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1.
睡眠剥夺对大鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
目的观察睡眠剥夺对大鼠脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)含量的影响。方法用小平台水环境法对大鼠进行连续96 h快速动眼相睡眠剥夺,以正常饲养组及大平台组为对照,高效液相色谱法测定睡眠剥夺后大鼠额叶皮质、脑干、下丘脑等脑区GABA、GLU含量的变化。结果睡眠剥夺后大鼠各脑区脑组织GABA含量、GABA/GLU值均较对照组明显增高(P<0.01),而GLU含量在脑干、下丘脑两脑区亦较对照组明显增高(P<0.05)。结论睡眠剥夺可伴有大鼠脑组织氨基酸类神经递质含量及比例的变化。 相似文献
2.
REM睡眠剥夺后大鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)含量的影响。方法:用小平台水环境法(flower pot technique)对大鼠进行连续96h快速动眼相(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺,以正常饲养组及大平台组为对照,高效液相色谱法测定睡眠剥夺后大鼠额叶皮质、脑干、下丘脑等脑区GABA、GLU含量的变化。结果:睡眠剥夺后大鼠各脑区脑组织GABA含量。GABA/GLU值均较对照组明显增高(P<0.01),而GLU含量在脑干、下丘脑两脑区亦较对照组明显增高(P<0.05)。结论:睡眠剥夺导致大鼠脑组织氨基酸类神经递质含量及比例的改变,是睡眠剥夺过程的神经生物学机制之一。 相似文献
3.
目的:探讨舒心安神膏对睡眠剥夺大鼠脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法35只雄性SD大鼠分为5组:模型组、药物对照组及舒心安神膏低、中、高剂量组,于实验当天分别灌服生理盐水、地西泮(4 mg/kg)及舒心安神膏(0.28、0.84、1.40 g/mL),0.1 mL/10 g体重,给药1次/d,连续7 d。于给药的第5天通过大鼠腹腔注射对氯苯氨酸建立大鼠睡眠剥夺模型,高效液相色谱-电化学法测定各组大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺( DA)、去甲肾上腺素( NE)含量变化。结果4种神经递质在9 min内完全洗脱,分离效果良好,在1~1000 ng/mL浓度范围有较好的线性关系,其相关系数不低于0.997,4种神经递质绝对回收率不低于95.56%;舒心安神膏低、中、高剂量组大鼠脑干、大脑皮质中5-HT、5-HIAA、NE的含量及药物对照组大鼠大脑皮质中5-HT、5-HIAA和NE的含量显著低于模型组( P<0.05), DA含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论高效液相色谱-电化学法灵敏度高、重复性好,能有效分离检测大鼠脑组织中单胺类神经递质。舒心安神膏调治失眠作用可能与降低脑组织NE水平有关,通过调节5-HT、5-HIAA与NE等神经递质水平来恢复正常睡眠节律。 相似文献
4.
目的 研究短期睡眠剥夺对小鼠海马脑区代谢的影响。方法 采用改良多平台水环境法建立睡眠剥夺模型。小鼠随机分为3组,每组10只,分别为正常对照组、睡眠剥夺24 h组和睡眠剥夺48 h组。采用旷场实验评价小鼠焦虑样行为,采用糖水偏好实验、强迫游泳和悬尾实验评价小鼠的抑郁样行为;应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)对小鼠海马脑区5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)、二羟基苯乙酸(5-DOPAC)、高香草酸(HVA)6种单胺类神经递质及谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、丝氨酸(Ser)、牛磺酸(Tau)4种氨基酸的含量进行测定;采用免疫荧光染色技术检测每组小鼠海马脑区胶质细胞表达量。主要指标为单胺类神经递质与氨基酸含量的测定。结果 行为学结果表明与对照组相比,睡眠剥夺24 h组糖水偏好率上升,强迫游泳不动时间、悬尾不动时间显著缩短,旷场总运动距离增加;睡眠剥夺48 h组糖水偏好率下降、强迫游泳及悬尾不动时间延长,旷场总运动距离降低。单胺类递质HPLC检测结果表明,与对照... 相似文献
5.
目的 探讨连续72 h睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠认知能力、脑干中单胺类递质及海马结构的影响.方法 将12只大鼠按数字表随机分为正常睡眠对照组和睡眠剥夺组.睡眠剥夺组使用睡眠剥夺箱对大鼠进行睡眠剥夺,连续72 h后,使用Y型电迷宫测定大鼠学习记忆能力,检测大鼠脑干去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、肾上腺素(adrenalin,AD)、多巴胺(dopamine,DA)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经递质含量,检测海马区N-甲基-D-天冬氨酸(N-methy1-D-aspartic acid,NMDA)受体亚单位NR1/NR2A mRNA和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体GABAARα1 mRNA表达水平,透射电镜观察海马区神经超微结构.结果 睡眠剥夺组大鼠迷宫反应正确率显著低于对照组(P<0.05),NE、AD和DA显著低于对照组(P<0.05),5-HT高于对照组(P<0.05);与对照组比较,睡眠剥夺组海马的NR1和NR2A mRNA表达量下调(P<0.05),GABAARα1 mRNA表达量上调(P<0.05);电镜发现睡眠剥夺组大鼠海马区神经细胞线粒体高度肿胀,可见明显的脱颗粒、嵴断裂和溶解现象.结论 连续睡眠剥夺可致大鼠的学习和记忆能力明显下降,可能与中枢神经递质合成紊乱、海马区神经元结构损伤有关. 相似文献
6.
目的探讨补充支链氨基酸(branched-chain amino acids, BCAA)对睡眠剥夺(sleep deprivation, SD)大鼠血清支链氨基酸/色氨酸(Tryptophan, Trp)比值的影响.方法采用小站台水环境(flower-pot)睡眠剥夺模型对大鼠进行睡眠剥夺.结果与对照组(26.58±2.49,33.75±2.98)相比,睡眠剥夺大鼠血清游离Trp浓度随睡眠剥夺时间的延长而逐渐升高(28.52±2.50~33.44±1.91)(P<0.05),血清BCAA水平有下降趋势(P>0.05),BCAA/Trp比值显著降低(31.89±3.53~27.23±1.56)(P<0.05);补充BCAA,可增加睡眠剥夺大鼠血清BCAA水平,提高BCAA/Trp比值(P<0.05).结论补充支链氨基酸可以提高睡眠剥夺大鼠血清BCAA/Trp比值. 相似文献
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补充支链氨基酸对睡眠剥夺大鼠血清支链氨基酸/色氨酸比值的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨补充支链氨基酸 (branched chainaminoacids ,BCAA)对睡眠剥夺 (sleepdepriva tion ,SD)大鼠血清支链氨基酸 /色氨酸 (Tryptophan ,Trp)比值的影响。 方法采用小站台水环境 (flower pot)睡眠剥夺模型对大鼠进行睡眠剥夺。 结果与对照组 ( 2 6.5 8± 2 .49,3 3 .75± 2 .98)相比 ,睡眠剥夺大鼠血清游离Trp浓度随睡眠剥夺时间的延长而逐渐升高 ( 2 8.5 2± 2 .5 0~ 3 3 .44± 1.91) ( P <0 .0 5 ) ,血清BCAA水平有下降趋势 (P >0 .0 5 ) ,BCAA/Trp比值显著降低 ( 3 1.89± 3 .5 3~ 2 7.2 3± 1.5 6) (P <0 .0 5 ) ;补充BCAA ,可增加睡眠剥夺大鼠血清BCAA水平 ,提高BCAA/Trp比值 ( P <0 .0 5 )。结论补充支链氨基酸可以提高睡眠剥夺大鼠血清BCAA/Trp比值。 相似文献
8.
目的 研究复方丹参片对实验性阿尔茨海默病(AD)大鼠.脑内氨基酸类神经递质含量的影响,揭示其防治AD的作用机制。方法 采用HPLC方法检测:实验性AD大鼠脑内天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和7一氨基丁酸(GABA)等氨基酸类神经递质的含量。结果 复方丹参片能明显降低实验性AD大鼠脑内兴奋性氨基酸Glu的含量,升高抑制性氨基酸Gy和GABA的含量。结论 复方丹参片降低兴奋性氨基酸含量,以对抗兴奋性氨基酸的毒性,这可能是其防治AD的机制之一。 相似文献
9.
反相高效液相色谱荧光法测定大鼠脑组织中氨基酸类神经递质 总被引:13,自引:1,他引:13
目的建立并改良反相高效液相色谱法,测定大鼠不同脑组织分区氨基酸类神经递质含量.方法改良使用JK2CO3缓冲溶液作为稀释液,反相高效液相色谱洗脱,高丝氨酸作为内标,邻苯二甲醛柱前衍生和荧光检测器检测大鼠大脑皮质、海马、纹状体和小脑中4种氨基酸类神经递质:天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结果 4种氨基酸在18 min内洗脱完全,分离效果良好;在0.5~40 μmol/L浓度范围有较好的线性关系,其相关系数不低于0.999 7;4种氨基酸天内精密度范围为0.70%~4.01%,天间精密度为2.78%~9.58%;Asp、Glu和GABA的最低检测限为0.01 μnol/L,而Gly为0.02 μnol/L;海马组织4种氨基酸绝对回收率不低于89.39%.结论改良后的反相高效液相色谱荧光法灵敏度高、重复性好,能有效分离检测大鼠脑组织分区中氨基酸类神经递质. 相似文献
10.
目的:探讨在短期睡眠剥夺(SD)情况下缰核(Hb)神经元活动的改变和Hb对睡眠的调节作用,阐明外侧缰核在SD后睡眠反弹过程中的作用。方法:将24只健康Wistar大鼠随机分为对照组和SD组,每组各12只。采用单个小平台水环境法制作SD模型,大平台组作为压力对照。高效液相-紫外检测器测量Hb内谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁... 相似文献
11.
目的探讨在大鼠脑发育期补充必需脂肪酸(essential fatty acid, EFA)对脑组织中二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid, EPA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA)含量的影响.方法断乳大鼠(1月)30只,雌雄不拘,分为正常组、EFA缺乏组和补充鱼油组,分别饲以不同饲料喂养3个月,取出新鲜的脑组织,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定EPA、DHA含量的变化.结果与正常组相比,EFA缺乏组的EPA、DHA含量均显著降低(P<0.05),补充鱼油组明显升高(P<0.05).结论发育期EFA缺乏会导致脑组织中EPA、DHA含量明显降低,相反在发育期补充必要的EFA会使EPA、DHA明显升高,有利于脑组织的生长与发育. 相似文献
12.
REM睡眠剥夺及精神病药物对大鼠行为的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
采用放射免疫分析法(RIA)和Norton氏行为观察量表对REM睡眠剥夺和精神病药物大鼠的脑内局部如皮层、下丘脑、边缘叶等组织内的cAMP测定和大鼠行为的量表评定、结果提示、精神病药物及REM睡眠剥夺与精神药物在边缘叶有相反方向的cAMP改变,行为改变表现为平均行为分与下丘脑的cAMP含量改变有一致性,下丘脑与行为改变有关,给于外界干预,可以影响大鼠的生活习性 相似文献
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目的研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响.方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组72h睡眠剥夺处理.检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期.结果与正常对照组比较,实验对照组和睡眠剥夺组的白细胞(12.74×10 12/L vs. 7.94×10 12/L vs. 7.08×10 12/L)、淋巴细胞(9.51×10 12/L vs. 5.61×10 12/L vs. 5.18×10 12/L)和中性粒细胞(2.59×10 12/L vs. 1.84×10 12/L vs. 1.39×10 12/L)显著减少(P <0.05或P <0.01);睡眠剥夺组的单核细胞比例(3.85% vs. 6.54%)显著增高(P <0.05);睡眠剥夺组与实验对照组之间无显著差异.各组T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期均无显著差异.结论 72h睡眠剥夺对循环免疫细胞、T细胞亚群以及脾淋巴细胞的增殖功能无显著影响. 相似文献
14.
目的 研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响。方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组 72h睡眠剥夺处理。检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期。结果 与正常对照组比较,实验对照组和睡眠剥夺组的白细胞 (12. 74×1012 /Lvs. 7. 94×1012 /Lvs. 7. 08×1012 /L)、淋巴细胞(9. 51×1012 /Lvs. 5. 61×1012 /Lvs. 5. 18×1012 /L)和中性粒细胞(2. 59×1012 /Lvs. 1. 84×1012 /Lvs. 1. 39×1012 /L)显著减少(P<0. 05或P<0. 01);睡眠剥夺组的单核细胞比例(3. 85% vs. 6. 54% )显著增高(P<0. 05);睡眠剥夺组与实验对照组之间无显著差异。各组T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期均无显著差异。结论 72h睡眠剥夺对循环免疫细胞、T细胞亚群以及脾淋巴细胞的增殖功能无显著影响。 相似文献
15.
目的 探讨睡眠剥夺对脑事件相关电位P300潜时及波幅的影响.方法 8名男性被试参加了自700至次日800的睡眠剥夺实验.在此过程中进行了9次反复的手控跟踪+听觉Oddball双任务,实验中记录跟踪误差、反应时,同时记录分析脑事件相关电位P300潜时和波幅.结果 在睡眠剥夺的夜间反应时延长[700为(463.0±12.0)ms,400为(510.4±12.4)ms],跟踪误差增大[700为(35.5±2.9)mm,400为(49.8±6.5)mm];同时P300潜时延长[700为(383.0±8.2)ms,400为(420.5±7.7)ms]、波幅降低[700为(10.5.0±0.8)mV,400为(6.9±1.0)mV];反应时的变化幅度与P300潜时基本一致.结论 在睡眠剥夺的夜间,大脑接受和处理信息的速度的降低是反应时延长的主要原因. 相似文献
16.
目的观察大鼠睡眠剥夺后相关脑区5-HT受体亚型的表达情况,探讨大鼠睡眠的5-HT机制.方法以大平台作为对照组,采用小平台水环境法对大鼠进行睡眠剥夺,根据5-HT1A和5-HT2A受体互补DNA序列合成相应的特异性引物,用PCR法观察大鼠睡眠剥夺后海马、下丘脑和中脑5-HT1A和5-HT2A受体表达.结果大鼠睡眠剥夺后海马和中脑5-HT1A受体表达增强,与对照组比较有显著性差异(P<0.01~0.05),下丘脑无明显变化.实验组和对照组各脑区5-HT2A受体无明显变化.结论 5-HT1A与大鼠的睡眠调节有关. 相似文献
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睡眠剥夺后大鼠大脑5—HT1A和5—HT2A受体的表达 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 观察大鼠睡眠剥夺后相关脑区5-HT受体亚型的表达情况,探讨大鼠睡眠的5-HT机制。方法 以大平台作为对照组,采用小平台水环境法对大鼠进行睡眠剥夺,根据5-HT1A和5-HT2A受体互补DNA序列合成相应的特异性引物,用PCR法观察大鼠睡眠剥夺后海马、下丘脑和中脑5-HT1A和5-HT2A受体表达。结果 大鼠睡眠剥夺后海马和中脑5-HT1A受体表达增强,与对照组比较有显著性差异(P<0.01-0.05),下丘脑无明显变化。实验组和对照组各脑区5-HT2A受体无明显变化。结论 5-HT1A与大鼠的睡眠调节有关。 相似文献
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目的:观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸(L-NA)对脑缺血大鼠纹状体、海马、皮质中天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨L-NA对大鼠脑缺血组织的保护作用及其作用机制。方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,缺血后给予L-NA治疗。相应时间断头取脑,然后测定脑梗死体积、脑组织中氨基酸的含量。结果:脑梗死体积L-NA组较缺血组明显缩小;与假手术组比较,缺血组大鼠纹状体、海马、皮质中天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、GABA含量显著增加,给予L-NA治疗后,缺血后12 h治疗组中天冬氨酸、谷氨酸的含量明显降低,甘氨酸、GABA含量明显升高。结论:L-NA降低脑组织中兴奋性氨基酸的含量及升高抑制性氨基酸的含量可能是保护脑缺血的重要机制。 相似文献
19.
睡眠剥夺对工作记忆的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的: 探讨不同时间睡眠剥夺对工作记忆的影响. 方法: 32名青年男性随机分为4组: 对照组,SD21 h,SD45 h和SD69 h组,每组8名. 采用数字记忆广度、词汇记忆广度、连续减法和随机数字生成测验对4组被试进行测试. 结果: 睡眠剥夺后,记忆广度成绩下降,69 h有显著差异,其中倒背45 h就有显著差异;连续减法测验成绩下降,69 h时反应总数有显著差异,45 h时正确数/反应总数之比就有显著差异;随机数字生成测验敏感于其他测验,SD21 h就出现随机数字生成总数和随机性有显著差异,偏离理想数字序列的程度(R)和相邻数字对在所有数字中所占比例(A)在SD45 h时有显著差异. 结论: SD后对于工作记忆影响较大,对于工作记忆要求高的测验受影响更大,并且这种影响在SD45 h以后更为显著. 相似文献