扶正消瘤方联合化疗对胃癌术后患者血清肿瘤标记物水平的影响

目的观察扶正消瘤方联合化疗治疗对胃癌术后患者血清肿瘤标记物水平的影响。方法将我院确诊并已接受根治术治疗的100例胃癌患者依术后不同治疗方式分为对照组与研究组各50例,对照组应用卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案化疗,研究组在对对照组治疗基础上联合应用扶正消瘤方治疗。比较两组临床疗效;两组治疗前后相关肿瘤标记物指标血清糖类抗原199(CA199)及血清癌胚抗原(CEA)水平变化差异;两组治疗前后的症状评分水平变化差异。结果研究组临床疗效高于对照组(P0.05);治疗后,研究组相关肿瘤标记物指标水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗后症状评分水平低于对照组(P0.05)。结论胃癌术后患者使用化疗联合扶正消瘤方治疗,可显著提高患者的实体瘤疗效,降低患者的血清肿瘤标记物指标水平及其症状评分。     

补肾解毒化瘀方联合CPT化疗方案治疗老年多发性骨髓瘤临床观察

目的 观察补肾解毒化瘀方联合CPT化疗方案治疗老年多发性骨髓瘤的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法 将40例老年多发性骨髓瘤患者随机分为治疗组与对照组,每组20例,两组均采用CPT化疗方案,28 d为1个周期,6个周期评价疗效;治疗组同时加用补肾解毒化瘀方治疗。观察临床疗效、生活质量变化及中医临床症状改善情况,治疗前后分别观察血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）及调节性T细胞的水平变化情况。结果 治疗组与对照组近期疗效分布差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组骨痛缓解效果显著优于对照组（P<0.05）;治疗组生活质量改善效果优于对照组(P＜0.05);中医临床证候改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05)。治疗前两组VEGF、IL-6水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗3个月及6个月后均显著下降（P＜0.05）,且治疗组VEGF、IL-6水平较对照组下降显著(P＜0.05)。调节性T细胞表达比较,治疗前患者CD4+CD25+、CD4+CD25high、CD4+CD25highCD127low细胞比例均显著升高（P＜0.05）,但治疗后两组细胞比例均显著下降(P＜0.05),且治疗组细胞比例较对照组下降更明显(P＜0.05)。结论 补肾解毒化瘀方联合CPT化疗方案治疗多发性骨髓瘤有助于改善患者临床症状,提高免疫功能。     

参芪扶正注射液联合糖皮质激素治疗恶性黑色素瘤化疗后癌因性疲乏的疗效及对免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合糖皮质激素治疗恶性黑色素瘤化疗后癌因性疲乏(CRF)的疗效及对免疫功能的影响。方法选取本院80例恶性黑色素瘤化疗后CRF患者作为研究对象,分为观察组、对照组各40例。对照组采用糖皮质激素进行治疗,观察组采用参芪扶正注射液联合糖皮质激素进行治疗,比较两组的疗效、Piper疲乏量表评分及血清中分化抗原簇(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)的水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组Piper疲乏量表各维度评分及总分均下降(P0.05);治疗后观察组Piper疲乏量表各维度评分及总分均低于对照组(P0.05);治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均增加,CD8~+下降(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,观察组CD8~+低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合糖皮质激素治疗恶性黑色素瘤化疗后CRF患者的疗效较好,明显降低疲乏评分且改善免疫功能。     

FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的疗效

目的研究FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院2017年9月～2019年2月内的晚期胃癌患者57例展开研究,按治疗模式不同分为对照组(FOLFIRI化疗方案治疗)和观察组(FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗);比较临床疗效、治疗前后患者肿瘤标志物以及免疫功能改善情况。结果观察组总有效率为96.5%,对照组为78.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组肿瘤标志物均较对照组低,CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高,CD8~+较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗晚期胃癌患者,实施FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液疗效显著,可整体提高临床疗效的同时降低用药后的不良反应,并能全面改善患者生活质量,可借鉴并推广。     

扶正抗瘤方辅助伊立替康及顺铂治疗局限期小细胞肺癌疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨扶正抗瘤方辅助伊立替康及顺铂治疗局限期小细胞肺癌(Limited stage small cell lung cancer,LD-SCLC)疗效及对患者生活质量的影响。方法将2014年3月—2016年3月期间收治的180例LD-SCLC患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采用伊立替康+顺铂(IP)化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用扶正抗瘤方进行治疗,化疗3周为1个疗程,连续治疗2个化疗周期后对两组患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物水平以及生活质量进行比较。结果治疗组患者总有效率为83.33%,对照组为65.56%,两组差异有统计学意义(P<0.05);免疫功能:经治疗,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均有明显上升,CD8+水平明显下降(P<0.05);与对照组相比,治疗组CD3+、CD4+与CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清肿瘤标记物:经治疗,两组患者血清中癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)与神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)浓度均显著降低,与对照组相比,治疗组明显低于对照组(P<0.05);生活质量:经治疗,治疗组患者在躯体、角色、社会、情绪、认知功能5方面评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论扶正抗瘤方与IP治疗方案联合应用可以明显提高LD-SCLC患者的机体免疫力,降低血清肿瘤标记物的水平,改善患者的生活质量,因此对LD-SCLC具有积极的治疗效果。     

补肾健脾消积方联合XELOX方案治疗大肠癌根治术后患者的临床研究*

目的：观察补肾健脾消积方联合XELOX方案应用于大肠癌根治术后患者的临床疗效。方法：将58例予以大肠癌根治术的患者随机分为观察组和对照组,每组各29例,两组均采用XELOX方案化疗4个疗程,观察组在化疗基础上服用补肾健脾消积方。观测两组T细胞亚群[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)]、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)和CA199、卡氏功能状态评分(Karnofsky performance score, KPS),并进行比较来评估补肾健脾消积方对大肠癌术后化疗患者的免疫功能影响。结果：两组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK数量均上升,观察组上升更显著(P＜0.05),而CD8+无明显变化;两组CEA与CA199均下降,观察组下降更显著(P＜0.05);观察组患者KPS评分改善优于对照组(P＜0.05)。结论：补肾健脾消积方能增加大肠癌患者化疗耐受性,提高患者的免疫功能和生活质量,是大肠癌患者术后行化疗合适的辅助用药。     

冬凌草联合新辅助化疗对乳腺癌患者血清CA199、CEA、CA15-3水平及T细胞亚群的影响

目的:探讨冬凌草联合新辅助化疗对乳腺癌患者血清糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原15-3(carbohydrate antigen 15-3,CA15-3)水平及T细胞亚群的影响。方法:选择我院收治的70例乳腺癌患者,随机分为对照组和试验组,各35例。对照组患者给予单纯的CAF化疗方案治疗,试验组患者在对照组治疗的基础上联合冬凌草片治疗,均给予治疗3个疗程。分析两组接受相应治疗前后的血清CA199、CEA及CA15-3水平及外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+细胞所占比值。结果:两组治疗前血清CA199、CEA及CA15-3水平比较均无显著性差异(P>0.05);两组治疗后血清CA199、CEA及CA15-3水平相比治疗前均明显偏低,试验组以上各血清指标相比对照组均明显偏低(P均<0.05)。两组治疗前外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+细胞所占比值比较均无显著性差异(P>0.05);对照组治疗后外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞所占比值相比治疗前均明显偏低,试验组患者治疗后外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞所占比值相比对照组均明显偏高(P均<0.05)。结论:冬凌草联合新辅助化疗能够明显降低乳腺癌患者血清CA199、CEA及CA15-3水平,改善免疫T淋巴细胞亚群水平,增强机体免疫力,值得在临床上推广应用。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌可提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%（P〈0.05）;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探讨树突状细胞(dendritic cell,DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌患者的近期疗效?方法:选取28例确诊为晚期胃癌并采用DC-CIK联合化疗的患者为联合治疗组,选取临床资料相近的同期进行单纯化疗的28例晚期胃癌患者为对照组,观察两组患者治疗前后外周血中T细胞亚群?细胞因子及卡氏评分(Karnofsky,KPS)的变化及临床疗效,并记录其不良反应?结果:联合治疗组患者治疗后CD3+?CD4+?CD56+和CD4+/CD8+的比例无明显变化(P > 0.05),对照组CD3+?CD4+和CD4+/CD8+的比例治疗后明显下降(P < 0.05);联合治疗组的细胞因子IL-12和IFN-γ的水平治疗后有所上升(P < 0.05),治疗组IL-2?IL-12和TNF-α的水平治疗后有所下降(P < 0.05)?联合治疗组的疾病控制率为78.6%,与对照组(53.6%)的差别有统计学意义(P < 0.05),KPS评分总提高率为82.14%,与对照组的57.14%差别有统计学意义(P < 0.05)?结论:与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗能提高患者的免疫功能及生活质量,DC-CIK免疫治疗联合化疗可望成为胃癌有效的过继免疫治疗方法?