康复新液与浓替硝唑对低危妊娠滋养细胞肿瘤MTX化疗后口腔溃疡的疗效观察

目的比较康复新液与浓替硝唑含漱液对低危妊娠滋养细胞肿瘤MTX化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法我院2013年12月至2015年12月收治的低危滋养细胞肿瘤患者,选取50例合并口腔溃疡患者作为研究对象,分为2组,每组25例。治疗组:给予康复新溶液,对照组给予浓替硝唑含漱液,评价两组疗效和毒副反应。结果康复新液组治疗有效率为96%,浓替硝唑组为80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。口腔溃疡的愈合情况比较:治疗组愈合时间为(4.3±1.9)d;对照组为(7.1±2.6)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未发生与康复新液和浓替硝唑相关的不良反应。结论康复新液治疗低危妊娠滋养细胞肿瘤患者相关化疗性口腔溃疡安全有效,值得临床推广。     

思密达和康复新液治疗儿童口腔炎及口腔溃疡的临床疗效分析

目的探讨思密达和康复新液治疗儿童口腔炎及口腔溃疡的临床疗效。方法将儿科110例门诊确诊为口腔炎合并口腔溃疡患儿随机分为两组,治疗组55例,使用思密达局部涂抹,每日4次;对照组55例,使用康复新液喷于患处,每日4次,7d为1个疗程。观察两组患儿治疗后临床症状的改善情况及口腔溃疡愈合时间。结果治疗7d结束后,治疗组的总有效率为94.5%,而对照组为72.7%,治疗组与对照组比较前者明显优于后者(P<0.01);对照组的口腔溃疡消退时间为(7.4±4.3)d,治疗组的口腔溃疡消退时间为(3.4±2.7)d,两组比较对照组明显高于治疗组有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中及治疗后均未出现不适。结论思密达治疗儿童口腔炎合并口腔溃疡疗效显著,溃疡消退时间快缩短病程,无毒副作用,从而减轻患儿的痛苦,值得临床推广使用。     

康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效观察

目的观察康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法将40例患者随机分为2组各20例。治疗组以康复新液联合西咪替丁片治疗;对照组以冰硼散治疗。6d为1疗程,1疗程后评价2组临床疗效。结果治疗组治愈10例,显效1l0例,总有效率为100%。对照组治愈5例,显效5例,有效3例,无效7例,总有效率为65%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论康复新液联合西咪替丁片化疗性口腔溃疡疗效确切。     

利巴韦林雾化联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡50例

目的观察利巴韦林雾化吸入联合康复新液喷剂治疗手足口病口腔溃疡的临床疗效。方法将100例手足口病患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组以思密达涂抹口腔行常规治疗;治疗组在一般治疗基础上联用利巴韦林雾化和康复新液喷剂治疗;观察对比两组疗效。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的78%(P<0.05),两组比较有显著性差异。结论利巴韦林雾化吸入联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡可显著提高临床有效率,值得推广。     

双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡57例临床研究

目的:探讨双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取口腔溃疡患儿107例,按随机数表法分为观察组57例和对照组50例。观察组采用双黄连口服液口服联合康复新液含漱治疗,对照组只采用康复新液含漱治疗,均予连续治疗5 d,比较两组患儿的临床疗效、疼痛指数、溃疡面愈合时间和治愈患儿3个月内的复发率。结果:观察组治愈率89.47%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),但观察组总有效率与对照组(100% vs 98.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的疼痛指数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿溃疡面愈合时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿3个月内复发率比较(5.88% vs 28.13%)差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双黄连口服液联合康复新液含漱治疗儿童口腔溃疡疗效显著,可有效改善患儿临床表现和降低复发率。     

康复新液联合思密达保留灌肠治疗48例溃疡性结肠炎

目的观察康复新液联合思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法用电子结肠镜检查确诊96例溃疡性结肠炎患者,随机均分为A、B组。A组用康复新液 思密达 生理盐水混合后保留灌肠,每天2次;B组用粉碎柳氮磺胺吡啶 思密达 生理盐水混合后保留灌肠,方法同A组。治疗1月后用结肠镜复查,观察治疗效果。结果A、B组总有效率分别为91%、50%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论康复新液联合思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著。     

对口腔溃疡临床治疗方法的研究

目的分析口腔溃疡的临床治疗效果。方法现将我院123例患有复发性口腔溃疡的患者进行临床分析,随机分为两组,分别是对照组与观察组。对照组60例采用替硝唑洗必泰液治疗。观察组63例采用康复新液治疗。1周后对其两组患者的临床疗效进行对比分析。结果对照组中显效24例,有效20例,无效16例,总有效率73.33%;观察组中显效45例,有效15例,无效3例,总有效率95.24%。两组相比较具有临床效果差异(P<0.05)。结论康复新液治疗口腔溃疡的疗效明显优于替硝唑洗必泰液的疗法,且安全便捷,值得临床推广应用。     

联合用药治疗复发性口腔溃疡49例

目的探讨联合用药治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及分析。方法选取98例复发性口腔溃疡的患者,并随机分为对照组和观察组两组,两组均49例,对照组予溃疡创面处理、维生素C口服及康复新液含漱治疗;观察组在对照组治疗方案基础上给予思密达用双黄连口服液适量调成糊状,均匀涂抹于溃疡面治疗,治疗后观察疗效。结果治疗后两组疼痛积分及愈合时间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论联合用药治疗复发性口腔溃疡安全有效。     

康复新液治疗儿童口腔溃疡疗效分析

目的:评价康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2009～2010年在湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿60例,随机分成两组各30例,试验组采用康复新液治疗,对照组采用碘甘油治疗,疗程7 d,观察两组的疗效并进行分析。结果:在治疗3 d和7 d后,试验组的总有效率分别为73.3%、86.7%,对照组的总有效率分别为46.7%、63.3%,试验组总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液治疗儿童口腔溃疡具有良好的临床疗效,值得临床推广使用。     

核黄素磷酸钠注射液对白血病儿童化疗性口腔溃疡的疗效研究

目的研究核黄素磷酸钠注射液对白血病化疗患儿口腔溃疡的治疗效果。方法 2014年6月至2015年12月在我院小儿血液病房因白血病入院化疗,且化疗期间出现口腔溃疡的患儿80例,将80例患儿随机分为2组,研究组(40例)采用核黄素磷酸钠注射液局部用药,对照组(40例)采用庆大霉素注射液局部用药,比较两组间治疗有效率及治疗有效时的最早起效时间,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.5%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗有效的起效时间比较,研究组判断有效的平均时间为2.6 d,明显短于对照组的3.5 d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论局部应用核黄素磷酸钠注射液治疗化疗引起的白血病患儿口腔溃疡安全有效。     

口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡疗效比较

目的 比较口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的疗效.方法 将48例口腔溃疡患者随机分为2组,A组23例给予口腔炎喷雾剂治疗,B组25例给予康复新口服液治疗,观察两组溃疡愈合及疼痛消失时间.结果 A组总有效率为91.30%,B组总有效率为96.00%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组溃疡愈合时间、疼痛缓解时间分别为（4.8±1.2）d、（3.6±0.8）d,B组分别为（3.2±0.6）d、（2.8±0.5）d,B组均短于A组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后B组唾液SIgA水平、IgG水平分别为（64.8±11.4）g/L、（23.6±6.6）g/L,A组分别为（51.9±10.5）g/L、（35.4±7.6）g/L,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 康复新液治疗口腔溃疡效果优于口腔炎喷雾剂,康复新液可增加SIgA水平,调节体液免疫,促进溃疡愈合.     

蒙脱石散联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的效果观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法将79例腹泻患儿随机分为观察组40例和对照组39例。观察组给予思密达联合黄连素灌肠治疗,对照组给予思密达联合黄连素口服治疗,3d为1个疗程。2个疗程后观察2组临床疗效及止泻时间。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的79.5%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组止泻时间为(1.35±0.15)d短于对照组的(2.45±0.29)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

迈之灵用于混合痔手术的疗效分析

目的分析迈之灵治疗混合痔的疗效及对创面愈合的影响。方法将150例混合痔患者完全随机分为观察组和对照组,各75例。对照组术前术后给了常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,术前1d开始口服迈之灵300mg／次,2次／d,连续服用10d。观察2组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。结果观察组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间短于对照组[（5．0±2．1）d比（8．8±3．6）d,（5．6±4．4）d比（12．2±4．7）d,（5．8±2．3）d比（11．2±4．5）d,（19．3±1．7）d比（23．5±1．5）d,均P〈0．05],术后并发症评分明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）;观察组术后治疗总有效率为94．7％（71／75）,对照组术后治疗总有效率为80．0％（60／75）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服迈之灵可减少混合痔患者术后疼痛、水肿等并发症的发生,有效缩短混合痔术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。     

芪胶升白胶囊治疗肺癌放疗期间白细胞抑制的效果观察

目的 评价芪胶升白胶囊治疗肺癌放疗期间白细胞抑制的效果.方法 回顾性分析2011年10月至2012年10月在浙江省台州医院放射治疗科接受序贯放化疗或放化同步治疗50例肺癌患者的临床资料,根据是否口服芪胶升白胶囊分为观察组（放疗期间口服芪胶升白胶囊,25例）和对照组（服用安慰剂25例）,对比2组患者的骨髓抑制程度、白细胞下降率和白细胞下降最严重时间.结果 观察组的骨髓抑制程度明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞数下降率明显低于对照组[序贯放化疗：（21±11）％比（37±18）％;同步放化疗：（52±20）％比（72±24）％],差异均有统计学意义（均P＜0.05）;白细胞数下降最严重时间明显长未对照组[序贯放化疗：（23.3±4.3）d比（20.2±4.4）d;同步放化疗：（18.6±3.8）d比（14.7±2.7）d],差异具有统计学意义（均P ＜0.05）.结论 肺癌放疗期间应用芪胶升白胶囊对白细胞抑制有确切的改善作用.     

清开灵注射液辅助治疗化疗药物致口腔溃疡30例

目的观察清开灵注射液辅助治疗化疗药物所致口腔溃疡的临床效果。方法将58例使用化疗药物导致口腔溃疡的患者随机分为两组，均予抗生素、补液和提高白细胞等常规方案治疗，治疗组30例在此基础上给予清开灵注射液静脉滴注，1次／d，30．40mL／次，连用7d；观察并记录两组的退热时间和口腔溃疡愈合时间。结果治疗组的退热时间及口腔溃疡愈合时间明显短于对照组（P〈0.01），治愈率也高于对照组（P〈0．05）。结论清开灵注射液辅助治疗化疗药物所致口腔溃疡安全有效。     

医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡的有效性及安全性

目的：探讨医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡（RAU）的有效性及安全性。方法选取2012年5月～2013年5月诊断为复发性阿弗他溃疡患者60例作为研究对象。采用单盲随机对照法将其分成对照组和试验组各30例。对照组患者使用院内制剂维庆漱口液治疗;试验组患者采用医用臭氧水进行治疗。对比两组治疗后的RAU患者唾液中TNF-α含量、平均溃疡期和疼痛指数。结果试验组治疗后的TNF-α含量为（80.11±3.77）ng/L,对照组为（82.46±1.64）ng/L;试验组的平均溃疡期为（6.02±2.79）d,对照组为（8.34±1.33）d;根据疼痛视觉模拟评分表（VAS）的比较,试验组平均长度为（6.227±1.732）,对照组为（7.012±1.098）,两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡安全有效。     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效比较

目的 观察比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床效果.方法 选择78例确诊为消化性溃疡出血的患者,按入院顺序随机分为2组,39例患者在常规治疗基础上加用泮托拉唑治疗（泮托拉唑组）,39例患者在常规治疗基础上加用奥美拉唑治疗（奥美拉唑组）,均治疗3~6 d.其中常规治疗主要包括禁饮食、输液、维持水电解质平衡、输血及营养支持等治疗.仔细观察并记录两组患者每日呕血次数、黑便次数及出血量,仔细记录两组患者停止出血时间,并比较两组患者治疗效果,同时观察并记录用药期间不良反发生情况.结果 泮托拉唑组治疗第1天、第3天时出血量明显低于奥美拉唑组（P〈0.05）;泮托拉唑组平均停止出血时间为（1.5±0.4） d,奥美拉唑组为（2.4±0.6） d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者未出现明显不良反应.泮托拉唑组显效率高于奥美拉唑组,两组比较差异有统计学意义（74.36% vs.48.72%,P〈0.05）;泮托拉唑组、奥美拉唑组的总有效率比较差异无统计学意义（97.44% vs.94.87%,P〉0.05）.结论 泮托拉唑与奥美拉唑应用于消化道溃疡出血的治疗效果相当,且均无明显不良反应,但泮托拉唑显效快,可明显缩短出血时间,提高显效率.     

康复新液与蒙脱石散联用防治CFP化疗性口腔炎

目的观察康复新液与蒙脱石散联用防治CFP化疗性口腔炎的临床疗效。方法将应用CFP方案化疗的口腔鳞癌患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者于化疗开始的同时,应用康复新液及蒙脱石散搅拌成糊剂,含漱后口服,对照组患者单用化疗。比较2组患者口腔炎发生情况。结果治疗组口腔炎发生情况轻于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液联合蒙脱石散糊剂防治CFP化疗性口腔炎效果明显,是良好的化疗辅助用药。     

经口气管插管患者使用牙擦结合冲洗行口腔护理的临床观察

目的探讨经口气管插管患者使用牙擦结合冲洗行口腔护理的效果。方法 72例患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组采用牙擦结合冲洗法行口腔护理;对照组采用常规的棉球行口腔护理。观察2组口腔护理效果。结果观察组用物准备时间、操作完毕后整理消毒时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组操作时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组口腔护理后口腔残渣污垢残留、口臭及口腔溃疡发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组操作的舒适度0级35例占97.2%,对照组25例占69.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论经口气管插管患者使用牙擦结合冲洗行口腔护理口腔清洁效果显著,并发症少,舒适度高,且操作方便、省时,值得临床推广应用。     

腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔8字缝合修补术的临床观察

目的探讨腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔8字缝合修补术的临床观察。方法回顾性分析2012年10月至2013年10月入住我院外科的46例胃十二指肠溃疡患者的临床资料,依据手术方法的不同分为两组,观察组采用腹腔镜下8字缝合修补术,对照组采用传统开腹手术,观察两组手术效果、各项指标及并发症。结果两组患者手术均成功,观察组无中转开腹及死亡病例;观察组手术时间（50．5±15．5）min,术中出血量（4．5±1．5）ml,胃肠功能恢复时间（2．5±1．5）d,住院时间（5．5±1．5）d,对照组分别为（95．5±15．5）min,（55．5±10．5）ml,（6．5±2．5）d,（10．5±2．5）d,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组术后并发症2例（8．7％）,对照组4例（17．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,经对症治疗后均痊愈,随访6个月无复发。结论腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔8字缝合修补术疗效确切,安全性高,利于患者术后恢复,是临床治疗胃十二指肠溃疡穿孔的有效方法。