微生态制剂联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对90例新生儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为3组,在液疗、纠酸等治疗基础上,A组加用培菲康治疗,B组加用思密达治疗,C组加用培菲康联合思密达治疗,比较三组临床疗效。结果A、B、C组的总有效率分别为63·33%、66·67%、93·33%,平均止泻时间分别为(75·21±3·28)h、(73·33±5·05)h、(57·51±5·72)h。无论总有效率或平均止泻时间,C组与A组或B组相比,差异均有显著性(P<0·05或<0·01)。结论微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。     

炎琥宁联合双嘧达莫治疗轮状病毒性肠炎效果观察

目的 观察注射用炎琥宁联合双嘧达莫治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 轮状病毒性肠炎患儿186例随机分为A组、B组、C组各62例,A组采用双嘧达莫治疗,B组采用炎琥宁治疗,C组采用炎琥宁联合双嘧达莫治疗,比较3组临床疗效.结果 C组止泻时间为(2.8±1.1)d,明显短于A组的(5.1±0.8)d和B组的(4.6±0.9)d,差异均有统计学意义(P<0.01).C组总有效率为88.7%明显高于A组的46.8%,差异有统计学意义(P<0.01),但与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);C组显效率为59.7%明显高于B组的24.2%和A组的11.3%,差异均有统计学意义(P<0.01).所有患儿用药后均未见明显不良反应,复查肝功能、血白细胞、血小板均正常.结论 炎琥宁联合双嘧达莫治疗轮状病毒性肠炎疗效好、安全,值得临床推广应用.     

消旋卡多曲颗粒与培菲康对小儿患者轮状病毒性肠炎的疗效及其对TNF-α和IL-6水平的影响

目的:评价消旋卡多曲颗粒与培菲康对小儿患者轮状病毒性肠炎的临床疗效及其对TNF-α和IL-6水平的影响。方法:选取2013年6月—2015年12月收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿78例,采用随机分组法将其分为对照组38例和观察组40例;对照组患儿给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组患者儿在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症指标的改善情况。结果:观察组患儿治疗后大便形状复常时间、大便常规复常时间、腹痛缓解时间均早于对照组(P<0.05),TNF-α、IL-6等炎症指标测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用消旋卡多曲颗粒与培菲康联用治疗小儿患儿轮状病毒性肠炎疗效较为显著,能更好地改善炎症指标。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果

目的观察蒙脱石散联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,探讨小儿轮状病毒肠炎的有效治疗措施。方法于本院就诊治疗的120例轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为3组,给予A组(n=40)患儿蒙脱石散口服治疗,B组(n=40)患儿予以消旋卡多曲口服,C组(n=40)患儿采用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗,对比3组的治疗效果。结果 C组退热时间明显短于A组、B组,C组治疗总有效率显著高于A组、B组,差异均有显著性(P<0.05);治疗期间,A组、B组、C组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果显著,能够快速缓解小儿症状,且不增加不良反应的发生,值得推广。     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床分析

目的观察培菲康治疗轮状病毒肠炎的治疗效果。方法轮状病毒肠炎患儿320例随机分为2组,对照组160例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组160例在常规治疗同时给予培菲康口服。比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率85.6%,对照组71.2%,差异明显（χ^2=9.77,P〈0.01）,无不良反应。结论培菲康治疗轮状病毒肠炎简便、安全、有效,且无不良反应。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合蒙脱石散(思密达)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将轮状病毒性肠炎婴幼儿102例随机均分为A组和B组,各51例.B组给予常规治疗措施,A组在常规治疗的基础上加用妈咪爱与思密达(间隔>1h)治疗.比较2组婴幼儿治疗4d后的临床疗效及临床表现.结果 2组患儿治疗4d后,A组总有效率为94.1%高于B组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05).A组患儿治疗后退热时间、大便性状恢复时间和治疗第3天大便次数均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 药物治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎时,在常规治疗中加用妈咪爱与思密达可提高临床疗效.     

培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的近期临床疗效观察

目的观察培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的近期临床疗效,探讨提高小儿腹泻疗效的治疗方法方法经患儿家长同意后,将120例轻～中度腹泻患儿随机均分为A组和B组,A组患儿给予小儿腹泻的常规治疗与护理,B组患儿在上述治疗护理的基础上,加行培菲康联合思密达治疗,比较两组患儿治疗后各项恢复指标及治疗3d后的临床疗效。结果两组患儿治疗后各项恢复指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3d后的临床疗效满意率分别为80.0%和93.3%,临床疗效满意病例比较,差异具有统计学意义(P<0.05),B组显著优于A组。结论在小儿腹泻的常规治疗过程中,应积极加用培菲康联合思密达治疗,可显著提高临床疗效,改善患儿近期预后。     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床分析

目的 探讨葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 临床确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿167例,分成两组,A组84例,给予口服葡萄糖酸锌+常规治疗;B组83例,给予常规治疗,分析葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.结果 A组治疗后临床表现恢复优于B组,差异有统计学意义(P<0.01).A组84例中,显效61例,有效16例,无效7例,总有效率92.2%;B组83例中,显效42例,有效22例,无效19例,总有效率78.1%;差异有统计学意义(P<0.01).结论 葡萄糖酸锌可明显缩短轮状病毒性肠炎的病程,改善腹泻症状,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.     

儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的临床观察

目的总结儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法采用酶联免疫吸附试验检测粪便RV-Ag（IgM）阳性159例,随机分成儿对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组,并对四组治疗效果进行比较。结果对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组3d总有效率分别为20．5％、55．0％、56．8％和88．4％,差异有显著性。结论儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎优于单独给药。     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察

目的：观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法：A组采用培菲康、思密达联合治疗；B组采用培菲康治疗；C组采用思密达治疗。结果：A组总有效率达97％，明显高于B组和C组。结论：培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著。     

消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法：选取我院门诊收治的轮状病毒感染的急性腹泻患儿108例,随机分为三组各36例。对照组（A组）给予常规对症治疗;消旋卡多曲组（B组）在常规对症治疗基础上给予消旋卡多曲;联合治疗组（C组）除给予消旋卡多曲外,再补充葡萄糖酸锌口服液。观察各组患儿腹泻症状改善时间、病毒转阴时间及临床疗效。结果：B组和C组患儿呕吐停止时间、大便性状恢复正常时间和大便次数恢复正常时间、病毒转阴时间均短于A组（P〈0.05）,且B组和C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;三组患儿治疗后第3天、第5天、第7天病毒转阴率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;A组、B组和C组治疗有效率分别为77.8%、91.7%、100%,三组比较差异均有统计学意义（χ^2=1.33,P〈0.01）。结论：同常规对症治疗相比,消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,能明显改善症状,缩短腹泻总病程。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻50例疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果。方法选择我院2009年2月至2011年2月100例轮状病毒性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果观察组腹泻停止时间为(3.14±1.35)d;对照组腹泻停止时间为(4.52±1.48)d,观察组腹泻停止时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌能够缩短小儿轮状病毒性腹泻患儿腹泻时间,临床效果显著。     

葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：探讨口服葡萄糖酸锌辅助治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法：对已经确诊为轮状病毒肠炎的患儿186例,按随机数表法分为治疗组94例和对照组92例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服葡萄糖酸锌颗粒,年龄〉16个月20mg／d,年龄〈6个月10mg／d,10～14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率92．6％,对照组总有效率为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组中,在年龄≤1岁的50例患儿与〉1岁的44例患儿总有效率分别为96．0％和88．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效确切,尤其在≤1岁患儿疗效更好,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,适于推广。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎88例疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将88例轮状病毒性肠炎婴幼儿随机分成治疗组和对照组,两组都给予常规治疗,治疗组加用口服补锌(葡萄糖酸锌),观察其疗效。结果治疗组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.43%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在止泻时间和总疗程方面治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。末见不良反应。结论葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受,常规治疗的基础上进行补锌辅助治疗对轮状病毒肠炎患儿有明显的疗效。     

蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为2组。对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未见有明显不良反应发生。结论蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者肠粘膜屏障功能的保护作用

目的探讨双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)患者肠粘膜屏障功能的保护作用。方法将70例乙肝后肝硬化SBP患者随机分为观察组和对照组。两组患者入院后均予以保肝利尿、补充白蛋白和抗感染等常规治疗。观察组在此基础上加用双歧三联活菌肠溶胶囊420 mg/次,3次/d,连用2周。比较两组患者治疗前后血浆内毒素、PCT和DAO含量的变化,并进行临床疗效及不良反应的观察。结果治疗2周后,两组患者血浆内毒素、PCT和DAO含量均明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.63,P<0.05),两组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论双歧三联活菌肠溶胶囊治疗肝硬化SBP患者安全有效,可调节肠道菌群分布,能保护和改善肠粘膜的屏障功能,具有辅助治疗肝硬化作用。     

轮状病毒肠炎患儿血锌变化及补锌辅助治疗的效果观察

目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿血锌变化及补锌辅助治疗的临床效果。方法将120例我院确诊为RV肠炎患儿随机分为补锌治疗组和常规治疗组各60例;另选取500例健康儿作为健康对照组(与RV肠炎患儿同年龄段)。常规治疗组给予常规治疗,补锌治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片。比较和分析补锌治疗组与常规对照组的临床疗效及补锌治疗组治疗前与健康对照组血锌水平的变化。结果补锌治疗组总有效率为86.7%高于常规治疗组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.01);补锌治疗组治疗前RV肠炎患儿血锌值明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RV肠炎患儿血锌水平低于同年龄段健康儿血锌值,在常规治疗的基础上补锌可明显提高疗效。     

温阳止泻散对小儿轮状病毒性肠炎的疗效及心肌酶谱的影响

目的 探讨温阳止泻散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效以及对其心肌酶谱的影响.方法 抽取我院2011年2月至2013年2月收治的感染轮状病毒并导致肠炎的2个月~3岁小儿120例,随机分为试验组和对照组.对照组患儿给予常规轮状病毒性肠炎西医治疗方法,试验组在对照组的基础上给予一定剂量的温汤止泻散.对比两组患儿的腹泻时间、止泻疗效,测定心肌酶谱.结果 试验组患儿平均腹泻时间为（55±12）h,对照组为（102±15）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组止泻疗效明显优于对照组;试验组心肌酶谱的酶含量明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 温阳止泻散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效好,并能降低心肌酶谱的酶含量,疗效显著,值得推广应用.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/（kg·d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/（kg·d）,用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为（1.68±0.77）d,粪便性状及次数恢复正常时间为（2.66±1.06）d,均较治疗A组和对照组明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。