兰索拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的对比

兰索拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的对比史承耀樊伟李颖霞（山东医科大学附属医院济南２５００１２）兰索拉唑（达克普隆）与奥美拉唑（洛赛克）都是质子泵抑制剂，但两药合成途径不同，都有明显抑制胃壁细胞分泌酸作用，主要用于治疗消化性溃疡。经临床观察兰索拉唑能更...     

兰索拉唑降低阿司匹林服用者消化性溃疡复发的研究

兰索拉唑是继奥美拉唑之后的一个新型质子泵抑制剂.Malfertheiner等报道显示,对于长期应用小剂量阿司匹林引起溃疡复发的患,使用兰索拉唑除能根除幽门螺杆菌感染外,还能显降低消化性溃疡复发.本研究旨在采用兰索拉唑三联疗法治疗长期应用小剂量阿司匹林的幽门螺杆菌阳性溃疡患,在幽门螺杆菌根除、溃疡愈合后,再随机给予兰索拉唑或安慰剂,以观察溃疡的复发情况.     

质子泵抑制剂最新研究概况

质子泵抑制剂是治疗胃和十二指肠等酸相关性疾病的主要药物。临床上目前经常用到的质子泵抑制剂包括兰索拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑以及雷贝拉唑。笔者拟对这五种临床上经常用到的质子泵抑制剂展开综述,以期为临床合理用药提供一定的借鉴与参考。     

3种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑在治疗消化道溃疡的临床疗效。方法将消化道溃疡患者135例随即分为3组,A组(44例)给予奥美拉唑治疗,B组(44例)给予兰索拉唑治疗,C组(47例)给予泮托拉唑治疗,给药途径均为口服。观察3组临床疗效和不良反应。结果 3组临床疗效和不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 3种质子泵抑制剂对消化道溃疡患者的作用都很显著,但泮托拉唑不良反应最少、安全性更高,且对其他合用药物影响小,值得临床推广应用。     

兰索拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的对比

兰索拉唑(Lansoprazole)与奥美拉唑(Omeprazole)都是质子泵抑制剂,本文进行了以上两种药物的对照研究,报道如下。1 临床资料 经胃镜证实的单纯性消化溃疡住院病人60例,分为2组,兰索拉唑组34例,男26例,女8例,年龄20～60岁,其中胃溃疡8例,十二指肠球部溃疡26例;奥美拉唑组26例,男     

泮托拉唑与奥美拉唑及兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效比较

泮托拉唑(pantoprazole)是一种新型的质子泵抑制剂,能够对胃酸分泌的最终环节质子泵发挥选择性和持久性的抑制作用.为验证泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效和安全性,将与奥美拉唑(omeprazole)兰索拉唑(lansoprazole)进行对比治疗十二指肠溃疡的临床疗效与安全性.现将结果报告如下.     

兰索拉唑在幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床应用

兰索拉唑 (lansoprazole)是继奥美拉唑之后的第二代质子泵抑制剂 (PPI) ,1992年首先在法国上市[1] ,其结构特点为在测链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物。由于氟元素的导入 ,使兰索拉唑具有更高的生物利用度及更强的质子泵抑制作用 ,成为目前临床上治疗消化道疾病的有效治疗药之一。幽门螺杆菌(HP)是消化性溃疡的重要致病因子 ,与溃疡的复发密切相关。本文就该药在 HP阳性消化性溃疡中的应用做一概述。1　单独应用兰索拉唑与奥美拉唑的比较由于兰索拉唑在分子结构中导入了氟 ,使该药及其代谢产物对 HP均有一定杀灭作用 ,兰索拉唑对 H…     

兰索拉唑的十例常见药物配伍禁忌

<正>兰索拉唑是继奥美拉唑之后研发的第2代质子泵抑制剂,可特异性作用于胃壁细胞H+,K+-ATP酶,阻断壁细胞分泌H+,抑制胃酸分泌。对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。兰索拉唑具有治愈率高、减轻症状速度更快、生物利用度高、不良反应、价格低等优点,临床广泛用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及佐埃综合征等消化道疾。     

质子泵抑制剂市场前景看好

目的：消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最强的药物,质子泵抑制剂市场的现状和进展是人们关注的热点。方法：调查近年来长江流域上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆六城市样本医院质子泵抑制剂品种用药金额、排序、份额、增长率及临床评价。结果：常用品种为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑,其中用药金额名列第1是奥美拉唑,第2是泮托拉唑。结论：质子泵抑制剂市场前景看好。     

质子泵抑制剂的临床研究

目的 探讨质子泵抑制剂的临床应用及研究.方法 选取临床近年来临床常用质子泵抑制剂药物,进行研究.结果 奥美拉唑、兰索拉唑、泮妥拉唑、雷贝拉唑钠、依索拉唑、莱米诺拉唑进行药物的生物利用度、血浆药物浓度达峰时间、血浆半衰期、排泄途径进行观察.结论 质子泵抑制剂随着药学的发展,已经成为种类齐全,药理更趋合理,临床应用更方便的抑酸类药物.     

质子泵抑制剂的研究进展

本文通过回顾国内外近 2 0a有关质子泵抑制剂的研究及临床应用 ,就奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等新型质子泵抑制剂的作用机制及临床应用进行综述 ,旨在探讨质子泵抑制剂国内外研究进展及临床疗效比较     

CYP2C19基因多态性指导质子泵抑制剂精准用药研究进展

目的 为临床精准使用质子泵抑制剂（PPI）提供参考。方法 查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑）和第2代质子泵抑制剂（雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑）临床使用的影响,并提出精准用药建议。结果 对于CYP2C19基因型为中间代谢型和慢代谢型,且经慢性治疗（> 12周）已取得一定疗效的患者,临床药物基因组学实施联盟指南建议PPI每日剂量减半并监测后续疗效,而荷兰药物遗传学工作组指南则认为无须调整PPI剂量。CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的影响较明确,正常代谢型患者增加约2倍正常剂量有益于提高疗效,慢代谢型患者在保证疗效的前提下PPI适当减量可能会降低药品不良反应发生率;对雷贝拉唑、艾普拉唑影响较小,用此两药时不必过多考虑该基因的多态性;对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑的影响尚无定论。结论 临床使用奥美拉唑可参考CYP2C19基因多态性,使用雷贝拉唑、艾普拉唑时不必过多考虑,而CYP2C19基因多态性对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑临床使用的影响仍需大量临床试验验证。     

五种常用质子泵抑制剂前景及国内立项分析

消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最为有效的药物,质子泵抑制剂的前景以及能否在国内立项是人们关注的热点。本文调研了五种常用质子泵抑制剂在国内外的上市情况,检索这些质子泵抑制剂在中国的专利状态并进行分析。结果表明,奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑(含右旋兰索拉唑)前景良好,其中有一些品种涉及专利问题,需注意。     

兰索拉唑治疗消化性溃疡的近期疗效观察

目的：观察第二代质子泵抑制剂兰索拉唑治疗消化性溃疡的近期疗效。方法：104例消化性溃疡病人被分为两级。兰索拉唑组,54例,给予兰索拉唑30mg·d－1口服;奥美拉唑组,50例,给予20mg·d－1奥美拉唑口服,疗程4周。结果：两级溃疡4周愈合率分别为96．20％,88％,无统计学差异。但两组间3d疼痛消失率差异有显著性,P＜0．05。兰索拉唑组未见明显不良反应。结论：兰索拉唑是治疗消化性溃疡有效而安全的药物。     

新质子泵抑制剂的开发新品种

1998年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量最大的10类药物的第1位,同比增加3％,其中质子泵抑制剂的销售额最大,增加31.7％,高达61.83亿美元。目前在国外已上市的质子泵抑制剂有4种：奥美拉唑,兰索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Astra公司的奥美拉唑的销售额为最大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元。据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界最大年销售额将达38亿美元。最近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3％,为8 450亿日元,净利润为918亿日元,增加12.4％,出口增加30.7％,…     

质子泵抑制剂临床应用进展

质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)是一类作用于H+-K+-ATP酶的强效抑酸药,临床药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索拉唑。此类药物广泛用于治疗各种酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管反流病、胃泌素瘤等     

奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对黄嘌呤氧化酶活性的影响

目的:探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶黄嘌呤氧化酶(XO)活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶XO的探针药物,以高效液相色谱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因2种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶XO活性的变化。结果:服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前XO平均活性分别为(0.42±0.11),(0.37±0.13),(0.45±0.06);服药后活性分别为(0.40±0.09),(0.39±0.08),(0.43±0.08),服药前后药物代谢酶XO活性差异无显著性(P>0.05)。结论:短期内服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑不会影响与之合用的需经XO代谢的药物疗效。     

质子泵抑制剂的分类及药理学特性

选择性抑制胃壁细胞上H^＋/-ATP酶的药物-质子泵抑制剂已成为一代新型抑酸药物,是目前治疗酸相关疾病（消化性溃疡、反流性食管炎等）以及非甾体类抗炎药相关胃肠病变的首选药物。自1988年第一个质子泵抑制剂奥美拉唑上市以来,全球共相继上市了兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等8个品种,而现在国内上市的质子泵抑制剂有5个。尽管各个质子泵抑制剂拥有共同的苯并咪唑内核及吡啶环的化学结构,但它们在药代动力学和药效学上仍有细微差异。本文就国内已上市的质子泵抑制剂的药理学特性作一简要概述,以期促进质子泵抑制剂在临床上的合理选用。     

注射用左旋泮托拉唑钠大鼠单次给药和4周重复给药毒性试验研究

正泮托拉唑钠是一种新型抗溃疡的质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors,PPIs),对胃质子泵直接作用[1-2],抑制胃酸分泌,可有效治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。与传统的抗酸剂和H2受体阻断剂相比,泮托拉唑钠有着更有效,更快起效和副作用更少的特点[3-4]。此外,在弱酸性的环境下,泮托拉唑比奥美拉唑和兰索拉唑等PPIs类抑制剂更稳定,在体内的生物     

奥美拉唑与兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效对比观察

奥美拉唑与兰索拉唑分别为第一、二代质子泵抑制剂（PPI），其作用机理为在胃壁细胞的分泌小管的酸性环境下，转化为具活性的磺酰衍生物，与H^＋、K^＋-ATP酶即质子泵的巯基结合，抑制酶活性，阻断了胃酸分泌的最后过程，从而抑制了所有胃酸的分泌，具有强大的抑酸功效。本文对奥美拉唑（洛赛克）和兰索拉唑（达克普隆）的抗溃疡效果进行了临床观察。