益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响

目的探讨益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响。方法将80例IBS-D患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对症治疗基础上应用益生菌联合情志疗法,观察两组患者的疗效及对肠道菌群的影响,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及汉化版IBS-生存质量量表(ChI BS-QOL)对两组患者进行评价。结果经过1个月治疗后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(95% vs.65%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组对肠道菌群的影响较大(P<0.05);观察组HAMA、HAMD及ChI BS-QOL量表评分均低于对照组(P<0.05)。结论益生菌有助于调整IBS-D患者的肠道菌群,提高IBS-D患者的疗效,情志疗法有助于改善IBS-D患者的焦虑、抑郁症状。益生菌联合情志疗法可提高IBS-D患者的生存质量,值得临床推广。     

双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗63例腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量.     

健脾平肝方联合热敏灸治疗肠道易激综合征(腹泻型)疗效观察

目的:分析健脾平肝方联合热敏灸治疗肠道易激综合征(腹泻型)的临床应用效果。方法:选择2016年6月—2017年6月收治的腹泻型肠易激综合征患者60例,按照随机数字表分为中药治疗组(n=30)及联合治疗组(n=30),中药治疗组采用健脾平肝方治疗,联合治疗组在中药治疗组的基础上联合应用热敏灸治疗。对比两组临床疗效、腹痛和腹胀程度评分及腹泻频率情况。结果:联合治疗组总有效率为93.33%,中药治疗组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合治疗组的腹痛和腹胀程度评分及腹泻频率明显低于中药治疗组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在健脾平肝方治疗基础上联合应用热敏灸治疗腹泻型肠易激综合征,可明显改善患者的临床症状,远期疗效较稳定,有利于患者的预后。     

间苯三酚联合常规疗法在腹泻型肠易激综合征治疗中的应用效果

目的:探讨腹泻型肠易激综合征患者应用间苯三酚治疗对改善临床症状、提高疗效的作用.方法:抽取腹泻型肠易激综合征患者94例为研究对象,以便利抽样法分为对照组和实验组各47例,分别行常规治疗、常规治疗+间苯三酚治疗,对比两组治疗效果.结果:①实验组治疗后胃肠激素水平显著优于对照组(P<0.05);②实验组治疗后症状评分显著低于对照组(P<0.05);③实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上,予以腹泻型肠易激综合征患者间苯三酚治疗,可调节胃肠激素水平,减轻肠道痉挛性症状,增强疗效.     

匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效

目的:观察匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法:选取2018年2月—2019年12月我院收治的门诊及住院腹泻型肠易激综合征患者100例为观察对象,按照随机数字表法将其均分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组50例患者.对照组患者采用匹维溴铵治疗,研究组患者在对照组的基础上加用复合乳酸杆菌胶囊联合治疗.比较治疗前后患者的腹泻评分、腹痛评价及症状总积分;检测比较治疗前后两组生长抑素(SS)水平.结果:两组治疗前后腹泻与腹痛症状积分之间、血清SS水平之间比较,差异有显著性(P<0.05).两组治疗后腹泻与腹痛症状积分之间、血清SS之间比较,差异有显著性(P<0.05).结论:匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果满意,考虑机制可能与调节血清胃肠激素水平有关.     

益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效观察

目的观察益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选择内蒙古科技大学第一附属医院2009年1月至2011年2月消化内科门诊确诊的腹泻型肠易激综合征患者166例,随机分为3组,联合治疗组为益生菌制剂联合蒙脱石散,为56例,对照组两组分别为单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组,各为55例,治疗4周为1个疗程,疗程结束后3组进行疗效比较及评价不良反应。结果联合治疗组总有效率为96.4%,单用益生菌制剂组总有效率为76.4%,单用蒙脱石散组总有效率为74.5%。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05),单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组疗效比较,总有效率无统计学差异(P>0.05),三者均未发现明显的不良反应。结论益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

腹泻型肠易激综合征患者的肠道微生态特征

目的对腹泻型肠易激综合征患者的肠道微生物特征予以分析,并提出相应治疗措施。方法选取2018年4月-2019年10月就诊于泰兴市中医院脾胃病专科的腹泻型肠易激综合征患者60例作为观察组研究对象,选择同期于医院接受体检的健康者60例作为对照组,采集2组受检者粪便样本,予以肠道基因检测,提取微生物总DNA,观察并比较2组16SrRNA基因测序结果及肠道菌群结构。结果观察组样本测序覆盖率(0.964±0.007)%与对照组(0.970±0.092)%相当,差异无统计学意义(P>0.05);观察组Frimicutes序列丰度(72.98%)高于对照组(66.03%),Bacteroidetes序列丰度(12.89%)低于对照组(18.06%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组韦荣球菌科、纤维杆菌科、弯曲菌科丰度依次为1.3%、0.9%、0.8%,均低于对照组的6.1%、4.8%、6.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹泻型肠易激综合征患者其肠道微生态存在失调情况,临床治疗该疾病应重视对患者肠道菌群的调整,以提高其治疗效果,促进患者康复。     

干预肠道菌群对肠易激综合征症状学的影响

目的探讨菌群失调与肠易激综合征（IBS）的关系及干预肠道菌群对肠易激综合征症状学的影响。方法@2010年12月至2011年12月我院确诊的腹泻型肠易激综合征（IBS．D）患者100例,其中85例完成试验,将85例完成试验者完全随机分为干预组（43例）和对照组（42例）。②入选后,每4—6周检测粪便菌群,出现菌群失调的患者,干预组给予菌群调节制剂治疗,对照组未给予治疗。③当出现症状时,记录患者IBS症状学积分,未出现症状要做无症状记录。结果①对照组发生菌群失调27例,其中出现腹泻症状者24例,症状发生率为88．9％（24／29）,干预组发生菌群失调29例,干预后出现腹泻症状者15例,症状发生率为51．7％（15／27）,对照组症状发生率明显高于干预组（P〈0．05）;②对照组发生症状时症状学总分、腹痛时间、腹痛频率及腹胀比例症状学积分明显高于干预组[分别为（10．4±3．3）分比（6．8±2．8）分、（2．0±1．0）分比（1．2±1．1）分、（2．0±1．0）分比（1．2±1．0）分、2分（1,3）比0分（0,1）],而大便形状异常、排便过程异常及黏液便比例差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肠道菌群失调与IBS存在一定关系,肠道菌群失调可能是IBS重要的发病原因之一。因此,恢复正常肠道菌群有助IBS的预防和治疗。     

联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效观察

目的 分析并评价联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效.方法 将我院2009年6月至2011年9月收治的肠易激综合征患者86例,按照随机分组原则分为观察组与对照组,各43例.观察组给予微生态制剂及氟哌噻吨美利曲辛片;对照组仅给予氟哌噻吨美利曲辛片.连续治疗4 周为1个疗程.结果 经治疗后,观察组总有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（93.0% vs.79.1%,P＜0.05）.两组均未见不良反应发生.结论 联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效良好,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.     

重建肠道菌群对酒精性肝炎伴慢性腹泻病人治疗作用的研究

目的:研究酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)伴慢性腹泻病人肠道菌群的变化,观察应用益生菌制剂重建肠道菌群后对AH的治疗作用.方法:68名病人随机分组并分别接受了7天的标准治疗和实验治疗(益生菌制剂+标准治疗).治疗前后分别做大便细菌培养和肝酶学测定,以24名不饮酒的健康志愿者作为匹配对照组.结果...     

小儿肺炎继发腹泻相关因素分析及微生态制剂的干预作用

目的探讨小儿肺炎继发腹泻相关因素分析及微生态制剂的干预作用。方法选择2011年5月至2012年5月收住院的50例患几,随机分为治疗组25例和对照组25例,两组患儿均给予肺炎对症治疗。治疗组患儿口服微生态制剂,对照组口服乳酶生片,1周后观察其临床疗效,并根据临床资料分析可能导致患儿继发腹泻的各种相关因素。结果年龄越小、住院时间越长、入院后有入侵性操作、使用过激素和联合使用抗生素≥2周,小儿患继发性腹泻的例数明显增多,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为88％,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论临床工作人员要警惕诱发和加重小儿肺炎继发腹泻的相关因素,应用微生态制剂能够调节肠道茵群,促进疾病康复。     

培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年人肠道菌群失调性腹泻的疗效观察

目的观察培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年肠道菌群失调性腹泻的疗效。方法收集医院2012年1月至12月门诊和住院的肠道菌群失调性腹泻老年患者72例,随机均分为培菲康组和培菲康联合藿香正气软胶囊组,治疗前后均进行大便常规和大便菌群检查,比较两组的疗效。结果培菲康联合藿香正气软胶囊和培菲康治疗的总有效率分别为94．44％和88．89％（P〉0。05）,两组粪便中5R．歧杆菌和乳杆菌的数量明显增多（P〈0．05）;腹痛症状消失率分别为100．00％和92．00％（P〉0．05）;培菲康联合藿香正气软胶囊组的起效时间明显快于培菲康组（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论与培菲康相比,培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年肠道菌群失调性腹泻起效快,两者效果相当。     

SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR法分析肠易激综合征患儿肠道菌群的变化

目的：采用 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 法分析肠易激综合征（ IBS）患儿肠道菌群的变化,探讨肠道相关分子微生态在 IBS发病中的作用及意义。方法根据16SrDNA 基因序列设计双歧杆菌属、乳酸杆菌属、肠球菌属、大肠杆菌、拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属的特异性引物,收集25份1-6岁 IBS患儿（ IBS患儿组）及25份健康儿童（健康对照组）的粪标本,采用 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 法测定7种细菌的数量。结果与健康对照组比较,IBS患儿组粪标本中的双歧杆菌属、乳酸杆菌属、梭杆菌属和梭菌属数量明显减少,差异有统计学意义（ P 〈0.05）,大肠杆菌、肠球菌属和拟杆菌属数量无明显变化（P 〉0.05）。结论肠道菌群的变化与儿童 IBS 的发生及发展机制有一定的关系,SYBR Green I实时荧光定量 PCR技术为儿童肠道菌群组成、动态变化及相关研究提供了一种有效监测手段。     

风芍六君子汤治疗脾虚腹泻型肠易激综合征例

目的观察风芍六君子汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将83例患者随机分为两组,治疗组42例采用风芍六君子汤治疗,对照组41例采用蒙脱石散和马来酸曲美布汀胶囊治疗,3周后评价疗效。结果治疗组临床总有效率为90.48%,明显高于对照组80.49%(P<0.05)。结论风芍六君子汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,值得推广。     

百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨

目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。     

茴香籽热敷对宫颈癌术后肠功能恢复的影响

目的 观察茴香籽热敷对宫颈癌术后肠功能恢复的影响.方法 将82例宫颈癌患者随机分为观察组40例和对照组42例.对照组采取常规护理干预措施,观察组在对照组基础上增加茴香籽热敷腹部.观察2组首次肛门排气时间、首次排便时间、便秘和腹胀情况.结果 观察组首次肛门排气时间、首次排便时间短于对照组,便秘、腹胀例数少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 茴香籽热敷能有效促进宫颈癌术后肠功能恢复.     

抗抑郁剂在肠易激综合征治疗中的作用

目的：重点研究和探讨抗抑郁剂辅助治疗肠易激综合征治疗临床疗效与安全性。方法利用病例回顾性分析方法,将269例肠易激综合征患者的临床资料进行比较分析。将患者按照给药方法不同分配成实验组与对照组,其中对照组患者为130例行常规治疗方法。实验组患者139例在对照组患者的给药基础上加用抗抑郁剂。然后观察分析两组肠易激综合征患者治疗结果、复发率、不良反应、患者满意度等情况。以便更好的明了抗抑郁剂在肠易激综合征治疗中的作用。结果通过观察统计本院收治的269例肠易激综合征患者的临床资料。可以得出实验组的治疗有效率、患者满意度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。与此同时,实验组的不良反应发生率与复发率明显低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在肠易激综合征的治疗过程中,适当给以患者抗抑郁药能更很好的提高治疗效果。而且不会因为抗抑郁药的应用提高不良反应发生率。值得临床借鉴和推广。