可能产生的影响并提出安全应用该类药物的建议, 对蒽醌类中药相关的研究方向提出展望。     

大黄中游离蒽醌泻下作用的初步实验研究

目的 研究大黄提取物中游离蒽醌对实验性便秘小鼠的泻下作用.方法 50只昆明种小鼠按随机数字表分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(果导)、大黄游离蒽醌低、高剂量组.(920、2760 mg/kg).建立燥结便秘模型小鼠,通过结肠给药观察大黄提取物中游离蒽醌的泻下作用.结果 大黄中游离蒽醌各剂量组与模型对照组相比,小鼠的首便时间明显缩短,便重、排便粒数明显增加(P<0.01).结论 大黄中游离蒽醌结肠给药时,对燥结便秘模型小鼠具有明显的泻下作用.     

大黄蒽醌类化合物的羟磷灰石吸附性能研究

【目的】观察大黄蒽醌类化合物对羟磷灰石的吸附作用。【方法】在浓度为0．125mmol／L待测化合物乙醇溶液中加入羟磷灰石，12h后以紫外分光光度法测定吸附前后溶液吸光度的变化，计算吸附值。以四环素为阳性对照。【结果】大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的吸附能力分别为四环素的125％、20％、25％、14％。【结论】大黄酸具有强的羟磷灰石吸附能力，提示其可能具有骨亲和能力。     

大黄蒽醌类化合物体外抗流感病毒作用的研究

目的:探讨大黄蒽醌类化合物(RAA)在细胞培养中抗流感病毒的作用。方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果:大黄蒽醌类化合物半数中毒浓度(TC50)为226.1μg/m l,其抗流感病毒的半数有效浓度(IC50)为122.4μg/m l,治疗指数(T I)为1.9,且对流感病毒抑制作用存在明显的量效反应关系。结论:大黄蒽醌类化合物在M DCK细胞中对流感病毒有抑制作用。     

决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法 将大鼠制成同脂血症模型。测定决明子蛋白质和蒽醌苷的小、大剂量，以及两者小剂量合用后对高脂血症大鼠的全血粘度（高切为率下的ηH,低切变率下的ηL），全血还原粘度（RV），血浆粘度（ηP)，血小板粘附率（PAR），红细胞压积（HCT）有血沉（ESR）的影响。结果 决明子蛋白质大剂（１mg/kg），蒽醌苷大剂量（２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质０．２５mg/kg，蒽醌苷５mg/kg）合用，均可使高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR显著降低（P＜0．05）。结论 决明子蛋白质和蒽醌苷皆可降低高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR。