HPLC法测定复方中青藤碱含量方法的研究

ＨＰＬＣ法测定复方中青藤碱含量方法的研究黑龙江中医药大学安丰堂李永吉王艳红哈尔滨世一堂制药厂刘巍关键词风痛宁青藤碱高压液相色谱本实验采用高效液相法对风痛宁贴剂中主要有效成分青藤碱含量进行了测定，并对测定方法进行了初步考查。结果证明，其方法可行性强，具...     

风痛宁中4种中药材的薄层色谱鉴别

对中药制剂风痛宁中主要成分羌活、独活、川芎、马钱子进行薄层色谱鉴别，为制订风痛宁的质量标准提供依据。     

风痛宁丸治疗风湿性关节炎44例

目的观察风痛宁丸治疗风湿性关节炎的疗效。方法将88例患者随机分为两组,对照组予西医治疗,治疗组予口服风痛宁丸,两组均治疗2个月后观察疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,在降低红细胞沉降率及抗链球菌溶血素＂O＂方面亦均优于对照组。结论风痛宁丸治疗风湿性关节炎有较好疗效。     

痹痛宁贴剂的制备及体外释放、透皮吸收研究

目的:制备痹痛宁贴剂(洋金花、麝香、樟脑等)并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备痹痛宁贴剂,采用高效毛细管电泳法测定制剂中东莨菪碱的含量.按中国药典方法进行了体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究了贴剂的透皮吸收行为.结果:制备的痹痛宁贴剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.4698mg·cm-2·h-1/2.其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.067mg·cm-2·h-1.结论:痹痛宁贴剂为皮肤控释型透皮给药系统.     

玉屏风颗粒防治正清风痛宁关节腔注射后迟发过敏43例

目的观察口服玉屏风颗粒防治关节腔内正清风痛宁注射液注射后迟发过敏反应(药疹、瘙痒)的临床疗效。方法将87例符合膝关节骨性关节炎并采用关节腔注射正清风痛宁注射液常规治疗的病人随机分为治疗组43例,给予口服玉屏风颗粒治疗;对照组44例,不用药临症观察。观察两组在正清风痛宁注射液治疗期间出现局部皮肤发红、药疹及局部瘙痒迟发过敏反应的发生率及出现上述症状后消退时间为观察指标。结果治疗组能减少迟发过敏反应的发生率,经比较差异有统计意义(P0.05)。在发生不良反应后,比较局部皮肤发红、瘙痒、药疹的发生率及消退时间,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒能有效防治关节腔注射正清风痛宁注射液后迟发过敏反应,减轻其局部皮肤发红、瘙痒、药疹,同时对过敏体质有一定的调理作用。     

反相离子对高效液相色谱法测定风痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱含量

风痛宁胶囊以制川乌、制草乌、马钱子粉等15味中药为原料制成,具有祛风燥湿、散寒活血、舒筋止痛的功效,临床上用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎等症[1]。方中马钱子为毒性药材,所含成分既是有毒成分又是有效成分,为保证产品的安全性、有效性及质量可控性,采用反相离子对高效液相色谱法,对风痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱进行了含量测定。结果表明,本法简便,快速,灵敏,准确,重复性好,能作为风痛宁胶囊质量控制的方法。1仪器与试药1.1仪器德国KNAUER高效液相色谱仪,K-2501紫外检测器,K-501泵,与Euro Chrom 2000 Basic Ed ition色谱工…     

四黄定痛贴剂药效学研究

目的:观察四黄定痛贴剂的药效学作用。方法:给大鼠涂抹四黄定痛贴剂(高、中、低3种剂量),以大鼠急性痛风性关节炎和急性血瘀为模型,观察其药理作用。结果:四黄定痛贴剂高剂量组对大鼠急性痛风性关节炎造模后2h和6h的步态评分明显降低、足肿胀周径有明显减小作用、肿胀率有明显抑制作用、明显降低大鼠急性痛风性关节炎关节腔的中性粒细胞、IL-1β、TNF-α和MPO的含量;组织病理学检查结果显示:模型组大鼠踝关节滑膜细胞增生,血管翳形成,周围结缔组织水肿、变性坏死伴急慢性炎细胞浸润。四黄定痛贴剂高、中剂量组对造模处踝关节组织病理变化有一定改善和修复趋势。四黄定痛贴剂高剂量组能明显降低大鼠的全血黏度(高切、低切)、高、中、低切还原黏度和红细胞刚性指数。结论:四黄定痛贴剂对急性炎症有明显的抗炎作用,同时还具有一定的活血化瘀作用。     

HPLC法测定风痛宁片中士的宁的含量

目的建立风痛宁片中士的宁的含量测定方法,为制剂质量控制提供依据.方法采用HPLC法.选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20800.80.15)为流动相,检测波长为254 nm.结果士的宁在0.432-2.160 mg之间呈良好线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为2.1%.结论本方法快速,准确,重复性好,适用于风痛宁片的质量控制.     

晚期癌痛的治疗及护理体会

目的:评价芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者的疗效及护理体会。方法:选取132例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂治疗疼痛,观察疗效与不良反应。结果:132例中重度癌痛患者中107例患者的疼痛症状得到有效的控制。护理后患者的不良反应情况均得到显著缓解。结论:芬太尼透皮贴剂能有效缓解晚期癌痛患者,对癌痛患者具有非常重要的意义。     

蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛30例

目的：观察蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效。方法经细胞学和（或）组织学检查证实为恶性肿瘤,且均有疼痛主诉（NRS≥4分）的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例病人。对照组：单纯应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛;治疗组：应用蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂每天进行癌痛疗效评估,癌痛评价标准采用NRS评分法,记录治疗的不良反应。结果治疗组30例中,CR13例,PR14例,NR3例,总有效率90.0%;对照组30例中,CR8例,PR13例,NR9例,总有效率70.00%。2组总有效率比较有显著性差异（P＜0.05）。结论①对于中、重度癌痛的治疗,蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂效果优于单独应用芬太尼透皮贴剂的止痛治疗。②蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂增强了镇痛效果,避免增加芬太尼透皮贴剂用量带来的副作用,更好地缓解了病情,通过观察对照证实止痛治疗配合中药塌渍疗法具有独特的治疗优势,值得临床推广应用。     

加味失笑散微囊贴剂的药效学研究

目的:用微囊的制备技术将加味失笑散制成微囊贴剂,通过与消炎痛的药效学实验比较,来评定加味失笑散微囊贴剂在治疗疼痛方面的作用。方法:小鼠随机分为空白组、阳性药组和贴剂组。空白组、西药组分别灌服生理盐水和消炎痛,贴剂组于三阴交、关元穴穴位给药加味失笑散微囊贴剂。采用扭体法和温浴法,比较各组扭体数和痛阈潜伏期的变化;采用催产素造膜法,分别测定空白组、西药组和贴剂组各组豚鼠造膜后30min、60min内的扭体反应次数。结果:加味失笑散微囊贴剂对扭体法或催产素造膜致痛的小鼠及豚鼠的镇痛作用明显优于西药组及空白组(P<0.05或P<0.001);加味失笑散微囊贴剂对给药后不同时间温浴法痛阈潜伏期的延长明显大于西药组。结论:加味失笑散微囊贴剂对小鼠和豚鼠具有显著的镇痛作用。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛75例

[目的]观察芬太尼透皮贴剂对中、重度癌痛患者的镇痛作用、不良反应。[方法]对75例中、重度癌痛患者采用芬太尼贴剂治疗,记录其疗效、不良反应及生活质量评分。[结果]癌痛均有不同程度的缓解。完全缓解33例(44%),部分缓解36例(48%),轻度缓解6例(8%),总有效率100%。不良反应有嗜睡、便秘等。[结论]芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛较好效果,使用方便,不良反应小。     

超滤工艺对风痛宁注射液中有效成分的影响

目的：采用正交试验方法,研究超滤工艺对风痛宁注射液有效成分的影响。方法：以温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4因素进行正交设计,盐酸青藤碱为检测指标,测定超滤前后药液成分浓度,通过计算透过率来观察盐酸青藤碱超滤前后的含量变化。结果：温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4个考察因素对盐酸青藤碱透过率无显著影响。结论：风痛宁注射液有效成分进行超滤的适用性较好。     

风圣王风痛宁治疗类风湿性关节炎152例临床观察

采用风圣王风痛宁治疗类风湿性关节炎１５２例（治疗组），并随机与西药消炎痛对照组１４８例比较。结果表明治疗组总有效率为９２．１１％，明显优于对照组７８．３８％，两组治疗效果有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。且止痛消肿之效果迅快，无毒副作用，提示该药是治疗类风湿性关节炎的一种有效疗法。     

正清风痛宁对类风湿关节炎患者RANTES表达的研究

目的：观察正清风痛宁治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效及血清RANTES表达水平变化.方法：采用正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙3组共治疗180例RA,每组各60例。结果：正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙片均可改善RA的症状、体征、实验室检查指标、血清RANTES水平,正清风痛宁治疗组总有效率94.25%；甲氨蝶呤治疗组总有效率89.67%；雷公藤多甙片治疗组总有效率75.8%。正清风痛宁治疗组与甲氨蝶呤治疗组较雷公藤多甙片治疗组为优（P＜0.05），且这两组间差异无显著性意义（P＞0.05）。其中正清风痛宁毒性和不良反应少而轻。结论：正清风痛宁治疗RA疗效好、安全性高，可有效降低血清RANTES表达水平。     

痹痛宁透皮贴剂镇痛、抗炎作用研究

该贴剂能提高小鼠痛阈，降低小鼠毛细血管通透性，抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的炎症反应，抑制肉芽组织增生。     

风痛宁丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效研究

目的:观察风痛宁丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将150例患者分为2组,治疗组100例服用风痛宁丸,对照组50例服用雷公藤多苷片,2组均以2个月为1疗程,用药1～2疗程。结果:治疗组总有效率89.0%明显高于对照组72.9%,治疗组在改善临床症状、体征和实验室指标:血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgGI、gA、IgM)、补体₃(C₃)方面均优于对照组(P<0.01或P<0.05),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:风痛宁丸可综合改善类风湿性关节炎的关节及全身病变,无明显不良反应,并有较好的远期疗效。     

玉龙散贴剂配合功能锻炼治疗寒湿型肩周炎对白细胞介素-6含量及疗效的影响

目的:评估玉龙散贴剂结合功能锻炼治疗寒湿型肩周炎对白细胞介素-6含量及疗效的影响。方法:将80例符合寒湿型肩周炎的患者按1∶1的比例随机分成玉龙散贴剂外敷治疗组和好及施(温感)外敷对照组。两组均配合功能锻炼及口服同剂量的正清风痛宁缓释片治疗。结果:两组总有效率无明显差异,但治疗组的愈显率优于对照组(P 0.001);两组患者白细胞介素-6含量均有一定的下降,治疗组下降较明显(P 0.001);疼痛感及肩关节活动均有改进,但治疗组改善较为明显,治疗组优于对照组(P 0.001)。结论:玉龙散贴剂治疗肩周炎疗效好,有效减轻患者的疼痛、改善关节活动度,值得临床推广。     

软坚止痛膏联合芬太尼外用治疗60例中重度癌痛的临床疗效观察

[目的]观察芬太尼联合软坚止痛膏外用治疗中重度癌痛的临床疗效。[方法]选取中重度癌痛患者122例,按随机数字表法随机分为两组,对照组(62例)在常规中西医结合治疗基础上给予芬太尼透皮贴剂治疗,治疗组(60例)在对照组的基础上联合软坚止痛膏外敷治疗,两组均以7 d为1个疗程,共观察2个疗程。比较两组疼痛缓解程度、芬太尼透皮贴剂用量、爆发痛次数、解救爆发痛的吗啡用量、视觉模拟评分(VAS)以及生活质量评分(Karnofsky评分)等。[结果]治疗第1、2个疗程,两组癌痛缓解总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),两组VAS评分较治疗前有明显下降(P0.05),两组比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗组芬太尼透皮贴剂增加量较对照组少(P0.05),两组Karnofsky评分比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗第7天,对照组癌痛爆发次数与解救爆发痛吗啡用量较治疗前有明显增加(P0.05),治疗组没有明显变化(P0.05),两组比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗第14天,两组癌痛爆发次数及即释吗啡用量较治疗前均增加(P0.05),但治疗组癌痛爆发次数较对照组少(P0.05)。[结论]软坚止痛膏联合芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛具有协同作用,能有效减少芬太尼透皮贴剂用量,减少爆发痛次数,提高患者生存质量。     

芬太尼透皮贴剂治疗39例中重度癌痛的疗效评价

目的从镇痛效果、生活质量、药物不良反应等方面综合评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛的治疗效果。方法采用标准病例报告表,结合BPI简明疼痛评估表及NRS数字评分法等方法,对39例首次接受芬太尼透皮贴剂治疗(初始剂量25μg.h-1)的中重度癌痛的患者进行为期5周的用药观察,详细记录病程发展过程并进行汇总分析。结果本实验中39例入组患者治疗有效率97.4%(38/39),平均癌痛缓减幅度达60.3%,患者生活质量改善显著,主要不良反应为便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤瘙痒等,多数可耐受且治疗后期趋于缓解。结论芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛疗效显著,药物不良反应较少,较明显改善患者生活质量,可作为中重度癌痛治疗的推荐药物之一。