匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效。方法:72例哮喘急性发作期患儿分为观察组和对照组。两组患儿均采用解痉平喘、止咳化痰等常规治疗;观察组在此基础上予布地奈德雾化吸入与匹多莫德口服联合治疗,对照组在常规治疗的基础上予单纯布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化,评估其临床疗效及安全性,并观察治疗后随访半年和1年内哮喘的复发率。结果:治疗12周后,观察组患儿外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P<0.05或0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显(P>0.05)。治疗后观察组外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),患者半年和1年哮喘的复发率也明显低于对照组(P<0.05或0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作安全有效,能明显改善患儿的临床症状,并能减少哮喘的复发,作用机制与其能提高患儿的细胞免疫功能有关。     

匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性分析

目的:研究匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性。方法:选取某院2012年2月~2014年8月收治的110例婴幼儿喘息患儿,抽签随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服匹多莫德片治疗,观察两组疗效、不良反应以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+免疫指标变化。结果:观察组治疗有效率94.5%相较对照组80.0%显著较高,具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应;治疗后观察组患儿CD3+(68.2±2.6)%、CD4+(42.3±2.5)%、CD8+(30.1±1.8)%、CD4+/CD8(1.42±0.20)相较对照组(64.5±2.4)%、(39.2±2.3)%、(29.8±2.0)%、(1.30±0.18)显著较高,具有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德片预防和治疗婴幼儿喘息发作效果较好,无不良反应症状且能有效提高患儿机体免疫功能。     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

匹多莫德防治小儿哮喘疗效观察

目的：现察匹多莫德防治小儿哮喘的疗效。方法：30例哮喘患儿在常规治疗基础上,加用匹多莫德治疗进行疗效现察。测定治疗前后血CD4^ 、CD8^ 、CD4^ ／CD8^ 值。结果：加用匹多莫德后哮喘发作次数低于使用前。哮喘发作期加用匹多莫德治疗周期低于加用前。总有效率90．0％。治疗后T细胞亚群CD4^ 明显升高,CD8^ 明显降低,CD4^ ／CD8^ 值上升。结论：匹多莫德可调节T细胞亚群．降低小儿哮喘发作频率。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。     

匹多莫德分散片治疗麻疹疗效分析

目的:探讨口服匹多莫德分散片治疗麻疹的临床疗效.方法:回顾性分析2014年1月~2016年10月在郑州市第一人民医院收治的196例麻疹患者临床资料,按治疗方法分组,对照组(88例)行常规治疗,观察组108例在此基础上加用匹多莫德分散片治疗,比较两组疗效、症状缓解情况及T淋巴细胞亚群水平.结果:观察组总有效率96.3%比对照组的81.8%高,退热、咳嗽消退及肺部啰音减少的时间均比对照组短;观察组CD3+、CD4+水平均比对照组高,而CD8+水平比对照组低(P<0.05).结论:匹多莫德分散片治疗麻疹疗效显著.     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的评价匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将120例符合儿童支气管哮喘诊断标准的患儿列入临床观察范围,依照家长的意愿分为两组,治疗组70例,对照组50例,均遵照GINA方案给予常规治疗,治疗组在此基础上加予匹多莫德口服,400mg/次,qd×60d。期间两组均每日观察并记录日、夜间症状、是否需要缓解药物、活动是否受限、病情是否加重及PEF值。观察满6个月时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效。结果治疗组病情评定达到控制30例,部分控制34例,未控制6例,总有效率91.5%;对照组病情评定达到控制18例,部分控制20例,未控制12例,总有效率75.8%。治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合运用匹多莫德防治儿童支气管哮喘具有良好的临床疗效。     

小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效分析

目的探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年2月我院收治的108例支气管哮喘患儿作为此次研究对象,将所有患儿随机分为治疗组与对照组,两组各有54例患儿,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上采用匹多莫德治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿哮喘症状平均发作次数和平均发作时长要显著少于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是98.15%,对照组治疗总有效率是79.63%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05)。结论临床治疗小儿支气管哮喘在常规治疗基础上加用匹多莫德治疗,能够显著改善患儿哮喘症状发作次数与时长,临床疗效显著提高,值得在临床上大力推广应用。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗老年支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多奠德治疗老年支气管哮喘（哮喘）的疗效。方法将120例非急性发作期老年哮喘患者随机分为三组，实验1组予孟鲁司特与匹多英德，实验2组仅予孟鲁司特，对照组予富马酸酮替酚治疗。遇哮喘急性加重时均予糖皮质激素、β2激动剂及必要时抗感染等强化治疗。结果治疗10周后，实验1组、实验2组多项哮喘控制指标明显改善，与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01），且实验1组优于实验2组（P〈0．05）。结论孟鲁司特和匹多英德联合治疗老年哮喘临床控制率较高，患者依从性较好。     

匹多莫德对小儿反复下呼吸道感染的疗效及免疫指标的影响

目的 分析匹多莫德辅助治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对免疫指标的影响.方法 以本院收治的212例反复下呼吸道感染患儿为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各106例.对照组采用常规对症治疗,包括止咳、化痰、抗感染等;观察组在对照组的基础上加用匹多莫德治疗两个月.对比两组免疫指标的变化及一年的复发次数.结果 观察组的治疗总有效率为85.85％,显著高于对照组的72.64％ (P＜0.05);观察组患者治疗后体内体液免疫指标(IgG、IgA、IgM)和细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+)显著高于对照组患者(P＜0.05).结论 应用匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染能辅助恢复患儿机体免疫功能,缓解病情、显著提高治疗有效率,降低反复发作次数.     

阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%（P〈0.05）,随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。     

匹多莫德治疗复发性阿弗他溃疡的临床研究

目的观察匹多莫德治疗复发性阿弗他溃疡(Recurrent aphthous ulcer,RAU)的临床疗效与不良反应。方法将2012年6月至2014年6月我院收治的120例RAU患者随机分为2组,A组60例患者早、晚餐后2 h服用匹多莫德口服液,7 m L/次,B组60例患者三餐后30 min口服维生素B2,0.5 mg/次。全身用药时间为8周,嘱患者在4、8、12、16、20、24周内复诊并记录各个阶段患者的情况,采集数据。两组观察期均为6个月。根据中华口腔医学会黏膜病专业委员会的RAU疗效评价试行标准进行疗效评价。结果两组患者在治疗期内的总间歇期均延长,A组由第4周的506 d延长到第24周的654 d,B组由第4周的314 d延长到第24周的448d;溃疡总数目均减少,A组由第4周的267个减少到第24周的159个,B组由第4周的345个减少到第24周的243个。治疗后4、8、12、16、20、24周,A组间歇期长于B组(P<0.05),溃疡数少于B组(P<0.05)。A组显效、有效例数多于B组(P<0.05)。A组有3例发生轻度不良反应,自行恢复,B组未观察到不良反应。结论匹多莫德治疗RAU具有较好的疗效,且不良反应轻,值得临床推广使用。     

匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床效果及其对免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床疗效及对婴幼儿免疫功能的影响。方法98例婴幼儿喘息患儿作为观察对象,随机分为两组,其中48例进行常规治疗,作为对照组,50例常规治疗同时联合使用匹多莫德,作为观察组。对两组的治疗效果及免疫学指标进行对比分析。结果观察组在治疗后显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96.00%,对照组显效17例,有效18例,无效13例,总有效率为72.92%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CD3+CD4+, CD3+CD4+/ CD3+CD8+指数明显高于对照组,观察组治疗后的IgE指数明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德在治疗婴幼儿喘息时有显著疗效,并能更好的保护婴幼儿的机体免疫系统,丰富了临床治疗的手段。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特（商品名：顺尔宁）对轻中度哮喘患儿的疗效,并对其安全性及有效性进行评估。方法：对54例符合入选标准的哮喘患儿给予孟鲁司特治疗,观察其治疗前后的症状变化及肺功能情况。结果：顺尔宁治疗后哮喘患儿日间哮喘评分、夜间憋醒时间、喘乐宁吸入次数及肺功能均得到显著改善。结论：孟鲁司特可以用于轻-中度哮喘的单药治疗,替代吸入型糖皮质激素。     

小青龙口服液治疗小儿支气管哮喘伴感染的疗效观察

目的研究小青龙口服液治疗小儿支气管哮喘伴感染的临床疗效。方法选择2013年7月至2014年5月到我院就诊的小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的患儿80例进行研究。按照随机数表法,随机均分为观察组和对照组。对照组患儿给予抗感染和解痉平喘等基础性的治疗;观察组患儿在对照组的基础上,给予小青龙口服液进行治疗。治疗后,观察病原体分布以及构成比、疗效、各种症状以及免疫功能指标。结果 80例患儿共检测出89株病原体,其中37株细菌,以肺炎克雷伯菌为主,占12%,其次是大肠埃希菌,占8%,52株病毒,合胞病毒的比例最高,占20%;经过治疗后,观察组显效26例,有效11例,总有效率高达93%;对照组显效15例,有效15例,总有效率仅为75%;观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组中的患儿支气管哮喘急性发作症状体征消失的时间明显比对照组短(P<0.05);2组患儿在得到治疗以后,免疫球蛋白IgM、IgA、IgG没有明显的变化(P>0.05);CD3+、CD8+的水平相比于治疗以前有明显的升高,而且观察组升高的水平明显高于对照组(P<0.05);CD4+/CD8+有明显的下降,而且观察组的下降水平明显高于对照组(P<0.05)。结论小青龙口服液佐治小儿支气管哮喘伴感染疗效显著,安全性高,值得推广。     

基层医生对哮喘防治用药认识的不足与误区

目的：了解基层医生对吸入疗法及哮喘相关药物作用和用法的认识。方法：以问卷形式调查基层医生对哮喘治疗的认识。结果：家长由于恐惧激素的副作用产生的依从性差是临床哮喘防治的最棘手问题;基层医生尚未全面认识吸入激素、长效β2激动剂以及白三烯受体拮抗剂的用法和特点;正规参加哮喘学习班的医生对哮喘治疗全面认识的正确率明显高于未参加学习班的医生。结论：有必要进一步推广吸入疗法在哮喘长期预防中的主导地位,强化基层医生对哮喘用药的认识,而定期举办哮喘继续教育学习班不失为一种行之有效的方法。