木香顺气丸甲醇提取物的高效液相特征图谱

目的:建立木香顺气丸(陈皮、厚朴、苍术等)甲醇提取物特征图谱的HPLC特征图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方特征图谱提供一种方法。方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL.min-1;检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相特征图谱,并考察了单味药材的高效液相特征图谱。结果:该方法在104～520μg.mL-1范围内线性关系良好,Y=70 580 X+1.187 5,r=0.999 7(和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%。结论:表明HPLC特征图谱方法重复性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量的因素之一。     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立一种测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法,并对不同生产厂家的样品从含量上给以评价。方法：采用反相高效液相法测定。结果：本法简便、灵敏、准确、重现性好。实验结果表明,不同厂家的产品中厚朴酚及和厚朴酚的含量不同,建议增加含量测定一项,作为质量控制。结论：建立的定量方法可用于木香顺气丸的质量控制。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定木香顺气丸中10个成分的含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸、甘草苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林10个成分的含量.方法:采用 Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1...     

木香顺气丸的检测方法研究

制定木香顺气丸质量标准，采用薄层色谱法鉴别木香，苍术和厚朴；运用效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含是。厚朴酚与厚朴酚的平均的平均回收率分别为99．68％，100．02％，RSD分别为1．56％，0．55％，本方法简便，专属性强，重复性好。     

HPLC测定木香顺气丸中的4种有效成分

目的采用HPLC法同时测定木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚和厚朴酚的含量。方法采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50:8:42);检测波长210 nm;流速1.0 m.lmin-1。结果木香顺气丸中4种指标成分的线性关系良好,r为0.9996~0.9999;回收率为97.49%~100.80%,RSD为0.88%~1.77%。结论所建方法专属性强、重复性好,可用于木香顺气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

木香顺气丸是由木香、砂仁、香附（醋制）、槟榔、厚朴（制）等中药组成。采用HPLC法同时测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量，为更有效地控制该制剂的质量提供了依据。     

木香顺气丸薄层色谱鉴别研究

木香顺气丸为常用中成药 ,由木香、厚朴、砂仁等 1 0味药组成 ,具行气化湿 ,健脾和胃之功能。其质量标准收载于《卫生部药品标准》[1] ,由于无鉴别项 ,不利于对该药的质控。已有文献[2 ] 报道 ,对其质量标准进行研究。本文采用薄层色谱法 ,在同一块薄层板上 ,对其所含主药厚朴、木香、枳壳进行鉴别 ,斑点清晰 ,方法简便 ,可用于该药的质量控制。1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 )。对照药材、对照品 (中国药品生物制品检定所 )。木香顺气丸 (河南卫辉荣盛药业 ,批号 :0 1 0 90 8,2 0 0 0 0 80 9,2 0 0 0 0 5 1 8,编号为 1、2、…     

HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（50：8：42）;检测波长210nm;流速1．0mL·min^-1。结果：开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好（r为0．9996～0．9999）;回收率为97．49％～100．80％（RSD为0．92％～1．77％）。结论：所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。     

不同厂家开胸顺气丸质量分析

目的:研究开胸顺气丸(水丸)的质量标准,对产品质量进行考察。方法:采用薄层层析(TLC)法对处方中木香和陈皮进行定性分析;应用高效液相色谱(HPLC)法对处方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行定量分析。结果:对全国不同产地的23份样品的检测结果表明,产品质量存在较大差异。结论:所建方法简便,准确,专属性强,重复性好,用于该药品的质量控制很有必要。     

HPLC-DAD-ESI-MS法定性分析木香顺气丸甲醇提取物中的化学成分

目的:建立定性分析木香顺气丸甲醇提取物中多种化学成分的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列(DAD)-电喷雾电离质谱(ESI-MS)法。色谱柱为Eclipse XDB C18,二元线性梯度洗脱,柱温为35℃;ESI离子源泉,正负离子分别扫描。结果:通过与DAD、ESI、MS联用,获得8个化合物的准分子离子峰[M+H]-及分子加钠峰[M+Na]+;同时利用质谱的碰撞诱导解离(CID)技术,获得二级质谱信息,并结合保留时间和参考文献信息,对8个化合物进行了确证。得到黄酮类成分柚皮苷、异柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草苷,木脂素类成分厚朴酚、和厚朴酚以及生物碱类成分辛弗林。结论:该方法可定性分析木香顺气丸中的有效组分。     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚的含量

目的　建立HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚含量的方法。方法　用乙醇回流提取 ;用EclipseXDB -C8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (5 0∶5 0 ) ,冰醋酸调pH 3 0 ;检测波长 2 5 4nm。 结果　浓度在2 5 6 3～ 6 8 35 μg·ml-1范围内 ,厚朴酚的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 98 8% ,RSD =0 98%。结论　该法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为开胸顺气丸的质量控制方法     

HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agi-lentZORBAXSB-C18柱,流动相为甲醇(A)-5%冰醋酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长0～20min为284nm、20～65min为294nm。结果:橙皮苷进样量在0.1717～4.292μg范围内(r=0.9998)、和厚朴酚进样量在0.04004～1.001μg范围内(r=0.9994)、厚朴酚进样量在0.09280～4.640μg范围内(r=0.9998)与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.88%、99.34%、99.34%,RSD分别为0.67%、1.10%、0.86%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好、精密度高,可更好地控制开胸顺气丸的质量。     

木香顺气丸制备工艺研究

目的优选并确定木香顺气丸的制备工艺。方法采用均匀设计法以水分百分数、崩解时限和成丸难易为指标,筛选木香顺气丸的辅料,考察辅料的用量,确定木香顺气丸的制备工艺。结果实验结果表明,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为辅料,其比例为3∶1时制备木香顺气丸崩解时限较低,丸的水分约为8%。结论优选的木香顺气丸处方合理,方法简单,易于控制。     

木香顺气丸质量控制研究

木香顺气丸由木香、槟榔、香附、厚朴、甘草等十味中药组成 ,具有行气化湿、健脾和胃的功效 ,主要用于湿浊阻滞气机、胸膈痞闷、脘腹胀痛等症状 ,临床疗效显著。原标准 (卫生部药品标准中药成方制剂第一册 )只有性状和通则检查项。为了更有效地控制本品的质量 ,我们对原标准进行了提高。经实验研究 ,增加了木香、厚朴、香附的薄层色谱鉴别及方中药材的显微鉴别。方法简便、准确、重现性好 ,可作为本品的质量控制指标。1 仪器与试药1 1仪器　ZXCII双目光学显微镜 (上海光学仪器厂 ) ;SB - 32 0 0型超声波清洗器 (上海声源超声波仪器设备有…     

HPLC法测定木香顺气丸中甘草酸的含量

目的 :测定木香顺气丸中甘草酸的含量。方法 :利用高效液相色谱法 ,采用 SUNTEK Kromasil C1 8柱 (5 μm,15 0 mm× 4 .6 mm) ,以乙腈 -水 -冰醋酸 (33:6 7:2 .5 )为流动相 ,流速为 1.2 ml/ min,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :HPL C法测得甘草酸在 0 .1～ 0 .9μg范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 0 .5 5 % (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,能有效地控制木香顺气丸的质量     

舒肝丸薄层色谱鉴别方法的改进

舒肝丸为较常用药 ,载入《中国药典》2 0 0 0年版一部 ,具有舒肝和胃 ,理气止痛的功效 ,多用于肝郁气滞 ,胸胁胀满、胃脘疼痛 ,嘈杂呕吐 ,嗳气泛酸等。本文对该制剂原质量标准 (5 )项的厚朴酚、和厚朴酚对照品薄层色谱鉴别方法繁琐 ,消耗试剂量大。为了提高检验手段 ,完善质量标准 ,对提取方法及展开剂进行了探讨 ,结果 ,本文方法操作简便、准确、快速。可用于该制剂鉴别。1 实验材料　样品 :舒肝丸市售品 (批号 0 2 0 30 7　 0 2 0 2 0 3　 0 10 90 2 ) ,硅胶ＧＦ2 54 (青岛海洋化工厂 ) ,试剂均为分析纯。厚朴酚、和厚朴酚对照品 (中国药…     

木香顺气丸致“阿托品样”症状3例

【病例1】　男,52y。因反复恶心、呕吐、腹胀2a,确诊为慢性胃炎。口服木香顺气丸(青岛国风药业股份有限公司,批号991015)6g,约30min后出现面色潮红、口干、视物模糊、心悸、烦躁不安。喝水后症状缓解,约10h后症状消失。d3继续服用本品,出现同样症状,疑为木香顺气丸所致不良反应。即停用该药改用其他药物,未出现上述症状。【病例2】　女,49y。因胃溃疡服用木香顺气丸(生产商及批号同上)6g,20min后出现面色潮红、口干、烦躁不安,因未服其他药物,故怀疑为木香顺气丸所致不良反应。停药后症状消失。【病例3】　男,22y。因腹胀自服木香顺气丸(生…     

不同厂家藿香正气水质量比较研究及分析

目的:比较目前市场上流通的5个厂家藿香正气水的质量状况。方法:对5个厂家5批次药品进行装量差异和乙醇含量等常规检查,采用改进的高效液相色谱(HPLC)法测定药品中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为SHIMADZU HPLC-20AT ODSC18(150mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈∶水=60∶40(2%冰乙酸),检测波长294nm。结果:改进HPLC方法测得和厚朴酚(r=0.9998)与厚朴酚(r=0.9999)在1～100mg·L-1范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为99.02%,RSD=1.78%;和厚朴酚的平均回收率为99.15%,RSD=0.97%。不同厂家生产的藿香正气水装量差异、乙醇含量、厚朴酚与和厚朴酚总量均符合2005年版《中国药典》中相关规定,但厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大。结论:建议进一步研究生产工艺,稳定原料药,并制定出科学、统一的质量标准。     

木香顺气丸薄层色谱鉴别研究

木香顺气丸为常用中成药,由木香、厚朴、砂仁等10味药组成,具行气化湿,健脾和胃之功能.其质量标准收载于<卫生部药品标准>[1],由于无鉴别项,不利于对该药的质控.已有文献[2]报道,对其质量标准进行研究.本文采用薄层色谱法,在同一块薄层板上,对其所含主药厚朴、木香、枳壳进行鉴别,斑点清晰,方法简便,可用于该药的质量控制.