参芪扶正注射液对皮肌炎的疗效及对患者TNF-α因子的影响研究

目的：探讨参芪扶正注射液对皮肌炎的疗效及对患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法85例皮肌炎患者为受试对象,随机分成中西结合组（45例）与西药组（40例）两组。记录其治疗前后TNF-α因子变化情况及治疗后不良反应发生情况,对比两种方法的具体临床治疗效果。结果①治疗后中西结合组TNF-α水平为（1.30±0.33）mg/L,低于西药组的（1.48±0.34）mg/L,组间对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;②中西结合组总有效率为93.33%,明显高于西药组的77.50%,组间对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对皮肌炎患者采用中西合并疗法,疗效确切,可有效降低TNF-α水平,具有临床推广价值。     

参芪扶正注射液大样本的安全性研究

目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS13．0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1．76％0,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义（P〉0．05）;而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。     

参芪扶正注射液相关血小板减少

1名81岁男性,有多年冠心病、高血压、糖尿病、脑梗死病史,因患类天疱疮使用肾上腺皮质激素类药治疗5个月。为改善微循环、提高免疫力,给予参芪扶正注射液250ml静脉滴注。7h后发现皮肤类天疱疮结痂部位渗血,并出现肉眼血尿,口腔有凝血块。PLT由163×109/L降为5×109/L。停用参芪扶正注射液,给予巴曲酶治疗后皮肤黏膜渗血停止,又静脉输注血浆230ml、血小板混悬液24U、酚磺乙胺3g,皮肤黏膜未再出血,尿色转为淡黄色,复查血小板逐渐恢复正常。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液的安全性评价

目的分析参芪扶正注射液临床应用的不良反应、发生类型以及相关危险因素,为临床安全用药提供依据。方法对医院2009年2月1日至2011年1月31日使用参芪扶正注射液的住院患者442例进行统计分析。结果参芪扶正注射液不良反应的总发生率为1.35%,发生类型有全身性损害、消化系统损害、呼吸系统损害、循环系统损害等。除药品说明书上常见不良反应以外,另有静脉炎、多汗、眼干等新的不良反应发生。发生时间多集中在用药几天以后,为迟发型不良反应。结论应加强参芪扶正注射液不良反应监测,完善药品说明书内容,规范临床医务人员的合理用药,防止其严重不良反应发生。     

参芪扶正注射液致迟发型过敏反应1例

1病例资料患者,赵某,男性,19岁,主因腹泻、恶心、呕吐4d,于2006年3月3日来我院就诊,血生化回报:肌肝685.2μm olL,尿素16.57m m olL。患者主诉尿少,每日尿量约200m L～400m L,诊断为急性肾功能不全,于2006年3月3日入我科治疗。患者既往身体健康,无药物过敏史。入院后给予血液透析治疗,3月10日开始予参芪扶正注射液250m L静滴1次d。3月12日输注参芪扶正注射液约100m L时,患者突然出现胸闷,憋气,心悸,呼吸困难,口唇甲床无紫绀,呈强迫端坐卧位,测血压14090m m H g,心率104次m in,呼吸22次m in,立即停止输注参芪扶正注射液,更换液体,吸氧,10m…     

参芪扶正注射液的临床应用

目的总结参芪扶正注射液近几年来在临床各方面的用途及其主要作用机制，为I临床应用提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果广泛辅助应用于治疗心脑血管疾病，总有效率平均大于85％，对治疗一些气血虚症、机体免疫力低下疾病也有很好的疗效。结论在临床上应用广泛。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的作用

化疗不良反应严重影响乳腺癌患者的术后治疗,以至于有些患者不能按原计划完成治疗方案,对其整体治疗效果产生不良影响。因此,采取有效措施,降低化疗不良反应,在乳腺癌术后治疗中非常重要。本研究探讨参芪扶正注射液在乳腺癌术后化疗中的临床应用价值。     

参芪扶正注射液对RAU大鼠TNF-α、NF-κB p65表达影响

目的建立复发性口疮(RAU)大鼠动物模型,探讨参芪扶正注射液对RAU大鼠TNF-α、NF-κBp65表达影响。方法大鼠脊柱两侧注射大鼠口腔黏膜抗原乳化液,建模后将溃疡大鼠随机分为3组:正常组(GroupN)不建模;对照组(GroupC)建模正常饮食水;参芪扶正注射液组(GroupS)大鼠按8ml.Kg-1.d-1剂量灌胃20天。检测给药后大鼠RAU炎性细胞因子TNF-α、NF-κB p65表达水平。结果实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口腔溃疡。口腔溃疡炎症细胞因子TNF-a表达水平均明显低,炎性细胞胞核内NF-kB P65低表达。结论参芪扶正注射液对RAU大鼠有治疗作用,其机制可能与抑制炎性细胞NF-kB P65的活化及减少炎性细胞因子的分泌有关。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法 对222例乳腺癌术后第1次化疗患者，根据静脉滴注参芪扶正注射液与否，分别检测血白细胞，血红蛋白和血小板的含量。结果 化疗联合应用参芪扶正注射治疗组化疗前血白细胞，血红蛋白和血小板的含量无显著差异；单纯化疗组化疗前后血白细胞，血红蛋白和血小板的含量有显著差异，其中白细胞与血红蛋白P＜0．05，血小板P＜0．01。化疗期间因白细胞，血小板数下降需暂停化疗的例数，治疗组显著低于单纯化疗组。结论 参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药。     

Preparation of camptothecin-loaded targeting nanoparticles and their antitumor effects on hepatocellular carcinoma cell line H22

Abstract

Camptothecin (CPT) is an effective anticancer agent against various cancers but the clinical application is limited because of its poor water solubility, low bioavailability and severe toxic side effects. The aim of the present study was to evaluate the feasibility of using targeted NPs as a high-performance CPT delivery system that targets liver cancer cells through intravenous (i.v.) administration route. CPT was incorporated into biotin-F127-PLA or F127-PLA polymeric nanoparticles (NPs) by a dialysis method. The preparation of the targeting NPs was performed by conjugating biotin-F127-PLA NPs with anti-3A5 antibody. The antitumor effect of the CPT-loaded nanoparticles against H22 cells in vitro was determined using an MTT assay. Tissue distribution and tumor inhibition in vivo were also evaluated. Survivin mRNA expression was assessed by real-time polymerase chain reaction. Results showed that the targeted CPT NPs exhibited regular spherical shapes with a mean diameter of approximately 180?nm. In vitro release of the targeted CPT NPs exhibited an initial burst (40%) within 12?h, followed by a slow release. Cytotoxicity test against H22 cells indicated that the targeted CPT NPs exerted significant antitumor effects. Compared with free CPT and non-targeted CPT NPs, the targeted CPT NPs showed superior inhibition ratio against tumor in vivo, which may be associated with reduced survivin mRNA expression. The results suggested that the new targeted CPT NPs may be a promising injectable delivery system for cancer therapy.     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌患者NP方案化疗的减毒作用。方法:将85例非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组43例,用参芪扶正注射液250 mL.d-1静脉滴注14 d配合NP方案化疗,对照组42例,单纯用NP方案化疗。NP化疗方案为顺铂(DDP):80 mg.m-2,d 1,或35 mg.m-2,d 1~d 3;诺维本(NVB):35 mg.m-2,d 1,d 8,3周重复1次,共2个化疗周期。结果:治疗组肝功能、肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC)QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTC QLQ-LC13肺癌特异量表、远处转移状况均优于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副作用,改善生活质量,减少远处转移。     

参麦注射液对荷 H22小鼠免疫功能的影响

目的研究参麦注射液对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立H22细胞小鼠移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为模型组（荷瘤空白组）,参麦注射液三个剂量组,另设空白参考组,每日灌胃给药,通过测定对白细胞总数及分类,sIL-2R、IL-2、IL-4含量,脾淋巴细胞增殖及迟发超敏反应能力的影响,探讨参麦注射液的免疫调节作用。结果参麦注射液可提高荷瘤小鼠白细胞总数;降低荷瘤小鼠血清sIL-2R的含量,提高IL-2,IL-4水平,改善小鼠脾淋巴细胞增殖和迟发型超敏反应能力。结论参麦注射液具有增强机体免疫功能的作用。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中:治疗组42例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组26例单用NP化疗。参芪扶正注射液250ml, d1-10;NVB25mg/m2,d1,d8;DDP:30mg/m2d2-4,均静脉滴注。结果治疗组和对照组的总RR分别为28．6％和19．2％(P=0．003),总临床受益率(CBR)分别为71．4％和61．5％(P=0．0032),中位进展时间分别为6．2个月和4．9个月(P=0．06),治疗组与对照组化疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0．008),毒副反应亦较轻(P=0．006)。结论参芪扶正注射液能明显改善晚期NSCLC的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

参芪扶正注射液对NP方案治疗NSCLC减毒作用的观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例，用参芪扶正注射液配合NP方案化疗，对照组20例，单纯用NP方案化疗。结果治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液对老年进展期胃癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的 观察老年进展期胃癌患者化疗加用参芪扶正注射液(免疫增强中药制剂)治疗后免疫功能变化与临床疗效.方法 85例患者随机分为2组,对照组用FOLFOX4化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后外周血T细胞亚群及NK细胞的水平.结果 在化疗第1,2周期后,治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞等检测值均较治疗前明显增高(P<0.05);在生活质量与临床症状的改善、不良反应等,较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 参芪扶正注射液能够显著改善老年进展期胃癌患者的机体免疫功能状态,提高生活质量.     

参芪扶正注射液联合吲哚美辛对小鼠癌性恶病质发生及细胞因子干预的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合吲哚美辛对小鼠癌性恶病质的治疗效果及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)干预的效果。方法将50只BALB/C小鼠随机分为5组,A组(健康对照组)10只、B组(荷瘤+生理盐水组)10只、C组(荷瘤+参芪扶正注射液组)10只、D组(荷瘤+吲哚美辛组)10只、,E组(荷瘤+参芪扶正注射液+吲哚美辛组)10只。用小鼠结肠癌细胞株CT-26接种雄性BALB/C小鼠构建癌症恶病质实验模型,测定荷瘤28d后小鼠血清TNFα-、IL-1、IL-6水平变化及小鼠去瘤体质量变化,观察各组对癌性恶病质疾病进展的干预效果。结果在接种后第14天,A组小鼠体质量逐渐增加(P<0.05),B、C、D、E组小鼠体质量较A组减轻(P<0.05)。在接种后第28天,B组小鼠去瘤体质量低于C、D、E组,差异均有统计学意义(P<0.05);且C、D组去瘤体质量均低于E组(P<0.05)。第28天B组小鼠瘤体重量重于C、D、E组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组血清细胞因子水平低于B、C、D、E组差异有统计学意义(P<0.05);B组血清细胞因子水平高于C组、D组、E组,差异有统计学意义(P<0.05);D组小鼠血清细胞因子水平高于C组和E组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组血清细胞因子水平高于E组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合吲哚美辛较单用参芪扶正注射液或吲哚美辛可有效地延缓小鼠癌性恶病质状态。     

抗癌方治疗H22 移植性肝癌小鼠的实验研究

目的观察抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌的治疗作用。方法以肝癌细胞株H22接种小鼠建立移植性肝癌动物模型,分别设立正常对照组、荷瘤模型组、化疗药物组及抗癌方治疗组,治疗15天后观察各组小鼠的瘤重并计算抑瘤率,通过酶联免疫吸附法测定小鼠血清中TNF-α的含量。结果抗癌方治疗组的小鼠抑瘤率达57.6%,明显高于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组抑瘤率的差异无统计学意义;抗癌方治疗组小鼠血清TNF-α水平明显低于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组的差异无统计学意义。结论抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌具有明确的治疗效应,并可抑制荷瘤小鼠血清TNF-α的浓度。     

去甲斑蝥素对非小细胞肺癌模型小鼠免疫功能的影响

目的研究去甲斑蝥素体内对非小细胞肺癌3LL模型小鼠免疫功能的调节作用。方法常规培养3LL细胞,接种于ICR小鼠,将荷瘤小鼠随机分为5组,阴性对照组,5-fu阳性对照组以及NCTD 3个剂量组,另设空白对照组。腹腔注射给药2周后,取血检测血常规以及血清TNF-α和IFN-γ含量;处死小鼠,分别剥取瘤块、脾脏和胸腺,称重并计算抑瘤率和脏器指数;取脾脏,制备脾淋巴细胞并测淋巴细胞增殖情况。结果NCTD体内可抑制3LL模型小鼠肿瘤的生长;增加荷瘤小鼠白细胞总数;上调TNF-α和IFN-γ水平;降低脾脏指数和胸腺指数;促进T、B淋巴细胞增殖。结论 NCTD体内可调节非小细胞肺癌3LL模型小鼠的免疫功能。