口服结肠释药系统的研究进展

目的:综述近年来口服结肠释药系统临床和药学研究动态,为今后在此领域的研究和临床应用提供参考。方法:通过对国内外相关文献资料的整理,对比和分析,总结口服结肠释药系统制剂进展和临床应用的发展方向。结果结论:口服结肠释药系统是通过口服给药,在结肠处定位释放药物的靶向制剂。此类制剂以其靶向释药方式和独特的临床使用价值,越来越广泛地引起了临床医生的关注,同时也成为药学研究领域的一大热点。     

口服结肠靶向给药系统的研究现状

通过查阅献资料，综述了近几年来国内外口服结肠靶向药给系统的研究情况，介绍了口服结肠靶向给药的概念及其优点和结肠靶向给药系统的几种类型：pH依赖型，时滞释药型，菌群触发型及其使用的材料。     

结肠靶向给药系统研究进展

通过查阅国内外文献综述近年来国内外结肠靶向给药的研究动态,结肠靶向给药系统的几种类型：ｐＨ依赖型,时滞释药型和菌群触发型及其所使用的材料。介绍了结肠的特殊生理结构和功能,阐明药物在结肠的吸收和作用机理。     

结肠靶向给药系统

本文介绍结肠的特殊生理结构和功能．综述3种结肠靶向给药系统的制备方法及其所用的材料。阐明药物在结肠的吸收和作用机理。     

新型结肠靶向给药系统

结肠靶向给药系统已取得一定进展，主要包括：前体药物、pH依赖型、时滞型及菌群触发型等。恰当的结肠给药系统要求释药机制只与结肠的特定生理因素相关。随着研究深入，近年来研发出一些新的结肠给药系统，它们设计原理独特、靶向性强、适合于工业化生产。本文将在回顾以往给药系统的基础上，对这些新的给药系统的制备及其体内外评价进行详细描述。     

结肠靶向给药系统研究概况

本文对结肠靶向给药系统的特点、当前制剂学手段进行介绍与分析，认为结肠靶向给药对便秘、结肠炎、大肠癌等肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义，是一个极具前景的新药研究领域。     

口服结肠靶向给药系统的研究进展

口服结肠靶向给药系统在药物转运和治疗结肠局部疾病方面具有重要作用。本文总结了口服结肠靶向给药系统近年来的研究概况,并对结肠靶向药物制剂的体内、外评价方法作一介绍。     

结肠吸收及结肠靶向给药

目的：对目前结肠吸收及其靶向给药方面的研究进行综述。方法：讨论药物结肠吸收特点和结肠靶向给药方法。结果：结肠是多肽药物口服的最佳吸收部位和缓控释制度口服持续吸收的重要部位。结肠靶向制剂可用于结肠局部病患的治疗和多肽药物的口服给药。结论：结肠吸收及其靶向给药是有意义而又有许多有待研究的领域。     

口服结肠给药系统的研究进展

口服结肠靶向给药系统(oral colon targetting drug deliv-ery system,OCTDDS))将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠,不仅降低常规的口服或直肠给药的毒副作用,且能将药物输送至病灶处,减少给药剂量,提高患者的顺应性;还能提高多肽、蛋白等类药物口服给药的生物利用度。笔者将近年有关口服结肠给药系统的研究综述如下。1口服结肠释药系统的应用1.1时控给药根据时辰药理学原理,应用药剂手段使药物在一定的时滞后释放,使之与人的生理周期相匹配,可用于治疗哮喘、高血压、心绞痛、消化道溃疡及风湿性关节炎等具有节律性的疾病。结肠靶向给药…     

口服结肠靶向给药系统药物释药性评价方法研究进展

目的:为口服结肠靶向给药系统(OCDDS)药物释药性的研究提供参考。方法:根据文献,对OCDDS药物释药性的体内、外评价方法进行归纳。结果:体外评价是处方筛选和优化的主要手段,包括加入人工胃液、人工小肠液、人工结肠液等释放介质的传统型释放度测定法和在释放介质中加入大鼠盲肠内容物或人体排泄物的非传统型释放度测定法;体内评价是衡量产品质量、处方工艺合理性的标准,主要由测定药动学参数的动物模型研究实验和直接观察制剂在人体内的转运与释放过程的γ-闪烁扫描法组成。结论:释药性的体内、外评价方法能够反映OCDDS药物的释放行为,但由于人体胃肠道环境复杂多样以及体内、外相关性差异等,对其研究仍需进一步完善。     

Mechanisms of drug release in pH-sensitive micelles for tumour targeted drug delivery system: A review

During the past decades, chemotherapy has been regarded as the most effective method for tumor therapy, but still faces significant challenges, such as poor tumor selectivity and multidrug resistance. The development of targeted drug delivery systems brings certain dramatic advantages for reducing the side effects and improving the therapeutic efficacy. Coupling a specific stimuli-triggered drug release mechanism with these delivery systems is one of the most prevalent approaches for targeted therapy. Among these approaches, pH-sensitive micelles are regarded as the most general strategy with advantages of increasing solubility of water-insoluble drugs, pH-sensitive release, high drug loading, etc.This review will focus on the potential of pH-sensitive micelles in tumor therapy, analyze four types of drug-loaded micelles and mechanisms of drug release and give an exhaustive collection of recent investigations. Sufficient understanding of these mechanisms will help us to design more efficient pH-sensitive drug delivery system to address the challenges encountered in targeted drug delivery systems for tumor therapy.     

Polymers for colon targeted drug delivery

The colon targeted drug delivery has a number of important implications in the field of pharmacotherapy. Oral colon targeted drug delivery systems have recently gained importance for delivering a variety of therapeutic agents for both local and systemic administration. Targeting of drugs to the colon via oral administration protect the drug from degradation or release in the stomach and small intestine. It also ensures abrupt or controlled release of the drug in the proximal colon. Various drug delivery systems have been designed that deliver the drug quantitatively to the colon and then trigger the release of drug. This review will cover different types of polymers which can be used in formulation of colon targeted drug delivery systems.     

Polybutylcyanoacrylate nanocarriers as promising targeted drug delivery systems

Among the materials for preparing the polymeric nanocarriers, poly(n-butylcyanoacrylate) (PBCA), a polymer with medium length alkyl side chain, is of lower toxicity and proper degradation time. Therefore, PBCA has recently been regarded as a kind of widely used, biocompatible, biodegradable, low-toxic drug carrier. This review highlights the use of PBCA-based nanocarriers (PBCA-NCs) as targeting drug delivery systems and presents the methods of preparation, the surface modification and the advantages and limitations of PBCA-NCs. The drugs loaded in PBCA-NCs are summarized according to the treatment of diseases, and the different therapeutic applications and the most recent developments of PBCA-NCs are also discussed, which provides useful guidance on the targeting research of PBCA-NCs.     

壳聚糖在靶向制剂中的应用进展

壳聚糖是一种天然高分子化合物，壳聚糖及其衍生物具有优良的生物相容性和生物可降解性，在制药业有广阔的应用前景。综述了近几年来壳聚糖及其衍生物在靶向制剂中的应用。     

叶酸受体介导的靶向纳米给药系统研究进展

叶酸受体在许多恶性肿瘤细胞表面过度表达,而在正常细胞中则几乎不表达或只有少量表达。利用叶酸受体表达的特性,通过将叶酸修饰于药物载体表面,可使药物靶向输送至叶酸受体过度表达的肿瘤细胞中,从而避免对正常细胞产生毒性,提高药物疗效;而纳米给药系统因粒径较小等原因可使药物在肿瘤部位浓集。本文对近年来叶酸受体介导的靶向纳米给药系统进行了综述。     

中药结肠靶向给药系统研究进展

目的对结肠靶向给药(CTDD)系统的相关进展全面综述,探讨其今后的发展方向,为研究人员提供参考与依据。方法查阅国内外19种期刊25篇相关文献,并进行分析、归纳。结果中药CTDD系统包括pH依赖型、时间依赖型、微生物酶解型、生物黏附型、压力依赖型、脉冲型和联合应用型。结论中药CTDD具有广阔的应用前景,但中药指标成分、体内评价等方面的研究还需加强。     

口服结肠靶向给药系统的研究概况

口服结肠靶向给药系统具有很多优点,尤其对肠病的治疗。本文综述了口服结肠靶向蛤药系统的机制、类型的研究概况。     

环境响应的智能化递药系统在肿瘤靶向治疗研究的应用(英文)

环境响应的智能化递药系统可对肿瘤组织特殊生理环境及体外环境变化而发生相应变化,特异地靶向分布于肿瘤组织或在肿瘤组织的特殊生理环境下释放药物,从而可有效改善并提高抗癌药物对肿瘤靶向治疗效果,降低药物毒副作用,已成为近年来肿瘤靶向治疗研究领域的热点之一。本文综述了环境响应的智能化递药系统的靶向机理及其在肿瘤靶向治疗中的应用,以期为新型肿瘤靶向递药系统的开发及其对肿瘤的治疗提供参考。     

黄芩素自微乳的制备及大鼠体内生物利用度研究

目的:制备黄芩素自微乳化制剂(SMEDDS),考察其大鼠体内生物利用度。方法:采用伪三元相图法筛选自微乳的油相、表面活性剂及助表面活性剂;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料比较,对黄芩素自微乳进行大鼠体内生物利用度评价。结果:通过使用混合油相、混合表面活性剂及助表面活性剂,可获得较为理想的黄芩素自微乳。大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明,黄芩素自微乳的AUC是原料的3.77倍,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论:自微乳系统可显著增加黄芩素的溶解度,有利于提高口服生物利用度,且自微乳可能改变其胃肠道吸收行为。