人类染色体高分辨技术及其G显带研究

本文应用一种改进的高分辨染色体技术,分析了10名正常人外周血高分辨染色体G带核型。其分裂指数为7.1%,高分辨染色体占分裂相的92.5%,两者均高于国内报道。高分辨染色体分散良好,形态较佳,带纹清晰。本文制备的400～1000条G带核型与ISCN(1981)对照,其特征基本一致,但发现1、2、5、8、10、18号染色体的某些区带有差别,并重新描绘了差别区带模式图。     

人类高分辨 G 显带染色体及其特征

人类细胞遗传学高分辨显带染色体命名的国际体制 ISCN(1981)是八十年代人类细胞遗传学技术发展的一个重要标志。该体制对 ISCN(1978)作了必要的修正,详细地划出了在最好的中期染色体显带标本上恒定可见的400条带的编号,以及它们进一步再分化为550     

人类高分辨G显带染色体简易制备法

<正> 人类高分辨染色体(High-resoluti-on chromosome)是八十年代人类细胞遗传学技术发展的一个重要标志。这一技术的出现,不仅加强了人们对染色体细微结构的了解,而且有助于人们对由于染色体结构的细微改变所引起的疾病的认识。从1983年下半年开始,我们先后采用AO(Acridine orange,AO)法和AM-D(Actinomycin D,AMD)掺入法制备人类高分辩染色体,取得了较为满意的效果。现介绍如下: 材料和方法 (一)材料 1.RPMI 1640(日本产)2.小牛血请(上海产)3.PHA(自制)4.肝素5.Acrdine orange(Fluka) 6.Acti-nomycin D (Fluka)7.人体外周血。     

人类染色体G显带改良法(摘要)

人类染色体Ｇ显带改良法（摘要）苏爱，王振华，王培林在遗传病诊断中，染色体检查是不可缺少的检测手段之一。染色体显带技术，不仅可以明确区分人类的各条染色体，而且还可以识别每一条染色体的不同区段。但是目前各个实验室的染色体显带技术很不稳定，一般显带率在５０...     

人类染色体高分辨G带技术

自Yunis建立染色体高分辨G带方法以来,对发现细微的染色体结构异常,更准确地进行基因定位,以及探索癌变过程中染色体重排等方面提供了条件。鉴于这一技术具有理论和实践价值,我们参考Yunis,Dutrillaux、Rybak,Fralicke及诸家资料,采用zkinay等的显带技术,结合本室条件对此技术进行了系统地摸索。并对30例正常人和20例恶性肿瘤及其它疾病患者的外周血淋巴细胞进行了高分辨G带分析。现将常用     

人类高分辨G显带染色体技术及其初步应用(摘要)

人类高分辨染色体技术,由于可使处于有丝分裂的早期细胞染色体能显示出更多更细致的带纹,从而使人类细胞遗传学的研究日臻深入。参照Yunis和Dutrillaux等的方法,我们建立了两种使人体外-周血淋巴细胞同步化的方法,即氨甲喋呤同步化和过量的胸苷同步化法。然后经胰酶或胰酶-EDTA予处理,再以Giemsa染色。由此制得的标本中,处于分裂中期的细胞约占细胞总数的3～5％,其中大多数(占70％～80％)为处于分裂早期的细胞,它们的染色体较细长,分散良好,带纹数目多,适于作高分辨染色体分析。     

人体染色体G-显带方法及显带染色体的识别问题

二十余年来,人体细胞遗传学获得了迅速的发展,并为医学遗传学、肿瘤学、临床诊断学和人体的某些表型、症状以至基因的定位作出了显著的贡献。以七十年代前后染色体显带技术的发明和应用为界限,人体细胞遗传学的发展历史大致可分为两个阶段。在第一阶段,人体细胞遗传学的主要成就是:确定了人体染     

秋水仙素在人类染色体G显带制作中的应用与讨论

人类外周血淋巴细胞培养及染色体G显带标本制作技术,是诊断染色体畸变的常用方法。染色体G显带制作技术较局限,每一个处理步骤及使用试剂的阈值均可决定制备的成败,其中秋水仙素处理是获得标本相的关键步骤。经过多次实验观察,笔者分析、总结了实验中每一个步骤的精确数值,细胞培养至68小时已具备旺盛的分裂能力,在阻断培养的4小时内任意时间加入相应剂量的秋水仙素,能获得形态完好、大小适中、分散均匀、轮廓清楚的中期染色体标本相。     

人类外周血及白血病骨髓细胞高分辨迟复制R-显带染色体技术的研究

本文集国内外的多家方法之所长,并参照本实验室经验,建立了外周血淋巴细胞及白血病骨髓细胞高分辨迟复制R-显带染色体显带技术。该技术稳定可靠,简便易行,便于临床应用。为白血病细胞遗传学研究开辟了一个新途径,也为羊水、绒毛及实体肿瘤细胞遗传学研究提供了新的诊断手段。     

人类高分辨染色体G带技术的研究

为了提高我国人口质量,更精确地检出染色体的细微结构的畸变。我们从1985～1987年对372例曾生异常儿等要求优生的病例进行了外周血淋巴细胞培养并制作出550-850条带的高分辨染色体,对我省优生优育及计划生育工作起到了一定的推动作用。现将具体方法介绍如下:     

骨髓染色体R显带标本制备技术改良

目的 探讨如何制作出更多、更好的染色体中期分裂相,增加异常染色体的检出,提高疾病诊断效率.方法 在常规技术的基础上对秋水仙素作用的时间、离心的转速和时间及固定液成份的配比等具体方法进行技术改良.结果 通过改良技术获得的染色体中期分裂相数量更多而且染色体分散好,颜色亮丽,带纹清晰.结论 通过技术改良可以制作出数量多、易分...     

热蒸汽—双氧水法制备人类G显带染色体的研究

目的探索一种能改善染色体分裂相分散程度、缩短G显带染色体标本制备时间的方法。方法将外周血样本进行常规细胞培养后,采用热蒸汽—双氧水法制备G显带染色体标本,与常规G显带染色体标本制备法作比较。结果实验组获取的细胞分裂相分散优良比例明显多于对照组(P<0.01),制备时间短于常规法。结论改良后的人类染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

高分辨染色体显带技术在遗传咨询门诊中的应用

高分辨染色体显带技术在遗传咨询门诊中的应用石东红，陈延琴，谢鲁文，杨棣华山东省立医院（２５００２）人类染色体高分辨显带技术的应用，使染色体显示出更加丰富、精细的带纹及新的特征，因而人们对染色体畸变的定位更加精确，并发现用常规染色体显带技术无法发现的微...     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

版纳微型猪染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞及肺成纤维细胞培养方法，以及Ｃ带、Ｇ带显带和银染技术，对云南版纳微型猪进行了染色体显带研究。测量了染色体的相对长度，着丝点指数及臂比。结果表明，Ａｇ－ＮＯＲｓ定位于７号和１０号染色体，版纳微型猪的Ｇ带带型与其它家猪相似，Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ具有多态性。     

染色体G显带消化液的保存

在细胞遗传学技术中 ,最常用的是染色体Ｇ显带 ,长期以来 ,人们在进行染色体Ｇ显带时 ,对消化液的使用都必须采取新鲜配制 ,且每次每份标本至少需 1 0 0ｍｌ,在工作中造成了不少的浪费。近年来 ,我室在工作中发现 ,在染色体Ｇ显带时 ,配制的消化液可以保存、反复使用 ,且效果良好 ,现介绍如下。1　消化液的配制　取清洁干净的容器及吸管 ,使用前用生理盐水冲洗几遍。在 1 0 0ｍｌ生理盐水中加入 5 %胰蛋白酶溶液 1ｍｌ,0 .4%酚红 2滴 ,用 1 %氢氧化钠调 ｐＨ值至7.0～ 7.4,摇匀后 ,37℃恒温半小时后待用。2　染色体Ｇ显带时消化液活性的保持…     

高分辨染色体R显带技术在白血病研究中的应用

采用Fdu-Brdu-Hoechst 33258高分辨迟复制染色体R显带技术与G显带技术对照应用的方法，对50例各类白血病的染色体变化进行了分析，该方法培养成功率达94．0％，染色体异常检出率达72．0％，其中R带成功率占64．0％，发现3种常见单一的染色体异常。实验表明，应用R显带技术与G显带对照方法，对白血病肿瘤细胞染色体分析更为实用，准确，异常检出率更高。