HPLC法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:制订盐酸小檗碱在降糖胶囊中的含量,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS-C18柱(5μm,4.6×250mm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH=3)(30:70)为流动相;检测波长为270nm。结果:盐酸小檗碱在0.324~3.240μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.72%,RSD=1.72%。结论:本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立妇宁胶囊中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,以0.1%磷酸-乙腈(40:60)(每100 mL加0.1 g的十二烷基硫酸钠)为流动相,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱在0.126~0.840μg之间具有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、RSD=0.51%(n=5)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为妇宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:1,磷酸调pH3.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为349nm.结果 盐酸小檗碱检测浓度在1.225～39.2μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(RSD＝1.7%).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,适用于痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的测定.     

反相HPLC法测定致康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法,对致康胶囊中盐酸小檗碱进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.033 mol/LKH2PO4(30∶70);检测波长:265 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2～10 μg,回归方程为Y=25161X 18620,r=0.9996.平均回收率为97.86%(RSD=0.55%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法.     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法用DiamonsilC18为色谱柱,流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(35:65),流速:1.0ml·min-1,检测波长:265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为12.564～29.316?g(r=0.9999),平均回收率=102.22%(n=5),RSD为2.0%。结论本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 用DiamonsilC18为色谱柱,流动相乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(35∶65),流速1.0ml·min-1,检测波长265nm.结果 盐酸小檗碱的线性范围为12.564～29.316?g(r=0.9999),平均回收率=102.22%(n=5),RSD为2.0%.结论 本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好.     

HPLC法测定复方黄柏洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立复方黄柏洗剂的含量测定方法 ;方法 用HPLC法对方中黄柏中盐酸小檗碱的含量进行含量测定.结果 含量测定方法 重现性好,平均回收率为97.32%,RSD为1.16%.结论 该方法 能较好的控制产品质量.     

RP-HPLC法测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5μm),以乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比30∶70)为流动相;流速为1.0 mL/m in,检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度在0.212~1.06 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.86%,RSD1.7%(n=9)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于胃泰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

三七药材指纹图谱的研究

目的研究三七药材指纹图谱。方法采用反相高效液相方法(HPLC):C18(250.0mm×4.0mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm。结果建立了三七药材的HPLC指纹图谱。结论该方法简单,重现性好,具可操作性,能用于三七药材的鉴别与评价。     

消炎灵口服液中黄芩苷含量的测定

目的:检测消炎灵口服液中黄芩苷的含量.方法:用高效液相色谱法,条件采用Kromosil C18柱,流动相为甲醇-酸水(水:磷酸=53:0.2)40:60,检测波长277 nm.结果:各批消炎灵口服液中黄芩苷的含量每毫升均不低于0.40 mg,RSD＜5%.结论:消炎灵口服液中君药黄芩中主要有效成分黄芩苷在制剂中的含量较高,且稳定、可靠,可用于消炎灵口服液的质量控制.     

HPLC测定S-西酞普兰

目的 拆分西酞普兰(R,S-citalopram)对映异构体,建立S-西酞普兰的质量检测方法。方法 采用CHIROBIOTIC V手性柱,以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100:0.1:0.1)为流动相,检测波长240 nm,柱温20 ℃,流速1.0 min/ml。结果 S、R型异构体获得完全分离,S-西酞普兰在10~150 μg/ml范围内具有良好线性,(r=0.999 1, n=5)。结论 该方法简便、准确,可作为S-西酞普兰含量测定及其R型异构体的含量监控方法。     

高效液相色谱法测定肺泰胶囊异秦皮啶含量

目的肺泰胶囊是多年来经过临床反复筛选和提炼的中药复方口服制剂。前期研究表明,该复方制剂具有较好的抗肿瘤效应。因而,进一步对该制剂进行质量监控,并筛选其可能的药效成分,具有显著的临床意义。文中采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶含量进行测定,为建立肺泰胶囊主要成分质量控制提供方法学基础。方法采用Hypersil ODS—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）,流速为1．0mlfmin,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶在2．00～10．80μg／ml范周内线性关系良好,y=69427x＋15961,r=0．9999,平均回收率为97．89％（n=6）。结论HPLC操作简便、精确度高、重复性好,可用于检测肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定巴豆中巴豆苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定巴豆中巴豆苷含量的方法。 方法：采用反相HPLC,色谱柱为汉邦Hedera ODS-2（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（1：4：95）,流速为1 mL/min,检测波长292 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。 结果：该方法的线性范围为0.161~0.967 mg,r=0.999 8 （n=6）;平均回收率为98.78%,峰面积相对标准差为0.02%。 结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于巴豆药材中巴豆苷的定量测定。     

高效液相色谱法测定SHR尿液中犬尿喹啉酸含量的变化

目的建立高效液相色谱荧光法测定尿液中犬尿喹啉酸(KYNA)含量的方法,观察不同周龄自发性高血压大鼠(SHR)及其正常对照大鼠(WKY)的尿KYNA含量变化。方法高效液相色谱荧光法采用的色谱柱为ODS色谱柱,流动相为10 mmol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)和乙腈(体积95∶5),激发波344 nm,发射波398 nm。选择4周龄WKY大鼠和SHR各4只、16周龄WKY大鼠和SHR各6只检测24 h尿液中的KYNA含量,并进行统计学分析。结果KYNA浓度检测的线性范围0.220-33.000nmol/mL(R2=0.999 1),回收率为(90.37±8.47)%,日内差异为4.70%~9.40%,日间差异为5.20%~7.50%。4周龄WKY组24 h尿KYNA含量为(41.251±22.663)μg/24 h尿,SHR组为(35.387±10.814)μg/24 h尿,两组间无统计学差异(P<0.05);16周龄SHR尿KYNA含量为(39.511±15.985)μg/24 h尿,较WKY组(90.690±42.189)μg/24 h尿明显降低(P<0.05)。结论高效液相色谱荧光方法具有灵敏、稳定、特异性高等特点,可用于临床检测尿KYNA。成年SHR尿KYNA含量较WKY大鼠减少,提示可能与高血压的发生发展有关。     

高效液相色谱法制备连翘酯苷对照品

目的 研究从中药材连翘中分离制备连翘酯苷对照品的高效液相色谱方法。方法 连翘药材经水提醇沉淀后,经聚酰胺柱层析得粗提物,粗提物用RP-HPLC法分离制备连翘酯苷单体。结果 分离制备的连翘酯苷纯度可达98%。结论 该方法上样量大,操作简单,提取物纯度高,可用于连翘酯苷对照品的大量制备。     

高效液相色谱法制备连翘酯苷对照品

目的研究从中药材连翘中分离制备连翘酯苷对照品的高效液相色谱方法。方法连翘药材经水提醇沉淀后，经聚酰胺柱层析得粗提物，粗提物用RP-HPLC法分离制备连翘酯苷单体。结果分离制备的连翘酯苷纯度可达98％。结论该方法上样量大，操作简单，提取物纯度高，可用于连翘酯苷对照品的大量制备。