山楂叶化学成分的分离与鉴定

目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数80%乙醇水溶液的提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为α-tetrahydrobisabolen-2,5,6-triol(1)、10,11-dihydroxynero-lidol(2)、3,5,4'-三甲氧基-4-羟基-联苯(3,5,4'-trimethoxy-4-hydroxyl-biphenyl,3)、(+)-7R,8S-5-methoxy dihydrodehydroconiferyl alcohol(4)、5,4'-二甲氧基-联苯-4-羟基-3-O-β-D-葡萄糖苷(5,4'-dimethoxy-biphenyl-4-ol-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、牡荆素(vitexin,7)。结论化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从山楂属植物中分离得到。     

山楂叶的化学成分

目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifidaBge.)的叶子部分的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱?ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数为80%乙醇的提取物中分离得到7个化合物。分别鉴定为18,19-seco,2α,3β,-dihydroxy-19-oxo-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid(1)、3,9-dihydroxy-megastigma-5-ene(2)、(3S,5R,6R,7E)-megatsigmane-7-ene-3-hydrox-y-5,6-epoxy-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、(Z)-3-hexenyl-6-O-β-D-xylopyranosyl-(1″-6′)-β-D-gluco-pyranoside(β-primeveroside)(4)、苯甲酸(5)、对羟基苯丙酸(6)、反式对羟基桂皮酸(7)。结论化合物1-4为首次从该属植物中分离得到,5-7为首次从该种植物中分离得到。     

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

山楂叶中新黄酮化合物的分离与结构鉴定

蔷薇科植物山楂（ＣｒａｔａｅｇｕｓｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢｇｅ．ｖａｒ．ｍａｊｏｒＮ．Ｅ．Ｂｒ．）的干燥叶,粉碎后用８０％的工业乙醇提取,减压回收乙醇,浓缩物过大孔吸附树脂,用５５％的乙醇洗脱,减压回收乙醇,干燥得棕红色粉状固体提取物．提取物分别经硅胶、聚酰胺柱层析,从中分离出６个黄酮化合物,经过理化性质和光谱分析分别鉴定为：ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＡ（１）,ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢ（２）,牡荆素（３）,６″Ｏ乙酰基牡荆素（４）,２″Ｏ乙酰基牡荆素（５）,牡荆素２″Ｏ鼠李糖苷（６）,…     

刺五加叶中黄酮类成分的分离与鉴定

目的分离、鉴定刺五加叶提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果从提取物中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷(isorhamnetin-3-O-robinobioside,1)、山柰酚-3-O-刺槐二糖苷(kaempferol-3-O-robinobioside,2)、金丝桃苷(hyperin,3)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-galactopyranoside,4)、异鼠李素-3-O-β-D-鼠李糖基-(1→6)-[α-L-鼠李糖基-(1→2)]-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-galactopyr-anosid,5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,6)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-α-L-arabinopyaranosyl-(1→2)-β-D-ga-lactopyranoside,7)、槲皮素(quercetin,8)山柰酚(kaempferol,9)。其中化合物1、2、4-7为首次从五加属植物中分离得到。结论     

山楂叶中的一个新联苯苷

目的对山楂叶乙醇提取物进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱及Sephadex LH 20等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到一个化合物,鉴定为5,4′二甲氧基联苯4羟基3βD葡萄糖苷。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为山楂叶苷A(shanyenoside A)。     

卵叶海桑化学成分的分离与鉴定

目的研究中国南海红树植物卵叶海桑的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为:20S,24R-环氧达玛烷-3β,25-二醇(ocotillol,1)、熊果酸(2)、白桦脂醇(3)、羽扇豆醇(4)、1β-羟基羽扇豆醇(5)、β-谷甾醇(6)、谷甾-4-烯-3-酮(7)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、5、7为首次从该属植物中分离得到。     

山楂叶的研究进展

目的介绍山楂叶化学成分、药理作用的研究进展。方法查阅近几年文献资料并进行分析、归纳。结果与结论山楂叶化学成分、药理作用及其制剂开发的研究成果表明，山楂叶值得进一步深入研究和开发应用。     

山楂叶的化学成分

目的分离、鉴定山楂叶乙醇提取物中的化学成分。方法山楂叶的体积分数为80%的乙醇水提取物经D101大孔树脂处理,用水和不同浓度的乙醇洗脱,体积分数为55%的乙醇水洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱和制备高效液相色谱法进行分离并纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR、NMR)分析进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、牡荆素(vitexin,3)、2″O鼠李糖基牡荆素(2″Orhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5)。结论化合物2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)为首次从山楂属植物中分离得到,作者经过对化合物1的1H NMR1、3C NMR、HMQC谱和HMBC谱认真解析并对照已知文献,对文献中部分13CNMR谱信号的归属错误进行了纠正。     

黄腊果叶化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的为深入研究黄腊果(Stauntonia brachyanthera Hand.-Mazz.)叶的化学成分,对该植物的全面开发奠定基础。方法综合利用各种色谱方法和波谱学技术进行研究。结果从黄蜡果叶体积分数70%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别为1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1)、1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3S,4R,9Z)-2-[(2R)-2-hydroxydocosanoylamino]-9-octadecene-1,3,4-triol(2)、二十八烷醇(octacosanol,3)、(6S,9S)-长寿花苷(corchoionoside C,4)、西米杜鹃醇(simiarenol,5)、白桦酸(betulinic acid,6)、羽扇豆醇(lupeol,7)、3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,8)和肌醇(myo-inositol,9)。结论化合物1~5为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物6为首次从黄腊果植物中分离得到。     

山楂核化学成分的分离与鉴定

目的对山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核中的化学成分进行研究。方法运用硅胶﹑Seph-adex LH-20、ODS柱色谱,制备HPLC,重结晶等分离手段进行分离纯化。根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂核体积分数为70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(1)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-pro-panediol(2)、3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropane-1,2-diol(3)、2-[4-(3-hydroxyprop-yl)-2-methoxyphenoxy]propane-1,3-diol(4)。结论化合物1～4为首次从山楂属植物中分离得到。     

猫眼草的抗氧化活性成分的分离鉴定与活性测定

目的研究猫眼草(Euphorbia lunulataBge.)全草抗氧化活性成分。方法以抗氧化活性为指标,运用多种柱色谱等现代分离手段对体积分数60%乙醇提取物进行活性追踪分离;根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构;采用DPPH自由基清除法对提取物、各流份及分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价。结果从猫眼草体积分数60%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取层(活性部位)中分离得到8个化合物。分别鉴定为东莨菪素(scopoletin,1)、异嗪皮啶(isofraxi-din,2)、金丝桃苷(hyperin,3)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、quercetin-3-O-(6″-galloyl)-β-D-galactopyranoside(5)、quercetin-3-O-(2″-galloyl)-β-D-galactopyrano-side(6)、槲皮素(quercetin,7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,8)。结论化合物1~5首次从猫眼草中分离得到;化合物8首次从大戟属植物中分离得到。化合物3、5、6、7具有较强的抗氧化活性。     

平卧菊三七叶化学成分的分离与鉴定

目的研究平卧菊三七叶子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法、Seph-adex LH-20柱色谱法和HPLC法等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从平卧菊三七叶子中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇-3-O-龙胆二糖苷(β-sitosterol-3-O-gentiobioside,1)、3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,2)、蚱蜢酮(grasshopper ketone,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、毒豆甲酮(drummondone A,5)、正三十二烷醇(n-dotriacontanol,6)和毒豆乙酮(drummondone B,7)。结论化合物1～3、5、7为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物4、6为首次从平卧菊三七中分离得到。     

西南山茶化学成分的分离与鉴定

目的研究西南山茶叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果从西南山茶叶体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离并鉴定了11个化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、芦丁(rutin,2)、槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-D-arabinofuranoside,3)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,4)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(quercetin-3-O-β-D-rhamno-side,5)、山柰酚(kaempferol,6)、山柰酚-3-O-(2″,6″-二反式-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(kaempfer-ol-3-O-[2″,6″-di-(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside,7)、羽扇豆醇(lupeol,8)、齐墩果酸(olean-olic acid,9)、原儿茶酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,10)和没食子酸乙酯(ethyl gallate,11)。结论化合物1~11均首次从西南山茶中分离得到,其中化合物7为首次从山茶属植物中分离得到。     

山楂中熊果酸的提取纯化工艺考察

目的:考察山楂中熊果酸的提取纯化方法,为含有山楂的临床应用剂型研究提供科学数据。方法:首先采用L₉（3⁴）的正交试验设计,确定了山楂中熊果酸为主要有效成分的提取最佳工艺;采用酸碱沉淀法富集,用X-5大孔树脂纯化,通过梯度洗脱过程中洗脱剂组合的优化进行最佳洗脱。结果:最佳提取工艺为用95%的乙醇回流提取3次,每次加8倍量、提取2h,其中回流提取次数是主要影响因素,提取率达92.9%;确定了最佳的洗脱剂组合为去离子水-30%乙醇-50%乙醇-70%乙醇-90%乙醇（pH=11）。结论:富集方法可行,熊果酸纯度可达52.3%。