甘氨双唑钠对食道癌放射治疗增敏作用的研究

目的初步评价甘氨双唑钠的放射增敏作用及其安全性。方法各期食道癌病人40例随机分为试验组（A组）和对照组（B组），A组病人放疗同时静脉注射甘氨双唑钠1250mg／次，每周3次，连续用药至放疗结束，6周或7周，分别进行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规及观察各种不良反应，每3周查肝、肾功能及心电图。结果A组的CR率高于B组，两组差异有统计学意义（P〈0．01），两组病人未发现明显不良反应。结论提示甘氨双唑钠对食道癌的放射治疗有较肯定的放射增敏作用，在临床推荐的使用剂量范围内未发现明显不良反应。     

希罗达联合放射治疗对早期食道癌患者疗效观察

目的:探讨对早期食道癌患者应用希罗达对放射治疗的增敏作用。方法:对131例早期食管癌患者进行希罗达联合放射治疗,并与同期单存放疗患者比较。结果:联合组对患者完全缓解率有影响,能提高患者完全缓解率,联合组总有效率高于单纯放疗组声音嘶哑因为例数太小无法进行比较,患者吞咽困难改善率,联合组优于单纯放疗组,对胸痛影响无差异,且两组治疗患者均未见Ⅲ级以上明显不良反应。结论:联合治疗效果优于单纯放射治疗,希罗达对放射治疗有增敏作用。     

放射治疗及放射治疗增敏研究进展

放射治疗在肿瘤治疗中发挥着重要作用。放射治疗增敏研究是目前放射生物学领域的热点问题。目前,结合DNA损伤应答机制的肿瘤放射敏感性研究多集中在DNA损伤修复、细胞周期阻滞和细胞凋亡三个方面,本文就DNA损伤应答机制和放射治疗增敏之间的相关性及研究进展做一述评。我们认为,这方面的深入研究将会有力地推进放射医学的发展,进而更好地造福于患者。     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的价值分析

目的:探究肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的临床应用效果。方法:选取于我院行放疗治疗的88例鼻咽癌患者作为观察对象,通过随机数表法将其分为常规组与增敏剂组,每组44例。常规组患者采用常规的放射治疗,增敏剂组则在常规治疗的基础上运用甘氨双唑钠作为增敏剂进行治疗。比较两组的治疗总有效率及不良反应发生率。结果:经治疗,增敏剂组的治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05);增敏剂组的不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论:运用肿瘤放射增敏剂可以显著提高鼻咽癌放射治疗的效果,促进患者恢复,同时还可提高治疗的安全性,因此该治疗方法具备临床推广价值。     

高压氧对荷H22肝癌小鼠放疗增敏情况的研究

目的探讨高压氧（HBO）对荷H22肝癌小鼠在放疗中的增敏情况。方法将25只荷瘤小鼠均分为5组，每组5只：（1）对照组；（2）单纯照射组，只接受单次15Gy的60^Co放射治疗；（3）15min组，高压氧后15min进行照射治疗；（4）30min组，高压氧后30min进行照射治疗；（5）60min组，高压氧后60min进行照射治疗。各组均观察小鼠生长情况，测定肿瘤体积，记录肿瘤照射后生长时间及小鼠平均存活时间。结果各实验组分别与对照组比较，实验组肿瘤生长延缓及小鼠生长天数可见延长，有显著性差异（P〈0．05）；各组与单纯照射组比较，15min组、30min组可见显著性差异（P〈0．05），60min组无显著性差异（P〉0．05）。结论高压氧对荷H22肝癌小鼠有放疗增敏作用，且在30min内效果明显。     

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用的临床研究

目的 探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放射治疗对中晚期宫颈癌的放射增敏作用和毒副作用.方法 将46例中晚期宫颈癌随机分为两组,治疗组(放疗 CMNa)23例和对照组(单纯放疗)23例,两组放疗方法相同.治疗组放疗同时使用CMNa,每次800 mg/m2,30min滴完,输液结束后60min内进放疗,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束,6～7周.对照组单纯放疗.结果 宫颈癌原发灶CR率治疗组和对照组分别是82.61%和52.17%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组达CR和PR照射剂量均低于对照组(P＜0.05).治疗组和对照组宫颈癌原发灶＞5cm CR率分别是62.50%和14.29%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组毒副反应相似(P＞0.05).结论 甘氨双唑钠联合放射治疗对宫颈癌有增射作用,特别对肿瘤体积较大者增敏作用明显.可提高肿瘤局控率,并可以降低达到PR和CR所需要的照射剂量,无严重不良反应.     

中药对放射治疗增敏作用的研究概况

放疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,临床上约有７０％的恶性肿瘤需用放射治疗,但由于肿瘤细胞的生物学特性及局部微环境等因素往往导致放疗疗效不尽如人意。因而,放射增敏剂已成为肿瘤放射治疗学中的一个研究热点,一些放射增敏化合物,虽能特异性地增敏乏氧细胞,...     

甘氨双唑钠对肺癌体内外放射治疗的增敏作用

肿瘤乏氧是造成放射治疗失败的部分原因。放射增敏剂因能提高肿瘤细胞对射线的敏感性而受到广泛重视．近年来陆续出现了一些新型的乏氧细胞增敏剂，可以通过不同作用机制选择性杀死乏氧细胞，从而达到提高细胞对射线敏感性的目的。目前有些化合物正进行临床前或早期临床研究。其中甘氨双唑钠是新上市的我国自行研制的硝基咪唑类放射增敏剂，本文主要观察了其在体外实验中对受γ射线照射后的肺癌细胞存活率的影响并研究其配合伽玛刀治疗肺癌的放疗增敏作用。     

外照射结合腔内后装治疗食管癌的疗效分析

目的：分析外照射结合腔内后装治疗食管癌的疗效。方法：将我科1996年5月－1998年10月期间收的食管癌患者91例随机分为两组，A组为单纯外照射组45例（对照组），B组为外照射结合腔内高剂量率^192Ir治疗组（治疗组）。结果：治疗组1、3年生存率分别为73．9％、26．1％；对照组1、3年生存率分别为48．9％、17．8％。两组生存率有显著性差异（P＜0．05）。结论：外照射结合腔后装治疗食管癌较单纯外照射疗效好，可以延长患者生存期。     

多西他赛联合希罗达在晚期胃癌的疗效分析

目的 探讨多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及不良反应发生情况.方法 将86例晚期胃癌患者回顾性分为多西他赛联合希罗达治疗组(多西他赛联合组)及奥沙利铂联合希罗达治疗组(奥沙利铂联合组),观察两组治疗的远近期疗效及毒副反应发生情况.结果 多西他赛联合组和奥沙利铂联合组的有效率分别为65.1％、55.8％(P=0.049),两组不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制(P＞0.05);两组的无进展生存时间分别为6.5个月、6.7个月(P＞0.05),1年生存率分别为40.1％、39.3％(P＞0.05).结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的有效率优于奥沙利铂联合希罗达,但并不能显著提高患者的生存率.     

马蔺子素配合放疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的近期疗效观察

目的观察马蔺子素合并放射治疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的疗效。方法采用马蔺子素合并放疗(研究组)与单纯放疗(对照组)疗效对照。结果研究组鼻咽癌颈部淋巴结全消率为71.7%(43/60),明显高于对照组的51.9%。毒性反应主要为消化道症状,而皮肤反应及口咽反应两组无显著差异,不良反应可耐受。结论马蔺子素的增敏作用主要针对肿瘤本身,而对口咽黏膜及皮肤没有明显的增敏作用,不会增加其放射损伤,是一种比较有效且低毒的新型放射增敏剂。     

卡培他滨化疗同步放射治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的 观察卡培他滨(希罗达)化疗同步放射治疗(放疗)局部晚期直肠癌的有效性和安全性.方法 选择22例晚期直肠癌患者,均给予卡培他滨1 300 mg·m-2·d-1,分2次口服.从放疗的第1天开始,连续用2周,然后休息1周为1个周期,放疗期间化疗2个周期.与化疗同步进行全盆腔放疗,体外照射总剂量为60～68 Gy/30～35次.结果 22例患者治疗后完全缓解3例(13.6%),部分缓解13例(59.1%),稳定2例(9.1%),进展4例(18.2%),有效率为72.7%.1年局部控制率为68.2%(15/22),1年生存率为81.8%(18/22),2年生存率为50.0%(11/22).主要毒性反应是大便次数增多和骨髓抑制.结论 卡培他滨化疗同步放疗局部晚期直肠癌的效果好,且患者可以耐受毒性反应.     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的：观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法：希罗达2500mg／m^2／日,分早晚两次口服,第1-14天;多西紫杉醇75-80mg/m^2/日,静滴,第1天和第8天。每21天为一周期,共2～4周期。结果：全组19例总有效率为63．1％(12／19)。12例初治病例有效率为66．7％(8／12),其中CR2例;7例复治病例有效率为57．1％(4／7),其中CR 1例。初治和复治病例的中位缓解期分别为7个月和5．3个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为68．4％,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．3％。手足综合征发生率为42．1％。结论：希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应较少,是治疗晚期和复发胃癌的较好方案。     

康复新液保留灌肠预防宫颈癌放疗后放射性肠炎临床研究

目的 观察康复新液保留灌肠预防宫颈癌放射治疗后放射性肠炎的临床疗效。方法 将110例宫颈癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组55例。对照组进行单纯放射治疗,治疗组在放射治疗的同时予康复新液保留灌肠治疗,随访1年,观察和比较两组患者放射性肠炎的发生时间、放射性肠炎分级、严重程度、药物毒性和不良反应。结果 两组放射性肠炎发生时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组放射性肠炎分级比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组放射性肠炎严重程度明显轻于对照组;治疗组毒性及不良反应无明显增加。结论 康复新液保留灌肠能明显推迟宫颈癌放疗后放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,不增加毒性及不良反应。     

73例食管癌侵及气管的放射治疗分析

目的探讨食管癌侵及气管的放射治疗的意义和效果。方法回顾性分析73例食管癌侵及气管患者的放射治疗效果，全部病例结合临床症状、食管造影、纤维胃镜、纤维支气管镜、CT或MRI确诊，放射治疗采用钴60^C。6、15MV X线常规外照射。结果未完成计划的6例患者在治疗后半年内死亡，照射40Gy以上者其胸痛、声音嘶哑、咯血及吸气性呼吸困难缓解率分别为87．2％、74．1％、99.3％、100．0％，照射剂量50～70Gy的患者0．5、1、2、3年生存率分别为79．5％、68．5％、27．4％和9．6％。结论食管癌侵及气管为局部晚期肿瘤，行积极的放疗可明显改善患者生存质量并延长生存时间，能够完成计划者照射剂量以60-70Gy为宜，病灶大小、侵犯气管部位对生存率没有影响。     

全盆腔放疗联合三维适形放疗配合口服希罗达治疗老年晚期直肠癌

目的:探讨全盆腔放疗联合三维适形放疗(3DCRT)配合口服希罗达(卡培他滨)治疗术后区域复发及局部晚期的老年直肠癌的临床疗效。方法:52例术后区域复发及局部晚期老年直肠癌患者均给予全盆腔放疗联合3DCRT,其中同期口服希罗达组(研究组)30例,单纯放疗组(对照组)22例。结果:研究组和对照组症状缓解率分别为96.7%和72.7%(P<0.05);有效率(CR+PR)分别为86.7%和59.1%(P<0.05);2年生存率分别为56.7%、40.9%(P>0.05);2年远处转移率分别为76.7%、77.3%(P>0.05);两组在不良反应方面未见明显差异(P>0.05)。结论:全盆腔放疗联合三维适形放疗结合口服希罗达治疗术后区域复发及局部晚期的老年直肠癌可提高近期疗效,改善生存质量,且不良反应可以耐受。     

顺铂联合希罗达方案与奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的：观察晚期胃癌患者接受不同化疗方案的治疗效果,以此为临床提供有效的治疗参考依据。方法取我院收治的64例晚期胃癌患者为本次研究对象,根据治疗方法不同将其均分为对照组与实验组,每组各32例,给予对照组顺铂与希罗达联合用药治疗,给予实验组患者奥沙利铂与希罗达联合用药治疗,观察两组治疗效果并作统计学分析。结果两组治疗效果无显著差异,不具有统计学意义（P＞0.05）;与对照组相比,实验组患者不良反应发生率更低,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在晚期胃癌的临床治疗方案中,奥沙利铂联合希罗达方案效果确切,安全有效,不良反应较少,值得临床推广使用。     

外科手术治疗老年食管癌临床效果观察

目的:探讨老年食管癌患者手术适应证及围手术期的处理。方法:将本组32例老年食管癌患者行根治性手术30例,姑息性手术2例,切除率93.75%,颈部吻合24例,弓下吻合6例。结果:无围手术期死亡。术后并发术后吻合口狭窄1例,肺部感染3例,心律失常1例,胃肠功能紊乱1例,乳糜胸1例,经保守治疗后痊愈,术后并发症发生率21.88%。术后30天内死亡1例,1年内死亡3例,病死率12.5%。结论:老年食管癌只要选择合理的术式、积极加强围术期治疗、控制并发症发生率,外科治疗仍是首选方法。