复方半边莲注射液佐治小儿支气管肺炎30例

2002年2月-2004年1月,我们采用复方半边莲注射液佐治小儿支气管肺炎30例,取得显著疗效。现报告如下。1临床资料1.1一般资料随机抽取60例住院患儿,患儿均有咳嗽、咳     

复方丹参辅佐治疗新生儿肺炎

用复方丹参治疗新生儿肺炎２０例，肺部体征消失、肺炎痊愈日均较对照组短，治愈率较对照组高。提示复方丹参能加速新生儿肺炎的吸收，是一种安全有效的辅助治疗药。     

复方半边莲注射液治疗小儿秋季腹泻

秋季腹泻是儿科常见病,系轮状病毒感染所致,主要治疗为抗病毒、纠正脱水及电解质紊乱、对症处理,辅以微生态疗法.我院儿科2005年6月～2006年11月应用复方半边莲注射液治疗小儿秋季腹泻46例取得了明显疗效.     

新生儿支原体肺炎30例临床分析

对新生儿支原体肺炎30例进行临床分析表明,在支原体感染流行时期,新生儿对肺炎支原体易感,症状不典型,对可疑病例早做特异性IgM抗体检测,以免延误治疗。     

新生儿肺炎106例临床分析

<正> 1987年1月～10月在我院分娩活产婴儿8252例中发生肺炎的新生儿共106例,现将临床特点分析如下:临床资料一、一般资料本组106例,男婴63例,女婴43例,男女婴之比约1.46:1。生后1天内发病16例,占总发病率人数15.1％;第2天发病11     

新生儿肺炎合并低钙惊厥30例临床分析

本文介绍了我院儿科收治的新生儿肺炎合并低钙惊厥３０例，全部病例均符合新生儿肺炎合并低钙惊厥的诊断标准。治疗以抗感染和补充钙制剂为主。     

新生儿肺炎139例临床分析

新生儿肺炎１３９例临床分析张淑梅，孙文娟新生儿肺炎是新生儿期最常见疾病之一。日令越小发病率与死亡率越高。临床症状往往不典型并且常与其他疾病并发，易造成漏诊或误诊。本文对１３９例新生儿肺炎的临床症状、体征、胸片及其主要并发症进行分析与探讨。１临床资料１...     

复方丹参注射液辅助治疗新生儿肺炎合并心衰,小儿肺炎举隅

病例1,曾某,男,27/12岁,发烧,咳嗽伴粘液便三天。体查:T:39.3℃,P:180次/分,R60次/分,精神差,烦躁不安,呼吸急促,鼻煽,痰涎上壅,白色泡沫痰。舌质红,苔微黄,脉象浮数。两肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,肺底可闻及小水泡音。腹软,肝、脾未触及。化验结果回报:血常规:血色素11g/L,白细胞,11.6×10~9/L,嗜中性80％,淋巴19％,单核0.01。粪常规:脓球:20～25个/镜下。胸部拍片:支肺炎。西医临床诊断:（1）支肺炎;（2）急性菌痢。给予抗感染治疗;静滴先锋霉素0.5×2,氨苄青霉素0.5×2,并头部冷敷,酒精擦浴,四天后复查粪常规,阴性,大便成形,每日1—2次。患儿体温仍持续在38～39℃之间,咳嗽,痰鸣,两肺底仍可闻及小水泡音,继续抗感染治疗,先锋铋0.5×2,氨苄青     

复方丹参佐治新生儿硬肿症56例临床分析

目的：观察复方丹参治疗新生儿硬肿症疗效。方法：将96例新生儿硬肿症分为治疗组56例和对照组40例。治疗组在综合治疗基础上加用复方丹参治疗，2ml/d，用药3—7d，对照组仅采用综合治疗，临床观察比较两组疗效。结果：治疗组在吸乳量、哭声、体温、皮肤硬肿方面优于对照组，两组差异有显著性。结论：复方丹参佐治新生儿硬肿症效果良好。     

新生儿非典型微生物感染性肺炎病原及疗效分析

对682例日龄≥4d的新生儿感染性肺炎进行病原学检测,其中非典型病原微生物检测结果阳性167例（24．49％）。167例新生儿非典型性肺炎中沙眼衣原体、解脲支原体、肺炎衣原体和肺炎支原体检出阳性者分别为124例（74．25％）、55例（32．93％）、47例（28．14％）和35例（20．96％）,差异有统计学意义,X^2=116．33,P〈0．01。167例患儿母亲沙眼衣原体阳性率为80．84％,解脲支原体为53．29％,肺炎衣原体为50．90％,肺炎支原体为53．29％。应用阿奇霉素抗感染及其他综合治疗,结果治愈151例,有效11例,总有效率97．01％,治疗前后肝肾功能无改变。提示非典型病原微生物是新生儿感染性肺炎中常见的病原微生物;新生儿非典型肺炎以沙眼衣原体感染最多,肺炎支原体感染率相对较低;患儿母亲为直接病原传播者;阿奇霉素对其疗效安全可靠。     

替加环素治疗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌肺炎的临床疗效及预后分析

目的分析替加环素治疗碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）肺炎患者的临床疗效及预后。方法回顾性分析21例CRKP肺炎患者的临床特征,采用Cox回归分析患者死亡相关因素和替加环素单药治疗或联合其他抗菌药物治疗的临床疗效及预后。结果基础疾病、年龄和病原菌不影响CRKP肺炎患者住院期间病死率（均P＞0.05）,可能与样本量较小有关。替加环素单药治疗9例,有效3例,有效率为33.3%;与其他抗菌药物联合治疗12例,有效9例,有效率为75.0%,治疗效果明显优于替加环素单药治疗（P＜0.05）,总临床有效率为52.4%。8例患者治疗后达到细菌学清除标准,清除率为38.0%。CRKP合并铜绿假单胞菌感染最常见,感染率为47.6%,铜绿假单胞菌的存在并未影响患者预后（P＞0.05）。结论替加环素能有效清除CRKP,可作为CRKP肺炎常规抗感染治疗用药,与其他抗菌药物联合使用能有效治疗其他条件致病菌引起的合并感染。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸辅助治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2016年1月～2017年1月抚顺矿务局总医院新生儿病房收治的196例新生儿肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组98例与对照组98例,两组均给予常规抗感染,止咳平喘治疗,必要时吸痰,营养支持等综合治疗。观察组加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组疗效,观察两组患者咳嗽、肺部啰音消失时间及平均住院时间,比较治疗前后两组WBC、CRP、PCT、PaCO_2指标变化情况。结果治疗后两组患儿WBC、CRP、PCT、PaCO_2水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后PaCO_2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、肺部湿罗音消失时间、住院时间均显著低于对照组(P0.05)。观察组总有效率(95.92%)高于对照组(87.76%),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗新生儿肺炎能提高治愈率,缩短病程,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效研究

目的研究盐酸氨溴索用于治疗感染性肺炎新生儿的临床效果。方法选取2018年9月至2019年9月本院收治的86例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受基础治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、不良反应发生率。结果治疗后,观察组肺部湿啰音消失时间、呼吸恢复平稳时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组WBC、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,对照组不良反应发生率为9.30%,两组比较差异无统计学意义。结论新生儿感染性肺炎应用盐酸氨溴索治疗可有效改善症状,缓解实验室指标水平,且不增加不良反应发生率。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法90例感染性肺炎的新生儿按照入院顺序分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,两组均以5d为1个疗程,比较两组患儿的疗效、血氧饱和度、临床症状和体征恢复正常的时间。结果治疗组总有效率为88．9％,显著高于对照组的62．2％（P〈0．05）。治疗组动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的改善显著优于对照组（P〈0．05）,且治疗组的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索能够显著促进感染性肺炎新生儿排痰,改善通气,提高治疗效果。     

早期高频震荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨早期高频震荡通气（HFOV）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的通气效果及临床疗效。方法将46例RDS患儿随机分成两组各23例,分别采用HFOV治疗和常频机械通气（CMV）治疗,比较两组患儿的肺功能变化、临床疗效及并发症。结果HFOV治疗组患儿在治疗2h时动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳（PaCO2）出现改变,经治疗6h后,氧浓度（FiO2）、氧合指数（OI）显著下降,动肪．／肺泡氧分压（a／APO2）明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义（P〈0．01）,CMV组在治疗6h后PaO2、PaCO2和OI等指标,与开始治疗时比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;HFOV组与CMV组治疗至同一时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。HFOV组支气管肺发育不良（BPD）、肺气漏并发症低于CMV组,差异有统计学意义（P〈0．05）,颅内出血（IVH）发生率差异元统计学意义（P〉0．05）。存活患儿的氧疗时间、住院时间HFOV组比CMV组为短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HFOV组能更快、更好地改善RDS患儿的肺氧合功能,通气效果、病程及并发症发生率等明显优于CMV组,早期应用于RDS治疗具有很好的疗效。     

全身炎症反应综合征在婴幼儿肺炎合并心衰中的表现

目的 应用新概念——全身炎症反应综合征（SIRS）评估婴幼儿肺炎合并心衰的病程及预后。方法 总结32例婴幼儿肺炎合并心衰者,根据Hayden修订的SIRS诊断标准进行临床分析。结果 婴幼儿肺炎合并心衰32例,符合SIRS诊断标准者共27例,与SIRS≤2d相比,SIRS≥3d者其心衰持续时间较长,预后也差,患儿入院危重评分＜90分,或伴有其他合并症,是SIRS≥3d的高危因素。患儿月龄、性别和SIRS项目与SIRS持续时间无明显相关。SIRS持续时间与心衰持续时间呈明显相关。结论 SIRS持续时间是婴幼儿肺炎合并心衰病情评估的有用指标,SIRS的持续存在,将影响患儿心衰症状的改善。应予以重视和早期干预。     

肺炎患儿血清嗜酸细胞阳离子蛋白含量变化和临床意义

目的　探讨嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)在肺炎患儿体内含量的变化和临床意义。方法　随机选择在我院儿科住院的肺炎患儿 4 5例 ,根据临床表现分为 3组 ,喘息型肺炎急性期组 (Ⅰ组 ) 19例 ,非喘息型肺炎急性期组(Ⅱ组 ) 17例 ,喘息型肺炎恢复期组 (Ⅲ组 ) 9例 ;选择同期住院的 2 0例支气管炎急性期患儿 (Ⅳ组 )和 15例正常儿童 (Ⅴ组 )作对照 ,采用pharmaciaUniCAP检测系统分别对各组儿童的血清ECP含量进行检测。结果　 5组儿童的血清ECP含量间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　ECP参与肺炎喘息的发生 ,是喘息病理过程的一个重要因素     

酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将204例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各102例,均采用相同的基础治疗,治疗组在入院当日加用酪酸梭菌活菌片,出现腹泻后仍继续用,对照组在出现腹泻后加用蒙脱石散。结果治疗组继发腹泻22例（21.57%）,对照组继发腹泻43例（42.16%）,差异有高度统计学意义（Ρ〈0.01）。对继发性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（Ρ〈0.05）。结论微生态制剂酪酸梭菌活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对继发性腹泻的治疗也有较好疗效。故推荐对于婴幼儿肺炎患儿进行抗生素治疗的同时,应常规使用微生态制剂来防治继发性腹泻。